公开(公告)号：US09085463B2

公开(公告)日：2015-07-21

申请号：US13351376

申请日：2012-01-17

申请人： Mark Farrell ,  Michelle Guaragno

发明人： Mark Farrell ,  Michelle Guaragno

IPC分类号： C01B31/00 ,  C07C67/08 ,  C07C17/07 ,  C07D495/04 ,  C07J5/00 ,  C07K17/14 ,  C07C233/25 ,  C07C233/43 ,  C07C69/017 ,  C07C49/753 ,  C07C49/84 ,  C07C231/12 ,  C01B31/02 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07C29/62 ,  C07C35/44 ,  C07C69/013 ,  C07C69/52 ,  C07C69/587 ,  C07C303/02 ,  C07C45/70 ,  C07C46/00 ,  C07C50/26 ,  C07C29/12

CPC分类号： C01B31/0206 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01B32/15 ,  C07C29/12 ,  C07C29/62 ,  C07C35/44 ,  C07C45/70 ,  C07C46/00 ,  C07C49/84 ,  C07C50/26 ,  C07C67/08 ,  C07C69/013 ,  C07C69/52 ,  C07C69/587 ,  C07C231/12 ,  C07C303/02 ,  C07C2601/16 ,  C07C2604/00 ,  C07D495/04 ,  C07J5/0053 ,  C07C35/52 ,  C07C309/25 ,  C07C233/25

摘要： Provided herein are water-soluble, functionalized fullerenes, and processes for producing water-soluble, functionalized fullerenes. The process includes sulfonating a fullerene in an acidic solution comprising sulfuric acid to produce a sulfonated fullerene, isolating the sulfonated fullerene from the acidic solution without neutralizing the acidic solution, reacting the sulfonated fullerene with hydrogen peroxide to form a reaction product, and isolating a polyhydroxylated fullerene from the reaction product produced from reacting the sulfonated fullerene with the hydrogen peroxide. The process of producing water-soluble fullerenes further includes functionalizing a polyhydroxylated fullerene with one or more pendant functional groups by reacting the polyhydroxylated fullerene with one or more functional group precursors.

摘要翻译： 本文提供水溶性官能化富勒烯，以及生产水溶性官能化富勒烯的方法。 该方法包括在包含硫酸的酸性溶液中磺化富勒烯以产生磺化富勒烯，从酸性溶液中分离磺化富勒烯而不中和酸性溶液，使磺化富勒烯与过氧化氢反应形成反应产物，并分离出多羟基化 来自由磺化富勒烯与过氧化氢反应产生的反应产物的富勒烯。 制备水溶性富勒烯的方法还包括通过使多羟基化富勒烯与一种或多种官能团前体反应来使具有一个或多个侧链官能团的多羟基化富勒烯官能化。

公开(公告)号：US08586719B2

公开(公告)日：2013-11-19

申请号：US12856322

申请日：2010-08-13

申请人： Pui-Kwong Chan ,  May Sung Mak

发明人： Pui-Kwong Chan ,  May Sung Mak

IPC分类号： C07H15/256 ,  C07C35/44

CPC分类号： C07H15/256 ,  A61K31/7012 ,  A61K31/704 ,  A61K36/77 ,  C07C35/44 ,  C07H15/24 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411

摘要： This invention provides methods, processes, compounds and compositions for modulating the gene expression or secretion of adhesion proteins, angiopoietins or their receptors to cure diseases, for anti-angiogenesis and for treating parasites, wherein the adhesion proteins or receptors comprise fibronectin, integrins family, myosin, vitronectin, collagen, laminin, glycosylation cell surface proteins, polyglycans, cadherin, heparin, tenascin, CD 54 , CAM, elastin and FAK; wherein the angiopoietins comprise angiopoietin 1, angiopoietin 2, angiopoietin 3, angiopoietin 4, angiopoietin 5, angiopoietin 6, angiopoietin 7, angiopoietin-like 1, angiopoietin-like 2, angiopoietin-like 3, angiopoietin-like 4, angiopoietin-like 5, angiopoietin-like 6, and angiopoietin-like 7; wherein the cancers comprise breast cancer, leukocyte cancer, liver cancer, ovarian cancer, bladder cancer, prostate cancer, skin cancer, bone cancer, brain cancer, leukemia cancer, lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma cancer, renal cancer, cervical cancer, esophageal cancer, testicular cancer, spleenic cancer, kidney cancer, lymphatic cancer, pancreas cancer, stomach cancer and thyroid cancer.

