公开(公告)号：US09534052B2

公开(公告)日：2017-01-03

申请号：US15212231

申请日：2016-07-16

申请人： Yeda Research and Development Co. Ltd

发明人： Michal Eisenbach-Schwartz ,  Kuti Baruch ,  Neta Rosenzweig

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K38/00 ,  A61K31/4155 ,  A61K39/395 ,  A61K38/16 ,  A61K38/18 ,  A61K38/20 ,  A61K38/14 ,  A61K45/06 ,  A61K31/404 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/36 ,  A61K39/00

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/36 ,  A61K38/00 ,  A61K38/005 ,  A61K38/02 ,  A61K38/14 ,  A61K38/168 ,  A61K38/18 ,  A61K38/208 ,  A61K39/395 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/572 ,  A61K2121/00 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2827 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical composition comprising an active agent that causes reduction of the level of systemic immunosuppression in an individual for use in treating a disease, disorder, condition or injury of the CNS that does not include the autoimmune neuroinflammatory disease, relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), is provided. The pharmaceutical composition is for administration by a dosage regimen comprising at least two courses of therapy, each course of therapy comprising in sequence a treatment session followed by an interval session.

摘要翻译： 一种包含活性剂的药物组合物，其引起个体中用于治疗不包括自身免疫性神经炎症性疾病，复发性多发性硬化症（RRMS）的疾病，病症，病状或损伤的个体的全身免疫抑制水平的降低 ）。 药物组合物用于通过包含至少两个治疗疗程的剂量方案给药，每个治疗过程依次包括治疗会话，随后是间隔期。

公开(公告)号：US20160297880A1

公开(公告)日：2016-10-13

申请号：US15190160

申请日：2016-06-22

申请人： Yeda Research and Development Co. Ltd

发明人： Michal Eisenbach-Schwartz ,  Kuti Baruch ,  Neta Rosenzweig

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61K31/4155

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/36 ,  A61K38/00 ,  A61K38/005 ,  A61K38/02 ,  A61K38/14 ,  A61K38/168 ,  A61K38/18 ,  A61K38/208 ,  A61K39/395 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/572 ,  A61K2121/00 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2827 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical composition comprising an active agent that causes reduction of the level of systemic immunosuppression in an individual for use in treating a disease, disorder, condition or injury of the CNS that does not include the autoimmune neuroinflammatory disease, relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), is provided. The pharmaceutical composition is for administration by a dosage regimen comprising at least two courses of therapy, each course of therapy comprising in sequence a treatment session followed by an interval session.

公开(公告)号：US20160237502A1

公开(公告)日：2016-08-18

申请号：US15050170

申请日：2016-02-22

申请人： University of Southern California

发明人： Sean P. Curran

IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61K48/00 ,  A61K36/704 ,  A61K31/216 ,  A61K33/30 ,  A61K31/40 ,  A61K31/497 ,  A61K33/36 ,  A61K33/24 ,  A61K33/28 ,  A61K33/40 ,  A61K31/11

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A61K31/11 ,  A61K31/216 ,  A61K31/40 ,  A61K31/497 ,  A61K33/24 ,  A61K33/28 ,  A61K33/30 ,  A61K33/36 ,  A61K33/40 ,  A61K36/704 ,  A61K48/0083 ,  C12Q1/02 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2800/044 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7009

摘要： Disclosed herein is a method for treating obesity in a subject in need thereof. Also disclosed herein is a method for protecting a subject in need thereof from obesity. Further disclosed herein is a method for monitoring an efficacy of a treatment for obesity in a subject.

