公开(公告)号：US09207534B2

公开(公告)日：2015-12-08

申请号：US13349754

申请日：2012-01-13

申请人： Masayoshi Sagehashi ,  Jun Hatakeyama ,  Takeru Watanabe ,  Tomohiro Kobayashi

发明人： Masayoshi Sagehashi ,  Jun Hatakeyama ,  Takeru Watanabe ,  Tomohiro Kobayashi

IPC分类号： G03F7/039 ,  G03F7/004 ,  G03F7/30 ,  G03F7/20 ,  C07D211/44

CPC分类号： G03F7/0397 ,  C07D211/44 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/0392 ,  G03F7/2037 ,  G03F7/2039 ,  G03F7/2041 ,  G03F7/30

摘要： A chemically amplified positive resist composition of better performance can be formulated using a polymer having a quencher incorporated therein, specifically a polymer comprising recurring units having a carbamate structure which is decomposed with an acid to generate an amino group and optionally recurring units having an acid labile group capable of generating a carboxyl and/or hydroxyl group under the action of an acid. The polymer is highly effective for suppressing diffusion of acid and diffuses little itself, and the composition forms a pattern of rectangular profile at a high resolution.

摘要翻译： 具有更好性能的化学放大型正性抗蚀剂组合物可以使用其中掺入猝灭剂的聚合物，特别是包含具有氨基甲酸酯结构的重复单元的聚合物来配制，该聚合单元用酸分解以产生氨基，以及任选的具有酸不稳定性的重复单元 能够在酸的作用下产生羧基和/或羟基的基团。 该聚合物对于抑制酸的扩散非常有效，并且自身扩散，并且组合物以高分辨率形成矩形轮廓的图案。

公开(公告)号：US09073834B2

公开(公告)日：2015-07-07

申请号：US14174241

申请日：2014-02-06

申请人： Xention Limited

发明人： Mushtaq Mulla ,  Derek Edward John ,  Richard John Hamlyn ,  Sasha Louise Garrett ,  Basil Hartzoulakis ,  David Madge ,  John Ford

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07C317/40 ,  C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07D207/12 ,  C07D209/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/44 ,  C07D213/40 ,  C07D213/71 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/84 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D271/08 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D285/135 ,  C07D307/79 ,  C07D311/70 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18 ,  C07C317/32 ,  C07D211/34 ,  C07D233/64 ,  C07D285/12

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C317/32 ,  C07C317/40 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/12 ,  C07D209/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/34 ,  C07D211/44 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/71 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D271/08 ,  C07D277/28 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D307/79 ,  C07D311/70 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： The present invention provides a compound of formula (I) or its salts or pharmaceutically acceptable derivatives thereof wherein X1, R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as set forth in the specification. The compounds are useful as potassium ion channel inhibitors.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其盐或其药学上可接受的衍生物，其中X1，R1，R2，R3，R4和R5如说明书所述定义。 该化合物可用作钾离子通道抑制剂。

公开(公告)号：US08835682B2

公开(公告)日：2014-09-16

申请号：US13827101

申请日：2013-03-14

申请人： Chiesi Farmaceutici S.p.A.

发明人： Antonio Caligiuri ,  Mauro Riccaboni ,  Gabriele Amari

IPC分类号： C07C229/00 ,  C07C233/80 ,  C07D453/02 ,  C07D211/46 ,  C07D333/24 ,  C07D223/08 ,  C07D491/08 ,  C07D451/10 ,  C07D211/44 ,  C07D209/02 ,  C07D207/12 ,  C07D211/42

CPC分类号： C07D453/02 ,  C07C233/80 ,  C07D207/12 ,  C07D209/02 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D223/08 ,  C07D333/24 ,  C07D451/10 ,  C07D491/08

摘要： Alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists are useful for the prevention and/or treatment of a broncho-obstructive or inflammatory diseases.

摘要翻译： 作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱类氨基酯化合物可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎性疾病。

公开(公告)号：US08791134B2

公开(公告)日：2014-07-29

申请号：US13654937

申请日：2012-10-18

申请人： Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Lisa Marie Frost ,  Stephen Martin Courtney ,  Frederick Arthur Brookfield ,  Vincent Jacob Kalish

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  C07D211/40 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58

CPC分类号： C07C207/00 ,  C07C207/04 ,  C07C255/19 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D309/10 ,  C07D309/14 ,  C07D333/42 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D451/10 ,  C07F9/117 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59

摘要： The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

摘要翻译： 本发明涉及在生理条件下给予硝酰基（HNO）的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯的亚硝基衍生物。 本发明的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对硝酰病毒治疗（包括心力衰竭，局部缺血/再灌注损伤和癌症）有反应的疾病或病症的发作和/或发展。

公开(公告)号：US20110124867A1

公开(公告)日：2011-05-26

申请号：US12809101

申请日：2008-12-16

申请人： Frank Xing Chen ,  Timothy D. Cutarelli ,  Xiayong Fu ,  Xian Liang ,  Timothy L. McAllister ,  Robert K. Orr ,  Jianguo Yin ,  Kelvin H. Yong ,  Man Zhu

发明人： Frank Xing Chen ,  Timothy D. Cutarelli ,  Xiayong Fu ,  Xian Liang ,  Timothy L. McAllister ,  Robert K. Orr ,  Jianguo Yin ,  Kelvin H. Yong ,  Man Zhu

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D241/04 ,  C07D211/44

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D211/44 ,  C07D239/42 ,  C07D295/205

摘要： The present invention relates to novel processes for the preparation of the compound of the Formula A45: or a physiologically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which has utility, for example, as a pharmaceutically active compound with CXCR3 antagonist activity, and to novel intermediates useful in the synthesis thereof.

