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    METHODS OF TREATING TUMORS IN IMMUNE-PRIVILEGED SITES
    3.
    发明申请
    METHODS OF TREATING TUMORS IN IMMUNE-PRIVILEGED SITES 有权
    在免疫特异性位点治疗肿瘤的方法

    公开(公告)号：US20100189750A1

    公开(公告)日：2010-07-29

    申请号：US12677543

    申请日：2008-09-11

    申请人： Ilan Volovitz ,  Lea Eisenbach ,  Irun R. Cohen ,  Zvi Ram ,  Shimon Slavin

    发明人： Ilan Volovitz ,  Lea Eisenbach ,  Irun R. Cohen ,  Zvi Ram ,  Shimon Slavin

    IPC分类号： A61K39/00 ,  A61P35/00

    CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K2039/5152

    摘要： A method of treating cancer in an immune-privileged site of a subject in need thereof is provided. The method comprises systemically administering to an area outside the immune-privileged site of the subject, a therapeutically effective amount of naive, viable cells of a tumor of the subject, the tumor being in the immune-privileged site so as to generate an immune response in the subject, thereby treating the cancer in the immune-privileged site of the subject.

    摘要翻译： 提供了在有需要的受试者的免疫特异部位中治疗癌症的方法。 该方法包括系统地施用受试者的免疫特权部位之外的区域，治疗有效量的受试者肿瘤的天真，活的细胞，肿瘤位于免疫特异位点以产生免疫应答 从而治疗受试者的免疫特异部位的癌症。

    Allogeneic cell therapy for cancer following allogeneic stem cell transplantation
    4.
    发明授权
    Allogeneic cell therapy for cancer following allogeneic stem cell transplantation 失效
    同种异体干细胞移植后的同种异体细胞治疗癌症

    公开(公告)号：US06143292A

    公开(公告)日：2000-11-07

    申请号：US930071

    申请日：1997-11-21

    申请人： Shimon Slavin

    发明人： Shimon Slavin

    IPC分类号： A61J1/10 ,  A61K31/00 ,  A61K35/14 ,  A61K35/17 ,  A61K38/00 ,  A61K38/20 ,  A61K38/21 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12N5/08 ,  A61K35/28

    CPC分类号： A61K38/2013 ,  A61K35/17

    摘要： A method of treating a human cancer patient having a solid tumor comprising malignant cells is disclosed, wherein the patient having undergone a cancer therapy regimen comprising allogeneic stem cell transplantation. The method comprises administering allogeneic lymphocytes to the patient and monitoring the patient for levels of malignant cells.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 07652 Sec。 371日期：1997年11月21日 102（e）1997年11月21日PCT PCT 1996年5月24日PCT公布。 WO96 / 37208 PCT公开号 日本1996年11月28日公开了一种治疗患有包含恶性细胞的实体肿瘤的人类癌症患者的方法，其中已经经过包括同种异体干细胞移植的癌症治疗方案的患者。 该方法包括向患者施用同种异体淋巴细胞并监测患者恶性细胞的水平。

    Quinazolinone-containing pharmaceutical compositions and methods for the use thereof
    5.
    发明授权
    Quinazolinone-containing pharmaceutical compositions and methods for the use thereof 失效
    含喹唑啉酮的药物组合物及其使用方法

    公开(公告)号：US5891879A

    公开(公告)日：1999-04-06

    申请号：US722046

    申请日：1996-12-09

    申请人： Arnon Nagler ,  Shimon Slavin ,  Israel Vlodavsky ,  Mark Pines

    发明人： Arnon Nagler ,  Shimon Slavin ,  Israel Vlodavsky ,  Mark Pines

    IPC分类号： A61K31/517 ,  A61K31/505

    CPC分类号： A61K31/517

    摘要： The invention provides a pharmaceutical composition for preventing restens by the inhibition of vascular smooth muscle cell proliferation, comprising a compound of formula I: ##STR1## wherein: n=1 or 2 R.sub.1 is a member of the group consisting of hydrogen, halogen, nitro, benzo, lower alkyl, phenyl and lower alkoxy;R.sub.2 is a member of the group consisting of hydroxy, acetoxy, and lower alkoxy, andR.sub.3 is a member of the group consisting of hydrogen and lower alkenoxy-carbonylas active ingredient therein, and the physiologically acceptable salts thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 11186 Sec。 371日期1996年12月9日第 102（e）日期1996年12月9日PCT提交1995年8月29日PCT公布。 出版物WO96 / 06616 日期：1996年3月7日本发明提供了一种用于通过抑制血管平滑肌细胞增殖来预防再狭窄的药物组合物，其包含式I化合物：其中：n = 1或2 R 1为下列成员： 的氢，卤素，硝基，苯并，低级烷基，苯基和低级烷氧基; R2是由羟基，乙酰氧基和低级烷氧基组成的组的成员，R3是作为其中作为活性成分的氢和低级链烯氧基 - 羰基的成员，其生理上可接受的盐与药学上可接受的盐组合 可接受的载体

    Use of quinoline-3-carboxamide compounds for treatment of diabetes
    6.
    发明授权
    Use of quinoline-3-carboxamide compounds for treatment of diabetes 失效
    使用喹啉-3-甲酰胺化合物治疗糖尿病

