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公开(公告)号:WO2009119858A1
公开(公告)日:2009-10-01
申请号:PCT/JP2009/056400
申请日:2009-03-27
IPC分类号: C07C217/64 , A61K31/397 , A61K31/401 , A61K31/4245 , A61K31/445 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07C43/23 , C07C47/277 , C07C47/575 , C07C59/64 , C07C69/734 , C07C217/58 , C07C229/10 , C07C229/34 , C07C229/36 , C07C233/18 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C271/16 , C07C271/18 , C07C271/22 , C07C271/24 , C07C311/51 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D413/04 , C07F9/09 , C07F9/38
CPC分类号: C07D207/16 , C07C43/23 , C07C47/277 , C07C47/575 , C07C49/753 , C07C59/66 , C07C69/734 , C07C217/72 , C07C217/74 , C07C217/84 , C07C229/14 , C07C229/34 , C07C233/18 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C271/16 , C07C271/18 , C07C271/22 , C07C271/24 , C07C311/51 , C07C2601/08 , C07D205/04 , C07D211/60 , C07D413/04 , C07F9/094 , C07F9/653
摘要: 本発明は、免疫抑制作用、拒絶反応抑制作用等に優れ、徐脈等の副作用が軽減された新規なベンゼン化合物を提供する。 本発明は、下記一般式(I)、(II-1)、(II-2)、(III-1)、(III-2)、(IV-1)、(IV-2)又は(V) で示される化合物に関する。
摘要翻译: 公开了具有优异的免疫抑制活性,优异的抑制抑制作用等的新型苯化合物,并且减少了不良副作用,包括心动过缓。 具体公开的是由通式(I),(II-1),(II-2),(III-1),(III-2),(IV-1),(IV-2) V)。
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公开(公告)号:WO2008153159A1
公开(公告)日:2008-12-18
申请号:PCT/JP2008/060915
申请日:2008-06-13
申请人: 田辺三菱製薬株式会社 , 城内 正壽 , 丸川 薫 , 濱田 真以子 , 菅原 邦夫
IPC分类号: C07C217/64 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/661 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P41/00 , A61P43/00 , C07C255/54 , C07C255/59 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/56 , C07F9/09 , C07F9/655 , C07F9/6553
CPC分类号: C07C255/54 , C07C217/70 , C07C255/59 , C07C317/32 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/56 , C07F9/091 , C07F9/5456 , C07F9/653 , C07F9/65517 , C07F9/655345 , C07F9/655354 , C07F9/65586
摘要: 優れた末梢血リンパ球減少作用を有し、免疫抑制作用、拒絶反応抑制作用等に優れ、徐脈等の副作用が軽減された、下記一般式(I)で表される、新規アミン化合物、若しくはその製薬上許容しうる酸付加塩、又はそれらの水和物、若しくは溶媒和物を提供する。 (式中、各記号は明細書中と同義である。)
摘要翻译: 旨在提供具有优异的外周血淋巴细胞减少作用的由以下通式(I)表示的新型胺化合物,其药学上可接受的酸加成盐,其水合物或其溶剂合物,表现出优异的免疫抑制作用, 抗反射作用等,并且减少了诸如心动过缓的副作用。 (在公式中,每个符号与描述中的含义相同。)
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公开(公告)号:WO2007126042A1
公开(公告)日:2007-11-08
申请号:PCT/JP2007/059150
申请日:2007-04-27
申请人: 三菱ウェルファーマ株式会社 , 城内 正壽 , 中村 光治 , 濱田 真以子 , 菅原 邦夫
IPC分类号: C07C217/64 , A61K31/135 , A61K31/145 , A61K31/381 , A61K31/661 , A61P37/06 , C07C225/10 , C07C323/32 , C07C323/38 , C07D333/22 , C07D333/34 , C07F9/09
CPC分类号: C07F9/653 , C07C217/64 , C07C225/16 , C07C309/65 , C07C323/32 , C07C323/38 , C07C323/41 , C07D333/22 , C07D333/34 , C07F9/091
摘要: [PROBLEMS] To provide a novel compound having few adverse side-effects such as bradycardia and also having an excellent effect of reducing the number of lymphocytes in the peripheral blood. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] Disclosed is a 2-aminobutanol compound represented by the general formula (I) shown below, a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate or solvate of the compound or the acid addition salt. Also disclosed is a process for production of the 2-aminobutanol compound. (I) wherein R 1 represents a hydrogen atom or P(=O)(OH) 2 ; R 2 represents an alkyl having 1 to 4 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group or a halogen atom; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, an alkyl having 1 to 4 carbon atoms which may be substituted by a halogen atom, or an acyl having 2 to 5 carbon atoms which may be subsituted by a halogen atom; X represents an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl or NR 4 (wherein R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl having 1 to 4 carbon atoms; Ar 1 represents an arylene which may be substituted or a heteroarylene which may be substituted; and Ar 2 represents an aryl which may be substituted or a hateroaryl which may be subsituted, provided that, when X represents an oxygen atom, Ar 1 represents a phenylene and Ar 2 represents a phenyl group, the phenyl group corresponding to Ar 2 is substituted.
