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    Regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
    1.
    发明申请
    Regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles 有权
    苯并咪唑和氮杂苯并咪唑的区域选择性钯催化合成

    公开(公告)号：US20090203912A1

    公开(公告)日：2009-08-13

    申请号：US12353271

    申请日：2009-01-14

    申请人： Jorge ALONSO ,  Andreas LINDENSCHMIDT ,  Marc NAZARE ,  Nis HALLAND ,  Omar RKYEK ,  Matthias URMANN

    发明人： Jorge ALONSO ,  Andreas LINDENSCHMIDT ,  Marc NAZARE ,  Nis HALLAND ,  Omar RKYEK ,  Matthias URMANN

    IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D235/08

    CPC分类号： C07D235/10 ,  C07D235/08 ,  C07D235/16 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

    摘要： The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

    摘要翻译： 本发明涉及一种用于区域选择性合成式I化合物的方法，其中R 0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有权利要求中所示的含义。 本发明提供了直接钯催化的区域选择性方法，用于从2-卤代 - 硝基芳烃和用于制备药物，诊断剂的N-取代酰胺开始的各种不对称，多官能的取代的苯并咪唑或式I的氮杂苯并咪唑， 液晶，聚合物，除草剂，杀真菌剂，杀线虫剂，杀寄生虫剂，杀虫剂，杀螨剂和节肢动物杀虫剂。

    Transition metal catalyzed synthesis of N-aminoindoles
    7.
    发明申请
    Transition metal catalyzed synthesis of N-aminoindoles 有权
    过渡金属催化N-氨基吲哚的合成

    公开(公告)号：US20100168429A1

    公开(公告)日：2010-07-01

    申请号：US12576339

    申请日：2009-10-09

    申请人： Nis HALLAND ,  Marc NAZARE ,  Andreas LINDENSCHMIDT ,  Omar AKYEK ,  Matthias URMANN ,  Jorge ALONSO

    发明人： Nis HALLAND ,  Marc NAZARE ,  Andreas LINDENSCHMIDT ,  Omar AKYEK ,  Matthias URMANN ,  Jorge ALONSO

    IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/04 ,  C07D401/04

    CPC分类号： C07D209/08

    摘要： The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; R6; A1; A2; A3; A4, Q, T and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct transition metal catalyzed process to a wide variety of multifunctional N-aminoindole or N-amino-azaindoles of the formula I from 2-halo-phenylacetylenes or (2-sulfonato)phenyl-acetylenes and N,N-disubstituted hydrazines, useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

    摘要翻译： 本发明涉及一种用于区域选择性合成式I化合物的方法，其中R 0; R1; R2; R3; R4; R5; R6; A1; A2; A3; A4，Q，T和J具有权利要求中所示的含义。 本发明提供了从2-卤代 - 苯基乙炔或（2-磺酸根合）苯基 - 乙炔和N，N-二取代的，由式I表示的多种多官能N-氨基吲哚或N-氨基 - 氮杂吲哚的直接过渡金属催化方法 肼，可用于生产药物，诊断剂，液晶，聚合物，除草剂，杀真菌剂，杀线虫剂，杀寄生虫剂，杀虫剂，杀螨剂和节肢动物杀虫剂。