公开(公告)号：US20080166709A1

公开(公告)日：2008-07-10

申请号：US11627976

申请日：2007-01-28

申请人： Lori Friedman ,  Gregory D. Plowman ,  Marcia Belvin ,  Helen Francis-Lang ,  Danxi Li ,  Roel P. Funke ,  Mario N. Lioubin

发明人： Lori Friedman ,  Gregory D. Plowman ,  Marcia Belvin ,  Helen Francis-Lang ,  Danxi Li ,  Roel P. Funke ,  Mario N. Lioubin

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N5/00

CPC分类号： G01N33/57423 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/485 ,  C12Q1/527 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5017 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/573 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/57419 ,  G01N33/57449 ,  G01N33/5748 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/57496 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/4739 ,  G01N2333/62 ,  G01N2333/705 ,  G01N2333/82 ,  G01N2333/912 ,  G01N2333/988 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2510/00

摘要： Human MARK genes are identified as modulators of the p53 pathway, and thus are therapeutic targets for disorders associated with defective p53 function. Methods for identifying modulators of p53, comprising screening for agents that modulate the activity of MARK are provided.

摘要翻译： 人MARK基因被鉴定为p53途径的调节剂，因此是与缺陷型p53功能相关的病症的治疗靶点。 提供了鉴定p53调节剂的方法，包括筛选调节MARK活性的试剂。

公开(公告)号：US20100325743A1

公开(公告)日：2010-12-23

申请号：US12802748

申请日：2010-06-10

申请人： Lori Friedman ,  Gregory D. Plowman ,  Marcia Belvin ,  Helen Francis-Lang ,  Danxi Li ,  Roel P. Funke ,  Mario N. Lioubin

发明人： Lori Friedman ,  Gregory D. Plowman ,  Marcia Belvin ,  Helen Francis-Lang ,  Danxi Li ,  Roel P. Funke ,  Mario N. Lioubin

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/53 ,  C12N5/071

CPC分类号： G01N33/57423 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/485 ,  C12Q1/527 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5017 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/573 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/57419 ,  G01N33/57449 ,  G01N33/5748 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/57496 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/4739 ,  G01N2333/62 ,  G01N2333/705 ,  G01N2333/82 ,  G01N2333/912 ,  G01N2333/988 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2510/00

摘要： Human MARK genes are identified as modulators of the p53 pathway, and thus are therapeutic targets for disorders associated with defective p53 function. Methods for identifying modulators of p53, comprising screening for agents that modulate the activity of MARK are provided.

摘要翻译： 人MARK基因被鉴定为p53途径的调节剂，因此是与缺陷型p53功能相关的病症的治疗靶点。 提供了鉴定p53调节剂的方法，包括筛选调节MARK活性的药剂。

公开(公告)号：US08153384B2

公开(公告)日：2012-04-10

申请号：US12802748

申请日：2010-06-10

申请人： Lori Friedman ,  Gregory D. Plowman ,  Helen Francis-Lang ,  Danxi Li ,  Roel P. Funke ,  Marcia Belvin ,  Mario N. Lioubin

发明人： Lori Friedman ,  Gregory D. Plowman ,  Helen Francis-Lang ,  Danxi Li ,  Roel P. Funke ,  Marcia Belvin ,  Mario N. Lioubin

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/574 ,  C12Q1/00

CPC分类号： G01N33/57423 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/485 ,  C12Q1/527 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5017 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/573 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/57419 ,  G01N33/57449 ,  G01N33/5748 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/57496 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/4739 ,  G01N2333/62 ,  G01N2333/705 ,  G01N2333/82 ,  G01N2333/912 ,  G01N2333/988 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2510/00

摘要： Human MARK genes are identified as modulators of the p53 pathway, and thus are therapeutic targets for disorders associated with defective p53 function. Methods for identifying modulators of p53, comprising screening for agents that modulate the activity of MARK are provided.

摘要翻译： 人MARK基因被鉴定为p53途径的调节剂，因此是与缺陷型p53功能相关的病症的治疗靶点。 提供了鉴定p53调节剂的方法，包括筛选调节MARK活性的试剂。

公开(公告)号：US06924117B2

公开(公告)日：2005-08-02

申请号：US09908419

申请日：2001-07-18

申请人： Mario N. Lioubin ,  Lori Friedman ,  Marcia Belvin ,  Jeffery S. Larson ,  Changyou Chen ,  Stephanie A. Robertson ,  Wen Shi ,  Jocelyn Chan ,  Danxi Li

发明人： Mario N. Lioubin ,  Lori Friedman ,  Marcia Belvin ,  Jeffery S. Larson ,  Changyou Chen ,  Stephanie A. Robertson ,  Wen Shi ,  Jocelyn Chan ,  Danxi Li

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C12N1/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/68 ,  A01N37/18

CPC分类号： C07K14/705 ,  A61K38/00

摘要： Rhomboid Related Proteins (RRPs), involved in the EGFR signaling pathway, are provided. Transgenic, nonhuman mammals containing a transgene encoding an RRP polypeptide or a gene effecting the expression of an RRP polypeptide, along with methods of modulating the interaction of RRP proteins with their pathway members, and methods of screening for agents that modulate the interaction of an RRP polypeptide with an RRP binding target, such as RRP-specific antibodies and small molecules identified in high throughput screens, are also provided. Modulating agents identified using the methods of the invention can be used to specifically inhibit growth of tumor cells that overexpress an RRP protein.

