公开(公告)号：US20170143825A1

公开(公告)日：2017-05-25

申请号：US15402662

申请日：2017-01-10

申请人： Genentech, Inc.

发明人： Jane L. GROGAN

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  A61K45/06 ,  C12N15/115 ,  C12N15/113 ,  A61K38/00 ,  A61K31/7088 ,  C07K16/30

CPC分类号： A61K39/39558 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K38/193 ,  A61K38/20 ,  A61K38/217 ,  A61K39/0011 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6851 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/545 ,  A61P35/00 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/1138 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/12 ,  C12N2310/14 ,  Y02A50/466 ,  A61K2300/00

摘要： The present disclosure provides methods comprising administering to the individual an effective amount of an agent that decreases or inhibits TIGIT expression and/or activity and an anti-cancer agent and/or an anti-cancer therapy. Further provided are kits comprising an anti-cancer agent, an agent that decreases or inhibits TIGIT expression and/or activity, or both, as well as instructions for use thereof.

公开(公告)号：US20170088613A1

公开(公告)日：2017-03-30

申请号：US15274603

申请日：2016-09-23

申请人： Genentech, Inc.

发明人： Jane L. GROGAN ,  Robert J. JOHNSTON ,  Yan WU ,  Wei-Ching LIANG ,  Patrick LUPARDUS ,  Mahesh YADAV ,  Dhaya SESHASAYEE ,  Meredith HAZEN

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K38/17 ,  A61K45/06 ,  C07K16/30 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K38/177 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2827 ,  C07K16/2878 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/70 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  Y02A50/466

摘要： The invention provides anti-TIGIT (T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains) antibodies and methods of using the same.

公开(公告)号：US20170065714A1

公开(公告)日：2017-03-09

申请号：US15265597

申请日：2016-09-14

申请人： GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

发明人： Ralph Leon Biemans ,  Dominique Boutriau ,  Carine Capiau ,  Philippe Denoel ,  Pierre Duvivier ,  Jan Poolman

IPC分类号： A61K39/385 ,  A61K39/145 ,  C12N7/00 ,  A61K39/095

CPC分类号： A61K39/385 ,  A61K39/0017 ,  A61K39/0018 ,  A61K39/05 ,  A61K39/08 ,  A61K39/092 ,  A61K39/095 ,  A61K39/099 ,  A61K39/102 ,  A61K39/116 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/292 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55 ,  A61K2039/575 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/62 ,  A61K2039/627 ,  A61K2039/70 ,  C07H3/00 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10134 ,  C12N2760/16234 ,  C12N2760/16271 ,  C12N2770/32634 ,  Y02A50/466 ,  Y02A50/484

摘要： The present application discloses an immunogenic composition comprising at least 2 different N. meningitidis capsular saccharides, wherein one or more is/are selected from a first group consisting of MenA, MenC, MenY and MenW which is/are conjugated through a linker to a carrier protein(s), and one or more different saccharides is/are selected from a second group consisting of MenA, MenC, MenY and MenW which is/are directly conjugated to a carrier protein(s).

摘要翻译： 本申请公开了一种免疫原性组合物，其包含至少2种不同的脑膜炎奈瑟氏球菌荚膜糖苷，其中一种或多种选自MenA，MenC，MenY和MenW组成的第一组，其通过接头与载体共轭 蛋白质和一种或多种不同的糖选自由与载体蛋白直接缀合的MenA，MenC，MenY和MenW组成的第二组。

公开(公告)号：US20170056491A1

公开(公告)日：2017-03-02

申请号：US15307926

申请日：2015-03-26

申请人： National Health Research Institutes ,  Lu-hai Wang

发明人： Yen-Hung Chow ,  Yueh-Liang Tsou ,  Pele Choi-Sing Chong

IPC分类号： A61K39/125

CPC分类号： A61K39/125 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/542 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/57 ,  C12N2710/10323 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2770/32323 ,  C12N2770/32334 ,  C12N2770/32351 ,  C12N2770/32371 ,  Y02A50/466

摘要： The present invention relates to a recombinant adenoviral vector for generating immunity against enterovirus infection. In one embodiment, the recombinant adenoviral vector of the invention comprises an expression cassette encoding a PI protein and a 3 CD protease of an enterovirus. In another embodiment, the recombinant adenoviral vector of the invention comprises an expression cassette encoding a 3C protease or a 3CD protease of an enterovirus. The present invention also relates to a vaccine composition comprising the recombinant adenoviral vector as described. A method of inducing an immune response in a subject against enterovirus infection using the recombinant adenoviral vector and the vaccine composition is provided. Further provided is a method for producing virus like particles of an enterovirus by expressing the adenoviral vector as described herein in mammalian cells.

