公开(公告)号：US4873348A

公开(公告)日：1989-10-10

申请号：US834333

申请日：1986-03-10

申请人： Imre Szilagyi ,  Gyula Dekany ,  Judit Frank ,  Gabor Horvath ,  Gabor Kulcsar

发明人： Imre Szilagyi ,  Gyula Dekany ,  Judit Frank ,  Gabor Horvath ,  Gabor Kulcsar

IPC分类号： A61K31/365 ,  C07D313/00 ,  C07H17/08 ,  C12P17/08 ,  C12P19/62

CPC分类号： A61K31/70 ,  C07H17/08 ,  C12P19/62

摘要： Oxypricin, an antibiotic of the Formula (II) ##STR1## having antibiotic activity is disclosed.

摘要翻译： PCT No.PCT / HU85 / 00034 Sec。 371日期：1986年3月10日 102（e）1986年3月10日PCT PCT日期：1985年5月31日PCT公布。 出版物WO85 / 05621 日期：1985年12月19日。公开了具有抗生素活性的式（II）抗生素。

公开(公告)号：US4670440A

公开(公告)日：1987-06-02

申请号：US854395

申请日：1986-04-21

申请人： Tamas Szuts ,  Peter Szentmiklosi ,  Jozsef Lengyel ,  Istvan Hermecz ,  Lelle Vasvari nee Debreczy ,  Agnes Horvath ,  Geza Kerszturi ,  Gabor Kovacs ,  Gabor Horvath ,  Katalin Marmarosi nee Kellner

发明人： Tamas Szuts ,  Peter Szentmiklosi ,  Jozsef Lengyel ,  Istvan Hermecz ,  Lelle Vasvari nee Debreczy ,  Agnes Horvath ,  Geza Kerszturi ,  Gabor Kovacs ,  Gabor Horvath ,  Katalin Marmarosi nee Kellner

IPC分类号： A23K1/16 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P31/04 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/40 ,  C07D215/56 ,  C07D401/10 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D215/56

摘要： N,N,N-trimethyl-2-hydroxyethyl-ammonium-[1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-quinolizine-3-carboxylate] of the formula I ##STR1## as a norfloxacin antimicrobial salt capable of enteral administration.

摘要翻译： N，N，N-三甲基-2-羟乙基 - 铵 - [1-乙基-6-氟-4-氧代-7-（1-对异哌嗪基）-1,4-二氢 - 喹嗪-3-羧酸酯] 配方I 作为能够肠内给药的诺氟沙星抗微生物盐。

公开(公告)号：US20090288228A1

公开(公告)日：2009-11-19

申请号：US12404741

申请日：2009-03-16

申请人： Gabor Horvath ,  Sylvie Tarayre ,  Eva Kondorosi ,  Valerie Frankard

发明人： Gabor Horvath ,  Sylvie Tarayre ,  Eva Kondorosi ,  Valerie Frankard

IPC分类号： C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  C12N15/00 ,  C12N5/04

CPC分类号： C12N15/8261 ,  Y02A40/146

摘要： The present invention concerns a method for improving plant growth characteristics by increasing expression in a plant of a nucleic acid encoding a CCS52 protein and/or by increasing level and/or activity in a plant of a CCS52 protein. The invention also relates to transgenic plants having improved growth characteristics, such as increased plant size, increased organ size or increased number of organs, which plants have increased expression of a nucleic acid encoding a CCS52 protein.

摘要翻译： 本发明涉及通过增加植物中编码CCS52蛋白的核酸的表达和/或通过增加CCS52蛋白的植物中的水平和/或活性来改善植物生长特性的方法。 本发明还涉及具有改善的生长特征的转基因植物，例如增加的植物大小，增加的器官大小或增加的器官数目，该植物具有增加编码CCS52蛋白的核酸的表达。

公开(公告)号：US20070067875A1

公开(公告)日：2007-03-22

申请号：US10551696

申请日：2004-03-31

申请人： Gabor Horvath ,  Sylvie Tarayre ,  Eva Kondorosi ,  Valerie Frankard

发明人： Gabor Horvath ,  Sylvie Tarayre ,  Eva Kondorosi ,  Valerie Frankard

IPC分类号： A01H1/00 ,  C12N15/82 ,  C12N5/04

CPC分类号： C12N15/8261 ,  Y02A40/146

摘要： The present invention concerns a method for improving plant growth characteristics by increasing expression in a plant of a nucleic acid encoding a CCS52 protein and/or by increasing level and/or activity in a plant of a CCS52 protein. The invention also relates to transgenic plants having improved growth characteristics, such as increased plant size, increased organ size or increased number of organs, which plants have increased expression of a nucleic acid encoding a CCS52 protein.