摘要翻译： 本发明提供用于调节粘附蛋白，血管生成素或其受体的基因表达或分泌以治愈疾病，用于抗血管生成和用于治疗寄生虫的方法，方法，化合物和组合物，其中所述粘附蛋白或受体包含纤连蛋白，整联蛋白家族， 肌球蛋白，玻连蛋白，胶原，层粘连蛋白，糖基化细胞表面蛋白，聚糖，钙粘蛋白，肝素，腱生蛋白，CD 54，CAM，弹性蛋白和FAK; 其中血管生成素包括血管生成素1，血管生成素2，血管生成素3，血管生成素4，血管生成素5，血管生成素6，血管生成素7，血管生成素样1，血管生成素样2，血管生成素样3，血管生成素样4，血管生成素样5， 血管生成素样6和血管生成素样7; 其中癌症包括乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，白血病癌，肺癌，结肠癌，CNS癌，黑素瘤，肾癌，宫颈癌 癌症，食管癌，睾丸癌，脾癌，肾癌，淋巴癌，胰腺癌，胃癌和甲状腺癌。

公开(公告)号：US20110280847A1

公开(公告)日：2011-11-17

申请号：US13126687

申请日：2009-11-02

申请人： Joseph Sorg ,  Abraham L. Sonenshein

发明人： Joseph Sorg ,  Abraham L. Sonenshein

IPC分类号： A61K35/74 ,  A61P31/04 ,  A61K31/57 ,  C07C35/44

CPC分类号： A61K31/575 ,  A61K31/545 ,  A61K31/7056 ,  A61K45/06 ,  C07J9/00

摘要： Certain bile acids, including novel bile acids, and derivatives thereof can be used to inhibit the germination of C. difficile spores and/or the growth of C. difficile cells. The methods and compositions of the invention are useful for preventing and treating C. difficile-associated diseases, including but not limited to C. difficile colitis.

摘要翻译： 某些胆汁酸，包括新型胆汁酸及其衍生物可用于抑制艰难梭菌孢子的萌发和/或艰难梭菌细胞的生长。 本发明的方法和组合物可用于预防和治疗艰难梭菌相关疾病，包括但不限于艰难梭菌结肠炎。

公开(公告)号：US20090226634A1

公开(公告)日：2009-09-10

申请号：US12395920

申请日：2009-03-02

申请人： Tahsin J. CHOW ,  Chung-Chih WU ,  Ta-Hsien CHUANG ,  Hsing-Hung HSIEH ,  Hsin-Hui HUANG

发明人： Tahsin J. CHOW ,  Chung-Chih WU ,  Ta-Hsien CHUANG ,  Hsing-Hung HSIEH ,  Hsin-Hui HUANG

IPC分类号： B05D3/06 ,  C07C35/44 ,  B05D3/02 ,  B05D3/12 ,  C07C25/22 ,  C07D333/08

CPC分类号： C07C25/22 ,  B05D1/327 ,  B05D3/0254 ,  B05D3/06 ,  C07C49/665 ,  C07C49/683 ,  C07C49/753 ,  C07C205/45 ,  C07C255/56 ,  C07C2603/86 ,  C07C2603/90 ,  C07D333/08 ,  H01L51/0003 ,  H01L51/0055 ,  H01L51/0068 ,  Y02E10/549

摘要： Methods for synthesizing 1,4-(ketone or ketal) bridged and/or 5,14-(ketone or ketal) bridged hydropentacenes useful as soluble precursors for formation of pentacene or substituted (e.g., halo) pentacenes; precursor compounds formed thereby; methods for preparing form the precursor compounds conductive thin films comprising pentacene or a substituted pentacene, and articles including such thin films are described. Also described are tetracene and anthracene derivatives which should also be useful in the formation of conductive thin films, among other uses.