    公开(公告)号：US5594005A

    公开(公告)日：1997-01-14

    申请号：US313302

    申请日：1994-12-23

    申请人： Shimon Slavin ,  Lola Weiss ,  David Gross

    发明人： Shimon Slavin ,  Lola Weiss ,  David Gross

    IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56

    CPC分类号： C07D215/54 ,  A61K31/47 ,  C07D215/56 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/884

    摘要： Quinoline-3-carboxamide compounds of formula (I) are effective in preventing, treating or ameliorating Type I diabetes. ##STR1## wherein ----- represents two conjugated double bonds between the atoms comprised by the dashed line, X.sub.1 and X.sub.2 are independently selected from an oxygen atom or NH.sup.9, H.sup.1-9 independently represent a hydrogen atom or a substituent, wherein H.sup.7 and H.sup.8 are attached to different atoms selected from X.sub.1, X.sub.2 and the ring nitrogen atom of the quinoline ring. In particular, X.sub.1 and X.sub.2 being bound by a single bond to the ring when H.sup.7 or H.sup.8 is bonded thereto and by a double bond when H.sup.7 or H.sup.8 is not bonded thereto.

    摘要翻译： PCT No.PCT / SE93 / 00272 Sec。 371日期1994年12月23日第 102（e）日期1994年12月23日PCT 1993年3月31日PCT公布。 WO93 / 19756 PCT公开号 日期：1993年10月14日式（I）的喹啉-3-甲酰胺化合物可有效预防，治疗或改善I型糖尿病。 其中-----表示由虚线包含的原子之间的两个共轭双键，X1和X2独立地选自氧原子或NH9，H1-9独立地表示氢原子或取代基，其中H7 和H8连接到选自X1，X2和喹啉环的环氮原子的不同原子。 特别地，当H 7或H 8键合时，X 1和X 2通过单键与环结合，当H7或H8未键合时，X 1和X 2与双键结合。

    Synthetic analogs of sphingolipids
    8.
    发明授权
    Synthetic analogs of sphingolipids 有权
    鞘脂的合成类似物

    公开(公告)号：US08962891B2

    公开(公告)日：2015-02-24

    申请号：US12742045

    申请日：2008-11-09

    申请人： Arie Dagan ,  Shimon Slavin ,  Shimon Gatt ,  Jeremy Zahavi

    发明人： Arie Dagan ,  Shimon Slavin ,  Shimon Gatt ,  Jeremy Zahavi

    IPC分类号： C07C215/10 ,  A61K31/13

    CPC分类号： C07C215/12 ,  A61K31/133 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/513 ,  C07C215/10 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411

    摘要： The present invention provides new ceramide analogs indicated as the compounds of formula (II). These novel analogs exhibit a significant anti cancerous effect and are therefore provided as a pharmaceutical composition for treating cell proliferative diseases, neurodegenerative disorders, metabolism-associated conditions, infectious diseases, and immune-related disorders. The invention further provides combined compositions and kits combining the novel ceramide analogs of formula (II) with an additional therapeutic agent.

    摘要翻译： 本发明提供了新的表示为式（II）化合物的神经酰胺类似物。 这些新型类似物表现出显着的抗癌作用，因此作为治疗细胞增殖性疾病，神经变性疾病，代谢相关病症，感染性疾病和免疫相关疾病的药物组合物提供。 本发明还提供组合的组合物和试剂盒，其将式（II）的新型神经酰胺类似物与另外的治疗剂组合。

    METHODS, SYSTEMS, AND COMPOSITIONS FOR NEURONAL DIFFERENTIATION OF MULTIPOTENT STROMAL CELLS
    9.
    发明申请
    METHODS, SYSTEMS, AND COMPOSITIONS FOR NEURONAL DIFFERENTIATION OF MULTIPOTENT STROMAL CELLS 有权
    用于多重结构细胞神经元分化的方法，系统和组合物

    公开(公告)号：US20120148550A1

    公开(公告)日：2012-06-14

    申请号：US13377558

    申请日：2010-06-10

    申请人： Chaya Brodie ,  Shimon Slavin

    发明人： Chaya Brodie ,  Shimon Slavin

    IPC分类号： A61K35/30 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C12N5/02

    摘要： Some embodiments of the invention comprise methods, systems, and compositions to selectively induce, whether in vitro or in vivo, the neuronal differentiation of multipotent stromal cells through the application of microRNAs, including but not limited to miRNA-124, miRNA-137 and/or miRNA-9* expression products of those miRNAs, and molecules and compositions containing functional elements of those miRNAs. Some embodiments of the invention also comprise the therapeutic administration and use of such induced cells to treat mammalian injuries and diseases, including but not limited to, nervous system injuries or diseases that may otherwise result in decreased cell or system function.

    摘要翻译： 本发明的一些实施方案包括方法，系统和组合物，其通过应用微小RNA（包括但不限于miRNA-124，miRNA-137和/或核糖体）选择性地诱导多潜能基质细胞的体外或体内神经元分化， 或miRNA-9 *表达产物，以及含有这些miRNA功能元件的分子和组合物。 本发明的一些实施方案还包括治疗性施用和使用这种诱导的细胞来治疗哺乳动物的损伤和疾病，包括但不限于神经系统损伤或可能导致细胞或系统功能降低的疾病。