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    N,N-substituted cyclic amine derivatives
    1.
    发明授权
    N,N-substituted cyclic amine derivatives 失效
    N，N-取代的环胺衍生物

    公开(公告)号：US06737425B1

    公开(公告)日：2004-05-18

    申请号：US09743358

    申请日：2001-01-29

    申请人： Noboru Yamamoto ,  Makoto Komatsu ,  Yuichi Suzuki ,  Koki Kawano ,  Teiji Kimura ,  Koichi Ito ,  Satoshi Nagato ,  Yoshihiko Norimine ,  Tetsuhiro Niidome ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoichi Iimura ,  Shinji Hatakeyama

    发明人： Noboru Yamamoto ,  Makoto Komatsu ,  Yuichi Suzuki ,  Koki Kawano ,  Teiji Kimura ,  Koichi Ito ,  Satoshi Nagato ,  Yoshihiko Norimine ,  Tetsuhiro Niidome ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoichi Iimura ,  Shinji Hatakeyama

    IPC分类号： A61K31497

    CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/57 ,  C07D215/20 ,  C07D217/02 ,  C07D233/54 ,  C07D239/34 ,  C07D239/80 ,  C07D295/15 ,  C07D317/64 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38

    摘要： The invention provides an N,N-substituted cyclic amine compound represented by the following formula (VIII): wherein A represents an aryl group etc.; E represents a group represented by the formula —CO— or a group represented by the formula —CHOH—; G represents an oxygen atom etc.; J represents an aryl group which may be substituted; R1 represents a lower alkyl group etc.; Alk represents a linear or branched lower alkylene group; n, v, w, x and y are independent of each other and each represents 0 or 1; and p represents 2 or 3, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound of the present invention or a salt thereof is effective to treat a disease against which calcium antagonism is effective. The disease may include acute ischemic stroke, cerebral apoplexy, cerebral infarction, head trauma, cerebral nerve cell death, Alzheimer disease, Parkinson disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington disease, cerebral circulatory metabolism disturbance, cerebral function disturbance, pain, spasm, schizophrenia, migraine, epilepsy, maniac-depressive psychosis, nerve degenerative diseases, cerebral ischemia, AIDS dementia complications, edema, anxiety disorder (generalized anxiety disorder) and diabetic neuropathy.

    摘要翻译： 本发明提供由下式（VIII）表示的N，N-取代的环胺化合物：其中A表示芳基等; E表示由式-CO-表示的基团或由式-CHOH-表示的基团; G表示氧原子等。 J表示可被取代的芳基; R 1表示低级烷基等。 Alk表示直链或支链低级亚烷基; n，v，w，x和y彼此独立，各自表示0或1; 和p表示2或3，或其药理学上可接受的盐。 本发明的化合物或其盐可有效治疗钙拮抗作用有效的疾病。 该疾病可能包括急性缺血性脑卒中，脑中风，脑梗塞，头部创伤，脑神经细胞死亡，阿尔茨海默病，帕金森病，肌萎缩性侧索硬化，亨廷顿病，脑循环代谢障碍，脑功能障碍，疼痛，痉挛，精神分裂症， 偏头痛，癫痫，疯子抑郁精神病，神经退行性疾病，脑缺血，艾滋病痴呆并发症，水肿，焦虑症（广泛性焦虑症）和糖尿病性神经病变。

    Nitrile compound
    2.
    发明授权
    Nitrile compound 失效
    腈化合物

    公开(公告)号：US06667412B1

    公开(公告)日：2003-12-23

    申请号：US09914349

    申请日：2001-08-27

    申请人： Yuichi Suzuki ,  Noboru Yamamoto ,  Koki Kawano ,  Teiji Kimura ,  Koichi Ito ,  Satoshi Nagato ,  Yoshihiko Norimine ,  Yoichi Iimura

    发明人： Yuichi Suzuki ,  Noboru Yamamoto ,  Koki Kawano ,  Teiji Kimura ,  Koichi Ito ,  Satoshi Nagato ,  Yoshihiko Norimine ,  Yoichi Iimura

    IPC分类号： C07C25536

    CPC分类号： C07D295/145 ,  C07C255/36 ,  C07C255/41 ,  C07D295/14

    摘要： The present invention provides a novel nitrile compound useful as an intermediate for the production of, for example, N,N-substituted cyclic amine derivatives or phenylacetonitrile derivatives that are useful as a medicine. Specifically it provides a nitrile carboxylic acid compound, nitrile ester compound and nitrile alcohol compound. That is, it provides a nitrile compound represented by the following formula (I): wherein R1 and R2 means substituents; m means 0 or an integer of from 1 to 6; n means 0 or an integer of from 1 to 5; and R3 means carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group or hydroxymethyl group.