摘要翻译： 用于合成可用作形成并五苯或取代（例如卤代）并五苯的可溶性前体的1,4-（酮或缩酮）桥联和/或5,14-（酮或缩酮）桥联的氢氯酸的方法; 由此形成的前体化合物; 制备前体化合物的方法包括并五苯或取代并五苯的导电薄膜，以及包括这种薄膜的制品。 还描述了还可用于形成导电薄膜的并四苯和蒽衍生物等用途。

公开(公告)号：US06864396B2

公开(公告)日：2005-03-08

申请号：US10256616

申请日：2002-09-27

申请人： Terrance P. Smith ,  Dennis E. Vogel ,  Kim M. Vogel

发明人： Terrance P. Smith ,  Dennis E. Vogel ,  Kim M. Vogel

IPC分类号： C07C13/62 ,  C07C15/20 ,  C07C25/22 ,  C07C29/145 ,  C07C35/44 ,  C07C43/20 ,  C07C45/46 ,  C07C49/665 ,  C07C49/753 ,  C07C51/083 ,  C07C51/347 ,  C07C321/28 ,  H01L29/786 ,  H01L51/00 ,  H01L51/05 ,  H01L51/30

CPC分类号： C07C321/28 ,  C07C13/62 ,  C07C15/20 ,  C07C25/22 ,  C07C29/145 ,  C07C35/44 ,  C07C43/20 ,  C07C45/46 ,  C07C49/665 ,  C07C49/753 ,  C07C51/083 ,  C07C51/347 ,  C07C2603/52 ,  H01L51/0055 ,  H01L51/0508 ,  C07C49/76 ,  C07C65/34 ,  C07C65/24

摘要： Substituted pentacene compounds comprise at least one substituent selected from the group consisting of electron-donating substituents, halogen substituents, and combinations thereof; the substituent(s) each being bonded to a carbon atom of a terminal ring of pentacene, and being the only substituent(s); with the proviso that when the compound has only two substituents, both of which are methyl or alkoxy, and one substituent is bonded to the number 2 carbon atom, the other substituent, if methyl, is bonded to the number 1, 3, 4, 8, or 11 carbon atom and, if alkoxy, is bonded to the number 1, 3, 4, 8, 9, or 11 carbon atom; and with the further proviso that when the compound has only four substituents, all of which are alkoxy, the substituents are bonded to the numbers 2, 3, 9, and 10 carbon atoms.

摘要翻译： 取代的并五苯化合物包含至少一个选自给电子取代基，卤素取代基及其组合的取代基; 各取代基各自与并五苯的末端环的碳原子键合，并且是唯一的取代基; 条件是当化合物只有两个取代基（两者都是甲基或烷氧基）和一个取代基与2个碳原子键合时，另一个取代基（如甲基）键合到数字1,3,4， 8或11个碳原子，并且如果烷氧基与数目1,2,3,4,8,9或11个碳原子键合; 并且进一步的条件是当化合物只有四个取代基，它们全部是烷氧基时，取代基与数字2,3,9和10个碳原子键合。

公开(公告)号：US5349074A

公开(公告)日：1994-09-20

申请号：US10149

申请日：1993-01-28

申请人： Antonio Bonaldi

发明人： Antonio Bonaldi

IPC分类号： C07J9/00 ,  C07C35/44 ,  C07C29/92

CPC分类号： C07J9/005

摘要： Process for pharmaceutical grade high purity hyodeoxycholic acid preparation starting from swine bile, consisting in the treatment of swine bile with sodium hydroxide, isolation of hyodeoxycholic, chenodeoxycholic and hyocholic acids by precipiation of their zinc salts and subsequent selective precipitation of the hyodeoxycholic acid magnesium salt, from which the acid is freed by acidification and then crystallized.

摘要翻译： 从猪胆汁开始的药物级高纯度脱氧胆酸制剂的制备方法，包括用氢氧化钠处理猪胆汁，通过其锌盐的沉淀和随后的猪脱氧胆酸镁盐的选择性沉淀分离猪脱氧胆酸，鹅脱氧胆酸和天兜酸， 酸从其中酸化然后结晶。

公开(公告)号：US5177248A

公开(公告)日：1993-01-05

申请号：US783292

申请日：1991-10-28

申请人： Long Y. Chiang ,  Ravindra B. Upasani ,  John W. Swirczewski

发明人： Long Y. Chiang ,  Ravindra B. Upasani ,  John W. Swirczewski

IPC分类号： C08L101/00 ,  C01B31/02 ,  C07B41/02 ,  C07B41/12 ,  C07B43/00 ,  C07C35/44 ,  C07C37/60 ,  C07C39/17 ,  C07C63/70 ,  C07C205/41 ,  C07C215/44 ,  C07C219/24 ,  C07C233/06 ,  C07C233/14 ,  C07C233/21 ,  C07C233/23 ,  C08G63/16

