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    LENTIVIRAL TRIPLEX DNA, AND VECTORS AND RECOMBINANT CELLS CONTAINING LENTIVIRAL TRIPLEX DNA
    35.
    发明申请
    LENTIVIRAL TRIPLEX DNA, AND VECTORS AND RECOMBINANT CELLS CONTAINING LENTIVIRAL TRIPLEX DNA 有权
    培养三倍体DNA，以及含有LIP活性三聚体DNA的载体和重组细胞

    公开(公告)号：US20120122204A1

    公开(公告)日：2012-05-17

    申请号：US13301204

    申请日：2011-11-21

    申请人： Pierre Charneau ,  Veronique Zennou ,  Francoise Pflumio ,  Aride Sirven ,  Anne Dubart

    发明人： Pierre Charneau ,  Veronique Zennou ,  Francoise Pflumio ,  Aride Sirven ,  Anne Dubart

    IPC分类号： C12N15/64

    CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  A61K48/0066 ,  C12N7/00 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/16042 ,  C12N2740/16111 ,  C12N2740/16211 ,  C12N2740/16311 ,  C12N2830/60

    摘要： The present invention provides nucleic acid, vectors, viruses, and recombinant cells comprising triple-stranded structures, such as those resulting from central initiation and termination of HIV-1 reverse transcription at the center of HIV-1 linear DNA genomes. These triplex structures can act as a cis-determinant of HIV-1 DNA nuclear import, allowing infection of non-dividing target cells. In one aspect, the presence of the DNA triplex sequence in an HIV vector strongly stimulates gene transfer in hematopoietic stem cells. The invention also provides methods of using these triplex structures for making recombinant cells, as well as methods of using the recombinant cells to express proteins of interest both in vitro and in vivo.

    摘要翻译： 本发明提供了包含三链结构的核酸，载体，病毒和重组细胞，例如由HIV-1线性DNA基因组中心的HIV-1逆转录的中心起始和终止产生的那些。 这些三重结构可以作为HIV-1 DNA核进入的顺式决定簇，允许非分裂靶细胞的感染。 一方面，HIV三聚体序列在HIV载体中的存在强烈刺激造血干细胞中的基因转移。 本发明还提供了使用这些三重结构来制备重组细胞的方法，以及使用重组细胞在体外和体内表达目的蛋白质的方法。

    Cells and methodology to generate non-segmented negative-strand RNA viruses
    39.
    发明授权
    Cells and methodology to generate non-segmented negative-strand RNA viruses 有权
    产生非分段负链RNA病毒的细胞和方法

    公开(公告)号：US08586364B2

    公开(公告)日：2013-11-19

    申请号：US12448468

    申请日：2007-12-21

    申请人： Frédéric Tangy ,  Pierre Charneau ,  Yves Jacob

    发明人： Frédéric Tangy ,  Pierre Charneau ,  Yves Jacob

    IPC分类号： C12N7/01 ,  C12N7/02 ,  C12N7/04 ,  A61K39/165

    CPC分类号： C12N7/00 ,  C07K14/005 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/16021 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2740/16052 ,  C12N2760/18022 ,  C12N2760/18422 ,  C12N2830/48

    摘要： The present invention relates to recombinant cells as well as to methods for the generation of non-segmented negative-sense single-stranded RNA viruses (NNV or mononegavirales) from cloned deoxyribonucleic acid (cDNA), especially from measles virus and in particular from attenuated strains such as those approved for vaccination, in particular from the attenuated Schwarz measles virus and various recombinant Schwarz measles-based viruses expressing heterologous sequences. Such rescued viruses can be used, after amplification, as vaccines for immunization against measles and/or against the heterologous peptides or proteins expressed.

    摘要翻译： 本发明涉及重组细胞，以及用于从克隆的脱氧核糖核酸（cDNA），特别是麻疹病毒，特别是从减毒菌株中产生非分段的负义单链RNA病毒（NNV或单酮巴西）的方法 例如批准用于疫苗接种的那些，特别是来自减毒的施瓦氏麻疹病毒和表达异源序列的各种重组Schwarz麻疹病毒。 这样的拯救病毒可以在扩增后用作针对麻疹免疫的疫苗和/或针对所表达的异源肽或蛋白质。