公开(公告)号：WO1994013619A1

公开(公告)日：1994-06-23

申请号：PCT/EP1993003385

申请日：1993-12-02

申请人： HOECHST SCHERING AGREVO GMBH ,  MÜLLER, Stephan ,  SCHÜTZE, Rainer ,  BAUER, Klaus ,  BIERINGER, Hermann

发明人： HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

IPC分类号： C07C205/45

CPC分类号： A01N47/40 ,  A01N35/06 ,  A01N37/42 ,  A01N41/10 ,  A01N47/48 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07C255/46 ,  C07C255/56 ,  C07C261/02 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C331/06 ,  C07C2601/16

摘要： The invention concerns compounds of formula (I) in which n is 0 to 6; X represents halogen, CN, OCN, SCN, C2-C4 alkinyl or CHR R , R and R , independently of each other, being CN, NO2, formyl, optionally halo-substituted (C1-C4 alkyl)carbonyl, optionally halo-substituted (C1-C4 alkoxy)carbonyl or optionally substituted phenylcarbonyl; R is optionally halo-substituted C1-C4 alkyl, optionally halo-substituted C3-C6 cycloalkyl or optionally substituted phenyl; R represents halogen, CN, NO2, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 haloalkyl, C1-C3 haloalkoxy or R SOm-, R being C1-C3 alkyl and m being 0, 1 or 2; R represents H, halogen, OH, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 haloalkyl, C1-C3 haloalkoxy or (C1-C3 alkoxy)carbonyl and R represents H, CN, NO2, halogen, C1-C3 haloalkyl, C1-C3 haloalkoxy or R S(O)p-, R being C1-C3 alkyl and p being 0, 1 or 2. Such compounds are suitable for use as selective herbicides or plant-growth regulators. With the exception of compounds of formula (I) in which X = Cl, the compounds are also per se novel. They can be prepared from 2-benzoyl-1,3-cyclohexanediones by various methods.

公开(公告)号：WO2023070961A1

公开(公告)日：2023-05-04

申请号：PCT/CN2022/072634

申请日：2022-01-19

申请人： 南京工业大学

发明人： 李玉峰 ,  朱红军 ,  王晨 ,  吴杰庆 ,  顾洁凡 ,  陈继伟 ,  张皓月 ,  卜洪忠 ,  马鸿飞

IPC分类号： C07C63/70 ,  C07C45/33 ,  C07C49/78 ,  C07C49/807 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45

摘要： 提供了一种在酸/光催化条件下对芳香族化合物苄位碳氢键的光氧化反应的方法，该方法的用途是合成芳甲酸和芳乙酮。所述酸催化剂属于布朗斯台德酸，例如为盐酸、磷酸、硫酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、硫酸氢钾，以及N-磺酸丙基吡啶硫酸氢盐、N-磺酸丁基吡啶硫酸氢盐、N-磺酸丙基吡啶三氟甲磺酸盐、N-磺酸丁基吡啶三氟甲磺酸盐、N-磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐、磺酸丙基吡啶四氟合硼酸盐中的一种或其混合物。该氧化反应在常温常压下进行，使用空气或氧气作为氧化剂，条件温和，催化剂和溶剂均容易回收利用。

公开(公告)号：WO2022061920A1

公开(公告)日：2022-03-31

申请号：PCT/CN2020/118513

申请日：2020-09-28

申请人： 台州臻挚生物科技有限公司 ,  浙江江北南海药业有限公司

发明人： 蔡刚华 ,  张凌霄 ,  唐宏渊 ,  程锦涛

IPC分类号： C07C45/61 ,  C07C49/80 ,  C07C245/20 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C201/08 ,  C07C205/45

摘要： 一种3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮的制备方法，以3'-氯-2,2,2-三氟苯乙酮为原料，经硝化、还原、氯代、脱氨基四个步骤，制备得到3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮，其原料成本较低，反应条件温和，反应工艺简单，有助于降低生产成本，提高经济效应。