摘要翻译： 本发明涉及通过增加植物中编码CCS52蛋白的核酸的表达和/或通过增加CCS52蛋白的植物中的水平和/或活性来改善植物生长特性的方法。 本发明还涉及具有改善的生长特征的转基因植物，例如增加的植物大小，增加的器官大小或增加的器官数目，该植物具有增加编码CCS52蛋白的核酸的表达。

公开(公告)号：US20050050591A1

公开(公告)日：2005-03-03

申请号：US10311275

申请日：2001-06-15

申请人： Pal Miskolczi ,  Aladar Pettko-Szandtner ,  Gabor Horvath ,  Denes Dudits ,  Attila Feher ,  Janos Gyobgyey

发明人： Pal Miskolczi ,  Aladar Pettko-Szandtner ,  Gabor Horvath ,  Denes Dudits ,  Attila Feher ,  Janos Gyobgyey

IPC分类号： A01H5/00 ,  C07K14/415 ,  C07K16/16 ,  C12N5/10 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/8266 ,  C07K14/415 ,  C12N15/8261 ,  Y02A40/146

摘要： The present invention relates to novel plant type D cyclins, nucleic acid sequences encoding novel plant type D cyclins as well as to vectors, host cells, transonic cells and plants comprising said sequences. The invention also relates to methods for modifying cell fate and/or plant development and/or plant morphology and/or plant biochemistry and/or plant physiology comprising modifying the expression of plant type D cyclins or comprising the use of nucleic acid sequences encoding novel plant type D cyclins. The inventions also relates to methods for obtaining enhanced growth, and/or increased yield and/or delayed senescence of a plant cell, tissue and/or organ and/or increased frequence of formation of lateral organs in a plant, comprising the ectopic expression of a plant type D-cyclin. The invention also relates to methods for identifying and obtaining compounds interacting with plant type D cyclins. The invention also relates to the use of said compounds as a plant growth regulator or herbicide.

摘要翻译： 本发明涉及新型植物型D细胞周期蛋白，编码新型植物型D细胞周期蛋白的核酸序列以及包含所述序列的载体，宿主细胞，跨膜细胞和植物。 本发明还涉及用于修饰细胞命运和/或植物发育和/或植物形态和/或植物生物化学和/或植物生理学的方法，包括修饰植物型D细胞周期蛋白的表达或包括使用编码新植物的核酸序列 D型细胞周期蛋白。 本发明还涉及用于在植物中获得增强的生长和/或增加植物细胞，组织和/或器官的产量和/或延迟衰老和/或增加植物外侧器官形成频率的方法，其包括异位表达 植物型D-细胞周期蛋白。 本发明还涉及用于鉴定和获得与植物型D细胞周期蛋白相互作用的化合物的方法。 本发明还涉及所述化合物作为植物生长调节剂或除草剂的用途。

公开(公告)号：US5545819A

公开(公告)日：1996-08-13

申请号：US360176

申请日：1994-12-20

申请人： Denes Dudits ,  Katalin Paulovics ,  Katalin Kalman ,  Janos Gyorgyey ,  Ferenc Nagy ,  Laszlo Bako ,  Gabor Horvath ,  Peter Eckes ,  Gunter Donn

发明人： Denes Dudits ,  Katalin Paulovics ,  Katalin Kalman ,  Janos Gyorgyey ,  Ferenc Nagy ,  Laszlo Bako ,  Gabor Horvath ,  Peter Eckes ,  Gunter Donn

IPC分类号： A01H5/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12N15/82 ,  A01H5/10

CPC分类号： C12N9/93 ,  C12N15/8261 ,  C12N15/8277

摘要： The gene asnA which encodes a prokaryotic ammonium-specific asparagine synthetase (ASN-A) can be introduced into plant cells. Such transformed cells and plants developed therefrom not only tolerate glutamine synthetase inhibitors but are effectively stimulated by such herbicides.