摘要翻译: [问题]提供一种具有很少不良副作用的新型化合物,例如心动过缓,并且还具有减少外周血中淋巴细胞数量的优异效果。 解决问题的手段公开了由下述通式(I)表示的2-氨基丁醇化合物,其药学上可接受的酸加成盐或化合物或酸加成盐的水合物或溶剂合物。 还公开了2-氨基丁醇化合物的制备方法。 (I)其中R 1代表氢原子或P(= O)(OH)2; R 2表示可以被羟基或卤素原子取代的碳原子数1〜4的烷基, R 3表示氢原子,卤素原子,氰基,可以被卤素原子取代的具有1〜4个碳原子的烷基,或者可以具有2〜5个碳原子的酰基, 由卤素原子取代; X表示氧原子,硫原子,羰基或NR 4(其中R 4表示氢原子或具有1至4个碳原子的烷基; Ar 1 SUB>表示可以被取代的亚芳基或可被取代的亚杂芳基; Ar 2代表可以被取代的芳基或可以被取代的杂芳基,条件是当 X表示氧原子,Ar 1表示亚苯基,Ar 2表示苯基,对应于Ar 2的苯基被取代。
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公开(公告)号:WO2006129623A1
公开(公告)日:2006-12-07
申请号:PCT/JP2006/310709
申请日:2006-05-30
IPC分类号: C07D495/14 , A61K31/551 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号: C07D495/14
摘要: T細胞上のCD28からの共刺激シグナルを阻害する作用を持ち、臓器又は骨髄等の移植時における拒絶反応の予防又は抑制、自己免疫疾患、又はアレルギ-性疾患の予防又は治療に有用である、下記一般式(I) で示されるチエノトリアゾロジアゼピン化合物、これを有効成分として含む医薬並びにチエノトリアゾロジアゼピン化合物の製造中間体及びその製造方法。
摘要翻译: 由以下通式(I)表示的噻吩并三唑并氮杂化合物:(I)其具有抑制T细胞中CD28共刺激信号的作用,可用于预防或抑制移植器官或骨髓中的排斥反应, 以及预防或治疗自身免疫疾病或过敏性疾病,含有该化合物作为有效成分的药物,噻吩并三唑并氮杂化合物的制造中间体及其制造方法。
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公开(公告)号:WO2006129688A1
公开(公告)日:2006-12-07
申请号:PCT/JP2006/310841
申请日:2006-05-31
申请人: 三菱ウェルファーマ株式会社 , 城内 正壽 , 小林 信教 , 菅原 邦夫 , 中村 光治
IPC分类号: C07C215/28 , A61K31/137 , A61K31/661 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07F9/09
CPC分类号: C07C215/28 , C07F9/094 , C07F9/653
摘要: 免疫抑制作用、拒絶反応抑制作用等に優れ、徐脈等の副作用が軽減された新規な下記一般式(I)で示される2-アミノブタノール化合物若しくはその製薬上許容しうる酸付加塩又はそれらの水和物若しくは溶媒和物並びにこれらの化合物及び製薬上許容しうる担体を含有する医薬組成物。 【化1】 (式中、Rは水素原子又はP(=O)(OH) 2 、R 1 は水酸基で置換されていても良いか又はハロゲン原子で置換されていても良い炭素数1~4のアルキル、R 2 は水素原子;ハロゲン原子;ハロゲン原子で置換されていても良い炭素数1~4のアルキル、R 3 は水素原子;ハロゲン原子;ハロゲン原子で置換されていても良い炭素数1~4のアルキルを示す。)
摘要翻译: 新型的2-氨基丁醇化合物,其具有优异的免疫抑制作用,抗注射活性等,缓解了心动过缓和其它副作用,或其药学上可接受的酸加成盐; 水合物或溶剂化物; 以及包含这些化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。 (I)其中R是氢原子或P(= O)(OH)2; R 1是任选羟基化或卤化的C 1 -C 4烷基; R 2是氢原子或卤素原子或任选卤代的C 1 -C 4烷基; R 3是氢原子或卤素原子或任意卤代的C 1 -C 4烷基。
