公开(公告)号：US5204351A

公开(公告)日：1993-04-20

申请号：US389809

申请日：1989-08-04

申请人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

发明人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C27/00 ,  C07C29/147 ,  C07C33/48 ,  C07C45/56 ,  C07C47/55 ,  C07C59/56 ,  C07C67/00 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D213/79 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C33/486 ,  C07C45/56 ,  C07C47/55 ,  C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06

摘要： 6-Fluoro-3,5-dihydroxy carboxylic acid derivatives of the formula I and the corresponding lactones of the formula II ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the specified meanings, a process for the preparation of these compounds, the use thereof as medicinal agents and pharmaceutical products are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I or formula II are described.

摘要翻译： 式I的6-氟-3,5-二羟基羧酸衍生物和其中R1和R2具有特定含义的式II的相应内酯，其制备方法，其用途为 描述了药物和药物。 此外，描述了用于制备式I或式II化合物的新中间体。

公开(公告)号：US4925852A

公开(公告)日：1990-05-15

申请号：US216458

申请日：1988-07-08

申请人： Kurt Kesseler ,  Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Ernold Granzer

发明人： Kurt Kesseler ,  Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Ernold Granzer

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D213/55 ,  C07D239/26 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D239/26 ,  C07D213/55 ,  C07D405/06 ,  C07F7/1856

摘要： 3-Demethylmevalonic acid derivatives of the formula I (.delta.-lactone) and II (corresponding dihydroxy carboxylic acid derivative) ##STR1## in which A--B, Z, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the indicated meanings, a process for the preparation of these compounds, their use as medicaments, and pharmaceutical products, are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I and formula II are described.

摘要翻译： 其中AB，Z，R1，R2，R3和R4具有指定含义的式I（δ-内酯）和II（相应的二羟基羧酸衍生物）的3-甲基甲基戊酸衍生物，其制备方法 描述了这些化合物，它们作为药物的用途和药物产品。 此外，描述了用于制备式I和式II化合物的新中间体。

公开(公告)号：US4918073A

公开(公告)日：1990-04-17

申请号：US1204

申请日：1987-01-07

申请人： Wolfgang Ruger ,  Hansjorg Urbach ,  Wilhelm Bartmann ,  Joachim Kaiser

发明人： Wolfgang Ruger ,  Hansjorg Urbach ,  Wilhelm Bartmann ,  Joachim Kaiser

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61P3/00 ,  A61P3/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/70 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D223/04 ,  C07D223/12 ,  C07D225/02 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D295/073 ,  C07D295/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D215/20 ,  C07D215/26 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D401/12

摘要： A compound I ##STR1## in which R.sup.1 is cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, phenyl, ##STR2## whereJ, L, M, and E are methine or nitrogen and J', L', M', and E' are methylene, carbonyl or imino;R.sup.2 is phenyl or phenylalkyl;a is various amine radicals;m is 2, 3 or 4; andn is 1, 2, 3, or 4 is described; salts of these compounds I are also described. Compounds I and the salts are calcium antagonists.

摘要翻译： 化合物Ⅰ（Ⅰ）其中R1是环烷基，烯基，环烯基，苯基，其中J，L，M和E是次甲基或氮，J'，L'，M'和E' 是亚甲基，羰基或亚氨基; R2是苯基或苯基烷基; a是各种胺基; m为2,3或4; 并且描述n为1,2,3或4; 还描述了这些化合物I的盐。 化合物I和盐是钙拮抗剂。

公开(公告)号：US4745120A

公开(公告)日：1988-05-17

申请号：US767965

申请日：1985-08-21

申请人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

发明人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/51 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D317/00 ,  C07D333/00 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07F9/40 ,  C12N9/99 ,  A61K31/455 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07F9/4006

摘要： The present invention relates to new pyridines substituted in the 3-position, of the formula ##STR1## and to a process for their preparation. The compounds bring about specific inhibition of thromboxane synthetase and can thus be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及在3-位上被取代的式（IMAGE）的新吡啶及其制备方法。 这些化合物对凝血恶烷合成酶具有特异性抑制作用，因此可用作药物。

公开(公告)号：US4665080A

公开(公告)日：1987-05-12

申请号：US751550

申请日：1985-07-03

申请人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

发明人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

IPC分类号： C07D409/12 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  C07D233/56 ,  C07D233/60 ,  C07D333/00 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00 ,  C12N9/99 ,  C07D233/54

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： The present invention relates to new ortho-, meta- and para-substituted imidazolylmethylstyrenes of the formula I ##STR1## and to a process for their preparation. The compounds according to the invention are distinguished by having a specific inhibitory effect on the synthesis of thromboxane, and hence they can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新的邻位，间位和对位取代的咪唑基甲基苯乙烯及其制备方法。 根据本发明的化合物的特征在于对凝血恶烷的合成具有特异性抑制作用，因此它们可以用作药物。

公开(公告)号：US4148895A

公开(公告)日：1979-04-10

申请号：US751084

申请日：1976-12-16

申请人： Rudolf Lattrell ,  Wilhelm Bartmann ,  Joachim Kaiser

发明人： Rudolf Lattrell ,  Wilhelm Bartmann ,  Joachim Kaiser

IPC分类号： C07D209/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D209/42 ,  Y10S514/821

摘要： The present invention relates to basically substituted indole derivatives and to a process for their manufacture.The novel compounds are valuable medicaments which exhibit hypotensive and antiarrhythmic activity on the cardiac circulation system.

