公开(公告)号：US6153652A

公开(公告)日：2000-11-28

申请号：US976295

申请日：1997-11-21

申请人： Jing Wu ,  Jay S. Tung ,  Jeffrey S. Nissen ,  Thomas E. Mabry ,  Lee H. Latimer ,  Clark N. Eid ,  James E. Audia

发明人： Jing Wu ,  Jay S. Tung ,  Jeffrey S. Nissen ,  Thomas E. Mabry ,  Lee H. Latimer ,  Clark N. Eid ,  James E. Audia

IPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/277 ,  A61K31/44 ,  A01N37/18 ,  A01N37/12 ,  A01N37/44 ,  A61K31/165

CPC分类号： A61K31/277 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/44

摘要： Disclosed are compounds which inhibit .beta.-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits .beta.-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 公开了抑制β-淀粉样蛋白肽释放和/或其合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默氏病的效用。 还公开了包含抑制β-淀粉样蛋白肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物以及用这种药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔海默氏病的方法。

公开(公告)号：US06114133A

公开(公告)日：2000-09-05

申请号：US339141

申请日：1994-11-14

申请人： Peter A. Seubert ,  Carmen Vigo-Pelfrey ,  Dale B. Schenk ,  Robin Barbour

发明人： Peter A. Seubert ,  Carmen Vigo-Pelfrey ,  Dale B. Schenk ,  Robin Barbour

IPC分类号： C07K14/47 ,  C07K16/18 ,  G01N33/68 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K16/18 ,  C07K14/4711 ,  G01N33/6896 ,  G01N2800/2821 ,  Y10S436/811

摘要： This invention provides methods useful in aiding in the diagnosis of Alzheimer's disease. The methods involve measuring the amount of amyloid-.beta. peptide (x-.gtoreq.41) in the cerebrospinal fluid of a patient. High levels of the peptide generally are inconsistent with a diagnosis of Alzheimer's. Low levels of the peptide are consistent with the disease and, with other tests, can provide a positive diagnosis.

摘要翻译： 本发明提供了有助于诊断阿尔茨海默病的方法。 该方法包括测量患者脑脊液中淀粉样蛋白-β肽（x - > / = 41）的量。 高水平的肽通常与阿尔茨海默病的诊断不一致。 低水平的肽与疾病一致，并且与其他检测可以提供阳性诊断。

公开(公告)号：US5472868A

公开(公告)日：1995-12-05

申请号：US230432

申请日：1994-04-19

申请人： Robert T. McCormack ,  Ru-shya Liu ,  Joseph V. Manetta ,  John R. Sportsman

发明人： Robert T. McCormack ,  Ru-shya Liu ,  Joseph V. Manetta ,  John R. Sportsman

IPC分类号： C12N5/10 ,  C07K16/00 ,  C12N5/26 ,  C12N15/02 ,  C12P21/08 ,  C12R1/91 ,  G01N33/53 ,  G01N33/577 ,  C12N5/20

CPC分类号： C12N5/166 ,  C07K16/00

摘要： A stable xenogeneic fusion partner that is a product of the fusion of a mouse myeloma cell and a non-transformed rabbit partner cell. The fusion partner produces undetectable levels of antibody, as determined by an enzyme linked immunosorbent assay. A method for generating rabbit monoclonal antibodies is disclosed that comprises fusing a nontransformed rabbit partner cell with a rodent myeloma cell to produce a xenogeneic fusion partner, selecting a stable fusion partner producing undetectable levels of antibodies, fusing the stable fusion partner with a rabbit antibody producing cell and isolating an antibody producing cell line that produces antibodies directed to a predetermined antigen.

