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    Method for making vehicle axle differential casing and resultant product
    43.
    发明授权
    Method for making vehicle axle differential casing and resultant product 有权
    制造车轴差速器外壳及其产品的方法

    公开(公告)号：US07819040B2

    公开(公告)日：2010-10-26

    申请号：US11946191

    申请日：2007-11-28

    申请人： Thomas Meier ,  Brian M. Nosakowski

    发明人： Thomas Meier ,  Brian M. Nosakowski

    IPC分类号： F16H57/02

    CPC分类号： B21D53/90 ,  F16H48/08 ,  F16H48/40 ,  F16H2048/382 ,  Y10T29/49464 ,  Y10T29/49622 ,  Y10T74/2188

    摘要： A method for making a differential gear casing (22) flow forms a first casing half (30) and forms a second casing half (32), both with hemispherical portions (34 and 52) and with radial flanges (36 and 56) with the latter also having an axial projection (58). An interior positioning surface (38) of the first casing half (30) and an exterior positioning surface (60) of the second casing half (32) position the casing halves with respect to each other.

    摘要翻译： 用于制造差速齿轮箱（22）流动的方法形成第一壳体半部（30）并且形成具有半球形部分（34和52）以及具有径向凸缘（36和56）的第二壳体半部（32），其中 后者还具有轴向突出部（58）。 第一壳体半部（30）的内​​部定位表面（38）和第二壳体半部（32）的外部定位表面（60）将壳体相对于彼此定位。

    Use of Non-Glucocorticoid Steroids for the Treatment of Muscular Dystrophy
    45.
    发明申请
    Use of Non-Glucocorticoid Steroids for the Treatment of Muscular Dystrophy 审中-公开
    使用非糖皮质激素类固醇治疗肌营养不良症

    公开(公告)号：US20070259837A1

    公开(公告)日：2007-11-08

    申请号：US11572299

    申请日：2005-06-16

    申请人： Thomas Meier ,  Josef Magyar ,  Isabelle Courdier-Fruh

    发明人： Thomas Meier ,  Josef Magyar ,  Isabelle Courdier-Fruh

    IPC分类号： A61K31/56 ,  A61P21/00

    CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/355 ,  A61K31/56 ,  A61K2300/00

    摘要： The invention relates to the therapeutic use of certain classes of steroid compounds for treatment of muscular diseases, in particular muscle diseases caused by mutations in the gene encoding for dystrophin (Duchenne Muscular Dystrophy, DMD, and Becker Muscular Dystrophy, BMD). The steroid compounds increase the levels of the dystrophin-related protein utrophin in cultured human muscle cells derived from donors affected with Duchenne Muscular Dystrophy.

    摘要翻译： 本发明涉及某些类固醇化合物治疗肌肉疾病，特别是由编码肌营养不良蛋白（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD，Becker Muscular Dystrophy，BMD）的基因突变引起的肌肉疾病的治疗用途。 类固醇化合物增加来自受Duchenne肌营养不良症影响的供体的培养的人肌肉细胞中肌营养不良蛋白相关蛋白utrophin的水平。

    Process for making antifusogenic fusion peptides that form inclusion bodies
    47.
    发明申请
    Process for making antifusogenic fusion peptides that form inclusion bodies 有权
    制造形成包涵体的抗融合融合肽的方法

    公开(公告)号：US20050058659A1

    公开(公告)日：2005-03-17

    申请号：US10969624

    申请日：2004-10-20

    申请人： Eva Hoess ,  Thomas Meier ,  Gabriele Pestlin ,  Friedrich Popp ,  Klaus Reichert ,  Rainer Schmuck ,  Bernd Schneidinger ,  Christoph Seidel ,  Wilhelm Tischer

    发明人： Eva Hoess ,  Thomas Meier ,  Gabriele Pestlin ,  Friedrich Popp ,  Klaus Reichert ,  Rainer Schmuck ,  Bernd Schneidinger ,  Christoph Seidel ,  Wilhelm Tischer

    IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07K14/155 ,  C07K14/16 ,  C12N1/21 ,  C12N15/62 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/70 ,  A61K39/21 ,  C07H21/04

    CPC分类号： C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C12N2740/15022 ,  C12N2740/16122 ,  C12P21/02

    摘要： A process is disclosed for the production of an antifusogenic peptide by producing a fusion peptide of a length of about 14 to 70 amino acids in a prokaryotic host cell, comprising the steps, under such conditions that inclusion bodies of said fusion peptide are formed, of: (a) expressing in said host cell a nucleic acid encoding said fusion peptide consisting of a first peptide which is an antifusogenic peptide of a length of about 10 to 50 amino acids and a second peptide of a length of about 4 to 30 amino acids, said first peptide being N-terminally linked to said second peptide; (b) cultivating said host cell to produce said inclusion bodies; and (c) recovering said antifusogenic peptide from said inclusion bodies, wherein said recovered antifusogenic peptide consists of said fusion peptide or a peptide comprising the antifusogenic peptide of about 10 to 50 amino acids and which is a fragment cleaved from said fusion peptide. Inclusion bodies of the peptides are disclosed. Also disclosed is a nucleic acid encoding the fusion peptide consisting of a first peptide which is an antifusogenic peptide selected from the group of SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, and said sequences further consisting of glycine at the C terminal end, N-terminally linked to the second peptide.

