公开(公告)号：US20180146677A1

公开(公告)日：2018-05-31

申请号：US15576425

申请日：2016-06-03

申请人： Nippon Soda Co., Ltd.

发明人： Yoichi IHORI ,  Shuuji INOUE ,  Kotaro SHIBAYAMA ,  Chang-Kyung KANG ,  Yasuyuki SHIINOKI ,  Takuya KAMADA ,  Hiroaki NAITO ,  Satoshi NISHIMURA

IPC分类号： A01N47/40 ,  C07D233/48 ,  A01N43/50 ,  C07C279/08 ,  C07C279/12 ,  C07D213/78 ,  C07D233/88 ,  C07D235/30 ,  A01N43/52 ,  C07D307/81 ,  C07D237/24 ,  C07D401/12 ,  C07D333/38 ,  C07D277/56 ,  C07C335/02 ,  A01N47/28 ,  C07D403/14 ,  C07D403/12 ,  C07D239/06 ,  C07D401/04 ,  C07D243/04 ,  C07D405/04

CPC分类号： A01N47/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/52 ,  A01N47/12 ,  A01N47/28 ,  A01N47/44 ,  A01N51/00 ,  C07C279/08 ,  C07C279/12 ,  C07C279/24 ,  C07C335/02 ,  C07D213/64 ,  C07D213/78 ,  C07D233/46 ,  C07D233/48 ,  C07D233/52 ,  C07D233/88 ,  C07D235/30 ,  C07D237/14 ,  C07D237/24 ,  C07D239/06 ,  C07D243/04 ,  C07D277/28 ,  C07D277/56 ,  C07D307/81 ,  C07D333/22 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04

摘要： A novel guanidine compound having excellent fungicidal activity is represented by formula [I]. (In the formula, Y represents a divalent group represented by formula [II] (wherein each of R7-R9 independently represents a hydrogen atom or the like) or the like; each of X and Z independently represents an unsubstituted or substituted alkylene group or the like; each of Q1 and Q2 independently represents a single bond or the like; each of A1 and A2 independently represents an unsubstituted or substituted divalent heterocyclic compound residue or the like; and each of R1-R6 independently represents a hydrogen atom or the like.)

公开(公告)号：US09475780B2

公开(公告)日：2016-10-25

申请号：US14233302

申请日：2012-07-19

申请人： Ram Gupta ,  Irina Kobylanska ,  Urvee Treasurer ,  Lawrence Flood

发明人： Ram Gupta ,  Irina Kobylanska ,  Urvee Treasurer ,  Lawrence Flood

IPC分类号： C07C275/00 ,  C07D243/04 ,  C07D233/34 ,  C07D239/10

CPC分类号： C07D243/04 ,  C07D233/34 ,  C07D239/10

摘要： The invention relates to a process for the synthesis of cyclic alkylene ureas comprising reacting in the presence of a basic catalyst, a difunctional amine A having two primary amino groups, and an aliphatic organic carbonate component C selected from the group consisting of dialkyl carbonates CD and of alkylene carbonates CA, wherein the ratio of the amount of substance Ji(—NH2) of primary amino groups —NH2 in the difunctional amine A to the sum M(C) of the amount of substance n(CD) of carbonate groups of a dialkyl carbonate CD and the amount of substance n(CA) of carbonate groups in an alkylene carbonate CA, is at least more than 2, and to the product obtained by this process.

摘要翻译： 本发明涉及一种合成环状亚烷基脲的方法，包括在碱性催化剂，具有两个伯氨基的双官能胺A和选自碳酸二烷基酯CD和 的碳酸亚烷基酯CA，其中二官能胺A中的伯氨基-NH 2的物质Ji（-NH 2）的量与碳酸酯基的物质n（CD）的量的总和M（C）的比率 碳酸二烷基碳酸酯CD和碳酸亚烷基碳酸酯CA中的碳酸酯基团的物质n（CA）的量至少大于2，以及通过该方法得到的产物。

公开(公告)号：US20160200854A1

公开(公告)日：2016-07-14

申请号：US14767923

申请日：2014-09-30

申请人： HUNTSMAN PETROCHEMICAL LLC

发明人： Ernest L Rister, JR. ,  Srinivasa S Godavarthy ,  Henry Robertson ,  Robert A Grigsby, JR. ,  Robert B Moore ,  Geert Lodewijk Dries ,  Eugene P Wiltz, JR.