公开(公告)号：US09414599B2

公开(公告)日：2016-08-16

申请号：US14124222

申请日：2012-06-07

申请人： Giuliano Leonardi

发明人： Giuliano Leonardi

IPC分类号： A01N55/02 ,  B01J31/04 ,  A61K31/60 ,  A01N59/16 ,  A01N59/20 ,  A61K33/26 ,  A61K33/30 ,  A61K33/32 ,  A61K33/34 ,  A61K33/36 ,  A61K33/38 ,  A61K45/06 ,  A61K33/24 ,  A61K8/368 ,  A61Q5/02 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/10 ,  A61K8/92 ,  A23L1/304 ,  A23K1/16 ,  A23K1/175 ,  A23K1/18 ,  A23L1/30 ,  A23D9/007 ,  A23K1/00

CPC分类号： A01N55/02 ,  A01N59/16 ,  A01N59/20 ,  A23D9/007 ,  A23K20/111 ,  A23K20/22 ,  A23K20/24 ,  A23K20/30 ,  A23K40/10 ,  A23K50/10 ,  A23L33/10 ,  A23L33/16 ,  A61K8/368 ,  A61K8/922 ,  A61K31/60 ,  A61K33/24 ,  A61K33/26 ,  A61K33/30 ,  A61K33/32 ,  A61K33/34 ,  A61K33/36 ,  A61K33/38 ,  A61K45/06 ,  A61Q5/02 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/10 ,  B01J31/04 ,  A01N37/40 ,  A01N2300/00 ,  A61K2300/00

摘要： A process is described for the preparation of a composition comprising a metal complex in an oily organic matrix, the latter being at the same time able to promote the formation of the complex. Said process also envisages that the complex, once formed, is not separated from said oily organic matrix, but the resulting composition is used as such, as having observed that the performances of the complex present therein is thus improved.

摘要翻译： 描述了一种用于制备包含油性有机基质中的金属络合物的组合物的方法，后者同时能够促进络合物的形成。 所述方法还设想，一旦形成的络合物不与所述油性有机基质分离，但是所得组合物原样使用，因为观察到其中存在的络合物的性能得到改善。

公开(公告)号：US20160015747A1

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：US14806461

申请日：2015-07-22

申请人： CORE INTELLECTUAL PROPERTIES HOLDINGS, LLC

发明人： Roger Blotsky ,  Ramon Figueroa ,  Krys Bojanowski ,  Reynold Dominguez

IPC分类号： A61K33/42 ,  A61K33/20 ,  A23K1/16 ,  A61K33/00 ,  A23L1/30 ,  A23L2/52 ,  A61K33/32 ,  A61K33/06

CPC分类号： A61K31/704 ,  A23K20/121 ,  A23L2/52 ,  A23L2/60 ,  A23L27/36 ,  A23L33/105 ,  A23L33/16 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/7042 ,  A61K33/00 ,  A61K33/04 ,  A61K33/06 ,  A61K33/14 ,  A61K33/16 ,  A61K33/18 ,  A61K33/20 ,  A61K33/22 ,  A61K33/24 ,  A61K33/245 ,  A61K33/26 ,  A61K33/28 ,  A61K33/30 ,  A61K33/32 ,  A61K33/34 ,  A61K33/36 ,  A61K33/38 ,  A61K33/40 ,  A61K33/42 ,  A61K33/44 ,  A61K35/08 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention comprises compositions that provide anti-glycation activity comprising a mineral extract composition or a mogroside/mineral extract composition or a mogroside composition. Such compositions are useful for methods of preventing, treating and inhibiting the effects of glycation in the body. The methods of the present invention comprise use of anti-glycation composition for the treatment and prevention of glycation related conditions including diabetes, atherosclerosis, arthritis, mental conditions and vision impairment.

公开(公告)号：US20150328188A1

公开(公告)日：2015-11-19

申请号：US14716032

申请日：2015-05-19

申请人： Everardus O. Orlemans

发明人： Everardus O. Orlemans

IPC分类号： A61K31/416 ,  A61K45/06

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/175 ,  A61K31/24 ,  A61K31/416 ,  A61K31/436 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/555 ,  A61K31/58 ,  A61K33/24 ,  A61K33/36 ,  A61K38/14 ,  A61K2300/00

摘要： Provided is a pharmaceutical composition comprising a combination of an Hsp90 inhibitor and at least one anti-cancer therapeutic. Also provided are methods for treating a proliferative disorder, disease or condition in a subject in need thereof, using a pharmaceutical composition described herein.