摘要翻译： 稳定的异种融合伴侣，其是小鼠骨髓瘤细胞和非转化的兔配偶体细胞融合的产物。 融合配偶体通过酶联免疫吸附测定法测定，产生不可检测的抗体水平。 公开了产生兔单克隆抗体的方法，其包括将非转化的兔配偶体细胞与啮齿动物骨髓瘤细胞融合以产生异种融合伴侣，选择产生不可检测水平的抗体的稳定融合配偶体，将稳定融合配偶体与产生兔抗体融合 分离产生针对预定抗原的抗体的产生抗体的细胞系。

公开(公告)号：US5389670A

公开(公告)日：1995-02-14

申请号：US171148

申请日：1993-12-21

申请人： Steven A. Fontana

发明人： Steven A. Fontana

IPC分类号： C07D333/56 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  A61P5/28 ,  A61P5/32 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/20

CPC分类号： A61K31/445

摘要： A method of inhibiting one or more symptom of premenstrual syndrome/late luteal phase dysphoric disorder comprising administering to a female human in need of treatment an effective amount of a compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are independently hydrogen, --CH.sub.3, --CO--(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), or --CO--Ar, in which Ar is optionally substituted phenyl;R.sup.2 is selected from the group consisting of pyrrolidino, hexamethyleneimino, and piperidino; or a pharmaceutically acceptable salt of solvate thereof.

摘要翻译： 一种抑制经前期综合征/晚期黄体期烦躁障碍的一种或多种症状的方法，包括向需要治疗的女性人群施用有效量的具有式（I）的化合物，其中R 1和R 3独立地为氢， -CH 3，-CO-（C 1 -C 6烷基）或-CO-Ar，其中Ar是任选取代的苯基; R2选自吡咯烷子基，六亚甲基亚氨基和哌啶子基; 或其药学上可接受的盐的溶剂合物。

公开(公告)号：US4594431A

公开(公告)日：1986-06-10

申请号：US519360

申请日：1983-08-01

申请人： Jon S. Mynderse ,  David S. Fukuda

发明人： Jon S. Mynderse ,  David S. Fukuda

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61P9/12 ,  C07D455/02 ,  C07D471/04 ,  C12N9/99 ,  C12P17/18 ,  C12R1/465 ,  C07D209/00 ,  C07D221/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D455/02

摘要： Octahydro-5-oxoindolizine-6-propanoic acids and octahydro-6-oxopyrido[1,2-A]pyridine-7-propanoic acids, the decarboxy and related ester and perhydro derivatives thereof inhibit angiotensin I converting enzyme and are hypotensive agents. Hydrogenation of A58365 factors A and B, obtained by culturing Streptomyces chromofuscus, provides the ACE inhibitors. Also provided are O-acyl and O-sulfonyl derivatives of A and B factors which are useful in preparing deoxy factors A and B via hydrogenolysis.

摘要翻译： 八氢-5-氧代二氢吲哚-6-丙酸和八氢-6-氧代吡啶并[1,2-A]吡啶-7-丙酸，其脱羧基及其相关酯和全氢衍生物抑制血管紧张素I转化酶，并且是降血糖药。 通过培养链霉菌（Streptomyces chromofuscus）获得的A58365因子A和B的氢化提供了ACE抑制剂。 还提供A和B因子的O-酰基和O-磺酰基衍生物，其可用于通过氢解制备脱氧因子A和B.

公开(公告)号：USD856798S1

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：US29624748

申请日：2017-11-03

申请人： CSP TECHNOLOGIES, INC. ,  ELI LILLY & COMPANY

设计人： Jean-Pierre Giraud ,  Brian Fitzpatrick ,  Brian Tifft ,  Andrew Snow ,  Jaime Arnett

公开(公告)号：US20050239786A1

公开(公告)日：2005-10-27

申请号：US10512249

申请日：2003-04-22

申请人： Albert Amegadzie ,  Kevin Gardinier ,  Erik Hembre ,  Jian Hong ,  Louis Jungheim ,  Brian Muehl ,  David Remick ,  Michael Robertson ,  Kenneth Savin

发明人： Albert Amegadzie ,  Kevin Gardinier ,  Erik Hembre ,  Jian Hong ,  Louis Jungheim ,  Brian Muehl ,  David Remick ,  Michael Robertson ,  Kenneth Savin

IPC分类号： A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/503 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D249/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

摘要： This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C1-C3 alkane-diyl; R1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents independently selected from the group consisting of halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

