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    INTRAVENOUS IMMUNOGLOBULIN COMPOSITION
    11.
    发明申请
    INTRAVENOUS IMMUNOGLOBULIN COMPOSITION 有权
    内脏免疫组织化学

    公开(公告)号：US20130011388A1

    公开(公告)日：2013-01-10

    申请号：US13619011

    申请日：2012-09-14

    申请人： Israel Nur ,  Liliana Bar ,  Orgad Laub

    发明人： Israel Nur ,  Liliana Bar ,  Orgad Laub

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/08 ,  A61P31/20 ,  C07K16/00

    CPC分类号： C07K16/081 ,  A61K38/00 ,  A61K39/39591 ,  A61K2039/505 ,  C07K2319/00

    摘要： A concentrated, immunoglobulin composition for treating subjects vaccinated against or infected with a pathogenic microorganism, is made by (a) selecting a population of individuals previously vaccinated against antigens associated with the pathogenic microorganism; (b) identifying very high titre individuals by determining the level of specific antibodies immunoreactive with the pathogenic microorganism in the blood of the individuals; (c) combining blood from the very high titre individuals; and (d) purifying and/or concentrating the product of step (c). A concentrated immunoglobulin composition can include specific antibodies immunoreactive with a pathogenic microorganism, wherein the titre of specific antibodies is at least 5 times higher than the average titre of specific antibodies of a population of individuals previously vaccinated against antigens associated with the pathogenic microorganism. The composition has a relatively high protein concentration and a low percentage of protein aggregates. The pathogenic microorganism is preferably smallpox virus or vaccinia virus.

    摘要翻译： 用于治疗接种疫苗或感染致病微生物的受试者的浓缩的免疫球蛋白组合物是通过（a）选择先前针对与病原微生物相关的抗原进行接种的个体群体; （b）通过确定与个体血液中的病原微生物免疫反应的特异性抗体的水平来鉴定非常高的滴度个体; （c）结合极高滴度个体的血液; 和（d）纯化和/或浓缩步骤（c）的产物。 浓缩的免疫球蛋白组合物可以包括与病原微生物免疫反应的特异性抗体，其中特异性抗体的滴度比先前接种抗原与病原微生物相关抗原的个体群体的特异性抗体的平均滴度高至少5倍。 该组合物具有相对高的蛋白质浓度和低百分比的蛋白质聚集体。 病原微生物优选为天花病毒或痘苗病毒。

    Method for removing a lytic enzyme from a heterogeneous mixture
    15.
    发明授权
    Method for removing a lytic enzyme from a heterogeneous mixture 有权
    从异质混合物中除去裂解酶的方法

    公开(公告)号：US09328338B2

    公开(公告)日：2016-05-03

    申请号：US13532997

    申请日：2012-06-26

    申请人： Roberto Meidler ,  Nina Raver-Shapira ,  Liliana Bar ,  Oleg Belyaev ,  Israel Nur

    发明人： Roberto Meidler ,  Nina Raver-Shapira ,  Liliana Bar ,  Oleg Belyaev ,  Israel Nur

    IPC分类号： C12N9/50 ,  C07K14/81 ,  C12N9/68 ,  C07K1/22

    CPC分类号： C12N9/50 ,  C07K1/22 ,  C07K14/81 ,  C07K14/811 ,  C12N9/6435 ,  C12Y304/21007

    摘要： The invention relates to purification of an intact, non-degraded macromolecule from a biological mixture comprising the macromolecule in the presence of its lytic enzyme. The method comprises providing the biological mixture as a heterogeneous mixture comprising the lytic enzyme, at least partially, in soluble form and the macromolecule, at least partially, in non-soluble form; batch-wise contacting the heterogeneous mixture with an immobilized inhibitor of the lytic enzyme; increasing the solubility of the macromolecule in the mixture; and removing the immobilized inhibitor from the mixture.

