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    Drug comprising as the active ingredient proliferative vector containing survivin promoter
    1.
    发明授权
    Drug comprising as the active ingredient proliferative vector containing survivin promoter 有权
    包含含有存活蛋白启动子的活性成分增殖载体的药物

    公开(公告)号：US08709812B2

    公开(公告)日：2014-04-29

    申请号：US13426048

    申请日：2012-03-21

    申请人： Kenichiro Kosai ,  Jyunichi Kamizono ,  Satoshi Nagano

    发明人： Kenichiro Kosai ,  Jyunichi Kamizono ,  Satoshi Nagano

    IPC分类号： A61K48/00 ,  C12N5/00 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/33

    CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K35/13 ,  A61K48/00 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2830/00

    摘要： It is intended to provide a drug to be used in gene therapy which specifically targets abnormal cells such as tumor cells and destroys the same for healing. Namely, a drug comprising, as the active ingredient, a proliferative vector which contains a Survivin promoter proliferating depending on the expression of Survivin. The drug may be used in order to treat tumor. In this drug, use may be made of an adenovirus as the vector. In the adenovirus of this drug, an endogenous promoter of an E1A domain may be substituted with a Survivin promoter.

    摘要翻译： 旨在提供用于基因治疗中的药物，其特异性靶向异常细胞如肿瘤细胞并且破坏其用于愈合。 即，作为活性成分的药物，其含有存活蛋白启动子的增殖载体，其依赖于存活蛋白的表达而增殖。 可以使用该药物来治疗肿瘤。 在这种药物中，可以使用腺病毒作为载体。 在该药物的腺病毒中，E1A结构域的内源启动子可以用存活蛋白启动子取代。

    Inducible gene expression
    2.
    发明授权
    Inducible gene expression 有权
    诱导型基因表达

    公开(公告)号：US08691533B2

    公开(公告)日：2014-04-08

    申请号：US11658206

    申请日：2005-08-03

    申请人： Frank Notka ,  Ralf Wagner ,  Diana Hammer

    发明人： Frank Notka ,  Ralf Wagner ,  Diana Hammer

    IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N7/01 ,  C12N15/00 ,  C12N15/33 ,  A61K48/00

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K48/00 ,  C12N2740/16322

    摘要： The invention relates to vector constructs for an HIV-specific gene therapy. The expression of transgenes is coupled with an infection of the cell with HIV while the transcription of the transgene is controlled by a transcription control region derived from HIV. In addition, the transgene is improved with regard to RNA stability and expression efficiency by modifying the nucleotide sequence.

    摘要翻译： 本发明涉及用于HIV特异性基因治疗的载体构建体。 转基因的表达与HIV感染的细胞相结合，而转基因的转录受来自HIV的转录控制区的控制。 此外，通过修饰核苷酸序列，关于RNA稳定性和表达效率，转基因得到改善。

    Nipah virus vaccines
    4.
    发明授权
    Nipah virus vaccines 有权
    尼帕病毒疫苗

    公开(公告)号：US08420389B2

    公开(公告)日：2013-04-16

    申请号：US12839556

    申请日：2010-07-20

    申请人： Jean Christophe Francis Audonnet

    发明人： Jean Christophe Francis Audonnet

    IPC分类号： C12N15/33 ,  C07H21/04

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/70 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/24043 ,  C12N2760/18222 ,  C12N2760/18234

    摘要： The present invention relates to recombinant anti-Nipah virus vaccines and the administration of such vaccines to animals, advantageously pigs. Advantageously, the anti-Nipah virus vaccine may comprise a recombinant avipox virus containing a Nipah virus glycoprotein gene. The invention encompasses methods of vaccinating animals, advantageously pigs, by administration of anti-Nipah virus vaccines that may comprise a recombinant avipox virus that may contain a Nipah virus glycoprotein gene.

    摘要翻译： 本发明涉及重组抗Nipah病毒疫苗和将这些疫苗给动物，有利地是猪。 有利地，抗Nipah病毒疫苗可以包含含有Nipah病毒糖蛋白基因的重组avipox病毒。 本发明包括通过施用可以包含Nipah病毒糖蛋白基因的重组avipox病毒的抗Nipah病毒疫苗来接种动物，有利地是猪的方法。

    CONSENSUS SEQUENCE FOR INFLUENZA A VIRUS
    5.
    发明申请
    CONSENSUS SEQUENCE FOR INFLUENZA A VIRUS 审中-公开
    感染流行性感冒病毒的共识序列

    公开(公告)号：US20120294879A1

    公开(公告)日：2012-11-22

    申请号：US13501339

    申请日：2010-10-13

    申请人： J. Thomas August ,  Paul ThiamJoo Tan ,  Tin Wee Tan ,  Mohammad Asif Khan

    发明人： J. Thomas August ,  Paul ThiamJoo Tan ,  Tin Wee Tan ,  Mohammad Asif Khan

    IPC分类号： A61K39/145 ,  C12N15/33 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C07K14/11 ,  C12P21/02 ,  C07K7/06 ,  A61P31/16 ,  C07K19/00 ,  C07K7/08 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10

    CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134

    摘要： Pandemic A(H1N1) continues its global spread, and vaccine production is a serious problem. Protection by current vaccines is limited by the mutational differences that rapidly accumulate in the circulating strains, especially in the virus surface proteins. New vaccine strategies are focusing at conserved regions of the viral internal proteins to produce T cell epitope-based vaccines. T cell responses have been shown to reduce morbidity and promote recovery in mouse models of influenza challenge. We previously reported 54 highly conserved sequences of NP, M1 and the polymerases of all human H1N1, H3N2, H1N2, and H5N1, and avian subtypes over the past 30 years. Sixty-three T cell epitopes elicited responses in HLA transgenic mice (A2, A24, B7, DR2, DR3 and DR4). These epitopes were compared to the 2007-2009 human H1N1 sequences to identify conserved and variant residues. Seventeen T cell epitopes of PB1, PB2, and M1 were selected as vaccine targets by analysis of sequence conservation and variability, functional avidity, non-identity to human peptides, clustered localization, and promiscuity to multiple HLA alleles. The vaccines composed of these epitopes, being highly conserved and temporally stable, would be useful for any avian or human influenza A virus.

    摘要翻译： 大流行A（H1N1）继续全球蔓延，疫苗生产是一个严重的问题。 目前疫苗的保护受到循环菌株尤其是病毒表面蛋白质快速积累的突变差异的限制。 新的疫苗策略着重于病毒内部蛋白质的保守区域，以产生基于T细胞表位的疫苗。 已经显示T细胞应答降低发病率并促进小鼠流感病毒模型的恢复。 以前报道过去30年来，54种高度保守的NP，M1和所有人类H1N1，H3N2，H1N2和H5N1以及禽亚型的聚合酶序列。 六十三个T细胞表位在HLA转基因小鼠（A2，A24，B7，DR2，DR3和DR4）中引发反应。 将这些表位与2007-2009年人类H1N1序列进行比较，以鉴定保守和变异残基。 通过分析序列保守性和可变性，功能亲合力，与人肽的非同一性，聚类定位和对多个HLA等位基因的混杂，选择PB1，PB2和M1的17个T细胞表位作为疫苗靶。 由这些表位组成的高度保守和时间稳定的疫苗对于任何禽类或人类甲型流感病毒都是有用的。