    摘要翻译： 本发明提供了可用作制备例如可用作药物的N，N-取代的环胺衍生物或苯乙腈衍生物的中间体的新型腈化合物。 具体地说，它提供了一种腈羧酸化合物，腈酯化合物和腈醇化合物。 也就是说，它提供由下式（I）表示的腈化合物：其中R 1和R 2表示取代基; m表示0或1〜6的整数; n表示0或1至5的整数; R 3表示羧基，低级烷氧基羰基或羟甲基。

    JNK inhibitors
    5.
    发明授权
    JNK inhibitors 有权
    JNK抑制剂

    公开(公告)号：US07432375B2

    公开(公告)日：2008-10-07

    申请号：US10548163

    申请日：2004-03-05

    申请人： Piotr Graczyk ,  Afzal Khan ,  Gurpreet Bhatia ,  Yoichi Iimura

    发明人： Piotr Graczyk ,  Afzal Khan ,  Gurpreet Bhatia ,  Yoichi Iimura

    IPC分类号： C07D471/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02 ,  C07D513/02 ,  C07D515/02

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

    摘要翻译： 本发明提供新的式（I）化合物及其在抑制c-Jun N-末端激酶中的用途。 本发明进一步提供这些化合物在药物中的用途，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经变性疾病中的用途。

    4-Substituted piperidine compound
    6.
    发明申请
    4-Substituted piperidine compound 审中-公开
    4-取代的哌啶化合物

    公开(公告)号：US20050026895A1

    公开(公告)日：2005-02-03

    申请号：US10931033

    申请日：2004-09-01

    申请人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa

    发明人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa

    IPC分类号： A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D211/32 ,  A61K31/55 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709

    CPC分类号： C07D211/32

    摘要： The present invention provides a novel compound having a superior acetylcholinesterase inhibitory action. It provides a compound represented by the formula: (In the formula, R1 represents a group represented by the formula: (wherein, R3, R4, R5 and R6 are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkoxy group and the like; and m represents an integer from 0 to 6) and the like; and R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C2-6 alkenyl group or an optionally substituted C2-6 alkynyl group), a salt thereof or a hydrate of them.

    摘要翻译： 本发明提供具有优异乙酰胆碱酯酶抑制作用的新型化合物。 它提供由下式表示的化合物：（在该式中，R 1表示由下式表示的基团：其中R 3，R 4，R 5和R 6为 相同或不同，各自表示氢原子，任选取代的C 1-6烷氧基等; m表示0〜6的整数）等; R 2表示氢原子， 任选取代的C 1-6烷基，任选取代的C 2-6烯基或任选取代的C 2-6炔基），其盐或它们的水合物。

    4-substituted piperidine compound
    8.
    发明授权
    4-substituted piperidine compound 失效
    4-取代的哌啶化合物

    公开(公告)号：US06906083B2

    公开(公告)日：2005-06-14

    申请号：US10296379

    申请日：2001-06-21

    申请人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa

    发明人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa

    IPC分类号： A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D211/32 ,  A61K31/445 ,  C07D211/06

    CPC分类号： C07D211/32

    摘要： The present invention provides a novel compound having a superior acetylcholinesterase inhibitory action. It provides a compound represented by the formula: (In the formula, R1 represents a group represented by the formula: (wherein, R3, R4, R5 and R6 are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkoxy group and the like; and m represents an integer from 0 to 6) and the like; and R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C2-6 alkenyl group or an optionally substituted C2-6 alkynyl group), a salt thereof or a hydrate of them.

    摘要翻译： 本发明提供具有优异乙酰胆碱酯酶抑制作用的新型化合物。 它提供由下式表示的化合物：（式中，R 1表示由下式表示的基团：（其中R 3，R 4， R 5，R 5和R 6彼此相同或不同，各自表示氢原子，任选取代的C 1-6烷基， 烷氧基等; m表示0〜6的整数）等; R 2表示氢原子，可以具有取代基的C 1-6烷基， 任选取代的C 2-6亚烷基或任选取代的C 2-6烯基），其盐或它们的水合物。

    (1-Indanone)-(1,2,3,6-tetrahydropyridine) compounds
    10.
    发明授权
    (1-Indanone)-(1,2,3,6-tetrahydropyridine) compounds 失效
    （1-茚满酮） - （1,2,3,6-四氢吡啶）化合物

    公开(公告)号：US07378425B2

    公开(公告)日：2008-05-27

    申请号：US10940747

    申请日：2004-09-15

    申请人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa ,  Yoshiharu Yamanishi

    发明人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa ,  Yoshiharu Yamanishi

    IPC分类号： C07D211/70 ,  A61K31/44

    CPC分类号： A61K31/44 ,  C07D211/70

    摘要： The present invention provides an excellent sigma receptor binding agent and/or acetylcholinesterase inhibitor containing an (1-indanone)-(1,2,3,6-tetrahydropyridine) compound. More specifically, it provides an (1-indanone)-(1,2,3,6-tetrahydropyridine) compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: In the formula (I), R1, R2, R3 and R4 are the same as or different from each other.

    摘要翻译： 本发明提供了含有（1-二氢茚酮） - （1,2,3,6-四氢吡啶）化合物的优异的σ受体结合剂和/或乙酰胆碱酯酶抑制剂。 更具体地说，它提供由下式表示的（1-二氢茚酮） - （1,2,3,6-四氢吡啶）化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物：在式（I）中，R < R 1，R 2，R 3，R 4和R 4彼此相同或不同。