摘要翻译： 可以将编码原核性氨基酸特异性天冬酰胺合成酶（ASN-A）的基因asnA引入植物细胞中。 由此开发的这种转化的细胞和植物不仅耐受谷氨酰胺合成酶抑制剂，而且被这种除草剂有效地刺激。

公开(公告)号：US5403840A

公开(公告)日：1995-04-04

申请号：US807852

申请日：1992-01-02

申请人： Maria Vikmon ,  Jozsef Szejtli ,  Jozsef Gaal ,  Istvan Hermecz ,  Agnes Horvath ,  Katalin Marmarosi ,  Gabor Horvath ,  Iren Munkacsi

发明人： Maria Vikmon ,  Jozsef Szejtli ,  Jozsef Gaal ,  Istvan Hermecz ,  Agnes Horvath ,  Katalin Marmarosi ,  Gabor Horvath ,  Iren Munkacsi

IPC分类号： C07D413/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K47/40 ,  A61K47/48 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07D265/28 ,  C07D271/04 ,  C07D271/10 ,  C08B37/00 ,  C08B37/06 ,  C08B37/16 ,  C06B37/16

CPC分类号： C08B37/0015 ,  C07D271/04

摘要： The invention relates to inclusion complexes of N-ethoxycarbonyl-3-morpholino-sydnonimine or its salts formed with a cyclodextrin derivatives, preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same.The inclusion complex of N-ethoxycarbonyl-3-morpholino-sydnonimine or its salt formed with cyclodextrin derivative is prepared bya) reacting the N-ethoxycarbonyl-3-morpholino-sydnonimine or its salt and the cyclodextrin derivative in a solvent medium, and if desired recovering the complex from the solution by dehydration, orb) high energy milling of the N-ethoxycarbonyl-3-morpholino-sydnonimine or its salt and the cyclodextrin derivative.

摘要翻译： PCT No.PCT / HU91 / 00012 Sec。 371日期1992年1月2日 102（e）日期1992年1月2日PCT 1991年3月28日PCT公布。 公开号WO91 / 14680 日本1991年10月3日。本发明涉及N-乙氧基羰基-3-吗啉代 - 脱水亚胺或其与环糊精衍生物形成的盐的包合络合物，其制备方法和含有它们的药物组合物。 通过以下步骤制备N-乙氧基羰基-3-吗啉代 - 脱水亚胺或其与环糊精衍生物形成的盐的包合络合物：a）在溶剂介质中使N-乙氧基羰基-3-吗啉代 - 脱水亚胺或其盐与环糊精衍生物反应，如果 需要通过脱水从溶液中回收配合物，或b）N-乙氧基羰基-3-吗啉代 - 脱水亚胺或其盐和环糊精衍生物的高能研磨。

公开(公告)号：US4840949A

公开(公告)日：1989-06-20

申请号：US107693

申请日：1987-10-09

申请人： Dezso Korbonits ,  Emil Minker ,  Zoltan Vargai ,  Gergely Heja ,  Gabor Kovacs ,  Agnes Gottsegen ,  Sandor Antus ,  Sandor Virag ,  Andrea Bolehovszky ,  Jeno Marton ,  Katalin Marmarosi nee Kellner ,  Lorand Debreczeni ,  Laszlo Tardos ,  Peter Kormoczy ,  Vera Gergely ,  Gabor Horvath

发明人： Dezso Korbonits ,  Emil Minker ,  Zoltan Vargai ,  Gergely Heja ,  Gabor Kovacs ,  Agnes Gottsegen ,  Sandor Antus ,  Sandor Virag ,  Andrea Bolehovszky ,  Jeno Marton ,  Katalin Marmarosi nee Kellner ,  Lorand Debreczeni ,  Laszlo Tardos ,  Peter Kormoczy ,  Vera Gergely ,  Gabor Horvath

IPC分类号： C07D473/04 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P11/04 ,  A61P11/14 ,  C07D271/06 ,  C07D273/02 ,  C07D473/06