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公开(公告)号:WO2009084693A1
公开(公告)日:2009-07-09
申请号:PCT/JP2008/073864
申请日:2008-12-26
IPC分类号: C07D495/14 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号: A61K31/551 , C07D495/14
摘要: 本発明は、アセチル化ヒストンとブロモドメイン含有タンパク質との結合を阻害する化合物、好ましくは以下の一般式(I) (式中、各記号は明細書中の定義と同義である) で示されるチエノトリアゾロジアゼピン化合物若しくはその医薬上許容しうる塩又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として用いる新規な抗癌剤に関する。
摘要翻译: 公开了一种新型抗肿瘤剂,其含有抑制乙酰化组蛋白与含溴结构域的蛋白质之间的结合的化合物作为活性成分,优选下述通式(I)表示的噻吩并三唑并噻嗪类化合物或其药学上可接受的盐,或 水合物或其中任何一种的溶剂合物。 (在公式中,符号如说明书中所定义)
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公开(公告)号:WO2007069712A1
公开(公告)日:2007-06-21
申请号:PCT/JP2006/325016
申请日:2006-12-15
申请人: 三菱ウェルファーマ株式会社 , 城内 正壽 , 丸川 薫 , 小林 信教 , 菅原 邦夫
IPC分类号: C07C217/64 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/222 , A61K31/277 , A61K31/325 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K31/695 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , C07C255/59 , C07C323/32 , C07C323/43 , C07F9/09
CPC分类号: C07C235/34 , C07C217/64 , C07C235/78 , C07C255/54 , C07C271/16 , C07C323/32 , C07C323/43 , C07D319/06 , C07F7/1844 , C07F9/09 , C07F9/091 , C07F9/141 , C07F9/4056 , C07F9/6527 , C07F9/653
摘要: 免疫抑制作用、拒絶反応抑制作用等に優れ、徐脈等の副作用が軽減された下記一般式(I)で示される新規なアミン化合物、若しくはその製薬上許容しうる酸付加塩、又はそれらの水和物、若しくは溶媒和物並びにこれら化合物及び製薬上許容しうる担体を含有する医薬組成物。 (式中、Rは水素原子又はP(=O)(OH) 2 、Xは酸素原子又は硫黄原子、YはCH 2 CH 2 又はCH=CH、R 1 はハロゲン原子で置換された炭素数1~4のアルキル又はシアノ、R 2 は水酸基で置換されていても良いか又はハロゲン原子で置換されていても良い炭素数1~4のアルキル、R 3 及びR 4 は同一又は異なっていても良く、それぞれ水素原子又は炭素数1~4のアルキル、nは5~8を示す。)
摘要翻译: 公开了下述通式(I)表示的新型胺化合物,化合物的药学上可接受的酸加成盐或化合物或其盐的水合物或溶剂合物,其免疫抑制作用优异, 抑制效果等,并且减少诸如心动过缓的不良副作用。 还公开了包含该化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。 (I)其中R表示氢原子或P(= O)(OH)2; X表示氧或硫原子; Y表示CH 2 CH 2或CH = CH; R 1表示被卤素原子或氰基取代的具有1-4个碳原子的烷基; R 2表示可以被羟基或卤素原子取代的具有1-4个碳原子的烷基; R 3和R 4独立地表示氢原子或具有1-4个碳原子的烷基; n表示5-8。
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