公开(公告)号：US5089487A

公开(公告)日：1992-02-18

申请号：US528667

申请日：1990-05-24

申请人： Klaus Frobel ,  Jan-Bernd Lenfers ,  Peter Fey ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg

发明人： Klaus Frobel ,  Jan-Bernd Lenfers ,  Peter Fey ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg

IPC分类号： C12N1/14 ,  A61K31/335 ,  A61K31/35 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  C07D321/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D493/14 ,  C07H9/04 ,  C07H15/26 ,  C12P17/08 ,  C12P17/16 ,  C12R1/80

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D321/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D493/14 ,  C07H15/26 ,  C12P17/08 ,  C12P17/16 ,  C12R1/80

摘要： Cardioactive compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.8 and R.sup.14 and R.sup.15 can be hydrogen or various organic radicals.

摘要翻译： 其中R 1和R 8以及R 14和R 15可以是氢或各种有机基团的式（Ⅰ）的心脏活性化合物。

公开(公告)号：US5190971A

公开(公告)日：1993-03-02

申请号：US798386

申请日：1991-11-26

申请人： Peter Fey ,  Klaus Frobel ,  Jan-Bernd Lenfers ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg ,  Martin Beuck

发明人： Peter Fey ,  Klaus Frobel ,  Jan-Bernd Lenfers ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg ,  Martin Beuck

IPC分类号： A61K31/39 ,  A61P9/00 ,  C07D327/02

CPC分类号： C07D327/02

摘要： The invention relates to substituted dibenz-oxa-thiocinone-12-oxides and -12,12-dioxides of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6 and Y have the meaning indicated in the description, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular in circulation-influencing medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ的取代二苄氧羰硫酮12-氧化物和-12,12-二氧化物，其中R1至R6和Y具有说明书中所示的含义， 其制剂和用于药物，特别是在循环影响药物中的用途。

公开(公告)号：US5414008A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US80854

申请日：1993-06-21

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D403/10

摘要： Imidazolyl-substituted phenylpropionic and cinnamic acid derivatives are prepared by reacting appropriate benzyl compounds with imidazoles and optionally varying the substituents. The imidazolyl-substituted phenylpropionic and cinnamic acid derivatives can be used as active compounds in medicaments, in particular in the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的苯丙酸和肉桂酸衍生物通过使适当的苄基化合物与咪唑反应并任选改变取代基来制备。 咪唑基取代的苯丙酸和肉桂酸衍生物可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5407948A

公开(公告)日：1995-04-18

申请号：US239197

申请日：1994-05-06

申请人： Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/50 ,  A61K31/53 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D213/60 ,  C07D213/64 ,  C07D213/71 ,  C07D213/76 ,  C07D213/78 ,  C07D213/79 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Substituted mono- and bipyridylmethylpyridones are prepared either by reaction of pyridones with mono- or bipyridylmethylhalogen compounds or by reaction of pyridone-substituted halogenopyridines with tetrazolylphenylboronic acids. The substituted mono- and bipyridylmethylpyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 取代的单 - 和二吡啶基甲基吡啶酮通过吡啶酮与单吡啶基或联吡啶甲基卤化合物的反应或通过吡啶酮取代的卤代吡啶与四唑基苯基硼酸的反应来制备。 取代的单吡啶基和联吡啶基甲基吡啶酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5318980A

公开(公告)日：1994-06-07

申请号：US18961

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/68 ,  C07D403/12

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be prepared by first reacting imidazolylaldehydes with sulphonylbenzyl compounds and then oxidising or reducing the aldehyde function in the customary manner.The sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be used as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑可以通过首先使咪唑基醛与磺酰基苄基化合物反应，然后以常规方式氧化或还原醛官能团来制备。 磺酰苄基取代的咪唑可用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5627285A

公开(公告)日：1997-05-06

申请号：US524279

申请日：1995-09-06

申请人： Rudolf Hanko ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6509

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be prepared by reacting sulphonylbenzyl-substituted aldehydes with appropriate CH-acidic compounds and then dehydrating.The sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be used in medicaments, in particular for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可以通过使磺酰基苄基取代的醛与合适的CH-酸性化合物反应然后脱水来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可用于药物中，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5599823A

公开(公告)日：1997-02-04

申请号：US268903

申请日：1994-06-29

申请人： Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil ,  Walter H ubsch ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich M uller ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil ,  Walter H ubsch ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich M uller ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/455 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Substituted biphenylpyridones can be prepared by alkylating pyridones on the nitrogen. The substituted biphenylpyridones are suitable as active substances in medicaments, in particular in hypotensive and anti-atherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 取代的联苯基吡啶酮可以通过在氮上烷基化吡啶酮来制备。 取代的联苯吡啶适合作为药物中的活性物质，特别是低血压和抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5395840A

公开(公告)日：1995-03-07

申请号：US193835

申请日：1994-02-08

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanisiav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanisiav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/435 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/02 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/18 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Heterocyclically substituted phenyl-cyclohexanecarboxylic acid derivatives are prepared by reacting appropriate heterocyclic compounds with cyclohexanebenzyl halides.The compounds can be employed as active compounds in medicaments for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 通过使适当的杂环化合物与环己烷苄基卤化物反应来制备杂环取代的苯基 - 环己烷羧酸衍生物。 该化合物可用作用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5364942A

公开(公告)日：1994-11-15

申请号：US18964

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/675 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/96 ,  C07D295/26 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  C07D471/06

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D471/04

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be prepared by reacting correspondingly substituted imidazopyridines with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑并吡啶可以通过使相应取代的咪唑并吡啶与磺酰基苄基化合物反应来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑并吡啶可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5352687A

公开(公告)日：1994-10-04

申请号：US25479

申请日：1993-03-03

申请人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  A61K31/535 ,  A61K31/47 ,  C07D407/10 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/68 ,  C07D405/12

摘要： Substituted phenylacetamides can be prepared by reaction of appropriately substituted phenylacetic acids with imidazoles and subsequent amidation. The substituted phenylacetic acid derivatives can be employed in medicaments for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 取代的苯基乙酰胺可以通过将适当取代的苯乙酸与咪唑反应并随后进行酰胺化来制备。 取代的苯乙酸衍生物可用于治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中。