公开(公告)号：US09018392B1

公开(公告)日：2015-04-28

申请号：US14258616

申请日：2014-04-22

申请人： Active AgriProducts Inc.

发明人： Ranil Waliwitiya

IPC分类号： C07D235/08 ,  A01N43/52 ,  C07D235/26 ,  C05G3/00

CPC分类号： A01N43/52 ,  C05G3/00 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  A01N25/00

摘要： A novel compound, 1,2-dimethyl-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxy benzimidazole, an agriculturally acceptable salt thereof, and an agriculturally acceptable solvate thereof, for crop enhancement is provided. Related compositions and methods are also provided.

摘要翻译： 提供了一种用于作物增强的新型化合物，1,2-二甲基-4-二甲基氨基甲基-5-羟基苯并咪唑，其农业上可接受的盐及其农业上可接受的溶剂合物。 还提供了相关的组合物和方法。

公开(公告)号：US09000420B2

公开(公告)日：2015-04-07

申请号：US12895732

申请日：2010-09-30

申请人： Hee-Yeon Kim ,  Seung-Gak Yang ,  Kwan-Hee Lee

发明人： Hee-Yeon Kim ,  Seung-Gak Yang ,  Kwan-Hee Lee

IPC分类号： H01L29/08 ,  C07D213/06 ,  C07C13/62 ,  C07C211/61 ,  C07D213/22 ,  C07D235/08 ,  C07D401/04 ,  C07D487/04 ,  H01L51/00 ,  H01L51/50

CPC分类号： C07D213/06 ,  C07C13/62 ,  C07C211/61 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/54 ,  C07D213/22 ,  C07D235/08 ,  C07D401/04 ,  C07D487/04 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/5048 ,  H01L51/5052

摘要： A condensed-cyclic compound represented by Formula 1 below and an organic light emitting diode including the condensed-cyclic compound:

摘要翻译： 由下述式1表示的缩合环状化合物和包含缩合环状化合物的有机发光二极管：

公开(公告)号：US09000187B2

公开(公告)日：2015-04-07

申请号：US13865802

申请日：2013-04-18

申请人： Charles Q Meng

发明人： Charles Q Meng

IPC分类号： C07D235/10 ,  C07D235/28 ,  C07D235/08 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/277 ,  C07D235/18

CPC分类号： C07D235/28 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4184 ,  A61K45/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/18 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10

摘要： The invention relates to oral, topical or injectable compositions for combating liver fluke parasites in mammals, comprising at least one benzimidazole derivative active agent. The invention also provides for an improved method for eradicating and controlling liver fluke parasite infections and infestations in a mammal comprising administering the compositions of the invention to the mammal in need thereof.

摘要翻译： 本发明涉及用于对抗哺乳动物中的肝吸虫寄生虫的口服，局部或可注射的组合物，其包含至少一种苯并咪唑衍生物活性剂。 本发明还提供了用于消除和控制哺乳动物的肝吸虫寄生虫感染和侵染的改进方法，包括将本发明的组合物给予有需要的哺乳动物。

公开(公告)号：US20150023916A1

公开(公告)日：2015-01-22

申请号：US14379028

申请日：2013-02-14

申请人： SIGA TECHNOLOGIES INC.

发明人： Dongcheng Dai ,  James R. Burgeson ,  Sean M. Amberg ,  Dennis E. Hruby

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/4184 ,  A61K45/06 ,  A61K31/404 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D209/08 ,  C07D235/06 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/06 ,  C07D209/08 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/10

摘要： Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods for preparing the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by the Arenavirus family such as Lassa fever, Argentine hemorrhagic fever, Bolivian hemorrhagic fever, and Venezuelan hemorrhagic fever.