摘要翻译： 提供参与EGFR信号通路的菱形相关蛋白（RRPs）。 含有编码RRP多肽的转基因或影响RRP多肽表达的基因的转基因非人类哺乳动物以及调节RRP蛋白与其通路成员的相互作用的方法以及筛选调节RRP相互作用的试剂的方法 还提供了具有RRP结合靶的多肽，例如RRP特异性抗体和在高通量筛选中鉴定的小分子。 使用本发明方法鉴定的调节剂可用于特异性抑制过表达RRP蛋白的肿瘤细胞的生长。

公开(公告)号：US5120535A

公开(公告)日：1992-06-09

申请号：US46846

申请日：1987-05-04

申请人： Hans Marquardt ,  Joyce M. Zarling ,  Mohammed Shoyab ,  Marcia B. Hanson ,  Mario N. Lioubin ,  Thomas J. Brown ,  Tatsuhiko Ikeda

发明人： Hans Marquardt ,  Joyce M. Zarling ,  Mohammed Shoyab ,  Marcia B. Hanson ,  Mario N. Lioubin ,  Thomas J. Brown ,  Tatsuhiko Ikeda

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/495 ,  C07K14/52 ,  C07K16/22 ,  C07K16/24

CPC分类号： C07K14/52 ,  A61K38/204 ,  A61K38/217 ,  C07K14/495 ,  C07K16/22 ,  C07K16/24 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/75

摘要： Novel compositions are provided for modulating growth, particularly of tumor cells, which compositions are combinations of Oncostatin M, and one or both of transforming growth factors or .gamma.-interferons, or analogs thereof. In addition, a novel transforming growth factor is provided, designated TGF-.beta.2, as well as methods for its preparation.

摘要翻译： 提供新的组合物用于调节生长，特别是肿瘤细胞的生长，该组合物是制瘤素M以及转化生长因子或γ-干扰素之一或两者或其类似物的组合。 此外，提供了一种新的转化生长因子，称为TGF-β2，以及其制备方法。

公开(公告)号：US5340925A

公开(公告)日：1994-08-23

申请号：US900511

申请日：1992-06-17

申请人： Mario N. Lioubin ,  Thomas J. Brown ,  Anthony F. Purchio

发明人： Mario N. Lioubin ,  Thomas J. Brown ,  Anthony F. Purchio

IPC分类号： C07K14/705 ,  C07K1/22 ,  C07K14/00 ,  C07K14/71 ,  C07K14/715 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12R1/91 ,  C07K15/00

CPC分类号： C07K14/71

摘要： Type III TGF-.beta. receptor is identified in and purified from normal human embryonic palatal mesenchyme (HEPM) cells and the purified product characterized structurally and functionally. HEPM cells were found to express high levels of the type III TGF-.beta. receptor and were found to significantly down-regulate two classes of TGF-.beta. receptor binding site. Purification of the type III TGF-.beta. receptor from solubilized HEPM cell membranes by affinity chromatography yielded a biologically active protein of about 205 kd which specifically binds both the recombinant and natural forms of TGF-.beta.1 and TGF-.beta.2, with affinity dissociation constants in the picomolar range.

摘要翻译： III型TGF-β受体在正常人胚胎腭裂间质（HEPM）细胞中鉴定并纯化，纯化的产物在结构和功能上表征。 发现HEPM细胞表达高水平的III型TGF-β受体，并被发现显着下调两类TGF-β受体结合位点。 通过亲和层析从溶解的HEPM细胞膜中纯化III型TGF-β受体，产生约205kd的生物活性蛋白，其特异性结合重组和天然形式的TGF-β1和TGF-β2，具有亲和解离常数 在皮摩摩范围内。

公开(公告)号：US5236905A

公开(公告)日：1993-08-17

申请号：US236698

申请日：1988-08-25

申请人： Vera Brankovan ,  Mario N. Lioubin ,  Anthony F. Purchio

发明人： Vera Brankovan ,  Mario N. Lioubin ,  Anthony F. Purchio

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K9/127 ,  A61K38/00 ,  A61K38/18 ,  A61K39/395 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61K38/1841 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/931

摘要： The use of TGF-.beta. to inhibit HIV infection and/or replication is described. Both mature and precursor forms of TGF-.beta. are efficacious in inhibiting production of HIV. The TGF-.beta. used to inhibit HIV may be obtained from natural sources or may be produced by recombinant DNA or chemical synthetic techniques. TGF-.beta.1 and/or TGF-.beta.2 may be used. Additionally, hybrid TGF-.beta.1/.beta.2 molecules may also be utilized.