IPC分类号： C08G18/20 ,  C07D239/10 ,  C08G18/76 ,  C08G18/08 ,  C08G18/48 ,  C07D233/32 ,  C07D243/04

CPC分类号： C08G18/2027 ,  C07B63/02 ,  C07D233/32 ,  C07D239/10 ,  C07D243/04 ,  C08G18/14 ,  C08G18/1825 ,  C08G18/3275 ,  C08G18/48 ,  C08G18/4816 ,  C08G18/6688 ,  C08G18/7664 ,  C08G18/7887 ,  C08G18/82 ,  C08G2101/005 ,  C08G2101/0083 ,  C08G2290/00 ,  C08K5/13 ,  C08K5/21 ,  C08K5/3445 ,  C08L75/04

摘要： The present disclosure provides a method for reducing the aldehyde content in an amine catalyst by treating the amine catalyst with a treating agent selected from a cyclic urea substituted with at least one isocyanate reactive group, a free radical scavenger and a mixture thereof. The treated amine catalyst may then be used in the production of polyurethane materials which exhibit reduced aldehyde emissions.

摘要翻译： 本公开内容提供了通过用选自由至少一种异氰酸酯反应性基团，自由基清除剂及其混合物取代的环状脲的处理剂处理胺催化剂来降低胺催化剂中醛含量的方法。 然后将经处理的胺催化剂用于生产具有降低的醛排放的聚氨酯材料。

公开(公告)号：US20120010402A1

公开(公告)日：2012-01-12

申请号：US12977275

申请日：2010-12-23

申请人： David K. Leahy ,  Yu Fan ,  Lopa V. Desai ,  Ronald L. Hanson ,  Thorsten Rosner ,  Guanglin Luo

发明人： David K. Leahy ,  Yu Fan ,  Lopa V. Desai ,  Ronald L. Hanson ,  Thorsten Rosner ,  Guanglin Luo

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D221/04 ,  C07F7/18 ,  C07D243/04 ,  C07D498/10

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D221/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/10 ,  C07D498/20

摘要： The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

摘要翻译： 本发明一般涉及式I的新化合物，包括它们的盐，它们是CGRP受体拮抗剂。 本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病（包括偏头痛和其他头痛，神经源性血管舒张，神经源性炎症，热损伤，循环休克，与更年期相关的潮红，气道炎症性疾病如哮喘）的药物组合物和方法， 和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

公开(公告)号：US20100234361A1

公开(公告)日：2010-09-16

申请号：US12706853

申请日：2010-02-17

申请人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Alexander DREYER ,  Kirsten ARNDT ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Henri Doods ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI

发明人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Alexander DREYER ,  Kirsten ARNDT ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Henri Doods ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D243/04 ,  A61P25/06

CPC分类号： C07D401/14

摘要： The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R1 to R3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式C的CGRP拮抗剂，其中A，X，D，E，G，M，Q和R 1至R 3如权利要求1中所定义，互变异构体，异构体，非对映异构体，对映体，水合物 它们的混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途及其制备方法。

公开(公告)号：US20100041637A1

公开(公告)日：2010-02-18

申请号：US12583009

申请日：2009-08-11

申请人： David A. Claremon ,  Linghang Zhuang ,  Colin M. Tice ,  Suresh B. Singh ,  Yuanjie Ye ,  Wei Zhao ,  Katerina Leftheris

发明人： David A. Claremon ,  Linghang Zhuang ,  Colin M. Tice ,  Suresh B. Singh ,  Yuanjie Ye ,  Wei Zhao ,  Katerina Leftheris

IPC分类号： A61K31/553 ,  C07D267/06 ,  C07D243/04 ,  C07D413/08 ,  C07D401/08 ,  A61K31/551

CPC分类号： C07D243/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10

摘要： This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (I*), (I**), I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Il1-3, Im1-3, In1-3, or Io1-2, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

摘要翻译： 本发明涉及式（I），（I *），（I **），I，Ia，Ib，Ic，Id，Ie，If，Ig，Il1-3，Im1-3， 3或Io1-2，其药学上可接受的盐及其药物组合物，其可用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病的治疗。 本发明进一步涉及新化合物的药物组合物及其用于减少或控制细胞中皮质醇产生或抑制细胞中可的松转化为皮质醇的方法。