摘要翻译： 公开了通过施用治疗有效量的某些化合物来治疗病毒感染的化合物，方法和药物组合物。 还公开了制备化合物的方法及其使用方法及其药物组合物。 特别地，治疗和预防由诸如拉沙热，阿根廷出血热，玻利维亚出血热和委内瑞拉出血热等引起的病毒感染。

公开(公告)号：US20150018337A1

公开(公告)日：2015-01-15

申请号：US14446127

申请日：2014-07-29

申请人： ChemoCentryx, Inc.

发明人： Trevor T. Charvat ,  Cheng Hu ,  Anita Melikian ,  Aaron Novack ,  Andrew M.K. Pennell ,  Edward J. Sullivan ,  William D. Thomas ,  Solomon Ungashe ,  Penglie Zhang ,  Jay Powers ,  Sreenivas Punna

IPC分类号： C07D473/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/415 ,  A61K31/404 ,  C07D471/04 ,  C07D249/06 ,  C07D233/61 ,  C07D231/14 ,  C07D231/12 ,  C07D209/08 ,  A61K45/06 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D473/00 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D209/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D249/06 ,  C07D249/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C12N2501/999

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR9受体的有效拮抗剂的化合物。 动物实验表明，这些化合物可用于治疗炎症，CCR9的特征性疾病。 化合物通常为芳基磺酰胺衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR9介导的疾病的方法，以及用于鉴定CCR9拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20140364603A1

公开(公告)日：2014-12-11

申请号：US14470072

申请日：2014-08-27

申请人： Melissa Fleury ,  Roland Gendron ,  Adam D. Hughes

发明人： Melissa Fleury ,  Roland Gendron ,  Adam D. Hughes

IPC分类号： C07D249/04 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D231/20 ,  C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D233/90 ,  C07D249/18 ,  C07D235/08 ,  C07D405/14 ,  C07D403/06

CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/351 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/34 ,  C07C271/22 ,  C07D231/14 ,  C07D231/18 ,  C07D231/20 ,  C07D233/70 ,  C07D233/90 ,  C07D235/08 ,  C07D237/14 ,  C07D239/34 ,  C07D239/36 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/18 ,  C07D261/12 ,  C07D263/18 ,  C07D295/10 ,  C07D309/32 ,  C07D309/40 ,  C07D319/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6518

摘要： In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, Z, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 一方面，本发明涉及具有下式的化合物：其中R 1 -R 6，a，b，Z和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。 这些化合物具有去血清抑制活性。 另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20140302010A1

公开(公告)日：2014-10-09

申请号：US14008981

申请日：2012-03-28

申请人： Ulrich Klar ,  Marcus Koppitz ,  Duy Nguyen ,  Dirk Kosemund ,  Roland Neuhaus ,  Gerhard Siemeister

发明人： Ulrich Klar ,  Marcus Koppitz ,  Duy Nguyen ,  Dirk Kosemund ,  Roland Neuhaus ,  Gerhard Siemeister

IPC分类号： C07D235/08 ,  C07D401/06 ,  A61K31/4439 ,  C07D405/12 ,  A61K45/06 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/12 ,  A61K31/422 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4184 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D235/08 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to substituted benzimidazole compounds of general formula (I) in which R3, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的苯并咪唑化合物，其中R3，R5和A如权利要求中所定义，所述化合物的制备方法，药物组合物和包含所述化合物的组合以及所述化合物的用途 用于制造用于治疗或预防疾病，特别是高增殖性和/或血管生成障碍的药物组合物，作为唯一试剂或与其它活性成分组合。

公开(公告)号：US20140288077A1

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：US14130885

申请日：2012-07-05

申请人： Naoaki Fujii ,  Marcelo Actis ,  Chandanamali Punchihewa ,  Michele Connelly ,  Sean Wu

发明人： Naoaki Fujii ,  Marcelo Actis ,  Chandanamali Punchihewa ,  Michele Connelly ,  Sean Wu

IPC分类号： C07C235/46 ,  C07F15/00 ,  C07D241/08 ,  C07D295/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/04