摘要翻译： 本发明涉及用于产生针对肠道病毒感染的免疫的重组腺病毒载体。 在一个实施方案中，本发明的重组腺病毒载体包含编码肠道病毒的PI蛋白和3CD蛋白酶的表达盒。 在另一个实施方案中，本发明的重组腺病毒载体包含编码肠病毒的3C蛋白酶或3CD蛋白酶的表达盒。 本发明还涉及包含如上所述的重组腺病毒载体的疫苗组合物。 提供了使用重组腺病毒载体和疫苗组合物诱导受试者免疫应答的方法。 还提供了通过在哺乳动物细胞中表达本文所述的腺病毒载体来产生病毒样肠道病毒颗粒的方法。

公开(公告)号：US20170044256A1

公开(公告)日：2017-02-16

申请号：US15239569

申请日：2016-08-17

申请人： Genentech, Inc.

发明人： Jane GROGAN ,  Robert J. JOHNSTON ,  Bryan IRVING ,  Jason HACKNEY ,  Xin YU ,  Dan EATON ,  Kristin BOWLES ,  Laetitia COMPS-AGRAR

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  C07K16/30 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0331 ,  A01K2267/0387 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/507 ,  C07K14/70596 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2827 ,  C07K16/3015 ,  C07K16/3023 ,  C07K16/303 ,  C07K16/3038 ,  C07K16/3046 ,  C07K16/3053 ,  C07K16/3061 ,  C07K16/3069 ,  C07K2319/30 ,  Y02A50/466

摘要： The present invention describes combination treatment comprising a PD-1 axis binding antagonist and an agent that decreases or inhibits TIGIT expression and/or activity and methods for use thereof, including methods of treating conditions where enhanced immunogenicity is desired such as increasing tumor immunogenicity for the treatment of cancer or chronic infection.

摘要翻译： 本发明描述了包含PD-1轴结合拮抗剂和降低或抑制TIGIT表达和/或活性的试剂的组合治疗及其使用方法，包括治疗需要增强免疫原性的病症的方法，例如增加肿瘤免疫原性 治疗癌症或慢性感染。

公开(公告)号：US20170037133A1

公开(公告)日：2017-02-09

申请号：US15229438

申请日：2016-08-05

申请人： AMGEN RESEARCH (MUNICH) GMBH

发明人： Walter Fiedler ,  Jasmin Wellbrock ,  Hauke Stamm ,  Felix Klingler

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K14/725 ,  A61K39/00 ,  A61K45/06 ,  C07K16/18 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/2851 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/5156 ,  C07K14/7051 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2896 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/62 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/74 ,  Y02A50/466

摘要： The present invention provides an inhibitor against CD112 (Nectin-2, PVRL2), CD155 (PVR), Galectin-9, TIM-3 and/or TIGIT for use in a method of treatment of a blood-borne cancer, in particular acute myeloid leukemia (AML). Moreover, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising an inhibitor against CD112 (Nectin-2, PVRL2), CD155 (PVR), Galectin-9, TIM-3 and/or TIGIT and a CAR T cell. The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising an inhibitor against CD112 (Nectin-2, PVRL2), CD155 (PVR), Galectin-9, TIM-3 and/or TIGIT and an antibody construct that is capable of engaging T cells.

摘要翻译： 本发明提供了用于治疗血源性癌症，特别是急性髓细胞的方法中用于CD112（Nectin-2，PVRL2），CD155（PVR），Galectin-9，TIM-3和/或TIGIT的抑制剂 白血病（AML）。 此外，本发明提供了包含抑制CD112（Nectin-2，PVRL2），CD155（PVR），Galectin-9，TIM-3和/或TIGIT和CART细胞的抑制剂的药物组合物。 本发明还提供了包含抗CD112（Nectin-2，PVRL2），CD155（PVR），Galectin-9，TIM-3和/或TIGIT的抑制剂和能够与T细胞接合的抗体构建体的药物组合物。

公开(公告)号：US20170000881A1

公开(公告)日：2017-01-05

申请号：US15211362

申请日：2016-07-15

申请人： Vrije Universiteit Brussel

发明人： Kris Maria Magdalena Thielemans ,  Aude Bonehill

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61K39/00 ,  C12N5/0784 ,  A61K38/17

CPC分类号： A61K39/39 ,  A61K38/177 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/54 ,  C12N5/0639 ,  C12N2510/00 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/388 ,  Y02A50/394 ,  Y02A50/397 ,  Y02A50/40 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/403 ,  Y02A50/407 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/466 ,  Y02A50/467 ,  Y02A50/469 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/48 ,  Y02A50/484

摘要： We provide new methods of in vitro or in vivo enhancing the T-cell stimulatory capacity of human DCs and the use thereof in cancer vaccination. The method includes the introduction of different molecular adjuvants to human DCs by contacting or modifying them with mRNA or DNA molecule(s) encoding CD40L, and CD70 or constitutively active TLR4 (caTLR4).