公开(公告)号：US20090186881A1

公开(公告)日：2009-07-23

申请号：US12363175

申请日：2009-01-30

申请人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS

发明人： Stephan Georg MUELLER ,  Klaus RUDOLF ,  Philipp LUSTENBERGER ,  Dirk STENKAMP ,  Marco SANTAGOSTINO ,  Fabio PALEARI ,  Gerhard SCHAENZLE ,  Kirsten ARNDT ,  Henri DOODS

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D243/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/496 ,  C07D239/72 ,  A61K31/517 ,  C07D265/04 ,  A61K31/537 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3, R4 and X are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的CGRP拮抗剂，其中R 1，R 2，R 3，R 4和X如权利要求1中所定义，互变异构体，异构体，非对映异构体，对映体，水合物，混合物和盐以及 盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐的水合物，以及其中一个或多个氢原子被氘代替的通式I的那些化合物，含有这些化合物的药物组合物的用途，其用途 及其制备方法。

公开(公告)号：US07473778B2

公开(公告)日：2009-01-06

申请号：US11567429

申请日：2006-12-06

申请人： Juergen Schnaubelt ,  Emanuel Stehle ,  Thomas Krueger

发明人： Juergen Schnaubelt ,  Emanuel Stehle ,  Thomas Krueger

IPC分类号： C07D243/04

CPC分类号： C07D401/04

摘要： The present invention relates to a process for preparing the compound 3-(4-piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2(1H)-one of formula which is to be found as a structural element in CGRP antagonists which are suitable above all for the oral therapy of migraine.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备化合物3-（4-哌啶基）-2,3,4,5-四氢-1,3-苯并二氮杂-2（1H） - 酮的方法，该方法将被发现为 CGRP拮抗剂中的结构元件首先适用于偏头痛的口服治疗。

公开(公告)号：US20080004261A1

公开(公告)日：2008-01-03

申请号：US11818224

申请日：2007-06-13

申请人： Corey Gutierrez ,  Andreas Termin ,  Sara Hadida-Ruah ,  Pramod Joshi ,  Daniele Bergeron ,  Sanghee Yoo ,  Hayley Binch ,  Jon Come ,  Jingrong Cao ,  Suganthi Nanthakumar

发明人： Corey Gutierrez ,  Andreas Termin ,  Sara Hadida-Ruah ,  Pramod Joshi ,  Daniele Bergeron ,  Sanghee Yoo ,  Hayley Binch ,  Jon Come ,  Jingrong Cao ,  Suganthi Nanthakumar

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  C07D213/00 ,  C07D239/70 ,  C07D277/00 ,  C07D243/04 ,  C07D221/00 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/517

CPC分类号： C07D277/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  C07D513/10

摘要： The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

摘要翻译： 本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组合物及其用于治疗CGRP受体介导的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：US06858605B2

公开(公告)日：2005-02-22

申请号：US10358053

申请日：2003-02-04

申请人： Sándor Sólyom ,  Gizella Ábrahám ,  Tamás Hámori ,  Pál Berzsenyi ,  Ferenc Andrási ,  István Kurucz

发明人： Sándor Sólyom ,  Gizella Ábrahám ,  Tamás Hámori ,  Pál Berzsenyi ,  Ferenc Andrási ,  István Kurucz

IPC分类号： C07D243/02 ,  C07D243/04 ,  C07D417/04 ,  C07D491/04 ,  C07D243/10 ,  A61K31/55 ,  C07D487/02 ,  C07D491/00

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D243/02 ,  C07D491/04

摘要： The invention relates to new 2,3-benzodiazepine derivatives of formula (I), isomers and acid addition salts thereof and to pharmaceutical compositions containing the same, as well as to pharmaceutical compositions and methods of using the same suitable for treating conditions associated with muscle spasms, epilepsy, acute and chronic forms of neurodegenerative diseases as well as preventing, treating or alleviating the symptoms of acute and chronic inflammatory disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的2,3-苯并二氮杂衍生物，其异构体及其酸加成盐以及含有它们的药物组合物，以及适用于治疗与肌肉相关的病症的药物组合物和方法 痉挛，癫痫，急性和慢性形式的神经变性疾病以及预防，治疗或缓解急性和慢性炎症性疾病的症状。