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公开(公告)号：US5643950A
公开(公告)日：1997-07-01
申请号：US459446
申请日：1995-06-02
申请人： James P. Demers , Sigmond Johnson , Michele Ann Weidner-Wells , Ramesh M. Kanojia , Stephanie A. Fraga , Dieter Klaubert
发明人： James P. Demers , Sigmond Johnson , Michele Ann Weidner-Wells , Ramesh M. Kanojia , Stephanie A. Fraga , Dieter Klaubert
IPC分类号： A61K31/137 , A61K31/14 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/216 , A61K31/41 , A61K31/4174 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/495 , A61K31/535 , C07C215/50 , C07C215/52 , C07C215/66 , C07C233/44 , C07C279/08 , C07C279/12 , C07C323/62 , C07C211/03 , C07C279/06
CPC分类号： C07C323/62 , A61K31/137 , A61K31/14 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/216 , A61K31/41 , A61K31/4174 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/495 , A61K31/535 , C07C215/50 , C07C215/52 , C07C215/66 , C07C233/44 , C07C279/08 , C07C279/12
摘要： The invention relates to triphenylalkyl antibacterial compounds of the general formula: ##STR1## pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods for their production and use. These compounds are effective in inhibiting the action of a bacterial histidine protein kinase and are thus useful as anti-infective agents against a variety of bacterial organisms, including organisms which are resistant to other known antibiotics.
摘要翻译： 本发明涉及以下通式的三苯基烷基抗菌化合物：含有化合物的药物组合物及其生产和使用方法。 这些化合物有效地抑制细菌组氨酸蛋白激酶的作用，因此可用作抗多种细菌生物体的抗感染剂，包括对其它已知抗生素具有抗性的生物体。
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公开(公告)号：US5874436A
公开(公告)日：1999-02-23
申请号：US842236
申请日：1997-04-23
申请人： James P. Demers , Sigmond Johnson , Michele Ann Weidner-Wells , Ramesh M. Kanojia , Stephanie A. Fraga , Dieter Klaubert
发明人： James P. Demers , Sigmond Johnson , Michele Ann Weidner-Wells , Ramesh M. Kanojia , Stephanie A. Fraga , Dieter Klaubert
IPC分类号： A61K31/137 , A61K31/14 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/216 , A61K31/41 , A61K31/4174 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/495 , A61K31/535 , C07C215/50 , C07C215/52 , C07C215/66 , C07C233/44 , C07C279/08 , C07C279/12 , C07C323/62 , C07D241/04 , C07D211/20 , C07D211/82 , C07D31/495
CPC分类号： C07C323/62 , A61K31/137 , A61K31/14 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/216 , A61K31/41 , A61K31/4174 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/495 , A61K31/535 , C07C215/50 , C07C215/52 , C07C215/66 , C07C233/44 , C07C279/08 , C07C279/12
摘要： The invention relates to triphenylalkyl antibacterial compounds of the general formula: ##STR1## pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods for their production and use. These compounds are effective in inhibiting the action of a bacterial histidine protein kinase and are thus useful as anti-infective agents against a variety of bacterial organisms, including organisms which are resistant to other known antibiotics.
摘要翻译： 本发明涉及以下通式的三苯基烷基抗菌化合物：含有化合物的药物组合物及其生产和使用方法。 这些化合物有效地抑制细菌组氨酸蛋白激酶的作用，因此可用作抗多种细菌生物体的抗感染剂，包括对其它已知抗生素具有抗性的生物体。
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公开(公告)号：US5773469A
公开(公告)日：1998-06-30
申请号：US665653
申请日：1996-06-18
申请人： Ramesh M. Kanojia , James P. Demers , Dennis J. Hlasta , Sigmond G. Johnson , Dieter H. Klaubert
发明人： Ramesh M. Kanojia , James P. Demers , Dennis J. Hlasta , Sigmond G. Johnson , Dieter H. Klaubert
IPC分类号： A61K31/137 , A61K31/155 , A61K31/404 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/4465 , C07C43/225 , C07C217/58 , C07C217/60 , C07C217/62 , C07C271/16 , C07C279/08 , C07C279/24 , C07D209/48 , C07D211/70 , C07D213/30 , C07D213/38 , A61K31/135 , C07C217/02 , C07C321/28
CPC分类号： C07D209/48 , A61K31/137 , A61K31/155 , A61K31/404 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/4465 , C07C217/58 , C07C217/60 , C07C217/62 , C07C271/16 , C07C279/08 , C07C279/24 , C07C43/225 , C07D211/70 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07B2200/09 , C07C2102/10 , C07C2103/18
摘要： The invention relates to diaryl antimicrobial compounds of the general formula: ##STR1## where G, E L, J, q, m, X, Ar, W, p, n and A are as described herein, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for their production and their use in treating bacterial infections.
摘要翻译： 本发明涉及以下通式的二芳基抗微生物化合物：其中G，EL，J，q，m，X，Ar，W，p，n和A如本文所述，含有该化合物的药物组合物， 其生产及其在治疗细菌感染中的应用。
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4.发明授权O-functionalized derivatives of substituted isoquinolin-3-ols having cardiotonic and/or phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating properties 失效具有强心和/或磷酸二酯酶级分III抑制性质和/或肾血管扩张性质的取代异喹啉-3-醇的O-官能化衍生物
公开(公告)号：US4880817A
公开(公告)日：1989-11-14
申请号：US059699
申请日：1987-06-09
IPC分类号： C07D217/24
CPC分类号： C07D217/24
摘要： O-functional derivatives of substituted isoquinolin-3-ol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic and/or phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using the compounds are described.