公开(公告)号：WO2021208951A1

公开(公告)日：2021-10-21

申请号：PCT/CN2021/087181

申请日：2021-04-14

申请人： 湖北固润科技股份有限公司

发明人： 邹应全 ,  高明 ,  庞玉莲

IPC分类号： C07C49/92 ,  C07C255/17 ,  C07C205/45 ,  C07C309/44 ,  C07C59/185 ,  C07C69/716 ,  C07D303/32 ,  C07C309/07 ,  C07D213/50 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C225/06 ,  C07C45/77 ,  C07C253/30 ,  C07C201/12 ,  C07C303/22 ,  C07C51/347 ,  C07C67/00 ,  C07C221/00 ,  C08F122/20 ,  C08F2/48 ,  C08F2/50

摘要： 一种式(I)的β-二酮铈(IV)化合物，该化合物吸收波段宽，作为光引发剂适于近紫外-可见光区固化，具有高敏感度，同时兼具低毒性、廉价易得等优点。一种式(I)化合物的制备和用途，式(I)化合物特别适合在UV-LED光固化体系中作为光引发剂，特别是在辐射波长为300-600nm的光固化体系中作为光引发剂。

公开(公告)号：WO2016058881A3

公开(公告)日：2016-04-21

申请号：PCT/EP2015/073118

申请日：2015-10-07

申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

发明人： GRIBKOV, Denis

IPC分类号： C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07C45/00

摘要： A process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R 1 is hydrogen, fluoro or chloro; which process comprises: a) reacting a compound of formula (II) wherein R 1 is hydrogen, fluoro or chloro; with a nitration agent to the compound of formula (III) wherein R 1 is hydrogen, fluoro or chloro; b) reacting the compound of formula (III) with trichloroisocyanuric acid in the presence of sulfuric acid or fuming sulfuric acid to the compound of formula (IV) wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; and c) reacting the compound of formula (III) with chlorine gas at a temperature from 180°C to 250°C to the compound of formula (I).

公开(公告)号：WO2007108006A1

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：PCT/IN2006/000363

申请日：2006-09-12

申请人： UNICHEM LABORATORIES LIMITED ,  RAMAKRISHNAN, Arul ,  AMIT, C., Khandekar ,  BHIMA, Kale, Y.

发明人： RAMAKRISHNAN, Arul ,  AMIT, C., Khandekar ,  BHIMA, Kale, Y.

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07C205/45 ,  C07D207/20 ,  C07C49/213 ,  C07C49/203

CPC分类号： C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07C259/06 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of 6-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-7-phenyl-2, 3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl acetic acid, in which the key intermediate, 5-Benzyl-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole is obtained by the hydrogenation of 2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenyl-nitropentane. The invention also relates to the preparation of the intermediates occurring in the above process.

摘要翻译： 本发明涉及制备6-（4-氯苯基）-2,2-二甲基-7-苯基-2,3-二氢-1H-吡咯啉-5-基乙酸的方法，其中关键中间体 通过2,2-二甲基-4-氧代-5-苯基 - 硝基戊烷的氢化得到5-苄基-3,3-二甲基-3,4-二氢-2H-吡咯。 本发明还涉及在上述方法中发生的中间体的制备。

公开(公告)号：WO2005119315A3

公开(公告)日：2006-09-28

申请号：PCT/US2005014418

申请日：2005-04-28

申请人： OPTIMER PHOTONICS INC ,  MCGINNISS VINCENT D ,  RISSER STEVEN M ,  DROTLEFF ELIZABETH ,  JIANG EDWARD ,  SPAHR KEVIN

