公开(公告)号：US07312237B2

公开(公告)日：2007-12-25

申请号：US10091061

申请日：2002-03-05

申请人： Francis Y. F. Lee

发明人： Francis Y. F. Lee

IPC分类号： A01N43/78 ,  A01N43/20 ,  A01N43/24 ,  A61K31/425 ,  A61K31/335

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/33 ,  A61K31/335 ,  A61K31/365 ,  A61K31/427 ,  A61K2300/00

摘要： Compositions and methods are disclosed which are useful of the treatment and prevention of proliferative disorders.

摘要翻译： 公开了可用于治疗和预防增殖性疾病的组合物和方法。

公开(公告)号：US07312218B2

公开(公告)日：2007-12-25

申请号：US11611195

申请日：2006-12-15

申请人： Wei Han ,  Zilun Hu ,  Timur Gungor

发明人： Wei Han ,  Zilun Hu ,  Timur Gungor

IPC分类号： C07D241/36 ,  C07D471/02 ,  C07D217/06 ,  C07D401/00 ,  C07D207/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D207/38 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04

摘要： The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

公开(公告)号：US07211423B2

公开(公告)日：2007-05-01

申请号：US11186999

申请日：2005-07-21

申请人： Dong Cheng ,  John N. Feder ,  Luping Chen ,  Ching-Hsuen Chu

发明人： Dong Cheng ,  John N. Feder ,  Luping Chen ,  Ching-Hsuen Chu

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/70 ,  C12N1/20 ,  C12N5/16 ,  C12Q1/68 ,  C12P21/06 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12N9/93 ,  C12Y604/01002

摘要： The present invention relates generally to novel nucleotide and amino acid sequences, and more particularly to novel human acetyl CoA carboxylase 2 (ACC2) and rat ACC2 sequences. The sequences provided herein can be expressed in a recombinant format. Methods of isolating the ACC2 sequence are also provided, which can be employed to isolate any ACC sequence. The ACC2 sequences can be employed in therapeutic applications to diagnose or treat a condition associated with ACC2. The invention also relates to the identification of modulators of ACC activity using the recombinant human ACC2 enzyme as the screening target.

摘要翻译： 本发明一般涉及新的核苷酸和氨基酸序列，更具体地涉及新的人乙酰CoA羧化酶2（ACC2）和大鼠ACC2序列。 本文提供的序列可以以重组形式表达。 还提供了分离ACC2序列的方法，其可用于分离任何ACC序列。 ACC2序列可用于治疗应用以诊断或治疗与ACC2相关的病症。 本发明还涉及使用重组人ACC2酶作为筛选靶标鉴定ACC活性的调节剂。

公开(公告)号：US07166596B2

公开(公告)日：2007-01-23

申请号：US10653410

申请日：2003-09-02

申请人： Guixue Yu ,  Jun Li ,  William R. Ewing ,  Richard B. Sulsky ,  James J. Li ,  Joseph Anthony Tino

发明人： Guixue Yu ,  Jun Li ,  William R. Ewing ,  Richard B. Sulsky ,  James J. Li ,  Joseph Anthony Tino

IPC分类号： C07D221/00 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D231/56 ,  C07D261/20 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： Novel heterocyclic aromatic compounds are provided that are useful in stimulating endogenous production or release of growth hormone, said compounds having the general structure of formula I wherein R1, R1′, R2, R3, R4, Xa, Y, Z and n are as described herein. The compounds provided herein are useful in treating obesity, osteoporosis (improving bone density) and in improving muscle mass and muscle strength.

摘要翻译： 提供了可用于刺激生长激素的内源性产生或释放的新型杂环芳族化合物，所述化合物具有通式I的通式结构，其中R 1，R 1， R 2，R 3，R 4，Xa，Y，Z和n如本文所述。 本文提供的化合物可用于治疗肥胖症，骨质疏松症（改善骨密度）和改善肌肉质量和肌肉力量。

公开(公告)号：US07115646B2

公开(公告)日：2006-10-03

申请号：US10959724

申请日：2004-10-06

申请人： Jennifer X. Qiao

发明人： Jennifer X. Qiao

IPC分类号： A61K31/417 ,  A61K31/4184 ,  C07D233/24 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  A61K31/536 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  C07D265/02 ,  C07D217/22 ,  C07D237/30

CPC分类号： C07D409/12 ,  C04B35/632 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： The present application describes cyclic diamino compounds, derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

摘要翻译： 本申请描述了可用作因子Xa抑制剂的环状二氨基化合物，其衍生物及其药学上可接受的盐形式。

公开(公告)号：US06881753B2

公开(公告)日：2005-04-19

申请号：US10823987

申请日：2004-04-14

申请人： John Lloyd ,  Heather J. Finlay ,  Wayne Vaccaro ,  Karnail S. Atwal ,  Michael F. Gross ,  Kerry L. Spear

发明人： John Lloyd ,  Heather J. Finlay ,  Wayne Vaccaro ,  Karnail S. Atwal ,  Michael F. Gross ,  Kerry L. Spear

IPC分类号： A61K31/277 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/381 ,  A61K31/42 ,  A61K31/429 ,  A61K31/436 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61P9/06 ,  C07C303/40 ,  C07C311/20 ,  C07D215/42 ,  C07D311/68 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D473/38 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D493/04 ,  C07D513/04 ,  C07C279/28 ,  A61K31/155 ,  C07C279/18

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07C311/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D215/42 ,  C07D311/68 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D473/38 ,  C07D491/04 ,  C07D493/04 ,  C07D513/04

摘要： Indanes, benzopyrans and analogues thereof are potassium channel inhibitors and blockers of IKur and have the structure: where A, B, D, Q, X1, R, R1, X2 and R2 are as defined herein. These compounds are useful as antiarrhythmic agents. In addition, a method is provided for preventing cardiac arrhythmia employing the above compounds.