    摘要翻译： 公开了通过在原核宿主细胞中产生约14至70个氨基酸长度的融合肽来生产抗融合肽的方法，包括以下步骤：在形成所述融合肽的包涵体的条件下， （a）在所述宿主细胞中表达编码所述融合肽的核酸，所述融合肽由长度为约10至50个氨基酸的抗融合肽的第一肽和长度为约4-30个氨基酸的第二个肽组成 所述第一肽与所述第二肽N-末端连接; （b）培养所述宿主细胞以产生所述包涵体; 和（c）从所述包涵体中回收所述抗融合肽，其中所述回收的抗融合肽由所述融合肽或包含约10至50个氨基酸的抗融合肽的肽组成，并且是从所述融合肽切割的片段。 公开了肽的包涵体。 还公开了编码由第一肽组成的融合肽的核酸，第一肽是选自SEQ ID NO：7，SEQ ID NO：8，SEQ ID NO：9，SEQ ID NO：10的抗融合肽， 所述序列进一步由C末端的甘氨酸组成，N-末端与第二肽连接。

    Methods for the analysis of non-proteinaceous components using a protease from a Bacillus strain
    49.
    发明授权
    Methods for the analysis of non-proteinaceous components using a protease from a Bacillus strain 有权
    使用来自芽孢杆菌菌株的蛋白酶分析非蛋白质成分的方法

    公开(公告)号：US06727067B2

    公开(公告)日：2004-04-27

    申请号：US10007389

    申请日：2001-10-29

    申请人： Eberhard Russman ,  Thomas Meier ,  Ranier Schmuck ,  Johnny Staepels ,  Uwe Wehnes

    发明人： Eberhard Russman ,  Thomas Meier ,  Ranier Schmuck ,  Johnny Staepels ,  Uwe Wehnes

    IPC分类号： C12Q168

    CPC分类号： C12Q1/37 ,  C12N9/54 ,  C12N15/1003 ,  C12Q1/6806 ,  C12Y304/21062 ,  G01N2333/32 ,  C12Q2521/537

    摘要： This invention relates to a method for the analysis of a (at least one) target non-proteinaceous component of a mixture of non-proteinaceous and proteinaceous components derived from a biological sample using a protease from a Bacillus strain. The invention further relates to a method for the analysis of a (at least one) target nucleic acid component of a mixture of non-proteinaceous components, which comprise nucleic acids, and proteinaceous components whereby the mixture is derived from a biological sample comprising the steps of incubating the mixture with a (at least one) protease from a Bacillus strain, optionally amplifying the (at least one) target nucleic acid component, and determining or detecting the (at least one) target nucleic acid component.

    摘要翻译： 本发明涉及使用来自芽孢杆菌菌株的蛋白酶从生物样品中分析非蛋白质和蛋白质成分的混合物的（至少一种）靶非蛋白质组分的方法。 本发明还涉及用于分析包含核酸和蛋白质组分的非蛋白质组分的混合物的（至少一种）靶核酸组分的方法，由此所述混合物衍生自包含步骤 将所述混合物与来自芽孢杆菌菌株的（至少一种）蛋白酶一起孵育，任选地扩增（至少一种）靶核酸组分，以及确定或检测（至少一种）靶核酸组分。

    Braking system for a motor vehicle
    50.
    发明授权
    Braking system for a motor vehicle 失效
    汽车制动系统

    公开(公告)号：US6126250A

    公开(公告)日：2000-10-03

    申请号：US952094

    申请日：1998-01-21

    申请人： Bernd Gutoehrlein ,  Thomas Meier

    发明人： Bernd Gutoehrlein ,  Thomas Meier

    IPC分类号： B60T8/171 ,  B60T8/00 ,  B60T8/1766 ,  B60T8/26 ,  B60T8/88 ,  B60T8/96 ,  B60T8/62 ,  B60T8/74

    CPC分类号： B60T8/96 ,  B60T8/885

    摘要： A brake system for a motor vehicle is proposed, in which at least the braking force distribution between the front and rear axles is influenced by an automatic electronic controller. In the event of a defect in a rotational speed sensor of a front wheel or a rear wheel, emergency operating measures are proposed, which maintain the functionality of the braking force distribution controller even after a defect has occurred.

    摘要翻译： PCT No.PCT / DE96 / 00330 Sec。 371日期1998年1月21日 102（e）1998年1月21日PCT PCT 1996年2月28日PCT公布。 出版物WO96 / 30242 日期1996年10月3日提出了一种用于机动车辆的制动系统，其中至少前后轴之间的制动力分布受到自动电子控制器的影响。 在前轮或后轮的转速传感器发生缺陷的情况下，提出了紧急操作措施，即使在发生缺陷之后仍然保持制动力分配控制器的功能。