公开(公告)号：US06277833B1

公开(公告)日：2001-08-21

申请号：US09160776

申请日：1998-09-24

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hübsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jörg Petersen von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hübsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jörg Petersen von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： C07D207333

CPC分类号： C07F9/6561 ,  C07C33/28 ,  C07C33/36 ,  C07C33/38 ,  C07C69/013 ,  C07D209/12 ,  C07F9/3211

摘要： Substituted triols are prepared by reducing appropriately substituted carboxylic esters. The substituted triols can be used as active substances in medicaments.

摘要翻译： 取代的三醇通过还原适当取代的羧酸酯来制备。 取代的三醇可用作药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5409910A

公开(公告)日：1995-04-25

申请号：US169804

申请日：1993-12-17

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg P. von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg P. von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/66 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/74 ,  C07D405/06 ,  C07F9/58 ,  A61K31/675 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D405/06

摘要： New substituted pyridines are prepared by reducing suitably substituted pyridine derivatives. The new substituted pyridines are suitable as active compounds in pharmaceuticals, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia.

摘要翻译： 通过还原适当取代的吡啶衍生物制备新的取代的吡啶。 新的取代的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症。

公开(公告)号：US5137881A

公开(公告)日：1992-08-11

申请号：US730404

申请日：1991-07-16

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Joachim Bender ,  Delf Schmidt

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Joachim Bender ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D498/04 ,  C07F9/6561 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07F9/6561

摘要： Substituted pyrido-oxazines can be prepared by reduction of the corresponding ketones. They are useful active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia, lipoproteinaemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 取代的吡啶并恶嗪可以通过还原相应的酮来制备。 它们是药物中有用的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症，脂蛋白血症和动脉硬化。

公开(公告)号：US5120782A

公开(公告)日：1992-06-09

申请号：US724414

申请日：1991-06-28

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Joachim Bender ,  Delf Schmidt

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Joachim Bender ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/675 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07F9/6561

摘要： Substituted pyrrolo-pyridines can be prepared by reduction of the corresponding ketones. They are useful active compounds for medicaments and can be employed, for example, for the treatment of hyperlipoproteinaemia, lipoproteinaemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 取代的吡咯并 - 吡啶可以通过还原相应的酮来制备。 它们是用于药物的有用的活性化合物，并且可以用于例如治疗高脂蛋白血症，脂蛋白血症和动脉硬化。

公开(公告)号：US5006530A

公开(公告)日：1991-04-09

申请号：US298549

申请日：1989-01-17

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D333/24 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D211/90 ,  C07D213/30 ,  C07D213/42 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D307/54 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/1856

摘要： Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, andR is ##STR2## wherein R.sup.21 denotes hydrogen or alkyl andR.sup.22denotes hydrogen,denotes alkyl, aryl or aralkyl, ordenotes a cation,and their oxidation products.

摘要翻译： 用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物，其中A，B，D和E可以具有不同含义，X是-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，R是

公开(公告)号：US4937255A

公开(公告)日：1990-06-26

申请号：US325273

申请日：1989-03-16

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D207/33 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D405/06

摘要： For inhibiting 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A and cholesterol biosynthesis, the novel disubstituted pyrroles of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is aryl or heteroaryl,R.sup.2 is cycloalkyl or optionally substituted alkyl,R.sup.3 is hydrogen or cycloalkyl, or optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--,A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, a cation or alkyl, aryl or aralkyl.

摘要翻译： 为了抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A和胆固醇生物合成，其中R 1为芳基或杂芳基，R 2为环烷基或任选取代的烷基，R 3为氢或环烷基的式（I）的新二取代吡咯， 或任选取代的烷基，芳基或杂芳基，X为-CH 2 -CH 2 - 或-CH = CH-，A为R 6为氢或烷基，R 7为氢，阳离子或烷基，芳基或芳烷基。

公开(公告)号：US5502057A

公开(公告)日：1996-03-26

申请号：US92655

申请日：1993-07-14

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hu/ bsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gu/ nter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hu/ bsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gu/ nter Thomas

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/44 ,  C07D213/30 ,  C07D213/57

CPC分类号： C07D213/55 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： For the treatment of lipoproteinaemia and arteriosclerosis, the new disubstituted pyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted aryl or heteroaryl,R.sup.2 is cycloalkyl or optionally substituted alkyl,R.sup.3 is hydrogen, cycloalkyl, or optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl,x is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--,A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aralkyl or a cation.

摘要翻译： 对于脂蛋白血症和动脉硬化的治疗，式（I）的新二取代吡啶其中R 1为任选取代的芳基或杂芳基，R 2为环烷基或任选取代的烷基，R 3为氢，环烷基或任选取代的烷基， 芳基或杂芳基，x是-CH 2 -CH 2 - 或-CH = CH-，A是R 6是氢或烷基，R 7是氢，烷​​基，芳烷基或阳离子。

公开(公告)号：US5183897A

公开(公告)日：1993-02-02

申请号：US687272

申请日：1991-04-18

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D213/55 ,  C07F7/1856

摘要： Intermediate imino-substituted pyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted aryl,R.sup.2 is optionally substituted aryl or alkyl, OH, alkoxy, aralkoxy, or optionally substituted aryloxy,R.sup.3 is isopropyl,R.sup.4 is isopropylX is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--,R is ##STR2## R.sup.6 is H or alkyl, and R.sup.7 is H, alkyl, phenylalkyl, aryl or a cation, and their salts.

摘要翻译： 其中R 1为任选取代的芳基，R 2为任选取代的芳基或烷基，OH，烷氧基，芳烷氧基或任选取代的芳氧基，R 3为异丙基，R 4为异丙基的式（I）的中间体亚氨基取代的吡啶 -CH 2 -CH 2 - 或-CH = CH-，R 6是H或烷基，R 7是H，烷基，苯基烷基，芳基或阳离子及其盐。

公开(公告)号：US5145959A

公开(公告)日：1992-09-08

申请号：US717738

申请日：1991-06-19

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Substituted pyrido(2,3-d) pyrimidines of the formula: ##STR1## useful as intermediates for the preparation of MMG-CoA reductase inhibitors.

摘要翻译： 用作制备MMG-CoA还原酶抑制剂的中间体的下式的取代的吡啶并（2,3-d）嘧啶：

公开(公告)号：US4973598A

公开(公告)日：1990-11-27

申请号：US314681

申请日：1989-02-22

申请人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P43/00 ,  C07D233/70 ,  C07D233/84 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D233/70 ,  C07D233/84

摘要： HMG-CoA reductase-inhibiting compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is an optionally substituted alkyl as cycloalkyl radical,R.sup.2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical,R.sup.3 is hydrogen or an organic radical,B is O or S,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--,A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or a cation.

摘要翻译： 其中R 1是任选取代的烷基作为环烷基，R 2是任选取代的芳基或杂芳基，R 3是氢或有机基团，B是O或S，X 是-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，A是R 6是氢或烷基，R 7是氢，烷​​基，芳烷基，芳基或阳离子。