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    Submicron emulsions as ocular drug delivery vehicles
    1.
    发明授权
    Submicron emulsions as ocular drug delivery vehicles 失效
    亚微米乳剂作为眼药物递送载体

    公开(公告)号：US5496811A

    公开(公告)日：1996-03-05

    申请号：US854

    申请日：1993-01-05

    申请人： Haim Aviv ,  Doron Friedman ,  Amir Bar-Ilan ,  Micha Vered

    发明人： Haim Aviv ,  Doron Friedman ,  Amir Bar-Ilan ,  Micha Vered

    IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/107 ,  A61K31/685 ,  A61K31/22 ,  A61K31/225 ,  A61K31/66

    CPC分类号： A61K9/0048 ,  A61K9/1075 ,  Y10S514/912

    摘要： An ocular drug delivery vehicle of an oil-in-water submicron emulsion comprising about 0.5 to 50% of a first component of an oil, about 0.1 to 10% of a second component of an emulsifier, about 0.05 to 5% of a non-ionic surfactant and an aqueous component, with the mean droplet size being in the submicron range, i.e., below about 0.5 .mu.m and preferably between about 0.1 and 0.3 .mu.m. Also, topical pharmaceutical compositions containing a drug such as an anti-glaucoma drug, beta adrenergic blocker or other autonomic system drug, a local anesthetic, a steroid, a non-steroidal anti-inflammatory drug, an antibiotic drug, an antifungal drug, an antiviral drug or combinations thereof and the vehicle described above. Methods of administering such vehicles or compositions to the eye of a patient while reducing irritation thereof and providing increased bioavailability of the drug.

    摘要翻译： 一种水包油亚微米乳剂的眼药物递送载体，其包含约0.5至50％的第一组分油，约0.1至10重量％的第二组分的乳化剂，约0.05至5重量％ 离子表面活性剂和水性组分，平均液滴尺寸在亚微米范围内，即低于约0.5μm，优选在约0.1和0.3μm之间。 此外，含有药物如抗青光眼药物，β-肾上腺素能阻滞剂或其他自主神经系统药物的局部药物组合物，局部麻醉剂，类固醇，非甾体抗炎药，抗生素药物，抗真菌药物 抗病毒药物或其组合和上述载体。 将这些载体或组合物施用于患者的眼睛同时减少其刺激并提供药物的增加的生物利用度的方法。

    Solid fat nanoemulsions as vaccine delivery vehicles
    2.
    发明授权
    Solid fat nanoemulsions as vaccine delivery vehicles 失效
    固体脂肪纳米乳剂作为疫苗递送载体

    公开(公告)号：US5716637A

    公开(公告)日：1998-02-10

    申请号：US553350

    申请日：1995-11-16

    申请人： Shimon Anselem ,  George H. Lowell ,  Haim Aviv ,  Doron Friedman

    发明人： Shimon Anselem ,  George H. Lowell ,  Haim Aviv ,  Doron Friedman

    IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K9/127 ,  A61K9/51 ,  A61K47/12 ,  A61K47/24 ,  A61K47/44 ,  A61K9/16

    CPC分类号： A61K9/5123 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/127 ,  Y10S428/937 ,  Y10S514/937 ,  Y10S977/907 ,  Y10S977/917 ,  Y10S977/918 ,  Y10T428/2984

    摘要： The present invention provides pharmaceutical vaccine compositions that are nanoemulsions of particles having a lipid core which is in a solid or liquid crystalline phase at 25.degree. C., and which is surrounded by at least one phospholipid bilayer for the parenteral, oral, intranasal, rectal, vaginal or topical delivery of both hydrophilic and lipophilic immunogens. The particles have a mean diameter in the range of 10 to 250 nm and the immunogen is incorporated therein, either intrinsically prior to the homogenization process or extrinsically thereafter.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 05589。 371日期：1995年11月16日 102（e）1995年11月16日日期PCT 1994年5月18日PCT PCT。 第WO94 / 26255号公报 日期1994年11月24日本发明提供了药物疫苗组合物，其是具有在25℃下为固体或液晶相的脂质核的颗粒的纳米乳剂，并且其被至少一种磷脂双层包围，用于肠胃外， 口服，鼻内，直肠，阴道或局部递送亲水和亲脂的免疫原。 颗粒的平均直径在10至250nm的范围内，并且免疫原被掺入其中，本质上在均质化过程之前或其后进行。

    Topical and transdermal delivery system utilizing submicron oil spheres
    4.
    发明授权
    Topical and transdermal delivery system utilizing submicron oil spheres 失效
    使用亚微米油球的局部和透皮递送系统

    公开(公告)号：US6113921A

    公开(公告)日：2000-09-05

    申请号：US6446

    申请日：1998-01-13

    申请人： Doron Friedman ,  Joseph Schwartz ,  Haim Aviv

    发明人： Doron Friedman ,  Joseph Schwartz ,  Haim Aviv

    IPC分类号： A61M35/00 ,  A61K9/107 ,  A61M37/00

    CPC分类号： A61M35/00 ,  A61M2037/0007 ,  Y10S514/938 ,  Y10S514/939 ,  Y10S514/94 ,  Y10S514/947 ,  Y10S514/975 ,  Y10S977/906 ,  Y10S977/926

    摘要： The present invention relates to a delivery system which includes a bioactive drug or cosmetic substance presented in the form of submicron oil spheres alone, or drugs or cosmetic substances in a combination with the oil spheres in an aqueous suspension or emulsion. Optionally, a skin penetration enhancer may be included in such formulations. Such preparations achieve improved bioavailability and exert larger pharmacological effects than an equivalent dose of the drug or cosmetic formulated in conventional creams, lotions or oleaginous bases.