发明人： MCGINNISS VINCENT D ,  RISSER STEVEN M ,  DROTLEFF ELIZABETH ,  JIANG EDWARD ,  SPAHR KEVIN

IPC分类号： C07C229/00 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C225/22 ,  C07C229/44 ,  C07C245/08 ,  C07C255/10 ,  C07C255/17 ,  C07C255/18 ,  C07C255/23 ,  C07C255/30 ,  C07C255/31 ,  C07C255/35 ,  C07C255/40 ,  C07C255/42 ,  C07C255/44 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C255/61 ,  C07C255/65 ,  C07C271/28 ,  C07C311/09 ,  C07C311/19 ,  C07C317/14 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07D239/66 ,  C07D261/12 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F7/18 ,  G02B6/04 ,  G02F1/00 ,  G02F1/361

CPC分类号： C07D239/66 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C225/22 ,  C07C229/44 ,  C07C245/08 ,  C07C255/10 ,  C07C255/17 ,  C07C255/18 ,  C07C255/23 ,  C07C255/30 ,  C07C255/31 ,  C07C255/35 ,  C07C255/40 ,  C07C255/42 ,  C07C255/44 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C255/61 ,  C07C255/65 ,  C07C271/28 ,  C07C311/09 ,  C07C311/19 ,  C07C317/14 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/26 ,  C07D261/12 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F7/1852 ,  C07F7/1856 ,  G02F1/0018 ,  G02F1/3611 ,  G02F1/3612 ,  G02F1/3617 ,  G02F2202/02 ,  G02F2202/06

摘要： In one aspect, the present invention provides a hyperpolarizable organic chromophore. The chromophore is a nonlinear optically active compound that includes a p-donor conjugated to a p-acceptor through a p-electron conjugated bridge. In other aspects of the invention, donor structures and acceptor structures are provided. In another aspect of the invention, a chromophore containing polymer is provided. In one embodiment, the chromophore is physically incorporated into the polymer to provide a composite. In another embodiment, the chromophore is covalently bonded to the polymer, either as a side chain polymer or through crosslinking into the polymer. In other aspects, the present invention also provides a method for making the chromophore, a method for making the chromophore-containing polymer, and methods for using the chromophore and chromophore-containing polymer.

摘要翻译： 一方面，本发明提供了一种超极化有机发色团。 发色团是一种非线性光学活性化合物，其包括通过p电子共轭桥键合到p受体的p-供体。 在本发明的其它方面，提供了供体结构和受体结构。 在本发明的另一方面，提供含发色团的聚合物。 在一个实施方案中，发色团物理地掺入聚合物中以提供复合物。 在另一个实施方案中，发色团与聚合物共价结合，作为侧链聚合物或通过交联进入聚合物。 在其它方面，本发明还提供了制造发色团的方法，制备含发色团的聚合物的方法，以及使用含色发色团和含发色团的聚合物的方法。

公开(公告)号：WO2006044379A3

公开(公告)日：2006-06-15

申请号：PCT/US2005036522

申请日：2005-10-12

申请人： UNIV NORTH CAROLINA ,  LEE KUO-HSIUNG ,  LIN LI ,  SHIH CHARLES C-Y ,  SU CHING-YUAN ,  ISHIDA JUNKO ,  OHTSU HIRONORI ,  WANG HUI-KANG ,  ITOKAWA HIDEJI ,  CHANG CHAWNSHANG

发明人： LEE KUO-HSIUNG ,  LIN LI ,  SHIH CHARLES C-Y ,  SU CHING-YUAN ,  ISHIDA JUNKO ,  OHTSU HIRONORI ,  WANG HUI-KANG ,  ITOKAWA HIDEJI ,  CHANG CHAWNSHANG

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D317/72 ,  A61K31/085 ,  A61K31/12 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/22 ,  A61K31/222 ,  A61K31/335 ,  A61K31/357 ,  A61K31/385 ,  A61K31/415 ,  A61P15/08 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P25/02 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C49/755 ,  C07C49/84 ,  C07C59/84 ,  C07C59/90 ,  C07C69/738 ,  C07C205/45 ,  C07D213/46 ,  C07D213/62 ,  C07D231/12 ,  C07D313/00 ,  C07D339/06

