公开(公告)号：US5756689A

公开(公告)日：1998-05-26

申请号：US858307

申请日：1997-05-19

申请人： Stanley C. Busman ,  Gregory D. Cuny ,  Krzysztof A. Zaklika ,  Richard J. Ellis

发明人： Stanley C. Busman ,  Gregory D. Cuny ,  Krzysztof A. Zaklika ,  Richard J. Ellis

IPC分类号： G03F7/00 ,  B41C1/10 ,  B41M5/382 ,  B41M5/385 ,  B41M5/388 ,  B41M5/39 ,  B41M5/392 ,  B41M5/46 ,  C07C245/14 ,  C07C245/18 ,  C08F20/36 ,  C08F220/36 ,  G03F3/10 ,  G11B7/244 ,  C07C245/00

CPC分类号： B41M5/392 ,  B41C1/1091 ,  C07C245/18 ,  G03F3/108

摘要： The invention relates to a method of increasing the sensitivity of laser induced thermal imaging by using certain diazo compounds. The diazo compounds contain functional groups adjacent the diazo substituent capable of stabilizing these compounds. The invention is useful in the field of thermal transfer imaging for the production of various graphic arts media.

摘要翻译： 本发明涉及通过使用某些重氮化合物来增加激光诱导热成像的灵敏度的方法。 重氮化合物含有邻近能稳定这些化合物的重氮取代基的官能团。 本发明在用于生产各种图形艺术介质的热转印成像领域中是有用的。

公开(公告)号：US09447075B2

公开(公告)日：2016-09-20

申请号：US14236041

申请日：2012-08-02

申请人： Gregory D. Cuny ,  Marcie Glicksman ,  Xeuchao Xing ,  Chien-Liang Glenn Lin

发明人： Gregory D. Cuny ,  Marcie Glicksman ,  Xeuchao Xing ,  Chien-Liang Glenn Lin

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D237/18 ,  C07D213/32

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  C07D213/32 ,  C07D237/18 ,  C07D401/04

摘要： Pyridazine derivatives that activate the excitatory amino acid transporter 2 (EAAT2), and methods use thereof for treating or preventing diseases, disorders, and conditions associated with glutamate excitotoxicity.

摘要翻译： 激活兴奋性氨基酸转运蛋白2（EAAT2）的哒嗪衍生物及其方法用于治疗或预防与谷氨酸兴奋性毒性相关的疾病，病症和病症。

公开(公告)号：US20130079381A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：US13382544

申请日：2010-07-08

申请人： Douglas E. Raines ,  Joseph F. Cotten ,  Stuart A. Forman ,  Keith W. Miller ,  Syed S. Husain ,  Gregory D. Cuny

发明人： Douglas E. Raines ,  Joseph F. Cotten ,  Stuart A. Forman ,  Keith W. Miller ,  Syed S. Husain ,  Gregory D. Cuny

IPC分类号： C07D207/34

CPC分类号： C07D207/34 ,  A61K31/40

摘要： The invention is directed to compounds according to formula (I): where R1 is L1C(O)OT or L1C(O)OL2C(O)OT; R2 is a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, C2-C10 alkenyl, or C2-C10 alkynyl, or R1; n is an integer from 0 to 5; each R3 is independently halogen or R2; R4 and R5 are independently H, halogen, CN or CF3; L1 and L2 are each independently a bond, a substituted or unsubstituted C1-C10 alkylene, C2-C10 alkenylene, or C2-C10 alkynylene; and T is H, a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, C2-C10 alkenyl, or C2-C10 alkynyl, nitrophenol, or cyclopropyl. The invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and to methods for providing anesthesia in mammals by administering such a pharmaceutical composition.

公开(公告)号：US20120328580A1

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：US13454702

申请日：2012-04-24

申请人： Albert Edge ,  Sang-Jun Jeon ,  Kathleen Seyb ,  Marcie Glicksman ,  Lixin Qiao ,  Gregory D. Cuny

发明人： Albert Edge ,  Sang-Jun Jeon ,  Kathleen Seyb ,  Marcie Glicksman ,  Lixin Qiao ,  Gregory D. Cuny

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/454 ,  A61P27/16 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0775 ,  A61K35/12 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/074 ,  A61K31/4439 ,  A61P19/02

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K9/0046 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K35/28 ,  A61K35/545

摘要： This invention generally provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods for their use, which include methods that result in increased expression in an Atoh1 gene (e.g., Hath1) in a biological cell. More specifically, the invention relates to the treatment of diseases and/or disorders that would benefit from increased Atoh1 expression, e.g., a hearing impairment or imbalance disorder associated with a loss of auditory hair cells, or a disorder associated with abnormal cellular proliferation.

