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    Combined compositions
    1.
    发明授权
    Combined compositions 失效
    组合成分

    公开(公告)号：US5389662A

    公开(公告)日：1995-02-14

    申请号：US687938

    申请日：1991-05-31

    申请人： Laszlo Pap ,  Istvan Szekely ,  Lajos Nagy ,  Andras Szego ,  Andrea Toth ,  Eva Somfai ,  Csaba Szantay ,  Lajos Novak ,  Laszlo Poppe

    发明人： Laszlo Pap ,  Istvan Szekely ,  Lajos Nagy ,  Andras Szego ,  Andrea Toth ,  Eva Somfai ,  Csaba Szantay ,  Lajos Novak ,  Laszlo Poppe

    IPC分类号： A01N43/30 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  A01N47/38 ,  A01N53/00 ,  A01N53/02 ,  A01N53/04 ,  A01N53/06 ,  A01N53/08 ,  A01N53/14 ,  A01N43/28

    CPC分类号： A01N53/00

    摘要： The invention relates to novel combined compositions for combatting plant, animal and sanitarian as well as forestry, horticultural and warehouse pests. These compositions contain a pyrethroid-type insecticide as an insecticidally active ingredient and at least one fungicide inhibiting the ergosterol biosynthesis as activity-strengthening agent as well as optionally piperonylbutoxide and other additives.The advantages of the compositions according to the invention consist therein that the activity-strengthening substances used are fungicidal agents widely used and have an advantageous toxicology. The activity-strengthening agent exerts a synergistic effect together with the pyrethroid-type insecticide.The combinations according to the invention bear an outstanding importance in the protection of stored crops.

    摘要翻译： PCT No.PCT / HU90 / 00055 Sec。 371日期1991年5月31日 102（e）日1991年5月31日PCT提交1990年7月30日PCT公布。 出版物WO91 / 01640 日期1991年2月21日。本发明涉及用于对抗植物，动物和卫生以及林业，园艺和仓库害虫的新型组合物。 这些组合物含有拟除虫菊酯型杀虫剂作为杀虫活性成分和至少一种抑制麦角甾醇生物合成作为活性增强剂以及任选的胡椒基丁醚和其它添加剂的杀真菌剂。 根据本发明的组合物的优点在于其中使用的活性增强物质是广泛使用的杀真菌剂并且具有有利的毒理学。 活性增强剂与拟除虫菊酯类杀虫剂一起发挥协同作用。 根据本发明的组合在保存作物方面具有突出的重要性。

    Pyridopyrimidine derivatives useful in treatment of ulcers
    4.
    发明授权
    Pyridopyrimidine derivatives useful in treatment of ulcers 失效
    用于治疗溃疡的吡啶并嘧啶衍生物

    公开(公告)号：US5158951A

    公开(公告)日：1992-10-27

    申请号：US307665

    申请日：1989-02-06

    申请人： Istvan Hermecz ,  Jozsef Knoll ,  Lelle Vasvari nee Debreczy ,  Klara Gyires ,  Judit Sipos ,  Agnes Horvath ,  Laszlo Tardos ,  Maria Blaogh

    发明人： Istvan Hermecz ,  Jozsef Knoll ,  Lelle Vasvari nee Debreczy ,  Klara Gyires ,  Judit Sipos ,  Agnes Horvath ,  Laszlo Tardos ,  Maria Blaogh

    IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61P1/04 ,  C07D221/00 ,  C07D239/26 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The present invention relates to novel 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine -3-carbonamide derivatives of the general formula (I) and the acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation. In the general formula (I) ##STR1## wherein: R stands for a C.sub.1-12 alkyl group optionally substituted by a C.sub.1-4 alkoxycarbonyl group; a C.sub.3-9 cycloalkyl, adamantyl or optionally substituted phenyl group;R.sup.1 means hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group; orR and R.sup.1 together form a --(CH.sub.2).sub.n -- chain, wherein n is 4, 5 or 6;R.sup.2 stands for hydrogen, a C.sub.1-4 alkyl group or halogen;R.sup.3 repesents hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group; andm is 0 or 1.The compounds of the general formula (I) possess a gastroprotective effect and are useful for the prevention and therapy of ulcers of the stomach and the small intestine.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲酰胺衍生物及其酸加成盐，含有它们的药物组合物及其制备方法 。 通式（I）其中：R表示任选被C 1-4烷氧基羰基取代的C 1-12烷基; C3-9环烷基，金刚烷基或任选取代的苯基; R1表示氢或C1-4烷基; 或R和R 1一起形成 - （CH 2）n - 链，其中n为4,5或6; R2代表氢，C1-4烷基或卤素; R3代表氢或C1-4烷基; m为0或1.通式（I）的化合物具有胃保护作用，可用于预防和治疗胃和小肠溃疡。

    Interfuranylene prostacyclins
    6.
    发明授权
    Interfuranylene prostacyclins 失效
    二烯呋喃前列环素

    公开(公告)号：US4740523A

    公开(公告)日：1988-04-26

    申请号：US820434

    申请日：1986-01-17

    申请人： Geza Galambos ,  Jozsef Ivanics ,  Gyorgy Dorman ,  Karoly Kanay ,  Istvan Tomoskozy ,  Gabor Kovacs ,  Istvan Stadler ,  Peter Kormoczi ,  Pal Hadhazy ,  Sandor Virag ,  Miklos Kiss

    发明人： Geza Galambos ,  Jozsef Ivanics ,  Gyorgy Dorman ,  Karoly Kanay ,  Istvan Tomoskozy ,  Gabor Kovacs ,  Istvan Stadler ,  Peter Kormoczi ,  Pal Hadhazy ,  Sandor Virag ,  Miklos Kiss