CPC分类号： C07D307/58 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C49/755 ,  C07C49/84 ,  C07C59/84 ,  C07C69/738 ,  C07C205/45

摘要： The present invention relates to compounds capable of acting as androgen receptor, antagonists, pharmaceutical formulations containing the same, and methods of use thereof. Such uses include, but are not limited to, use as antitumor agents, particularly for the treatment of cancers such as colon, skin and prostate cancer and to induce androgen receptor antagonist activity in a subject afflicted with an androgen-related affliction. Examples of androgen-related afflictions include, but are not limited to, baldness, hirsutism, behavioral disorders, acne, and uninhibited spermatogenesis wherein inhibition of spermatogenesis is so desired.

摘要翻译： 本发明涉及能够作为雄激素受体的化合物，拮抗剂，含有它们的药物制剂及其使用方法。 这些用途包括但不限于用作抗肿瘤剂，特别是用于治疗诸如结肠癌，皮肤癌和前列腺癌的癌症，并且在受雄激素相关疾病影响的受试者中诱导雄激素受体拮抗剂活性。 雄激素相关疾病的实例包括但不限于秃发，多毛症，行为障碍，痤疮和未抑制的精子发生，其中精子发生的抑制是如此期望的。

公开(公告)号：WO2004098582A3

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：PCT/GB2004001958

申请日：2004-05-06

申请人： UNIV ABERDEEN ,  RALSTON STUART HAMILTON ,  GREIG IAIN ROBERT ,  MOHAMED AYMEN IBRAHIM IDRIS ,  VAN T HOF ROBERT JURGEN

发明人： RALSTON STUART HAMILTON ,  GREIG IAIN ROBERT ,  MOHAMED AYMEN IBRAHIM IDRIS ,  VAN T HOF ROBERT JURGEN

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/403 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  C07C33/26 ,  C07C33/36 ,  C07C33/38 ,  C07C33/46 ,  C07C33/48 ,  C07C43/178 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/46 ,  C07C45/56 ,  C07C45/67 ,  C07C49/784 ,  C07C49/796 ,  C07C49/813 ,  C07C59/84 ,  C07C69/007 ,  C07C205/19 ,  C07C205/45 ,  C07C251/48 ,  C07C259/10 ,  C07D309/12 ,  C07D339/08 ,  C07C33/34 ,  C07C49/215 ,  C07D209/86

CPC分类号： C07C43/315 ,  A61K31/12 ,  A61K31/403 ,  C07C33/26 ,  C07C33/36 ,  C07C33/38 ,  C07C33/46 ,  C07C33/486 ,  C07C43/1782 ,  C07C45/004 ,  C07C45/46 ,  C07C45/567 ,  C07C45/673 ,  C07C49/784 ,  C07C49/796 ,  C07C49/813 ,  C07C59/84 ,  C07C69/007 ,  C07C205/19 ,  C07C205/45 ,  C07C251/48 ,  C07C259/10 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/26 ,  C07D309/12 ,  C07D339/08 ,  C07C49/84 ,  C07C49/83

