公开(公告)号：US4918073A

公开(公告)日：1990-04-17

申请号：US1204

申请日：1987-01-07

申请人： Wolfgang Ruger ,  Hansjorg Urbach ,  Wilhelm Bartmann ,  Joachim Kaiser

发明人： Wolfgang Ruger ,  Hansjorg Urbach ,  Wilhelm Bartmann ,  Joachim Kaiser

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61P3/00 ,  A61P3/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/70 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D223/04 ,  C07D223/12 ,  C07D225/02 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D295/073 ,  C07D295/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D215/20 ,  C07D215/26 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D401/12

摘要： A compound I ##STR1## in which R.sup.1 is cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, phenyl, ##STR2## whereJ, L, M, and E are methine or nitrogen and J', L', M', and E' are methylene, carbonyl or imino;R.sup.2 is phenyl or phenylalkyl;a is various amine radicals;m is 2, 3 or 4; andn is 1, 2, 3, or 4 is described; salts of these compounds I are also described. Compounds I and the salts are calcium antagonists.

摘要翻译： 化合物Ⅰ（Ⅰ）其中R1是环烷基，烯基，环烯基，苯基，其中J，L，M和E是次甲基或氮，J'，L'，M'和E' 是亚甲基，羰基或亚氨基; R2是苯基或苯基烷基; a是各种胺基; m为2,3或4; 并且描述n为1,2,3或4; 还描述了这些化合物I的盐。 化合物I和盐是钙拮抗剂。

公开(公告)号：US4148895A

公开(公告)日：1979-04-10

申请号：US751084

申请日：1976-12-16

申请人： Rudolf Lattrell ,  Wilhelm Bartmann ,  Joachim Kaiser

发明人： Rudolf Lattrell ,  Wilhelm Bartmann ,  Joachim Kaiser

IPC分类号： C07D209/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D209/42 ,  Y10S514/821

摘要： The present invention relates to basically substituted indole derivatives and to a process for their manufacture.The novel compounds are valuable medicaments which exhibit hypotensive and antiarrhythmic activity on the cardiac circulation system.

摘要翻译： 本发明涉及基本上取代的吲哚衍生物及其制备方法。

公开(公告)号：US4855323A

公开(公告)日：1989-08-08

申请号：US223129

申请日：1988-07-22

申请人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hiristo Anagnostopulos

发明人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hiristo Anagnostopulos

IPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/085 ,  A61K31/10 ,  A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/381 ,  A61K31/395 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C41/00 ,  C07C43/00 ,  C07C43/178 ,  C07C43/20 ,  C07C43/235 ,  C07C43/263 ,  C07C45/00 ,  C07C47/52 ,  C07C49/84 ,  C07C51/00 ,  C07C59/125 ,  C07C65/21 ,  C07C67/00 ,  C07C69/007 ,  C07C69/025 ,  C07C69/675 ,  C07C69/92 ,  C07C201/00 ,  C07C235/06 ,  C07C235/16 ,  C07C239/00 ,  C07C239/14 ,  C07C313/00 ,  C07C317/00 ,  C07C317/04 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/16 ,  C07C323/19 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/65 ,  C07D213/30 ,  C07D257/04 ,  C07D295/18 ,  C07D317/36 ,  C07D333/16

CPC分类号： C07D317/36 ,  A61K31/10 ,  A61K31/215 ,  C07C323/00

摘要： Leukotriene antagonists, a process for the preparation thereof, and the use thereof for the treatment of diseases ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and X have the indicated meanings, a process for the preparation of these compounds, the use thereof as pharmaceuticals, and pharmaceutical products based on these compounds, are described.

摘要翻译： 白细胞三烯拮抗剂，其制备方法及其用于治疗其中R1，R2，R3，R4，R5和X具有指定含义的疾病的用途，其制备方法 化合物，其作为药物的用途，以及基于这些化合物的药物。

公开(公告)号：US4260763A

公开(公告)日：1981-04-07

申请号：US20410

申请日：1979-03-14

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Elmar Konz ,  Hansjorg Kruse

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Elmar Konz ,  Hansjorg Kruse

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  C07D217/22 ,  C07D401/04 ,  C07D217/16

CPC分类号： C07D217/22

摘要： Isoquinoline-4-aldehydes of the formula ##STR1## in which X denotes bromine or chlorine, R.sub.1 is phenyl optionally mono- or disubstituted by halogen, hydroxy, nitro, amino, or amino substituted by one or two aliphatic, cycloaliphatic or aromatic hydrocarbon radicals having from 2 to 18 carbon atoms, the nitrogen atom possibly being included in a heterocyclic ring, acyl amino, alkyl or alkoxy each having from 1 to 6 carbon atoms, benzoyloxy, or trifluoromethyl, or is pyridyl or thienyl;R.sub.2 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl or alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms, nitro, amino, benzyloxy, methylene dioxy or ethylene dioxy andm is 1 or 2;which are effective in the treatment of spasms and as tranquilizers.