摘要翻译： 我们提供体外或体内增强人DC的T细胞刺激能力的新方法及其在癌症疫苗接种中的应用。 该方法包括通过将编码CD40L和CD70或组成型活性TLR4（caTLR4）的mRNA或DNA分子接触或修饰，引入不同的分子佐剂给人类DCs。

公开(公告)号：US09534051B2

公开(公告)日：2017-01-03

申请号：US14462596

申请日：2014-08-19

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： Irina Apostolou ,  Paul Ponath ,  Joe Ponte ,  Michael Rosenzweig ,  Lou Vaickus

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61K35/00 ,  A61K35/15 ,  A61K39/00

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A61K35/15 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/70 ,  C07K2317/74 ,  C07K2319/30 ,  Y02A50/466

摘要： Disclosed herein are methods of using anti-ILT5 antibodies and ILT5-binding fragments thereof for the treatment of various diseases and for use as immunostimulatory adjuvants.

摘要翻译： 本文公开了使用抗ILT5抗体和ILT5结合片段用于治疗各种疾病和用作免疫刺激佐剂的方法。

公开(公告)号：US20160340692A1

公开(公告)日：2016-11-24

申请号：US15051907

申请日：2016-02-24

申请人： CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

发明人： Pin Wang ,  Lili Yang ,  David Baltimore

IPC分类号： C12N15/86 ,  A61K35/76 ,  A61K38/17 ,  A61K38/19 ,  A61K38/20 ,  A61K39/21 ,  C12N7/00 ,  C07K14/005

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K31/70 ,  A61K35/76 ,  A61K38/177 ,  A61K38/1774 ,  A61K38/178 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/191 ,  A61K38/193 ,  A61K38/20 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/2026 ,  A61K38/204 ,  A61K38/2046 ,  A61K38/2086 ,  A61K39/21 ,  A61K2039/5256 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2740/13043 ,  C12N2740/13045 ,  C12N2740/15041 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/15045 ,  C12N2770/36122 ,  C12N2770/36134 ,  C12N2810/609 ,  C12N2810/855 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/396 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/403 ,  Y02A50/407 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/412 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/466 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/48 ,  Y02A50/481 ,  Y02A50/492 ,  A61K2300/00

摘要： Methods and compositions are provided for delivery of a polynucleotide encoding a gene of interest, typically an antigen, to a dendritic cell (DC). The virus envelope comprises a DC-SIGN specific targeting molecule. The methods and related compositions can be used to treat patients suffering from a wide range of conditions, including infection, such as HIV/AIDS, and various types of cancers.

公开(公告)号：US20160279227A1

公开(公告)日：2016-09-29

申请号：US15176721

申请日：2016-06-08

申请人： Icahn School of Medicine at Mount Sinai

发明人： Peter Palese ,  Adolfo Garcia-Sastre ,  Thomas Muster

IPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/17 ,  A61K39/155 ,  A61K39/205 ,  A61K39/00 ,  C12N7/00

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K39/17 ,  A61K39/205 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/572 ,  A61K2039/585 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2760/16121 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16132 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16143 ,  C12N2760/16151 ,  C12N2760/16161 ,  C12N2760/16162 ,  C12N2760/16171 ,  C12N2760/16221 ,  C12N2760/16222 ,  C12N2760/16232 ,  C12N2760/16234 ,  C12N2760/16243 ,  C12N2760/16251 ,  C12N2760/16262 ,  C12N2760/16271 ,  C12N2760/18022 ,  C12N2760/18034 ,  C12N2760/18122 ,  C12N2760/18134 ,  C12N2760/18522 ,  C12N2760/18534 ,  C12N2760/20222 ,  C12N2760/20234 ,  Y02A50/466

摘要： The present invention relates, in general, to attenuated negative-strand RNA viruses having an impaired ability to antagonize the cellular interferon (IFN) response, and the use of such attenuated viruses in vaccine and pharmaceutical formulations. The invention also relates to the development and use of IFN-deficient systems for selection of such attenuated viruses.In particular, the invention relates to attenuated influenza viruses having modifications to the NS1 gene that diminish or eliminate the ability of the NS1 gene product to antagonize the cellular IFN response. The mutant viruses replicate in vivo but demonstrate reduced pathogenicity, and therefore are well suited for live virus vaccines, and pharmaceutical formulations.

摘要翻译： 具体地，本发明涉及具有修饰的NS1基因的减毒流感病毒，其减少或消除NS1基因产物拮抗细胞IFN应答的能力。 突变体病毒在体内复制但表现出降低的致病性，因此非常适合于活病毒疫苗和药物制剂。