摘要翻译： 茚，苯并吡喃及其类似物是IKur的钾通道抑制剂和阻断剂，并具有以下结构：其中A，B，D，Q，X 1，R 1，R 1， X 2和R 2如本文所定义。 这些化合物可用作抗心律失常药。 此外，提供了一种用于预防使用上述化合物的心律失常的方法。

公开(公告)号：US6140319A

公开(公告)日：2000-10-31

申请号：US527120

申请日：2000-03-16

申请人： James R. Powell ,  Henry H. Holzgrefe

发明人： James R. Powell ,  Henry H. Holzgrefe

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/21 ,  A61K31/277 ,  A61K31/34 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61K31/60 ,  A61K31/616 ,  A61K45/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/60 ,  A61K31/00 ,  A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61K45/06

摘要： Vasopeptidaes inhibitors, especially omapatrilat, are useful in treating and/or relieving the symptoms of angina pectoris. The vasopeptidase inhibitor may be used in combination with other pharmaceutically active agents.

摘要翻译： Vasopeptidaes抑制剂，特别是omapatrilat，可用于治疗和/或缓解心绞痛症状。 血管内肽酶抑制剂可以与其它药物活性剂组合使用。

公开(公告)号：US6066653A

公开(公告)日：2000-05-23

申请号：US5437

申请日：1998-01-10

申请人： Richard E. Gregg ,  John R. Wetterau, II

发明人： Richard E. Gregg ,  John R. Wetterau, II

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/454 ,  A61K45/06 ,  A61K31/21

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/454 ,  Y10S514/824

摘要： A method is provided for inhibiting or treating diseases associated with acid lipase deficiency by administering to a patient an MTP inhibitor, alone or optionally, in combination with another cholesterol lowering drug, such as pravastatin.

摘要翻译： 提供了通过向患者施用单独或任选地与另一种降胆固醇药物如普伐他汀组合的MTP抑制剂来抑制或治疗与酸性脂肪酶缺乏相关的疾病的方法。

公开(公告)号：US5994537A

公开(公告)日：1999-11-30

申请号：US023995

申请日：1998-02-14

申请人： Jeffrey A. Robl

发明人： Jeffrey A. Robl

IPC分类号： C07D223/12 ,  A61K31/55 ,  A61K38/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D223/32 ,  C07D403/04 ,  C07F9/553 ,  C07F9/6558 ,  C07K5/078 ,  C07D223/10 ,  A61K31/675

CPC分类号： C07K5/06139 ,  A61K38/00

摘要： Compounds having the following formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts thereof, including dual inhibitors of ACE and NEP and selective ACE inhibitors: ##STR1## and wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.5a, R.sup.5b, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.11, q and r are defined herein.

摘要翻译： 具有下式I和II的化合物及其药学上可接受的盐，包括ACE和NEP的双重抑制剂和选择性ACE抑制剂：其中R，R1，R2，R3，R4，R5，R5a，R5b，R6，R7，R11 ，q和r在本文中定义。

公开(公告)号：US5973222A

公开(公告)日：1999-10-26

申请号：US008414

申请日：1998-01-16

申请人： Deva Devanathan ,  Steve Krebs ,  Steve T. Lin ,  Clarence M. Panchison ,  James J. Morr

发明人： Deva Devanathan ,  Steve Krebs ,  Steve T. Lin ,  Clarence M. Panchison ,  James J. Morr

IPC分类号： A61F2/00 ,  A61F2/30 ,  A61F2/36 ,  A61F2/38 ,  A61L27/04 ,  B23K26/32 ,  B23K26/40 ,  A61F2/28

CPC分类号： A61F2/30907 ,  A61L27/04 ,  B23K26/402 ,  A61F2/3094 ,  A61F2/30965 ,  A61F2/3662 ,  A61F2/3859 ,  A61F2/389 ,  A61F2002/30143 ,  A61F2002/30154 ,  A61F2002/30448 ,  A61F2002/30454 ,  A61F2002/30456 ,  A61F2002/30808 ,  A61F2002/3081 ,  A61F2002/30952 ,  A61F2002/30967 ,  A61F2002/30968 ,  A61F2002/30975 ,  A61F2220/005 ,  A61F2220/0058 ,  A61F2230/0017 ,  A61F2230/0021 ,  A61F2310/00017 ,  A61F2310/00023 ,  A61F2310/00029 ,  A61F2310/00395 ,  A61F2310/00401 ,  A61F2310/00407 ,  A61F2310/00413 ,  B23K2203/42

摘要： The invention is directed to a method of making an orthopaedic implant. An orthopaedic implant body is formed which has a supporting surface. A porous metal pad is formed to fit the supporting surface of the body. The porous metal pad is clamped and/or adhesively bonded to the supporting surface. A laser beam is coupled between the porous metal pad and the implant body at a plurality of locations so as to form a coalescence of metal between the porous metal pad and the body.

摘要翻译： 本发明涉及一种制造整形外科植入物的方法。 形成具有支撑表面的整形外科植入体。 形成多孔金属垫以配合主体的支撑表面。 多孔金属垫被夹持和/或粘合到支撑表面上。 激光束在多个位置处耦合在多孔金属垫和植入体之间，以便在多孔金属垫和身体之间形成金属的聚结。