摘要翻译： 式为“IMAGE”的异喹啉-4-醛，其中X表示溴或氯，R1是任选被卤素，羟基，硝基，氨基或被一个或两个脂族，脂环族或芳族烃基取代的氨基单或二取代的苯基 具有2至18个碳原子，可能包含在杂环中的氮原子，各自具有1至6个碳原子的酰基氨基，烷基或烷氧基，苯甲酰氧基或三氟甲基，或者是吡啶基或噻吩基; R2是氢，卤素，羟基，具有1至6个碳原子的烷基或烷氧基，硝基，氨基，苄氧基，亚甲基二氧基或亚乙基二氧基，m是1或2; 这在治疗痉挛和止痛药方面是有效的。

公开(公告)号：US4260611A

公开(公告)日：1981-04-07

申请号：US76204

申请日：1979-09-17

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Elmar Konz

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Elmar Konz

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61P9/06 ,  A61P25/18 ,  A61P29/00 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16

CPC分类号： C07D217/26 ,  C07D217/22

摘要： Isoquinoline derivatives of the formula ##STR1## wherein the substituent is such as chlorine or bromine; R.sub.1 is phenyl etc.; R.sub.2 is hydrogen, halogen etc.; R.sub.3 is e.g. aminoalkyl and their use as medicaments, in particular as antidepressants.

摘要翻译： 式（I）的异喹啉衍生物，其中取代基如氯或溴; R1是苯基等; R2是氢，卤素等; R3是例如 氨基烷基及其作为药物的用途，特别是抗抑郁药。

公开(公告)号：US4098815A

公开(公告)日：1978-07-04

申请号：US751951

申请日：1976-12-17

申请人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

发明人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

IPC分类号： C07C45/56 ,  C07C45/66 ,  C07C405/00 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07C405/00 ,  C07C45/567 ,  C07C45/66 ,  Y10S514/826

摘要： The present invention relates to novel not naturally occurring analogues of prostanoic acids of the formula ##STR1## as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have valuable pharmacological properties similar to those of the natural prostaglandins and therefore can be used as medicaments.

公开(公告)号：US5204351A

公开(公告)日：1993-04-20

申请号：US389809

申请日：1989-08-04

申请人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

发明人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C27/00 ,  C07C29/147 ,  C07C33/48 ,  C07C45/56 ,  C07C47/55 ,  C07C59/56 ,  C07C67/00 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D213/79 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C33/486 ,  C07C45/56 ,  C07C47/55 ,  C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06

摘要： 6-Fluoro-3,5-dihydroxy carboxylic acid derivatives of the formula I and the corresponding lactones of the formula II ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the specified meanings, a process for the preparation of these compounds, the use thereof as medicinal agents and pharmaceutical products are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I or formula II are described.

摘要翻译： 式I的6-氟-3,5-二羟基羧酸衍生物和其中R1和R2具有特定含义的式II的相应内酯，其制备方法，其用途为 描述了药物和药物。 此外，描述了用于制备式I或式II化合物的新中间体。

公开(公告)号：US4925852A

公开(公告)日：1990-05-15

申请号：US216458

申请日：1988-07-08

申请人： Kurt Kesseler ,  Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Ernold Granzer

发明人： Kurt Kesseler ,  Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Ernold Granzer

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D213/55 ,  C07D239/26 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D239/26 ,  C07D213/55 ,  C07D405/06 ,  C07F7/1856

摘要： 3-Demethylmevalonic acid derivatives of the formula I (.delta.-lactone) and II (corresponding dihydroxy carboxylic acid derivative) ##STR1## in which A--B, Z, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the indicated meanings, a process for the preparation of these compounds, their use as medicaments, and pharmaceutical products, are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I and formula II are described.

摘要翻译： 其中AB，Z，R1，R2，R3和R4具有指定含义的式I（δ-内酯）和II（相应的二羟基羧酸衍生物）的3-甲基甲基戊酸衍生物，其制备方法 描述了这些化合物，它们作为药物的用途和药物产品。 此外，描述了用于制备式I和式II化合物的新中间体。

公开(公告)号：US4745120A

公开(公告)日：1988-05-17

申请号：US767965

申请日：1985-08-21

申请人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

发明人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/51 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D317/00 ,  C07D333/00 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07F9/40 ,  C12N9/99 ,  A61K31/455 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07F9/4006

摘要： The present invention relates to new pyridines substituted in the 3-position, of the formula ##STR1## and to a process for their preparation. The compounds bring about specific inhibition of thromboxane synthetase and can thus be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及在3-位上被取代的式（IMAGE）的新吡啶及其制备方法。 这些化合物对凝血恶烷合成酶具有特异性抑制作用，因此可用作药物。

公开(公告)号：US4665080A

公开(公告)日：1987-05-12

申请号：US751550

申请日：1985-07-03

申请人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

发明人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

IPC分类号： C07D409/12 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  C07D233/56 ,  C07D233/60 ,  C07D333/00 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00 ,  C12N9/99 ,  C07D233/54

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： The present invention relates to new ortho-, meta- and para-substituted imidazolylmethylstyrenes of the formula I ##STR1## and to a process for their preparation. The compounds according to the invention are distinguished by having a specific inhibitory effect on the synthesis of thromboxane, and hence they can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新的邻位，间位和对位取代的咪唑基甲基苯乙烯及其制备方法。 根据本发明的化合物的特征在于对凝血恶烷的合成具有特异性抑制作用，因此它们可以用作药物。