摘要： The present invention pertains to certain ketones and reduced ketones and derivatives thereof which, inter alia, inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity; and/or inhibit bone resorption, and more particularly to compounds of the formulae: (1) (2) wherein: Ar is independently a biphenyl, phenanthryl, fluorenyl, or carbazolyl, and is optionally substituted; R is independently a C2-10alkylene group, and is optionally substituted; -OR , if present, is independently -OH or -OR ; -OR , if present, is independently selected from: -O-R ; -O-C(=O)R ; -O-C(=O)OR ; -O-S(=O)2OR ; Q is independently -OH or -OR ; wherein: -OR , if present, is independently selected from: -O-R ; -O-C(=O)-R ; -O-C(=O)-O-R ; -O-C(=O)-O-SO3R ; -O-C(=O)-O-(CH2)n-COOR ; -O-C(=O)-(CH2)n-NR R ; -O-C(=O)-(CH2)n-NH-C(=O)R ; -O-C(=O)-(CH2)n-C(=O)-NR R ; -O-P(=O)(OR )(OR ); -O-R ; R , if present, is an organic group which incorporates a phosphonic acid group; with the proviso that if -OR is -O-R , then R is not a phenyl group substituted with a sulfonyl group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, or prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity, and to inhibit conditions mediated by osteoclasts and/or characterised by bone resorption, in the treatment of bone disorders such as osteoporosis, rheumatoid arthritis, cancer associated bone disease, Paget's disease, aseptic loosening of prosthetic implants, and the like; and/or in the treatment of conditions associated with inflammation or activation of the immune system.

摘要翻译： 本发明涉及某些酮和还原酮及其衍生物，其特别是抑制破骨细胞存活，形成和/或活性; 尤其涉及下式的化合物：（1）（2）其中：Ar 1独立地是联苯基，菲基，芴基或咔唑基，并且是任选被取代的; R a烷基独立地为C 2-10亚烷基，并且任选被取代; -ORO，如果存在，独立地是-OH或-ORK; -OR ，如果存在，独立地选自：-O-R ; -O-C（= O）R ; -O-C（= O）OR ; -O-S（= O）2 OR ; Q独立地为-OH或-ORO; 其中：-OR OT如果存在，独立地选自：-O-R E1; -O-C（= O）-R ; -O-C（= O）-O-R ; -O-C（= O）-O-SO 3 ; -O-C（= O）-O-（CH 2）N-COOR ; -O-C（= O） - （CH 2）N-NR - [R ; -O-C（= O） - （CH 2）N-NH-C（= O）R ; -O-C（= O） - （CH 2）N-C（= O）-NR - [R ; -O-P（= O）（OR ）（OR ）; -O-R ; 如果存在，R PA是含有膦酸基的有机基团; 条件是如果-OR OT是-O-R ，则R E1不是被磺酰基取代的苯基; 和其药学上可接受的盐，溶剂合物，酰胺，酯，醚，化学保护形式或前药。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在体外和体内的用途，以抑制破骨细胞存活，形成和/或活性，以及​​抑制破骨细胞介导的病症和/或 其特征在于骨吸收，治疗诸如骨质疏松症，类风湿性关节炎，癌症相关骨病，佩吉特氏病，假体植入物的无菌性松动等骨骼疾病; 和/或治疗与炎症或免疫系统的激活相关的病症。

公开(公告)号：WO2004067623A3

公开(公告)日：2005-02-17

申请号：PCT/KR2004000145

申请日：2004-01-28

申请人： KIM YONG-BAE

发明人： KIM YONG-BAE

IPC分类号： C07C205/06 ,  C07C205/45 ,  C07C209/36 ,  C07C211/50 ,  C07C211/51 ,  C08G73/10 ,  C07C209/72 ,  C09K19/00

CPC分类号： C08G73/1042 ,  C07C209/36 ,  C08G73/10 ,  C08G73/1032 ,  C07C211/50 ,  C07C211/51

摘要： The present invention relates to a polyimide resin for non-rubbing vertical alignment material and a preparation method thereof, and more particularly to a method for preparing a branched diamine compound offering a uniform and high pretilt angle to be used in a polyimide orientation film, a polyimide resin for non-rubbing vertical alignment materials offering a pretilt angle of 90 ° by the non-rubbing method, and a preparation method thereof.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于非摩擦垂直取向材料的聚酰亚胺树脂及其制备方法，更具体地涉及一种制备用于聚酰亚胺取向膜的均匀且高预倾角的支链二胺化合物的方法， 通过非摩擦法提供预倾角为90°的非摩擦垂直取向材料的聚酰亚胺树脂及其制备方法。