CPC分类号： B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01B31/0206 ,  C01B31/0213 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/41 ,  C07C209/68 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C231/06 ,  C07C231/12 ,  C07C37/70 ,  C07C51/27 ,  C07C51/285 ,  C07C63/70 ,  C08G63/16 ,  C07C2103/97 ,  C07C2104/00 ,  Y10S977/734 ,  Y10S977/738 ,  Y10S977/753 ,  Y10S977/842 ,  Y10S977/848

摘要： The present invention is directed toward the preparation of novel polysubstituted fullerenes. The method of forming polysubstituted fullerenes comprises contacting a fullerene with an electrophilic reagent selected from the group consisting of nitronium ion and organic peracid, provided that when the electrophilic reagent is nitronium ion, the fullerene is subsequently contacted with a nucleophilic reagent.

公开(公告)号：US4622430A

公开(公告)日：1986-11-11

申请号：US452028

申请日：1982-12-21

申请人： Theodor G. Dekker ,  Douglas W. Oliver ,  Friedrich O. Snyckers ,  Cornelis J. van der Schyf

发明人： Theodor G. Dekker ,  Douglas W. Oliver ,  Friedrich O. Snyckers ,  Cornelis J. van der Schyf

IPC分类号： C07C17/093 ,  A61K31/015 ,  A61K31/025 ,  A61K31/13 ,  A61P25/00 ,  A61P31/12 ,  C07C1/00 ,  C07C13/64 ,  C07C17/00 ,  C07C23/46 ,  C07C27/00 ,  C07C29/143 ,  C07C31/137 ,  C07C35/44 ,  C07C67/00 ,  C07C209/00 ,  C07C209/40 ,  C07C209/50 ,  C07C209/52 ,  C07C209/62 ,  C07C211/38 ,  C07C211/40 ,  C07C211/41 ,  C07C213/00 ,  C07C215/08 ,  C07C101/48

CPC分类号： C07C211/41 ,  C07C2103/91

摘要： Pentacyclo[6.3.0.0..sup.2,6.0.sup.3,10.0.sup.5,9 ]undecane and its derivatives are prepared. The compounds find use as antiviral agents.

摘要翻译： 制备五环[6.3.0.0.2,6.03,10.05,9]十一烷及其衍生物。 该化合物可用作抗病毒剂。

公开(公告)号：US3407212A

公开(公告)日：1968-10-22

申请号：US51680865

申请日：1965-10-19

申请人： SHIONOGI SEIYAKU KK

发明人： NAGATA WATARU

IPC分类号： C07C29/147 ,  C07C35/44 ,  C07C62/26 ,  C07J1/00 ,  C07J5/00 ,  C07J7/00 ,  C07J9/00 ,  C07J21/00 ,  C07J63/00 ,  C07J71/00 ,  C07J75/00

CPC分类号： C07J71/00 ,  C07C29/147 ,  C07C35/44 ,  C07C62/26 ,  C07C2603/26 ,  C07C2603/42 ,  C07C2603/48 ,  C07J1/00 ,  C07J5/00 ,  C07J7/00 ,  C07J9/00 ,  C07J21/00 ,  C07J63/00 ,  C07J63/008 ,  C07J71/0042 ,  C07J75/00

摘要： The invention comprises compounds having the following formulae wherein R is a hydrogen atom or an alkanoyl group having not more than 8 carbon atoms. These compounds are obtained by subjecting a 17-oxo compound having the formula to a Grignard reaction to obtain the 17a -methyl - 17b - hydroxy compound which on dehydration yields the D 16-17-methyl compound. Dehydration may be effected with phosphorus oxychloride. Specification 873,019 also is referred to.

摘要翻译： 本发明包括具有下式的化合物：其中R是氢原子或不多于8个碳原子的烷酰基。 这些化合物是通过使具有式“FORM：0984024 / C2 / 2”的17-氧代化合物进行格氏反应得到17α-甲基-17β-羟基化合物，脱水后得到D 16-17-甲基化合物 。 脱水可用磷酰氯进行。 也参考了规范873,019。

公开(公告)号：US2822382A

公开(公告)日：1958-02-04

申请号：US47581054

申请日：1954-12-16

申请人： STERLING DRUG INC

发明人： CLINTON RAYMOND O

IPC分类号： C07C29/09 ,  C07C35/44 ,  C07J63/00

CPC分类号： C07C35/44 ,  C07C29/095 ,  C07C2603/48 ,  C07J63/008