摘要翻译： 提供了包含Hsp90抑制剂和至少一种抗癌治疗剂的组合的药物组合物。 还提供了使用本文所述的药物组合物治疗有需要的受试者中的增殖性疾病，疾病或病症的方法。

公开(公告)号：US09107893B2

公开(公告)日：2015-08-18

申请号：US14301756

申请日：2014-06-11

申请人： Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM)

发明人： Hugues De The ,  Ali Bazarbachi ,  Olivier Hermine

IPC分类号： A61K38/21 ,  A61K33/36 ,  A61K38/00 ,  A61K38/48 ,  A61K38/55 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/52 ,  A61K31/536 ,  A61K31/551 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/708 ,  A61K45/06

CPC分类号： A61K38/212 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/52 ,  A61K31/536 ,  A61K31/551 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/708 ,  A61K33/36 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to methods, pharmaceutical compositions and kits for use in the treatment of Adult T-cell leukemia/lymphoma. More particularly, the present invention relates to a combination of an interferon, an arsenic compound and a reverse transcriptase inhibitor for the treatment of Adult T-cell leukemia/lymphoma.

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤的方法，药物组合物和试剂盒。 更具体地，本发明涉及用于治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤的干扰素，砷化合物和逆转录酶抑制剂的组合。

公开(公告)号：US09090881B2

公开(公告)日：2015-07-28

申请号：US12603239

申请日：2009-10-21

申请人： Margaret Harper ,  Arturo Ramirez

发明人： Margaret Harper ,  Arturo Ramirez

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N1/12 ,  A23L1/28 ,  A23L1/302 ,  A23L1/303 ,  A23L1/304 ,  C12P7/64 ,  C12P39/00

CPC分类号： A61K36/02 ,  A23L5/00 ,  A23L31/00 ,  A23L33/10 ,  A23L33/12 ,  A23L33/15 ,  A23L33/155 ,  A23L33/16 ,  A23L33/175 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/99 ,  A61K33/00 ,  A61K33/06 ,  A61K33/22 ,  A61K33/24 ,  A61K33/245 ,  A61K33/26 ,  A61K33/28 ,  A61K33/30 ,  A61K33/32 ,  A61K33/34 ,  A61K33/36 ,  A61K33/38 ,  A61K33/42 ,  A61Q19/00 ,  C12N1/12 ,  C12P7/6409 ,  C12P7/6427 ,  C12P7/6436 ,  C12P7/6463 ,  C12P7/6472 ,  C12P39/00 ,  Y02E50/30 ,  A23V2250/70 ,  A23V2250/156

摘要： Methods of growing and harvesting multiple species of phytoplankton are disclosed herein. The method generally includes four steps, namely: (1) collecting phytoplankton seawater containing multiple species of naturally-occurring phytoplankton directly from a source of seawater; (2) adding nutrients to the phytoplankton seawater to proliferate the multiple species of naturally-occurring phytoplankton to a predetermined density; (3) separating the multiple species of naturally-occurring phytoplankton from the phytoplankton seawater to form a phytoplankton concentrate; and (4) collecting the phytoplankton concentrate such that the collected phytoplankton of the phytoplankton concentrate remain in a substantially intact cellular state.

摘要翻译： 本文公开了生长和收获多种浮游植物的方法。 该方法通常包括四个步骤，即：（1）从海水源直接收集含有多种天然浮游植物的浮游植物海水; （2）向浮游植物海水中添加营养物质以将多种天然浮游植物增殖至预定浓度; （3）从浮游植物海水中分离出多种天然浮游植物，形成浮游植物浓缩物; 和（4）收集浮游植物浓缩物，使得浮游植物浓缩物中收集的浮游植物保持基本上完整的细胞状态。

