公开(公告)号：US20230295079A1

公开(公告)日：2023-09-21

申请号：US17993389

申请日：2022-11-23

申请人： RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.

发明人： Jiasheng LU ,  Jiamin GU ,  Xinyong LV ,  Guowei SONG ,  Dongdong WU ,  Daiqiang HU ,  Jun GU ,  Gang CHEN ,  Xiang JI ,  Xiuchun ZHANG ,  Jinchao AI ,  Xianqi KONG

IPC分类号： C07C309/14 ,  C07C309/15 ,  C07B59/00 ,  C07C309/59 ,  C07D233/61

CPC分类号： C07C309/14 ,  C07C309/15 ,  C07B59/001 ,  C07B59/002 ,  C07C309/59 ,  C07D233/61 ,  C07B2200/05

摘要： There are provided isotope-enriched compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, as well as pharmaceutical compositions thereof and methods of use thereof for prevention and treatment of amyloid-β related diseases, such as Alzheimer's disease.


R1R2X—CR2—CH2—CH2—SO3H  (I)

公开(公告)号：US09169210B2

公开(公告)日：2015-10-27

申请号：US13603965

申请日：2012-09-05

申请人： Robert Eugene Hormann ,  David W. Potter ,  Orestes Chortyk ,  Colin M. Tice ,  Glenn Richard Carlson ,  Andrew Meyer ,  Thomas R. Opie

发明人： Robert Eugene Hormann ,  David W. Potter ,  Orestes Chortyk ,  Colin M. Tice ,  Glenn Richard Carlson ,  Andrew Meyer ,  Thomas R. Opie

IPC分类号： C07C243/38 ,  C07D213/63 ,  C07D213/87 ,  C07C243/24 ,  C07C251/08 ,  C07C251/38 ,  C07C255/66 ,  C07C281/10 ,  C07C309/59 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07D209/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D237/24 ,  C07D239/52 ,  C07D241/24 ,  C07D271/12 ,  C07D317/68 ,  C07D319/18 ,  C07D405/12 ,  C07C243/18

CPC分类号： C07C241/04 ,  A61K31/166 ,  A61K31/222 ,  A61K31/357 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4965 ,  C07C243/18 ,  C07C243/24 ,  C07C243/38 ,  C07C251/08 ,  C07C251/38 ,  C07C255/66 ,  C07C281/10 ,  C07C309/59 ,  C07C315/02 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07D209/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D237/24 ,  C07D239/52 ,  C07D241/24 ,  C07D271/12 ,  C07D317/68 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D405/12 ,  C12N9/0069 ,  C12N15/635 ,  C12P21/00 ,  Y02A50/471

摘要： The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

公开(公告)号：US20140142137A1

公开(公告)日：2014-05-22

申请号：US13957715

申请日：2013-08-02

申请人： National Institutes of Health ,  The Regents of the University of California

发明人： Seth M. Cohen ,  Arpita Agrawal ,  Jamie DeSoto ,  Yves Pommier ,  Kasthuraiah Maddali

IPC分类号： C07D309/40 ,  C07D215/60 ,  C07D213/89 ,  C07C233/66 ,  C07D215/48

CPC分类号： C07D309/40 ,  A61K31/4245 ,  C07C233/66 ,  C07C235/60 ,  C07C255/57 ,  C07C309/59 ,  C07C311/29 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D215/60 ,  C07D309/36 ,  C07D413/12

摘要： Provided herein, inter alia, are novel compounds for the inhibition of HIV integrase. The compounds disclosed herein are useful for methods of treating HIV infection in a subject in need thereof.

摘要翻译： 特别地，本文提供了用于抑制HIV整合酶的新化合物。 本文公开的化合物可用于在有需要的受试者中治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：US20120046322A1

公开(公告)日：2012-02-23

申请号：US13243210

申请日：2011-09-23

申请人： Robert Eugene HORMANN ,  David W. Potter ,  Orestes Chortyk ,  Colin M. Tice ,  Glenn Richard Carlson ,  Andrew Meyer ,  Thomas R. Opie

发明人： Robert Eugene HORMANN ,  David W. Potter ,  Orestes Chortyk ,  Colin M. Tice ,  Glenn Richard Carlson ,  Andrew Meyer ,  Thomas R. Opie