摘要翻译： 显示强心和/或磷酸二酯酶级分III抑制性质和/或肾血管扩张的通式为“IMAGE”的取代的异喹啉-3-醇的O-官能衍生物在心脏病症的治疗中具有药理活性。 描述了合成和使用化合物的方法。
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公开(公告)号：US4556739A
公开(公告)日：1985-12-03
申请号：US627139
申请日：1984-07-02
申请人： Ramesh M. Kanojia , Victor T. Bandurco , Seymour D. Levine , Dennis M. Mulvey , Alfonso J. Tobia
发明人： Ramesh M. Kanojia , Victor T. Bandurco , Seymour D. Levine , Dennis M. Mulvey , Alfonso J. Tobia
IPC分类号： C07D239/80 , C07C87/52
CPC分类号： C07D239/80
摘要： A process for preparing 4-alkyl-2(1H)quinazolinone-1-alkanoic acid derivatives is described. The 4-alkyl-2(1H)quinazolinones are useful as cardiovascular agents.
摘要翻译： 描述了制备4-烷基-2（1H）喹唑啉酮-1-链烷酸衍生物的方法。 4-烷基-2（1H）喹唑啉酮可用作心血管药。
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6.发明授权
公开(公告)号：US4555570A
公开(公告)日：1985-11-26
申请号：US537232
申请日：1983-09-29
申请人： Ramesh M. Kanojia , Victor T. Bandurco , Seymour D. Levine , Dennis M. Mulvey , Alfonso J. Tobia
发明人： Ramesh M. Kanojia , Victor T. Bandurco , Seymour D. Levine , Dennis M. Mulvey , Alfonso J. Tobia
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/517 , A61P7/10 , C07D239/80
CPC分类号： C07D239/80
摘要： A process for preparing 4-alkyl-2-(1H) quinazolinone-1-alkanoic acid derivatives is described. The 4-alkyl-2-(1H) quinazolinones are useful as cardiovascular agents.
摘要翻译： 描述了制备4-烷基-2-（1H）喹唑啉酮-1-链烷酸衍生物的方法。 4-烷基-2-（1H）喹唑啉酮可用作心血管药。
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公开(公告)号：US4775757A
公开(公告)日：1988-10-04
申请号：US909817
申请日：1986-09-22
IPC分类号： C07D495/04 , C07D401/14 , C07D495/02
CPC分类号： C07D495/04
摘要： The synthesis of thienopyridine derivatives is described. The novel thienopyridine derivatives are cardiotonic agents and renal vasodilating agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.
摘要翻译： 描述了噻吩并吡啶衍生物的合成。 新型噻吩并吡啶衍生物是强心剂和肾血管舒张剂。 这些化合物可用作心血管药。
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公开(公告)号：US4130556A
公开(公告)日：1978-12-19
申请号：US838527
申请日：1977-10-03
IPC分类号： A61K31/335 , A61K36/28 , C07D313/04 , C07G17/00 , A61K35/78 , C07D301/00
CPC分类号： A61K36/28 , A61K31/335 , C07D313/04
摘要： Novel compounds obtained from the zoapatle plant and methods of obtaining these compounds from the plant material are described. The novel compounds possess useful activity as central nervous system depressants as well as utero-evacuants.
摘要翻译： 描述了从动植物得到的新型化合物和从植物材料获得这些化合物的方法。 新型化合物具有作为中枢神经系统抑制剂以及子宫排斥物的有用活性。
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公开(公告)号：US4076805A
公开(公告)日：1978-02-28
申请号：US690765
申请日：1976-05-27
CPC分类号： A61K36/28 , B01D15/08 , B01D15/265
摘要： A method of purifying utero-evacuant extracts from the zoapatle plant is described. The method involves the purification of extracts from the zoapatle plant which contain an active principle utilizing chromatographic techniques.
摘要翻译： 描述了从动植物植物中纯化子宫排泄物的方法。 该方法涉及使用色谱技术纯化含有活性成分的动物植物提取物。
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公开(公告)号：US4060604A
公开(公告)日：1977-11-29
申请号：US726860
申请日：1976-09-27
申请人： Ramesh M. Kanojia
发明人： Ramesh M. Kanojia
IPC分类号： C07G99/00 , A61K31/335 , A61K36/28 , A61P15/04 , B01D15/08 , C07D313/04 , C07G11/00 , A61K35/78
CPC分类号： A61K36/28 , B01J20/283 , B01D15/08
摘要： A method of obtaining utero-evacuant substances from the zoapatle plant is described. The method involves the isolation and purification of biologically active compounds from the zoapatle plant by selective derivatization of purified material obtained from the plant.
摘要翻译： 描述了从动植物植物获得排泄物质的方法。 该方法涉及通过从植物获得的纯化材料的选择性衍生，从动植物植物分离和纯化生物活性化合物。
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