    摘要翻译： 本发明涉及一种递送系统，其包括以单独的亚微米油球形式呈现的生物活性药物或化妆品，或与水球悬浮液或乳液中的油球组合的药物或化妆品物质。 任选地，皮肤渗透增强剂可以包括在这种制剂中。 与常规乳膏，洗剂或油质基质中配制的药物或化妆品相当的剂量，这样的制剂实现了改进的生物利用度并发挥更大的药理作用。

    Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
    6.
    发明授权
    Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof 有权
    二羧酸可发泡载体及其药物组合物

    公开(公告)号：US09265725B2

    公开(公告)日：2016-02-23

    申请号：US11825406

    申请日：2007-07-05

    申请人： Dov Tamarkin ,  Doron Friedman ,  Tal Berman ,  Enbal Ziv ,  David Schuz

    发明人： Dov Tamarkin ,  Doron Friedman ,  Tal Berman ,  Enbal Ziv ,  David Schuz

    IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K8/362 ,  A61K8/37 ,  A61K8/49 ,  A61K8/86 ,  A61K9/00 ,  A61Q19/00 ,  A01N25/16 ,  A61K8/04

    CPC分类号： A61K9/122 ,  A01N25/16 ,  A61K8/046 ,  A61K8/362 ,  A61K8/37 ,  A61K8/4993 ,  A61K8/86 ,  A61K9/0014 ,  A61Q19/00

    摘要： The present invention teaches a foamable pharmaceutical carrier comprising a benefit agent, selected from the group consisting of a dicarboxylic acid and a dicarboxylic acid ester; a stabilizer selected from the group consisting of at least one surface-active agent; at least one polymeric agent and mixtures thereof; a solvent selected from the group consisting of water, a hydrophilic solvent, a hydrophobic solvent, a potent solvent, a polar solvent, a silicone, an emollient, and mixtures thereof, wherein the benefit agent, stabilizer and solvent are selected to provide a composition that is substantially resistant to aging and to phase separation and or can substantially stabilize other active ingredients. The invention further relates to a foamable composition further containing a liquefied hydrocarbon gas propellant.

    摘要翻译： 本发明教导了一种可发泡药物载体，其包含选自二羧酸和二羧酸酯的有益剂; 选自由至少一种表面活性剂组成的组的稳定剂; 至少一种聚合物及其混合物; 选自水，亲水溶剂，疏水溶剂，有效溶剂，极性溶剂，硅氧烷，软化剂及其混合物的溶剂，其中选择有益剂，稳定剂和溶剂以提供组合物 其基本上耐老化和相分离，或基本上稳定其它活性成分。 本发明还涉及另外含有液化烃气体推进剂的可发泡组合物。

    Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
    8.
    发明授权
    Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam 有权
    油性药用和化妆品泡沫

    公开(公告)号：US08114385B2

    公开(公告)日：2012-02-14

    申请号：US11645444

    申请日：2006-12-26

    申请人： Dov Tamarkin ,  Doron Friedman ,  Meir Eini ,  Alex Besonov

    发明人： Dov Tamarkin ,  Doron Friedman ,  Meir Eini ,  Alex Besonov

    IPC分类号： A61K9/12

    CPC分类号： A61K9/122 ,  A01N25/16 ,  A61K8/046 ,  A61K9/0034 ,  A61K9/107 ,  A61K9/12 ,  A61K31/351 ,  A61K31/436 ,  A61K31/496 ,  A61K31/522 ,  A61K31/573 ,  A61K38/13 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61Q19/00

    摘要： The invention relates to stable oleaginous cosmetic or therapeutic foam compositions containing certain active agents, having unique therapeutic properties and methods of treatment using such compositions. The foamable composition includes a polyethylene glycol (PEG) or PEG derivative and mixtures thereof, wherein the PEG or PEG derivative is present at a concentration of about 70% to about 96.5% by weight of the total composition; a surface-active agent at a concentration of about 0.1% to less than about 10% by weight of the total composition; and a therapeutically effective amount of at least one active agent.

    摘要翻译： 本发明涉及含有某些活性剂的稳定的含油化妆品或治疗性泡沫组合物，其具有独特的治疗性质和使用这种组合物的治疗方法。 可发泡组合物包括聚乙二醇（PEG）或PEG衍生物及其混合物，其中PEG或PEG衍生物以总组合物重量的约70％至约96.5％的浓度存在; 浓度为总组合物重量的约0.1％至小于约10％的表面活性剂; 和治疗有效量的至少一种活性剂。