摘要翻译： 本申请涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其药物组合物及其作为速激肽受体的NK-1亚型的抑制剂的用途，以及其制备方法及其中间体。 （I）其中：D是C 1 -C 3烷烃二基; R 1是苯基，其任选地被一至三个独立地选自卤素，C 1 -C 4烷基的取代基取代， C 1 -C 4烷氧基，氰基，二氟甲基，三氟甲基和三氟甲氧基; （I），（IB），（IC），（ID），（IE），（IF），（IG），（IH）

公开(公告)号：US20050215541A1

公开(公告)日：2005-09-29

申请号：US10951992

申请日：2004-09-29

申请人： Jing Wu ,  Jay Tung ,  Eugene Thorsett ,  Michael Pleiss ,  Jeffrey Nissen ,  R. Jeffrey Neitz ,  Lee Latimer ,  Varghese John ,  Stephen Freedman ,  Thomas Britton ,  James Audia ,  Jon Reel ,  Thomas Mabry ,  Bruce Dressman ,  Cynthia Cwi ,  James Droste ,  Steven Henry ,  Stacey McDaniel ,  William Scott ,  Russell Stucky ,  Warren Porter

发明人： Jing Wu ,  Jay Tung ,  Eugene Thorsett ,  Michael Pleiss ,  Jeffrey Nissen ,  R. Jeffrey Neitz ,  Lee Latimer ,  Varghese John ,  Stephen Freedman ,  Thomas Britton ,  James Audia ,  Jon Reel ,  Thomas Mabry ,  Bruce Dressman ,  Cynthia Cwi ,  James Droste ,  Steven Henry ,  Stacey McDaniel ,  William Scott ,  Russell Stucky ,  Warren Porter

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  A61K38/04 ,  A61K38/05 ,  A61P25/28 ,  C07D223/18 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D471/08

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5513 ,  A61K38/05 ,  C07C237/22 ,  C07C2603/32 ,  C07D223/18 ,  C07D307/33 ,  C07D311/76 ,  C07D471/06 ,  C07D471/08

摘要： Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 公开了抑制β-淀粉样蛋白肽释放和/或其合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的效用。 还公开了包含抑制β-淀粉样蛋白肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物以及用这种药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。

公开(公告)号：US06888022B2

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：US09789487

申请日：2001-02-20

申请人： James E. Audia ,  Thomas C. Britton ,  James J. Droste ,  Beverly K. Folmer ,  George W. Huffman ,  Varghese John ,  Lee H. Latimer ,  Thomas E. Mabry ,  Jeffrey S. Nissen ,  Warren J. Porter ,  Jon K. Reel ,  Eugene D. Thorsett ,  Jay S. Tung ,  Jing Wu ,  Clark Norman Eid ,  William Leonard Scott

发明人： James E. Audia ,  Thomas C. Britton ,  James J. Droste ,  Beverly K. Folmer ,  George W. Huffman ,  Varghese John ,  Lee H. Latimer ,  Thomas E. Mabry ,  Jeffrey S. Nissen ,  Warren J. Porter ,  Jon K. Reel ,  Eugene D. Thorsett ,  Jay S. Tung ,  Jing Wu ,  Clark Norman Eid ,  William Leonard Scott

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07C229/00

CPC分类号： C07K5/06191 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/405 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  C07K5/06078

摘要： Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 公开了抑制β-淀粉样蛋白肽释放和/或其合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的效用。 还公开了包含抑制β-淀粉样蛋白肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物以及用这种药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。

公开(公告)号：US5550151A

公开(公告)日：1996-08-27

申请号：US293851

申请日：1994-08-22

申请人： George J. Cullinan

发明人： George J. Cullinan

IPC分类号： C07D333/56 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/55 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  C07D333/60 ,  A61K31/38

CPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4535

摘要： A method of inhibiting scarring comprising administering to a human in need thereof an effective amount of a compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are independently hydrogen, ##STR2## wherein Ar is optionally substituted phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of pyrrolidine, hexamethyleneamino, and piperidino; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

摘要翻译： 一种抑制瘢痕形成的方法，包括向有需要的人施用有效量的具有式（I）的化合物，其中R 1和R 3独立地是氢，苯基; R2选自吡咯烷，六亚甲基氨基和哌啶子基; 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。