CPC分类号： C07C235/46 ,  A61K31/282 ,  A61K31/535 ,  C07C275/24 ,  C07C311/04 ,  C07D233/34 ,  C07D235/08 ,  C07D241/08 ,  C07D241/36 ,  C07D261/10 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D413/00 ,  C07F15/0093

摘要： In one aspect, the invention relates to substituted 4-phenoxyphenol analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of proliferating cell nuclear antigen (PCNA); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating hyperproliferative disorders associated with PCNA using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

摘要翻译： 一方面，本发明涉及可用作增殖细胞核抗原（PCNA）抑制剂的取代的4-苯氧基苯酚类似物，其衍生物和相关化合物。 制备化合物的合成方法; 包含该化合物的药物组合物; 以及使用所述化合物和组合物治疗与PCNA相关的过度增殖性疾病的方法。 该摘要旨在作为用于在特定技术中进行搜索的扫描工具，而不意在限制本发明。

公开(公告)号：US08809541B2

公开(公告)日：2014-08-19

申请号：US13818355

申请日：2011-08-25

申请人： Hyung Sub Gwak ,  Yong Zu Kim ,  Uk Il Kim ,  Byeong Deog Park ,  Tae Kyo Park ,  Sung Ho Woo ,  Joung Yul Yun ,  Dae Yon Lee ,  Hyang Sook Lee ,  Jeong Eun Jeon ,  Se Kyoo Jeong ,  Hyung Mook Choi

发明人： Hyung Sub Gwak ,  Yong Zu Kim ,  Uk Il Kim ,  Byeong Deog Park ,  Tae Kyo Park ,  Sung Ho Woo ,  Joung Yul Yun ,  Dae Yon Lee ,  Hyang Sook Lee ,  Jeong Eun Jeon ,  Se Kyoo Jeong ,  Hyung Mook Choi

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D211/32 ,  A61Q19/00 ,  A61K8/49 ,  C07D471/04 ,  C07D235/08

CPC分类号： C07D235/08 ,  A61K8/4946 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/007 ,  A61Q19/008 ,  C07D471/04

摘要： Provided are heterocyclic compounds, having effects of treating and preventing inflammatory diseases and treating skin wounds, and particularly, exhibiting effects of recovering disrupted skin barriers, mitigating inflammation, and pruritus. Also, a composition containing the compound as an effective component can be used to mitigate various inflammatory diseases and protease activated receptor-2 (PAR-2)-overexpressed diseases, and can be particularly used as a composition having an anti-inflammatory function in inflammatory skin diseases including atopic dermatitis and the like, by inhibiting PAR-2 activity.

摘要翻译： 提供具有治疗和预防炎性疾病和治疗皮肤伤口的作用的杂环化合物，特别是显示恢复破坏的皮肤屏障，减轻炎症和瘙痒的作用。 此外，含有该化合物作为有效成分的组合物可用于缓解各种炎性疾病和蛋白酶活化受体-2（PAR-2） - 去表达疾病，并且可特别用作具有炎性功能的组合物 皮肤病，包括特应性皮炎等，通过抑制PAR-2活性。

公开(公告)号：US08809382B2

公开(公告)日：2014-08-19

申请号：US13318697

申请日：2010-05-04

申请人： William S. Powell ,  Joshua Rokach

发明人： William S. Powell ,  Joshua Rokach

IPC分类号： A61K31/405 ,  C07D209/12 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07C59/84 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/24 ,  C07D215/12 ,  C07D235/08 ,  C07D307/79 ,  C07D403/06

摘要： The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.

摘要翻译： 本发明涉及作为5-氧代-ETE受体（如OXE受体）的拮抗剂的新颖的药学上有用的化合物。 这些化合物可用作用于组织嗜酸性粒细胞增多症，特别是包括呼吸系统疾病在内的炎性疾病的疾病的治疗和/或预防剂。 本发明还涉及药物组合物，使用这些化合物和组合物作为药物，以及治疗方法。