    摘要翻译： 本发明涉及在其溶解酶存在下从包含大分子的生物混合物中纯化完整的未降解的大分子。 该方法包括提供生物混合物作为非均质混合物，其包含溶解酶，至少部分可溶形式和大分子，至少部分为非溶解形式; 将非均相混合物与溶解酶的固定化抑制剂分批接触; 增加大分子在混合物中的溶解度; 并从混合物中除去固定化的抑制剂。

    METHOD FOR REMOVING A LYTIC ENZYME FROM A HETEROGENEOUS MIXTURE
    17.
    发明申请
    METHOD FOR REMOVING A LYTIC ENZYME FROM A HETEROGENEOUS MIXTURE 有权
    从异构混合物中除去乳酸酶的方法

    公开(公告)号：US20130005947A1

    公开(公告)日：2013-01-03

    申请号：US13532997

    申请日：2012-06-26

    申请人： Roberto Meidler ,  Nina Raver-Shapira ,  Liliana Bar ,  Oleg Belyaev ,  Israel Nur

    发明人： Roberto Meidler ,  Nina Raver-Shapira ,  Liliana Bar ,  Oleg Belyaev ,  Israel Nur

    IPC分类号： C07K1/14 ,  B01D17/00 ,  C07K14/75

    CPC分类号： C12N9/50 ,  C07K1/22 ,  C07K14/81 ,  C07K14/811 ,  C12N9/6435 ,  C12Y304/21007

    摘要： The invention relates to purification of an intact, non-degraded macromolecule from a biological mixture comprising the macromolecule in the presence of its lytic enzyme. The method comprises providing the biological mixture as a heterogeneous mixture comprising the lytic enzyme, at least partially, in soluble form and the macromolecule, at least partially, in non-soluble form; batch-wise contacting the heterogeneous mixture with an immobilized inhibitor of the lytic enzyme; increasing the solubility of the macromolecule in the mixture; and removing the immobilized inhibitor from the mixture.

    摘要翻译： 本发明涉及在其溶解酶存在下从包含大分子的生物混合物中纯化完整的未降解的大分子。 该方法包括提供生物混合物作为非均质混合物，其包含溶解酶，至少部分可溶形式和大分子，至少部分为非溶解形式; 将非均相混合物与溶解酶的固定化抑制剂分批接触; 增加大分子在混合物中的溶解度; 并从混合物中除去固定化的抑制剂。

    Method of micronization
    18.
    发明授权
    Method of micronization 有权
    微粉化方法

    公开(公告)号：US08322637B2

    公开(公告)日：2012-12-04

    申请号：US12312221

    申请日：2007-10-30

    申请人： Israel Nur ,  Liliana Bar

    发明人： Israel Nur ,  Liliana Bar

    IPC分类号： B02C19/06

    CPC分类号： B02C19/061 ,  A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61K38/363 ,  A61K38/4833

    摘要： A method for micronization of a dispersion of particles including a protein having a predetermined level of biological activity, is provided. The method includes introducing the dispersion into a vortex chamber milling apparatus under milling conditions which result in a protein powder having a particle size distribution of 5 to 100 μm and/or exhibiting a 30 to 400 fold size reduction of the protein particle dispersion from its original size, and retaining at least 80% of the predetermined level of biological activity of the protein. The milling conditions include one or more parameters selected from the following: input pressure between 1 and 7 Bars; injector pressure between 0.2 and 5 Bars; loading rate between 0.1 and 5 kg/hour; and gas flow between 30 and 100 m3/hour.

    摘要翻译： 提供了包含具有预定水平生物活性的蛋白质的颗粒分散体的微粉化方法。 该方法包括在研磨条件下将分散体引入涡流室研磨装置，其导致蛋白质粉末的粒度分布为5至100μm，和/或显示蛋白质颗粒分散体的原始尺寸为30至400倍大小的蛋白质粉末 并且保留蛋白质的预定水平的生物活性的至少80％。 研磨条件包括从以下选择的一个或多个参数：1和7条之间的输入压力; 注射器压力在0.2和5条之间; 装载速度在0.1到5公斤/小时之间; 气体流量在30到100立方米/小时之间。