摘要翻译： 本发明涉及基本上取代的吲哚衍生物及其制备方法。

公开(公告)号：US5166171A

公开(公告)日：1992-11-24

申请号：US680613

申请日：1991-04-02

申请人： Heiner Jendralla ,  Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck

发明人： Heiner Jendralla ,  Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck

IPC分类号： C07C59/68 ,  C07C323/09 ,  C07D309/30

CPC分类号： C07C59/68 ,  C07C323/09 ,  C07D309/30 ,  Y10S514/824

摘要： 6-Phenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-ones and 6-thiophenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-ones and the corresponding dihydroxycarboxylic acid derivatives, salts and esters, processes for the preparation of these compounds, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and novel phenols and thiophenols Compounds of the general formula I ##STR1## and the corresponding open-chain dihydroxycarboxylic acids of the formula II ##STR2## in which X, Y and Z have the meanings given, and pharmacologically tolerated salts thereof with bases and pharmacologically tolerated esters thereof, processes for the preparation of these compounds, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical preparations are described. Novel phenols and thiophenols of the formula III ##STR3## in which X, Y and Z have the meanings given, are also described.

摘要翻译： 6-苯氧基甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮和6-噻吩氧基甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮以及相应的二羟基羧酸衍生物，盐和酯，用于制备这些化合物的方法，它们作为药物，药物制剂和 新型酚类和噻吩类化合物通式Ⅰ的化合物及其相应的式Ⅱ的开环二羟基羧酸，其中X，Y和Z具有给定的含义，其药理学上可容许的盐与碱和 描述了其药理学耐受的酯，制备这些化合物的方法，它们作为药物和药物制剂的用途。 还描述了其中X，Y和Z具有给定的含义的式III“III”的新型酚类和噻吩类。

公开(公告)号：US5091386A

公开(公告)日：1992-02-25

申请号：US411003

申请日：1989-09-22

申请人： Kurt Kesseler ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

发明人： Kurt Kesseler ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

IPC分类号： A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C33/48 ,  C07C45/30 ,  C07C47/24 ,  C07C51/367 ,  C07C59/42 ,  C07C59/46 ,  C07C59/48 ,  C07C59/56 ,  C07C67/31 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D213/62 ,  C07D213/63 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D275/02 ,  C07D309/30 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C33/486 ,  C07C45/305 ,  C07C47/24 ,  C07C59/56 ,  C07D207/337 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D309/30 ,  C07D405/06

摘要： 7-Substituted 3,5-dihydroxyhept-6-ynoic acids and the derivatives thereof of the formula I ##STR1## as well as the corresponding lactones of the formula II ##STR2## in which R and R.degree. have the specified meanings, a process for the preparation of these compounds, the use thereof as pharmaceuticals and pharmaceutical products are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I or formula II are described.

摘要翻译： 7-取代的3,5-二羟基庚基-6-炔酸及其式I的衍生物，其中R和R DEG具有特定含义，式II的相应内酯， 描述了这些化合物的制备方法，其作为药物和药物的用途被描述。 此外，描述了用于制备式I或式II化合物的新中间体。

公开(公告)号：US4734406A

公开(公告)日：1988-03-29

申请号：US838547

申请日：1986-03-11

申请人： Hans-Hermann Lau ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Gunther Wess

发明人： Hans-Hermann Lau ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Gunther Wess

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/42 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  A61K31/535 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D213/42 ,  C07D213/55

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and Y have the indicated meanings, their physiologically tolerated acid addition salts, and a process for the preparation of these compounds, are described. The compounds inhibit thromboxane synthetase and can thus be used as medicaments.

摘要翻译： 描述了其中R 1，R 2，R 3和Y具有指定含义的式I“I”化合物，其生理上耐受的酸加成盐，以及这些化合物的制备方法。 该化合物可抑制血栓素合成酶，因此可用作药物。

公开(公告)号：US4282222A

公开(公告)日：1981-08-04

申请号：US75038

申请日：1979-09-12

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Elmar Konz ,  Harry M. Geyer

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Elmar Konz ,  Harry M. Geyer

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P25/08 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07D217/22 ,  C07D401/04 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D217/22

摘要： Isoquinolines of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is piperidino, piperazino or piperazino N-substituted thereof by alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkylene of 1 to 4 carbon atoms wherein said alkylene is substituted in turn by fluorobenzoyl, or CHO; R.sub.2 is phenyl or phenyl substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms, halogen, amino or nitro; and R.sub.3 is hydrogen or halogen, a process for their preparation and medicaments containing the isoquinolines, especially the use of said medicaments as antidepressants.

摘要翻译： 其中R 1是具有1至4个碳原子的烷基的哌啶子基，哌嗪子基或哌嗪基N-取代的异喹啉，其中所述亚烷基被氟代苯甲酰或CHO取代; R 2为苯基或被1至4个碳原子的烷基取代的苯基，卤素，氨基或硝基; R3为氢或卤素，其制备方法和含有异喹啉的药物，特别是所述药物用作抗抑郁药。