IPC分类号： A61K31/166 ,  C07D319/18 ,  C07D213/87 ,  A61K31/357 ,  A61K31/455 ,  A61P3/10 ,  A61P31/00 ,  A61P23/00 ,  A61P7/02 ,  A61P33/02 ,  A61P19/02 ,  A61P9/00 ,  C07C243/18 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C241/04 ,  A61K31/166 ,  A61K31/222 ,  A61K31/357 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4965 ,  C07C243/18 ,  C07C243/24 ,  C07C243/38 ,  C07C251/08 ,  C07C251/38 ,  C07C255/66 ,  C07C281/10 ,  C07C309/59 ,  C07C315/02 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07D209/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D237/24 ,  C07D239/52 ,  C07D241/24 ,  C07D271/12 ,  C07D317/68 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D405/12 ,  C12N9/0069 ,  C12N15/635 ,  C12P21/00 ,  Y02A50/471

摘要： The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

摘要翻译： 本发明涉及用于基于核受体的诱导型基因表达系统的非甾体配体，以及调节外源基因表达的方法，其中蜕皮激素受体复合物包含：DNA结合结构域; 配体结合域; 反式激活域 并且配体与DNA构建体接触，所述DNA构建体包含：外源基因和应答元件; 其中外源基因处于响应元件的控制之下，并且在配体存在下DNA结合结构域与响应元件的结合导致基因的激活或抑制。

公开(公告)号：US20090181319A1

公开(公告)日：2009-07-16

申请号：US12015041

申请日：2008-01-16

申请人： Wenjie Li ,  Sen Liu ,  Wu-Song Huang ,  Pushkara R. Varanasi ,  Irene Popova

发明人： Wenjie Li ,  Sen Liu ,  Wu-Song Huang ,  Pushkara R. Varanasi ,  Irene Popova

IPC分类号： G03F7/004 ,  G03F7/26 ,  C07C317/14

CPC分类号： C07C309/59 ,  C07C25/18 ,  C07C309/40 ,  C07C381/12 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0397

摘要： Fluorine-free photoacid generators and photoresist compositions containing fluorine-free photoacid generators are enabled as alternatives to PFOS/PFAS photoacid generator-containing photoresists. The photoacid generators are characterized by the presence of a fluorine-free aromatic sulfonate anionic component having one or more electron withdrawing groups. The photoacid generators preferably contain a fluorine-free onium cationic component, more preferably a sulfonium cationic component. The photoresist compositions preferably contain an acid sensitive imaging polymer having a lactone functionality. The compositions are especially useful for forming material patterns using 193 nm (ArF) imaging radiation.

摘要翻译： 含有无氟光致酸发生剂的无氟光致酸发生剂和光致抗蚀剂组合物可用作具有PFOS / PFAS光致酸产生剂的光致抗蚀剂的替代品。 光酸产生剂的特征在于存在具有一个或多个吸电子基团的无氟芳族磺酸盐阴离子组分。 光酸产生剂优选含有无氟鎓阳离子成分，更优选含有阳离子锍组分。 光致抗蚀剂组合物优选含有具有内酯官能度的酸敏感成像聚合物。 组合物对于使用193nm（ArF）成像辐射形成材料图案特别有用。

公开(公告)号：US07186414B2

公开(公告)日：2007-03-06

申请号：US11173075

申请日：2005-06-30

申请人： David Gschneidner ,  Andrea Leone-Bay ,  Eric Wang ,  Lynn Errigo ,  Koc-Kan Ho ,  Jeffrey Bruce Press ,  Nai Fang Wang ,  Pingwah Tang

发明人： David Gschneidner ,  Andrea Leone-Bay ,  Eric Wang ,  Lynn Errigo ,  Koc-Kan Ho ,  Jeffrey Bruce Press ,  Nai Fang Wang ,  Pingwah Tang

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K9/00 ,  A61K51/00 ,  A61F13/00 ,  A01N37/18 ,  A61M36/14

CPC分类号： C07C233/83 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0031 ,  A61K38/00 ,  A61K47/18 ,  C07C233/51 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C235/74 ,  C07C271/28 ,  C07C271/54 ,  C07C271/58 ,  C07C275/42 ,  C07C309/59 ,  C07C317/44 ,  C07D239/91 ,  C07D239/94 ,  C07D239/96 ,  C07D265/26 ,  C07D311/18 ,  C07D317/68

摘要： Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

摘要翻译： 提供用于递送活性剂的化合物和组合物。 也提供给药和制备方法。

公开(公告)号：US20070015734A1

公开(公告)日：2007-01-18

申请号：US11456912

申请日：2006-07-12

申请人： John McElroy ,  Robert Chorvat ,  Rajagopalan Parthasarathi

发明人： John McElroy ,  Robert Chorvat ,  Rajagopalan Parthasarathi

IPC分类号： C07F9/06 ,  C07F9/6512 ,  A61K31/675 ,  A61K31/53 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/455 ,  C07D241/34 ,  C07D239/28

