公开(公告)号：US4670260A

公开(公告)日：1987-06-02

申请号：US802776

申请日：1985-11-27

申请人： Erwin Bischoff ,  Hartwig Muller ,  Olga Salcher ,  Friedrich Berschauer ,  Martin Scheer ,  Anno de Jong ,  Klaus Frobel

发明人： Erwin Bischoff ,  Hartwig Muller ,  Olga Salcher ,  Friedrich Berschauer ,  Martin Scheer ,  Anno de Jong ,  Klaus Frobel

IPC分类号： A23K20/195 ,  A23K50/30 ,  A61K35/74 ,  A61P31/04 ,  C07G11/00 ,  C12P1/06 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12P1/06 ,  A23K20/195 ,  A23K50/30

摘要： A novel antibiotic for combating bacteria and promoting animal growth is obtained by cultivating Streptomyces strain BA 9.

摘要翻译： 通过培养Streptomyces菌株BA 9获得抗菌细菌和促进动物生长的新型抗生素。

公开(公告)号：US5073369A

公开(公告)日：1991-12-17

申请号：US840638

申请日：1986-03-17

申请人： Klaus Frobel ,  Erwin Bischoff ,  Hartwig Muller ,  Olga Salcher ,  Anno De Jong ,  Friedrich Berschauer ,  Martin Scheer

发明人： Klaus Frobel ,  Erwin Bischoff ,  Hartwig Muller ,  Olga Salcher ,  Anno De Jong ,  Friedrich Berschauer ,  Martin Scheer

IPC分类号： A23K20/195 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P15/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  C07H7/06 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P1/04 ,  C12P1/06 ,  C12P19/58 ,  C12R1/465

CPC分类号： C07H17/04 ,  A23K20/195 ,  C07H15/26 ,  C07H7/06 ,  C12P1/06 ,  Y10S426/807 ,  Y10S435/886

摘要： The present invention relates to the use of microbiologically prepared compounds and their mixtures, which are called efomycins, as performance promoters in farm animals and processes for their preparation, and furthermore new efomycins and their mixtures as new chemical compounds. The invention also relates to microorganisms which can be used for the preparation of the efomycins and their mixtures.

摘要翻译： 本发明涉及微生物制备的化合物及其混合物，其被称为efomycins，作为农场动物中的性能促进剂及其制备方法，此外还涉及新的efomycins及其混合物作为新的化合物。 本发明还涉及可用于制备efomycins及其混合物的微生物。

公开(公告)号：US4927810A

公开(公告)日：1990-05-22

申请号：US22915

申请日：1987-03-06

申请人： Klaus Frobel ,  Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Olga Salcher ,  Anno de Jong ,  Friedrich Berschauer ,  Martin Scheer

发明人： Klaus Frobel ,  Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Olga Salcher ,  Anno de Jong ,  Friedrich Berschauer ,  Martin Scheer

IPC分类号： A23K20/195 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61K35/74 ,  A61P3/00 ,  C07H7/06 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/12 ,  C12P19/44 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C07H7/06 ,  C12P19/12 ,  Y10S435/886

摘要： An animal growth promoter, efomycin G, is obtained by culturing Streptomycetes strain BS 1261. Efomycin G has the following properties:(a) The empirical formula: C.sub.53 H.sub.86 O.sub.18(b) The mass spectrum (fast atom bombardment) Molecular weight+Na.sup.+ : 1033(c) The .sup.1 H-nuclear magnetic resonance spectrum, stated in parts per million, shown in FIG. 1.(d) The .sup.13 C-nuclear magnetic resonance spectrum, stated in parts per million shown in FIG. 2, with chemical shifts of the CC-NMR signals as follows:______________________________________ 170.0 77.9 65.9 32.9 7.0 145.4 73.4 48.5 19.4 144.7 71.2 43.6 19.1 131.9 70.6 41.9 16.8 121.1 70.1 41.1 16.7 99.6 69.9 38.8 15.1 99.5 66.9 38.5 13.4 93.6 66.5 36.2 9.0 93.3 66.4 33.0 8.9 ______________________________________ (ppm values are relative to tetramethylsilane at 0 ppm) (e) A UV absorption maximum at 251-254 nm in methanolic solution(f) The structure according to FIG. 3.

