公开(公告)号：US5965739A

公开(公告)日：1999-10-12

申请号：US557034

申请日：1995-12-07

申请人： Robert C. Kelly ,  Harvey I. Skulnick

发明人： Robert C. Kelly ,  Harvey I. Skulnick

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/335 ,  C07D263/00 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D305/14 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/00 ,  C07D413/12 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D305/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07F7/1856

摘要： This invention provides oxazolidine protected taxol analogs of the Formula: ##STR1## which are useful intermediates to make various taxol analogues.

摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 06035 Sec。 371 1995年12月7日第 102（e）日期1995年12月7日PCT提交1994年6月3日PCT公布。 公开号WO94 / 29288 PCT 日期1994年12月22日本发明提供下式的恶唑烷保护的紫杉醇类似物：它们是制备各种紫杉醇类似物的有用中间体。

公开(公告)号：US06911549B1

公开(公告)日：2005-06-28

申请号：US08454210

申请日：1993-12-13

申请人： Jackson B. Hester, Jr. ,  Roy A. Johnson ,  Robert C. Kelly ,  Eldon G. Nidy ,  Harvey I. Skulnick

发明人： Jackson B. Hester, Jr. ,  Roy A. Johnson ,  Robert C. Kelly ,  Eldon G. Nidy ,  Harvey I. Skulnick

IPC分类号： A61K31/335 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00 ,  C07D263/06 ,  C07D305/14 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D263/06 ,  C07D305/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07F7/1804

摘要： This invention provides 7-deoxy-taxol analogs of Formula I: The compounds of Formula I (including II and III) are useful for the same cancers for which taxol has been shown active, including human ovarian cancer, breast cancer, and malignant melanoma as well as lung cancer, gastric cancer, colon cancer, head and neck cancer, and leukemia.

摘要翻译： 本发明提供式I的7-脱氧 - 紫杉醇类似物：式I化合物（包括II和III）可用于已经显示紫杉醇活性的相同癌症，包括人卵巢癌，乳腺癌和恶性黑素瘤 以及肺癌，胃癌，结肠癌，头颈癌和白血病。

公开(公告)号：US5556878A

公开(公告)日：1996-09-17

申请号：US258019

申请日：1994-06-10

申请人： Robert C. Kelly ,  Roy A. Johnson ,  Harvey I. Skulnick ,  Eldon G. Nidy

发明人： Robert C. Kelly ,  Roy A. Johnson ,  Harvey I. Skulnick ,  Eldon G. Nidy

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/335 ,  C07D263/00 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D305/14 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/00 ,  C07D413/12 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D305/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07F7/1856

摘要： This invention provides 7-deoxy-.DELTA..sup.6,7 -taxol and 7-deoxy-.DELTA..sup.6,7 -taxol analogs of Formula I: ##STR1## The compounds of Formula I are useful for the same cancers for which taxol has been shown active, including human ovarian cancer, breast cancer, and malignant melanoma as well as lung cancer, gastric cancer, colon cancer, head and neck cancer, and leukemia.

摘要翻译： 本发明提供式I的7-脱氧-Dβ-6,7-紫杉醇和7-脱氧-Dβ-6,7-紫杉醇类似物：对于已经显示紫杉醇活性的相同癌症，包括人卵巢癌，乳腺癌和 恶性黑素瘤以及肺癌，胃癌，结肠癌，头颈癌和白血病。

公开(公告)号：US4171431A

公开(公告)日：1979-10-16

申请号：US802555

申请日：1977-06-01

申请人： Harvey I. Skulnick

发明人： Harvey I. Skulnick

IPC分类号： C07D251/08 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/706 ,  A61P31/12 ,  C07D251/10 ,  C07D251/20 ,  C07F7/18 ,  C07H13/08 ,  C07H15/04 ,  C07H19/12 ,  C07H23/00 ,  C07H17/00

CPC分类号： C07H13/08 ,  C07D251/10 ,  C07D251/20 ,  C07F7/1856 ,  C07H15/04 ,  C07H19/12 ,  C07H23/00

摘要： Novel 5,6-dihydro-syn(s)-triazine nucleosides and nucleotides and a novel process for preparing the same. The novel nucleosides and nucleotides are disclosed as active in vitro and/or in vivo against susceptible DNA viruses.

摘要翻译： 新颖的5,6-二氢-yly-三嗪核苷和核苷酸及其制备方法。 公开了新的核苷和核苷酸在体外和/或体内抗敏感DNA病毒的活性。

公开(公告)号：US6060600A

公开(公告)日：2000-05-09

申请号：US913463

申请日：1997-09-17

申请人： Robert A. Chruscial ,  Linda L. Maggiora ,  Suvit Thaisrivongs ,  James M. Tustin ,  Clark W. Smith ,  Ruben A. Tommasi ,  Paul A. Aristoff ,  Harvey I. Skulnick ,  W. Jeffrey Howe

发明人： Robert A. Chruscial ,  Linda L. Maggiora ,  Suvit Thaisrivongs ,  James M. Tustin ,  Clark W. Smith ,  Ruben A. Tommasi ,  Paul A. Aristoff ,  Harvey I. Skulnick ,  W. Jeffrey Howe

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P37/04 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D307/00 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D491/10

摘要： This application discloses novel tetronic acids for the treatment of AIDS and other diseases caused by retroviruses.

摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 02680 Sec。 371日期1997年9月17日 102（e）1997年9月17日PCT PCT 1996年3月7日PCT公布。 WO96 / 29333 PCT出版物 日期1996年9月26日本申请公开了用于治疗由逆转录病毒引起的AIDS等疾病的新型tetronic酸。

公开(公告)号：US4423212A

公开(公告)日：1983-12-27

申请号：US217935

申请日：1980-12-18

申请人： Harvey I. Skulnick

发明人： Harvey I. Skulnick

IPC分类号： C07D251/12 ,  C07D251/16 ,  C07D251/20 ,  C07F7/18 ,  C07H13/08 ,  C07H19/12 ,  C07H19/06 ,  C07H17/02

CPC分类号： C07H13/08 ,  C07D251/12 ,  C07D251/16 ,  C07D251/20 ,  C07F7/1856 ,  C07H19/12

摘要： Novel 5,6-dihydro-syn(s)-triazine nucleosides and nucleotides and a novel process for preparing the same. The novel nucleosides and nucleotides are disclosed as active in vitro and/or in vivo against susceptible DNA viruses.

公开(公告)号：US3975374A

公开(公告)日：1976-08-17

申请号：US431253

申请日：1974-01-07

申请人： James H. Hunter ,  Harvey I. Skulnick

发明人： James H. Hunter ,  Harvey I. Skulnick

IPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/12 ,  C07H17/02

CPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/12 ,  Y10S514/908

摘要： Some new 1-(2- or 3-deoxy-.beta.-D-pentofuranosyl)-2-thiouracils and 1-.beta.-D-pentofuranosyl-2-thio-6-azauracils have been prepared. Further, it has been found that the known nucleoside compound, 1-.beta.-D-ribofuranosyl-2-thiouracil is active against Herpes virus and against L-1210 leukemia in mice. An improved method of preparing corresponding 2-0-methyluracil and 2-0-methyl-6-azauracil intermediates is described. The method preserves the .beta.-configuration of the starting nucleoside.

摘要翻译： 已经制备了一些新的1-（2-或3-脱氧-β-D-呋喃鸟糖基）-2-硫尿嘧啶和1-β-D-呋喃鸟糖基-2-硫代-6-氮尿嘧啶。 此外，已经发现已知的核苷化合物，1-β-D-呋喃核糖基-2-硫尿嘧啶对小鼠中的疱疹病毒和L-1210白血病具有活性。 描述了制备相应的2-0-甲基尿嘧啶和2-0-甲基-6-氮尿嘧啶中间体的改进方法。 该方法保留起始核苷的β构型。

公开(公告)号：US4460589A

公开(公告)日：1984-07-17

申请号：US386846

申请日：1982-06-09

申请人： Wendell Wierenga ,  Harvey I. Skulnick

发明人： Wendell Wierenga ,  Harvey I. Skulnick

IPC分类号： A23K1/16 ,  C07D239/46 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/47 ,  A23K20/137

摘要： A process for treating hypertension comprising the systemic administering to a hypertensive subject or a novel compound of the formula: ##STR1## wherein X is alkyl of from 1 to 3 carbon atoms, inclusive, or alkenyl of from 3 to 5 carbon atoms, inclusive.R.sub.1 is --NH.sub.2.R.sub.2 is chloro, bromo, or iodo.R.sub.3 is hydrogen or fluorine.R.sub.4 is hydrogen or fluorine, andR.sub.5 is hydrogen, fluorine, or CH.sub.3 ; or salt thereof, in association with a pharmaceutical carrier.The amount administered is from 0.1 mg to 400 mg/kg of body weight, dosage unit form and dosage amounts disclosed.

摘要翻译： 一种治疗高血压的方法，其包括向高血压受试者全身施用或下式的新化合物：其中X为含有1至3个碳原子的烷基，或3至5个碳原子的链烯基，包括3至5个碳原子的链烯基。 R1是-NH2。 R2是氯，溴或碘。 R3是氢或氟。 R4是氢或氟，R5是氢，氟或CH3; 或其盐与药物载体结合。 给药量为0.1mg至400mg / kg体重，剂量单位形式和剂量。

公开(公告)号：US3956302A

公开(公告)日：1976-05-11

申请号：US473013

申请日：1974-05-24

申请人： James H. Hunter ,  Harvey I. Skulnick

发明人： James H. Hunter ,  Harvey I. Skulnick

IPC分类号： C07D239/47 ,  C07D239/46 ,  C07D239/30 ,  C07D239/36 ,  C07D239/42

CPC分类号： C07D239/47 ,  Y10S514/889

摘要： For inducing interferon formation, compounds of the following formula: ##SPC1##Wherein X is a member selected from the group consisting of bromo and iodo and Y is ethyl when X is bromo; or Y is a member selected from the group consisting of ethyl, n-propyl, benzyl and chloro when X is iodo.

摘要翻译： 为了诱导干扰素的形成，下式的化合物：

公开(公告)号：US4975537A

公开(公告)日：1990-12-04

申请号：US351977

申请日：1989-05-15

申请人： Paul A. Aristoff ,  Harvey I. Skulnick ,  Wendell Wierenga

发明人： Paul A. Aristoff ,  Harvey I. Skulnick ,  Wendell Wierenga

IPC分类号： C07J5/00 ,  C07J7/00 ,  C07J51/00

CPC分类号： C07J5/0076 ,  C07J51/00 ,  C07J7/0055

摘要： Disclosed are .DELTA..sup.9(11) -steroids of the formula ##STR1## which have been found to be angiostatic and therefore are useful in the control of embryogenesis, inflammatory conditions, tumor growth as well as other abnormalities.

摘要翻译： 公开了已被发现是血管抑制性的式“IMAGE”的DELTA 9（11） - 类固醇，因此可用于控制胚胎发生，炎症状况，肿瘤生长以及其它异常。