    IPC分类号： C07C405/00 ,  A61K31/35 ,  A61K31/557 ,  A61K31/5585 ,  A61P7/02 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P11/08 ,  A61P35/00 ,  C07D307/935 ,  C07D311/02 ,  C07D407/04 ,  C07D407/14 ,  C07D311/00

    CPC分类号： C07D407/04

    摘要： The invention relates to novel interfuranylene-prostacyclin derivatives of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 stands for hydrogen or a straight or branched chain C.sub.1-6 alkyl group, an inorganic cation or for the protonated form of a base containing an amino group;R.sup.2 stands for hydrogen, a C.sub.1-4 alkanoyl or benzoyl group, a monosubstituted benzoyl, trialkylsilyl or an alkoxyalkyl group;R.sup.3 stands for a straight or branched chain C.sub.1-6 alkyl group, a phenyl group optionally substituted by halogen or by a C.sub.1-4 alkyl group, a heteroaryl group optionally substituted by halogen or by a C.sub.1-4 alkyl group or a cycloalkyl group;A stands for an ethylene or for a cis- or trans-vinylene or --C.tbd.C-- group;B means a chemical bond, a --CHR.sup.5 --, --CHR.sup.5 --CH.sub.2 -- or a --CH.sub.2 --O-- group: andR.sup.5 means hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group.The compounds of the formula (I) can be used therapeutically as platelet aggregation inhibiting, anti-thrombotic, hypotensive and anti-antherosclerotic agents; they are much more stable than the natural prostacyclin derivatives.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型二亚呋喃基 - 前列环素衍生物，其中R1代表氢或直链或支链C 1-6烷基，无机阳离子或质子化形式的碱 含有氨基; R2代表氢，C1-4烷酰基或苯甲酰基，单取代的苯甲酰基，三烷基甲硅烷基或烷氧基烷基; R3代表直链或支链C 1-6烷基，任意被卤素取代的苯基或被C 1-4烷基任选取代的杂芳基，或被卤素或C1-4烷基或环烷基任选取代的杂芳基; A代表乙烯或顺式 - 或反式 - 亚乙烯基或-C 3位C基团; B表示化学键，-CHR5-，-CHR5-CH2-或-CH2-O-基，R5表示氢或C1-4烷基。 式（I）化合物可以治疗性地用作血小板聚集抑制剂，抗血栓形成剂，降压药和抗动脉粥样硬化剂; 它们比天然前列环素衍生物更稳定。

    Synergistic radiation protective pharmaceutical compositions
    8.
    发明授权
    Synergistic radiation protective pharmaceutical compositions 失效
    协同辐射防护药物组合物

    公开(公告)号：US4563479A

    公开(公告)日：1986-01-07

    申请号：US571856

    申请日：1984-01-18

    申请人： Laszlo Feuer ,  Gyorgy Benko

    发明人： Laszlo Feuer ,  Gyorgy Benko

    IPC分类号： A61K31/255 ,  A61K8/46 ,  A61K31/095 ,  A61K31/13 ,  A61K31/155 ,  A61K31/16 ,  A61K31/185 ,  A61K31/195 ,  A61K31/205 ,  A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/66 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  A61Q17/04

    CPC分类号： A61K8/466 ,  A61K31/185 ,  A61K31/195 ,  A61K31/66 ,  A61K8/46 ,  A61Q17/04 ,  A61K2800/59 ,  Y10S514/917

    摘要： The invention is directed to a synergistic radiation protective pharmaceutical composition comprising 50 to 350 parts by weight of aminoalkyl-thiol-derivatives of the general formula II ##STR1## wherein R.sup.3 stands for hydrogen, or carboxamidinoR.sup.4 stands for hydrogen or carboxy,B represents hydrogen or carboxamidino with the restriction that at least two of R.sup.3, R.sup.4 and B stand for hydrogen--or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, 0.2 to 2 parts by weight of .omega.-acylamino-alkane-derivative of the general formula ##STR2## wherein R.sup.1 stands for hydrogen, C.sub.1-4 alkanoyl, aroyl or aryl-(C.sub.1-4)-alkoxy-carbonyl,R.sup.2 stands for hydrogen, or carboxy optionally esterified by C.sub.1-4 alkoxy or aryl-(C.sub.1-4)alkoxy,A stands for --SO.sub.2 OH or --O--PO(OH).sub.2,n stands for 1, 2 or 3 andm stands for 2, 3 or 4--or a pharmaceutically acceptable salt thereof,and pharmaceutically acceptable carriers, diluents and/or solvents, and/or other formulating excipients.

    摘要翻译： 本发明涉及一种协同的放射线保护性药物组合物，其包含50至350重量份的通式II（II）的氨基烷基硫醇衍生物，其中R3代表氢，或羧酰胺基R4代表氢或羧基， B表示氢或甲脒基，其限制为R3，R4和B中的至少两个表示氢或其药学上可接受的酸加成盐，0.2至2重量份通式为ω-酰基氨基 - 烷烃衍生物， （I）其中R1代表氢，C1-4烷酰基，芳酰基或芳基 - （C1-4） - 烷氧基 - 羰基，R2代表氢或任选被C 1-4烷氧基或芳基 - （C1- 4）烷氧基，A表示-SO 2 OH或-O-PO（OH）2，n表示1,2或3，m表示2,3或4-或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体，稀释剂 和/或溶剂，和/或其它配制赋形剂。