摘要翻译： 本发明通常提供化合物，药物组合物及其使用方法，其包括导致生物细胞中Atoh1基因（例如Hath1）表达增加的方法。 更具体地，本发明涉及可以从Atoh1表达增加中受益的疾病和/或病症的治疗，例如与听觉毛细胞丧失相关的听力损伤或不平衡障碍或与异常细胞增殖相关的病症。

公开(公告)号：US20120238597A1

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：US13260990

申请日：2010-03-30

申请人： Lixin Qiao ,  Marcie Glicksman ,  Thomas Gainer ,  Donald C. Lo ,  Ross L. Stein ,  Sungwoon Choi ,  Gregory D. Cuny

发明人： Lixin Qiao ,  Marcie Glicksman ,  Thomas Gainer ,  Donald C. Lo ,  Ross L. Stein ,  Sungwoon Choi ,  Gregory D. Cuny

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61P35/02 ,  A61P25/00 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/00

摘要： EphB3 kinase inhibitor compounds, including certain pyrazolo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyridine compounds, inhibit EphB3 kinase. The EphB3 kinase inhibitor compounds can have greater potency for the inhibition of EphB3 kinase than general kinase inhibitors. Pharmaceutical compositions, such as neuroprotective agents, comprising the EphB3 kinase inhibitor compounds are also provided. The EphB3 kinase inhibitor compounds and pharmaceutical compositions are useful, for example, to provide neuroprotection and/or repair of neuronal tissue damaged during an ischemic event, such as a stroke.

摘要翻译： 包括某些吡唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的EphB3激酶抑制剂化合物抑制EphB3激酶。 与一般激酶抑制剂相比，EphB3激酶抑制剂化合物对EphB3激酶的抑制作用可能更大。 还提供了包含EphB3激酶抑制剂化合物的药物组合物，例如神经保护剂。 EphB3激酶抑制剂化合物和药物组合物可用于例如在缺血事件（例如中风）期间损伤的神经元组织的神经保护和/或修复。

公开(公告)号：US07491743B2

公开(公告)日：2009-02-17

申请号：US10930690

申请日：2004-08-30

申请人： Gregory D. Cuny ,  Junying Yuan ,  Prakash Jagtap ,  Alexei Degterev

发明人： Gregory D. Cuny ,  Junying Yuan ,  Prakash Jagtap ,  Alexei Degterev

IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds and pharmaceutical preparations and their use in therapy for preventing or treating trauma, ischemia, stroke and degenerative diseases associated with cell death. Methods and compositions of the invention are particularly useful for treating neurological disorders associated with cellular necrosis.

摘要翻译： 本发明涉及化合物和药物制剂及其在预防或治疗与细胞死亡有关的创伤，缺血，中风和退行性疾病的治疗中的用途。 本发明的方法和组合物特别可用于治疗与细胞坏死相关的神经障碍。

公开(公告)号：US06605416B2

公开(公告)日：2003-08-12

申请号：US09017001

申请日：1998-02-02

申请人： Stanley C. Busman ,  Richard J. Ellis ,  Jeanne E. Haubrich ,  William D. Ramsden ,  Tran Van Thien ,  Gregory D. Cuny

发明人： Stanley C. Busman ,  Richard J. Ellis ,  Jeanne E. Haubrich ,  William D. Ramsden ,  Tran Van Thien ,  Gregory D. Cuny

IPC分类号： G03F730

CPC分类号： G03F7/0045 ,  C09B57/007 ,  G03F7/0382 ,  G03F7/0392 ,  Y10S430/121 ,  Y10S430/127 ,  Y10S430/145 ,  Y10S430/146

摘要： Photochemical acid progenitors in combination with dihydroperimidine squarylium dyes have been found to be particularly effective at generating acid upon irradiation with near-infrared radiation. It has been found that dihydroperimidine squarylium dyes that are particularly useful in this invention have an oxidation potential greater than about 0.5 V relative to SCE as measured in dichloromethane.