公开(公告)号：US09072721B2

公开(公告)日：2015-07-07

申请号：US14382800

申请日：2013-03-27

申请人： Hak Bum Kim

发明人： Hak Bum Kim

IPC分类号： A61K36/00 ,  A61K36/714 ,  A61K33/36 ,  A61K31/555 ,  A61K33/06 ,  A61K33/28 ,  A61K35/413 ,  A61K35/50 ,  A61K35/646 ,  A61K36/18 ,  A61K36/61 ,  A61K35/64

CPC分类号： A61K33/36 ,  A61K31/555 ,  A61K33/06 ,  A61K33/28 ,  A61K35/413 ,  A61K35/50 ,  A61K35/60 ,  A61K35/64 ,  A61K35/646 ,  A61K36/18 ,  A61K36/61 ,  A61K36/714 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a composition for preventing or treating an immune-related disease, and, more specifically, relates to a composition for preventing or treating immune-related diseases or oxidative-stress-related diseases in which the toxicity of an arsenic compound is effectively suppressed while the immune function boosting effect thereof is nevertheless maximized. The composition according to the present invention is useful in preventing or treating various immune-related diseases or oxidative-stress-related diseases since the composition reduces the toxicity of arsenic compounds, which traditionally have been difficult to use in clinical practice due to toxicity, while nevertheless maximizing the pharmacological effects thereof.

摘要翻译： 本发明涉及用于预防或治疗免疫相关疾病的组合物，更具体地涉及用于预防或治疗免疫相关疾病或氧化应激相关疾病的组合物，其中砷化合物的毒性为 在免疫功能增强作用最大化的同时有效抑制。 根据本发明的组合物可用于预防或治疗各种免疫相关疾病或氧化应激相关疾病，因为该组合物降低了由于毒性而在临床实践中传统上难以使用的砷化合物的毒性，而 但是最大化其药理作用。

公开(公告)号：US20150024065A1

公开(公告)日：2015-01-22

申请号：US14310115

申请日：2014-06-20

申请人： ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA

发明人： Andrea Savarino ,  Marina Lusic

IPC分类号： A61K33/36 ,  A61K31/167 ,  A61K45/06

CPC分类号： A61K33/36 ,  A61K31/167 ,  A61K31/198 ,  A61K31/28 ,  A61K31/295 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/513 ,  A61K31/555 ,  A61K31/7024 ,  A61K33/04 ,  A61K33/26 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： Activation of HIV-1 replication causes oxidative stress, which in turn potentiates HIV-1 replication. The common basis for the compounds of the present invention is: A) the capacity of reactivating HIV-1 from latency, and B) the ability to counteract the cellular machinery which activates in order to limit the effects of oxidative stress. In this way, oxidative stress can be potentiated and a “chain reaction” is sparked. This “chain reaction” induces a more efficient reactivation of HIV-1 from latency and, in some cases, induces selective killing of the infected cells. Actions A) and B) can either be carried out by one drug exerting both effects, or obtained by the combined use of distinct drugs. There are two main cellular machineries counteracting oxidative stress, i.e. the thioredoxin (Trx) thioredoxin reductase (TrxR) system and glutathione. Herein, we present drug strategies capable of exerting action B) by blocking either of the two machineries.

摘要翻译： HIV-1复制的激活导致氧化应激，这反过来加强了HIV-1的复制。 本发明化合物的共同基础是：A）从潜伏期重新激活HIV-1的能力，以及B）抵抗激活以抑制氧化应激作用的细胞机制的能力。 以这种方式，可以增强氧化应激，引发“连锁反应”。 这种“连锁反应”诱导HIV-1从潜伏期更有效的再活化，并且在某些情况下诱导对感染细胞的选择性杀伤。 动作A）和B）可以由一种既能发挥作用的药物也可以通过组合使用不同药物而获得。 有两个主要的细胞机制抵消氧化应激，即硫氧还蛋白（Trx）硫氧还蛋白还原酶（TrxR）系统和谷胱甘肽。 在这里，我们提出能够通过阻止两个机器中的任何一个来施加动作B）的药物策略。