摘要翻译： 通过培养链霉菌菌株BS1261获得动物生长促进剂efomycin G。Efomycin G具有以下性质：（a）经验式：C53H86O18（b）质谱（快速原子轰击）分子量+ Na +：1033（ c）1H-核磁共振谱，以百万分之几表示，如图1所示。 （d）13C-核磁共振谱，以图1所示的百万分之几表示。 2，CC-NMR信号的化学位移如下：-170.0 77.9 65.9 32.9 7.0 -145.4 73.4 48.5 19.4 -144.7 71.2 43.6 19.1 -131.9 70.6 41.9 16.8 -121.1 70.1 41.1 16.7 -99.6 69.9 38.8 15.1 -99.5 66.9 38.5 13.4 -93.6 66.5 36.2 9.0 -93.3 66.4 33.0 8.9 - （ppm值相对于四甲基硅烷在0ppm） - （e）在甲醇溶液中在251-254nm处的UV吸收最大值（f）根据图1的结构。 3。

公开(公告)号：US4770876A

公开(公告)日：1988-09-13

申请号：US89390

申请日：1987-08-25

申请人： Erwin Bischoff ,  Hartwig Muller ,  Olga Salcher ,  Friedrich Berschauer ,  Martin Scheer ,  Anno de Jong ,  Klaus Frobel

发明人： Erwin Bischoff ,  Hartwig Muller ,  Olga Salcher ,  Friedrich Berschauer ,  Martin Scheer ,  Anno de Jong ,  Klaus Frobel

IPC分类号： C07G11/00 ,  A23K20/195 ,  C12P1/06 ,  C12R1/465 ,  A61K35/74

CPC分类号： C12P1/06

摘要： Promoting the growth of animals with a novel compound, named annomycin, by cultivation of Streptomyces strain BS 572, DSM 3817.

摘要翻译： 通过培养Streptomyces菌株BS 572，DSM 3817，通过新型化合物（称为环孢霉素）促进动物的生长。

公开(公告)号：US5089487A

公开(公告)日：1992-02-18

申请号：US528667

申请日：1990-05-24

申请人： Klaus Frobel ,  Jan-Bernd Lenfers ,  Peter Fey ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg

发明人： Klaus Frobel ,  Jan-Bernd Lenfers ,  Peter Fey ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg

IPC分类号： C12N1/14 ,  A61K31/335 ,  A61K31/35 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  C07D321/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D493/14 ,  C07H9/04 ,  C07H15/26 ,  C12P17/08 ,  C12P17/16 ,  C12R1/80

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D321/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D493/14 ,  C07H15/26 ,  C12P17/08 ,  C12P17/16 ,  C12R1/80

摘要： Cardioactive compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.8 and R.sup.14 and R.sup.15 can be hydrogen or various organic radicals.

摘要翻译： 其中R 1和R 8以及R 14和R 15可以是氢或各种有机基团的式（Ⅰ）的心脏活性化合物。

公开(公告)号：US5185326A

公开(公告)日：1993-02-09

申请号：US709902

申请日：1991-06-03

申请人： Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Burkhard Fugmann ,  Karlheinz Weber ,  Klaus Frobel ,  Bruno Rosen ,  Rudi Grutzmann ,  Guenther Karmann ,  Christian Kohlsdorfer

发明人： Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Burkhard Fugmann ,  Karlheinz Weber ,  Klaus Frobel ,  Bruno Rosen ,  Rudi Grutzmann ,  Guenther Karmann ,  Christian Kohlsdorfer

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  C07H17/04

CPC分类号： A61K31/70

摘要： A method of treating a patient to reduce or prevent an acute or chronic inflammation or an ischaemic state which comprises administering to such patient an effective amount therefor of efomycin A, E or G.

摘要翻译： 一种治疗患者以减少或预防急性或慢性炎症或缺血状态的方法，其包括向该患者施用有效量的依托霉素A，E或G.