摘要翻译： 已经发现光化学酸性祖细胞与二氢嘧啶方菁染料的组合在用近红外辐射照射时产生酸是特别有效的。 已经发现在本发明中特别有用的二氢嘧啶方酸菁染料相对于在二氯甲烷中测得的SCE，其氧化势大于约0.5V。

公开(公告)号：US09518032B2

公开(公告)日：2016-12-13

申请号：US13695036

申请日：2011-04-29

申请人： Alan D. D'Andrea ,  Gregory D. Cuny ,  Ross L. Stein ,  Marcie Glicksman ,  April Case ,  Jun Xian ,  David Wilson ,  Min Huang

发明人： Alan D. D'Andrea ,  Gregory D. Cuny ,  Ross L. Stein ,  Marcie Glicksman ,  April Case ,  Jun Xian ,  David Wilson ,  Min Huang

IPC分类号： C07D263/60 ,  A61K45/06 ,  C07D405/06 ,  A61K31/136 ,  C07D217/24 ,  A61K31/472 ,  C07C225/30 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4725

CPC分类号： A61K31/423 ,  A61K31/136 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K45/06 ,  C07C225/30 ,  C07D217/24 ,  C07D263/60 ,  C07D405/06

摘要： Provided are small molecule inhibitors of ubiquitin specific protease 1 (USP1) activity and methods for their use in treating and characterizing cancers. The small molecule USP1 inhibitors of the invention are particularly useful in the treatment of cancers that are resistant to DNA cross-linking agents.

摘要翻译： 提供泛素特异性蛋白酶1（USP1）活性的小分子抑制剂及其用于治疗和表征癌症的方法。 本发明的小分子USP1抑制剂特别可用于治疗对DNA交联剂有抗性的癌症。

公开(公告)号：US09126938B2

公开(公告)日：2015-09-08

申请号：US13390910

申请日：2010-08-17

申请人： David Cohen ,  Neil Wagle ,  Gregory D. Cuny ,  Jun Xian ,  Marcie Glicksman ,  Ross L. Stein ,  Ekaterina Y. Shishova

发明人： David Cohen ,  Neil Wagle ,  Gregory D. Cuny ,  Jun Xian ,  Marcie Glicksman ,  Ross L. Stein ,  Ekaterina Y. Shishova

IPC分类号： C07D239/42 ,  A61K31/505 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  C07D213/60 ,  A61K31/44 ,  C07D239/32

CPC分类号： C07D239/69 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  C07C311/21 ,  C07D213/60 ,  C07D213/76 ,  C07D213/89 ,  C07D217/22 ,  C07D239/32 ,  C07D239/42

摘要： This invention relates to compounds of Formulas I, II, and III, and their use as inhibitors of phosphatidylcholine transfer protein (PC-TP). The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment of disorders related to the inhibition of PC-TP using the compounds of Formulas I, II, and III. Such disorders include obesity and disorders associated with obesity.

摘要翻译： 本发明涉及式I，II和III的化合物及其作为磷脂酰胆碱转移蛋白抑制剂（PC-TP）的用途。 本发明还涉及使用式I，II和III的化合物治疗与PC-TP的抑制相关的病症的药物组合物和方法。 这种疾病包括肥胖症和与肥胖相关的疾病。

公开(公告)号：US08969342B2

公开(公告)日：2015-03-03

申请号：US13257418

申请日：2010-03-22

申请人： Lizbeth K. Hedstrom ,  Gregory D. Cuny ,  Deviprasad R. Gollapalli ,  Boris Striepen ,  Suresh Kumar Gorla ,  Mandapati Kavitha

发明人： Lizbeth K. Hedstrom ,  Gregory D. Cuny ,  Deviprasad R. Gollapalli ,  Boris Striepen ,  Suresh Kumar Gorla ,  Mandapati Kavitha

IPC分类号： A61K31/535

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C233/15 ,  C07C235/24 ,  C07C235/38 ,  C07C237/20 ,  C07C255/60 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/42 ,  C07C309/15 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D215/38 ,  C07D235/26 ,  C07D237/32 ,  C07D249/06 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D295/192 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/08 ,  C07D491/052

摘要： Described herein are compounds, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are useful as inhibitors of IMPDH. In certain embodiments, a compound of the invention selectively inhibits a parasitic IMPDH versus a host IMPDH. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of the invention. The invention also relates to methods of treating various parasitic and bacterial infections in mammals. Moreover, the compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.

摘要翻译： 本文描述了可用作IMPDH抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐和前药。 在某些实施方案中，本发明的化合物选择性地抑制寄生IMPDH相对于宿主IMPDH。 此外，本发明提供包含一种或多种本发明化合物的药物组合物。 本发明还涉及治疗哺乳动物中各种寄生虫和细菌感染的方法。 此外，化合物可以单独使用或与其它治疗或预防剂如抗病毒剂，抗炎剂，抗微生物剂和免疫抑制剂组合使用。