CPC分类号： C07D473/06

摘要： The invention relates to new oxidiazole-alkyl-purine-derivatives of the Formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A stands for C.sub.1-4 alkylene andR.sup.1 represents C.sub.1-6 alkyl, hydroxyalkyl, halogenoalkyl, carboxyalkyl, C.sub.5-6 cycloalkyl or aminoalkyl of the Formula --(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.2 R.sup.3 in which group n is an integer 1-3; R.sup.2 and R.sup.3 each stand for hydrogen or C.sub.1-4 alkyl or together with the adjacent nitrogen atom they are attached to form a 5- or 6-membered nitrogen containing heterocyclic ring which may optionally comprise a further nitrogen atom or an oxygen atom as heteroatom; orR.sup.1 stands for phenyl, hydroxyphenyl, carboxyphenyl, benzyl or dimethoxybenzylThe compounds of the Formula I can be prepared by methods known per se and can be used in therapy as antitussive agents.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新型氧化噻唑烷基嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐，其中A代表C1-4亚烷基，R1代表C1-6烷基，羟基烷基，卤代烷基，羧基烷基，C5-6环烷基 或其中基团n为整数1-3的式 - （CH 2）n -NR 2 R 3的氨基烷基; R 2和R 3各自代表氢或C 1-4烷基或与它们相连的相邻氮原子一起形成5-或6-元含氮杂环，其可以任选地包含另外的氮原子或氧原子作为杂原子; 或R 1代表苯基，羟基苯基，羧基苯基，苄基或二甲氧基苄基。式I化合物可以通过本身已知的方法制备，并且可用于作为止咳剂的治疗。

公开(公告)号：US4417812A

公开(公告)日：1983-11-29

申请号：US240177

申请日：1981-03-03

申请人： Laszlo Cserey ,  Gabor Horvath ,  Tamas Szabados ,  Sandor Simonkay ,  Janos Sztipanovits ,  Pal Vimlati ,  Zoltan Istvan ,  Pal Zillich

发明人： Laszlo Cserey ,  Gabor Horvath ,  Tamas Szabados ,  Sandor Simonkay ,  Janos Sztipanovits ,  Pal Vimlati ,  Zoltan Istvan ,  Pal Zillich

IPC分类号： G01J1/16 ,  G01N21/27 ,  G01N33/28

CPC分类号： G01N21/27 ,  G01J1/1626

摘要： A circuit arrangement for determining the characteristics of liquids and/or gases, in particular for determining the diverse parameters of blood. The equipment determines the ratio of the signals of the sensing element resp. of the signal converter at a double-light photometer and a reference, simultaneously performing constant or periodical testing, accordingly, the control of the whole measuring system can be ensured. Signal processing takes place by the expansion of series or cutoff point interpolating logarithm forming, by averaging; the system includes structural elements for performing adjustable error detection. The largest advantage of the circuit arrangement according to the invention lies in that the instabilities of the photometers of traditional construction may be eliminated, a higher measuring accuracy becomes possible, and by ensuring the testing possibilities, by performing a continuous self-control reliable measuring data are delivered.

摘要翻译： 用于确定液体和/或气体的特性的电路装置，特别是用于确定血液的各种参数。 设备决定了传感元件信号的比例。 的信号转换器在双光度计和参考时，同时进行恒定或定期测试，因此可以确保整个测量系统的控制。 信号处理通过扩展串联或截止点内插对数形成，通过平均; 该系统包括用于执行可调整错误检测的结构元件。 根据本发明的电路装置的最大优点在于，可以消除传统结构的光度计的不稳定性，更高的测量精度成为可能，并且通过确保测试可能性，通过执行连续的自我控制可靠的测量数据 交付。

公开(公告)号：US4089858A

公开(公告)日：1978-05-16

申请号：US614208

申请日：1975-09-17

申请人： Zoltan Meszaros ,  Jozsef Knoll ,  Istvan Hermecz ,  Piroska Simon ,  Peter Szentmiklosy ,  Lelle Vasvari ,  Agnes Horvath ,  Gabor Horvath ,  Peter Dvortsak

发明人： Zoltan Meszaros ,  Jozsef Knoll ,  Istvan Hermecz ,  Piroska Simon ,  Peter Szentmiklosy ,  Lelle Vasvari ,  Agnes Horvath ,  Gabor Horvath ,  Peter Dvortsak

IPC分类号： C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/84 ,  C07D239/94 ,  C07D213/02

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/84 ,  C07D239/94

摘要： The present invention is concerned with the preparation of chemical intermediates, namely, beta-amino-acrylic acid ester derivatives of nitrogen heterocycles, i.e. pyridine, quinoline, quinoxaline, pyrazine, pyrimidine and the like. Said intermediates are cyclized to form pyrido-pyrimidine type final products possessing analgesic activity.

摘要翻译： 本发明涉及化学中间体的制备，即氮杂环的β-氨基 - 丙烯酸酯衍生物，即吡啶，喹啉，喹喔啉，吡嗪，嘧啶等。 所述中间体环化形成具有止痛活性的吡啶并嘧啶型终产物。