公开(公告)号：US5190971A

公开(公告)日：1993-03-02

申请号：US798386

申请日：1991-11-26

申请人： Peter Fey ,  Klaus Frobel ,  Jan-Bernd Lenfers ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg ,  Martin Beuck

发明人： Peter Fey ,  Klaus Frobel ,  Jan-Bernd Lenfers ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg ,  Martin Beuck

IPC分类号： A61K31/39 ,  A61P9/00 ,  C07D327/02

CPC分类号： C07D327/02

摘要： The invention relates to substituted dibenz-oxa-thiocinone-12-oxides and -12,12-dioxides of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6 and Y have the meaning indicated in the description, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular in circulation-influencing medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ的取代二苄氧羰硫酮12-氧化物和-12,12-二氧化物，其中R1至R6和Y具有说明书中所示的含义， 其制剂和用于药物，特别是在循环影响药物中的用途。

公开(公告)号：US5624897A

公开(公告)日：1997-04-29

申请号：US353409

申请日：1994-12-09

申请人： Peter Jeschke ,  Jurgen Scherkenbeck ,  Gerhard Bonse ,  Erwin Bischoff ,  Norbert Mencke ,  Achim Harder ,  Michael Londershausen ,  Hartwig Muller

发明人： Peter Jeschke ,  Jurgen Scherkenbeck ,  Gerhard Bonse ,  Erwin Bischoff ,  Norbert Mencke ,  Achim Harder ,  Michael Londershausen ,  Hartwig Muller

IPC分类号： A01N43/72 ,  A61K31/395 ,  A61K38/00 ,  A61P33/00 ,  A61P33/10 ,  C07D273/00 ,  C07K11/02 ,  A61K38/15

CPC分类号： C07D273/00

摘要： New cyclic depsipeptides having 18 ring atoms, of the general formula (I) ##STR1## in which R represents hydrogen, straight-chain or branched or cyclic alkyl having up to 8 carbon atoms, and their optical isomers and racemates,and their use for combating endoparasites in the field of medicine and veterinary medicine.

摘要翻译： 具有18个环原子的具有18个环原子的具有通式（I）的化合物（I）其中R表示氢，具有至多8个碳原子的直链或支链或环状烷基及其旋光异构体和外消旋物，以及 它们用于打击医药和兽医领域的内寄生虫。

公开(公告)号：US5821222A

公开(公告)日：1998-10-13

申请号：US728106

申请日：1996-10-09

申请人： Gerhard Bonse ,  Michael Londershausen ,  Erwin Bischoff ,  Hartwig Muller ,  Achim Harder ,  Nobert Mencke ,  Peter Kurka ,  Peter Jeschke ,  Jurgen Scherkenbeck

发明人： Gerhard Bonse ,  Michael Londershausen ,  Erwin Bischoff ,  Hartwig Muller ,  Achim Harder ,  Nobert Mencke ,  Peter Kurka ,  Peter Jeschke ,  Jurgen Scherkenbeck

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61P31/00 ,  A61P33/00 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C229/22 ,  C07C229/34 ,  C07C231/02 ,  C07C233/36 ,  C07C235/12 ,  C07C271/22 ,  C07D273/00 ,  A61K38/15 ,  C07K11/02

CPC分类号： C07D273/00 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C235/12 ,  C07C271/22

摘要： The present invention relates to the use of cyclic depsipeptides having 18 ring atoms of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6 have the meaning given in the description, and to their optical isomers and racemates, in medicine and veterinary medicine for combating endoparasites, to their preparation, and to new cyclic depsipeptides having 18 ring atoms.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的具有18个环原子的环状缩水甘油酯的用途，其中R1至R6具有说明书中给出的含义，以及其在医学上的旋光异构体和外消旋体 以及用于对抗内寄生虫及其制备的兽药，以及具有18个环原子的新的环状缩肽。

公开(公告)号：US07704999B2

公开(公告)日：2010-04-27

申请号：US12004933

申请日：2007-12-21

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner, legal representative ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。