摘要翻译： 本发明涉及制备式A45化合物或其生理上可接受的盐，溶剂合物或前体药物的新方法，其可用于例如具有CXCR3拮抗剂活性的药物活性化合物和新中间体 可用于其合成。

公开(公告)号：US07709500B2

公开(公告)日：2010-05-04

申请号：US10504936

申请日：2003-02-17

申请人： Lilian Alcaraz ,  Mark Furber ,  Mark Purdie ,  Brian Springthorpe

发明人： Lilian Alcaraz ,  Mark Furber ,  Mark Purdie ,  Brian Springthorpe

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D211/44 ,  C07D41/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/14 ,  C07D211/46 ,  C07D211/52 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： The invention provides compounds of formula (I): wherein: X is CH2, O, S(O)2 or NR10; Y is a bond, CH2, NR35, CH2NH, CH2NHC(O), CH(OH), CH(NHCOR33), CH(NHSO2R34), CH2O or CH2S; Z is C(O), or when Y is a bond Z can also be S(O)2; R1 is optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl or C4-6 cycloalkyl fused to a benzene ring; and R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8, R9, R10, R32, R33, R34 and R35 are as defined herein; are modulators of chemokine (especially CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma). The invention also provides a process for making 4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidine, which is useful as an intermediate for making certain compounds of the invention.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中：X为CH 2，O，S（O）2或NR 10; Y是键，CH2，NR35，CH2NH，CH2NHC（O），CH（OH），CH（NHCOR33），CH（NHSO2R34），CH2O或CH2S; Z是C（O），或当Y是键时，Z也可以是S（O）2; R1是任选取代的芳基，任选取代的杂环基或稠合至苯环的C 4-6环烷基; R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和R 8，R 9，R 10，R 32，R 33，R 34和R 35如本文所定义; 是趋化因子（特别是CCR3）活性的调节剂（用于例如治疗哮喘）。 本发明还提供了制备4-（3,4-二氯苯氧基）哌啶的方法，其可用作制备本发明某些化合物的中间体。

公开(公告)号：US20100029720A1

公开(公告)日：2010-02-04

申请号：US12556285

申请日：2009-09-09

申请人： Paul Alan Glossop ,  Simon John Mantell ,  Anthony Wood ,  Christine Anne Louise Watson

发明人： Paul Alan Glossop ,  Simon John Mantell ,  Anthony Wood ,  Christine Anne Louise Watson

IPC分类号： A61K31/423 ,  C07D207/12 ,  C07D413/12 ,  C07D211/44 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/45 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D207/12 ,  C07D205/02 ,  C07D205/04 ,  C07D207/04 ,  C07D211/26 ,  C07D211/46 ,  C07D413/12

摘要： The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.

摘要翻译： 本发明涉及式的化合物及其制备中间体，它们用作毒蕈碱性拮抗剂和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US07629336B2

公开(公告)日：2009-12-08

申请号：US11371512

申请日：2006-03-09

申请人： Yu-Hua Ji ,  Craig Husfeld ,  Li Li ,  Mathai Mammen ,  YongQi Mu ,  Eric L. Stangeland

发明人： Yu-Hua Ji ,  Craig Husfeld ,  Li Li ,  Mathai Mammen ,  YongQi Mu ,  Eric L. Stangeland

IPC分类号： C07D211/44 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D211/62 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14

摘要： The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, n, R1, R2, R3, R6, R7, W, and A are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物：其中a，b，c，d，n，R 1，R 2，R 3，R 6，R 7，W和A如说明书中所定义。 式I化合物是毒蕈碱受体拮抗剂。 本发明还提供含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的方法和中间体以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

公开(公告)号：US20090239810A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：US12408486

申请日：2009-03-20

申请人： Kumar Sundaresan ,  P.Bala Koteswara Rao ,  Bharathiraja Ainan ,  Hariharasubramanian Ayyamperumal ,  Girish A R ,  Srinivas Tatiparthy ,  Ganesh Prabhu ,  Hosahalli Subramanya ,  Alexander Bischoff

发明人： Kumar Sundaresan ,  P.Bala Koteswara Rao ,  Bharathiraja Ainan ,  Hariharasubramanian Ayyamperumal ,  Girish A R ,  Srinivas Tatiparthy ,  Ganesh Prabhu ,  Hosahalli Subramanya ,  Alexander Bischoff

IPC分类号： A61K38/05 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/445 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。 本发明还涉及制备化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。

公开(公告)号：US07544682B2

公开(公告)日：2009-06-09

申请号：US11651376

申请日：2007-01-08

申请人： Bernard Bourrie ,  Pierre Casellas ,  Samir Jegham ,  Pierre Perreaut

发明人： Bernard Bourrie ,  Pierre Casellas ,  Samir Jegham ,  Pierre Perreaut

IPC分类号： A61K31/5355 ,  A61K31/519 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  C07D405/04 ,  C07D491/113 ,  C07D495/10 ,  C07D497/10 ,  C07D211/44 ,  C07D317/48

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The disclosure concerns pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, their preparation and their therapeutic application, of general formula (I) and acid addition salts, hydrates and solvates thereof, as well as in the form of enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. The disclosure also concerns methods for preparing said derivatives, pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and their therapeutic use.

摘要翻译： 本公开涉及通式（I）的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法及其治疗应用，以及其对映异构体，非对映异构体及其混合物的酸加成盐，水合物和溶剂化物 。 本公开还涉及制备所述衍生物的方法，含有通式（I）的化合物的药物组合物及其治疗用途。