CPC分类号： C07D239/28 ,  C07C233/78 ,  C07C233/83 ,  C07C235/50 ,  C07C235/60 ,  C07C237/34 ,  C07C255/13 ,  C07C255/58 ,  C07C309/59 ,  C07C309/77 ,  C07C311/08 ,  C07C311/16 ,  C07C311/18 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/42 ,  C07D213/63 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/83 ,  C07D239/40 ,  C07D241/26 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4021 ,  C07F9/58 ,  C07F9/650952 ,  C07F9/6512

摘要： The invention provides novel compounds of formula I: that are monoamine oxidase-B inhibitors, which can be useful in treating obesity, diabetes, and/or cardiometabolic disorders (e.g., hypertension, dyslipidemias, high blood pressure, and insulin resistance).

摘要翻译： 本发明提供新的式I化合物：其是单胺氧化酶-B抑制剂，其可用于治疗肥胖症，糖尿病和/或心脏代谢紊乱（例如高血压，血脂异常，高血压和胰岛素抵抗）。

公开(公告)号：US20070010422A1

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：US11531602

申请日：2006-09-13

申请人： David Gschneidner ,  Andrea Leone-Bay ,  Eric Wang ,  Lynn Errigo ,  Koc-Kan Ho ,  Jeffrey Press ,  Nai Wang ,  Pingwah Tang

发明人： David Gschneidner ,  Andrea Leone-Bay ,  Eric Wang ,  Lynn Errigo ,  Koc-Kan Ho ,  Jeffrey Press ,  Nai Wang ,  Pingwah Tang

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K38/22 ,  A61K31/715 ,  A61K31/56 ,  C07C237/10

CPC分类号： C07C233/83 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0031 ,  A61K38/00 ,  A61K47/18 ,  C07C233/51 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C235/74 ,  C07C271/28 ,  C07C271/54 ,  C07C271/58 ,  C07C275/42 ,  C07C309/59 ,  C07C317/44 ,  C07D239/91 ,  C07D239/94 ,  C07D239/96 ,  C07D265/26 ,  C07D311/18 ,  C07D317/68

摘要： Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

公开(公告)号：US20040142989A1

公开(公告)日：2004-07-22

申请号：US10610096

申请日：2003-06-30

发明人： Barry Craig Finzel ,  Lee A. Funk ,  Robert Charles Kelly ,  Matthew T. Reding ,  Nancy Anne Wicnienski

IPC分类号： A61K031/426 ,  A61K031/421 ,  A61K031/4172

CPC分类号： C07D207/335 ,  C07C229/58 ,  C07C233/51 ,  C07C233/62 ,  C07C233/80 ,  C07C233/87 ,  C07C255/58 ,  C07C275/24 ,  C07C279/14 ,  C07C309/59 ,  C07C317/36 ,  C07C317/48 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D239/54 ,  C07D257/04 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24

摘要： The present invention provides compounds of Formula I, compositions and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases. 1

公开(公告)号：US06653321B1

公开(公告)日：2003-11-25

申请号：US09628206

申请日：2000-07-28

申请人： Wayne R. Spevak ,  Songyuan Shi ,  Prasad V. V. S. V. Manchem ,  Michael R. Kozlowski ,  Steven R. Schow ,  Robert T. Lum ,  Louise Robinson ,  Jeong Weon Park

发明人： Wayne R. Spevak ,  Songyuan Shi ,  Prasad V. V. S. V. Manchem ,  Michael R. Kozlowski ,  Steven R. Schow ,  Robert T. Lum ,  Louise Robinson ,  Jeong Weon Park

IPC分类号： A61K3150

CPC分类号： C07D241/44 ,  C07C237/42 ,  C07C309/51 ,  C07C309/59 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85

摘要： Methods for treating conditions associated with hyperglycemia, especially Type II diabetes, with novel naphthylsulfonic acids and related compounds. These compounds, as single stereoisomers or mixtures of stereoisomers, or their pharmaceutically acceptable salts, are useful in methods of stimulating the kinase activity of the insulin receptor, enhancing the activation of the insulin receptor by insulin, and stimulating the uptake of glucose into cells. A variety of antidiabetic compounds and pharmaceutical compositions comprising the antidiabetic compounds are also disclosed.

摘要翻译： 用新型萘磺酸和相关化合物治疗与高血糖相关的病症，特别是II型糖尿病的方法。 这些化合物作为单立体异构体或立体异构体的混合物或其药学上可接受的盐可用于刺激胰岛素受体的激酶活性，增强胰岛素对胰岛素受体的活化以及刺激葡萄糖摄入细胞的方法。 还公开了包含抗糖尿病化合物的各种抗糖尿病化合物和药物组合物。