利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

12 条记录 (耗时 0.01 秒)

    ノルボルネン誘導体の製造方法
    6.
    发明申请
    ノルボルネン誘導体の製造方法 审中-公开
    生产诺贝恩衍生物的方法

    公开(公告)号：WO2009017100A1

    公开(公告)日：2009-02-05

    申请号：PCT/JP2008/063548

    申请日：2008-07-29

    申请人： 新日本石油株式会社 ,  小松 伸一 ,  庄古 利克 ,  上撫 忠広

    发明人： 小松 伸一 ,  庄古 利克 ,  上撫 忠広

    IPC分类号： C07C2/86 ,  C07C13/605 ,  C07B61/00

    CPC分类号： C07C13/605 ,  C07C2/86 ,  C07C2/861 ,  C07C17/266 ,  C07C2531/24 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/86 ,  C07C2603/90 ,  C07C13/42 ,  C07C13/68 ,  C07C13/64 ,  C07C25/24

    摘要： 　下記一般式（１）～（２）： 【化１】 ［式（１）中、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ は、それぞれ独立に、水素原子等を示し、Ｒ ５ 、Ｒ ６ は、それぞれ独立に、炭素原子数３～１０の分岐鎖状の飽和炭化水素基等を示す。］ 【化２】 ［式（２）中、Ｒ ７ は、炭素原子数３～１０の分岐鎖状の飽和炭化水素基を示す。］ で表されるリン系化合物の中から選択される少なくとも１種と、パラジウムとの存在下、下記一般式（３）： 【化３】 ［式（３）中、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 、Ｒ １０ 、Ｒ １１ 、Ｒ １２ は、それぞれ独立に、水素原子等を示し、ｌは０又は１の整数を示し、ｍは０又は１の整数を示し、ｎは０又は１の整数を示す。］ で表されるノルボルナジエン誘導体と、下記一般式（４）： 【化４】 ［式（４）中、Ｚは、フェニレン基等を示し、Ｒ １３ は水素原子等を示す。］ で表されるブロム化合物とを反応せしめ、下記一般式（５） 【化５】 ［式（５）中、Ｒ １４ 、Ｒ １５ 、Ｒ １６ 、Ｒ １７ 、Ｒ １８ は、それぞれ独立に、水素原子等を示し、Ｚはフェニレン基等を示し、Ｒ １９ は水素原子等を示し、ｌは０又は１の整数を示し、ｍは０又は１の整数を示し、ｎは０又は１の整数を示す。］ で表され且つ前記一般式（５）中のＺで表される置換基の立体配置がｅｘｏ配位であるノルボルネン誘導体を得るノルボルネン誘導体の製造方法。

    摘要翻译： 公开了一种降冰片烯衍生物的制备方法，其中将下述通式（3）表示的降冰片二烯衍生物与下述通式（4）表示的溴化合物在钯和至少一种选自以下的化合物 由下述通式（1）和（2）表示的磷化合物，由此制备由下述通式（5）表示的降冰片烯衍生物，其中由Z表示的取代基为外部构型。 （式（1）中，R 1，R 2，R 3，R 4分别独立地表示氢原子等，R 5和R 6独立地表示碳原子数为3〜10的支链饱和烃基等）（式 （2）中，R 7表示具有3-10个碳原子的支链饱和烃基）（式（3）中，R 8，R 9，R 10，R 11和R 12分别独立地表示氢原子等，l表示 0或1; m表示0或1的整数; n表示0或1的整数。）（式（4）中，Br-Z-R 13，Z表示亚苯基等，R 13表示 氢原子等）（式（5）中，R 14，R 15，R 16，R 17和R 18独立地表示氢原子等; Z表示亚苯基等; R 19表示氢原子等 ; l表示0或1的整数; m表示0或1的整数; n表示0或1的整数）

    ジシクロペンタジエンの製造方法
    7.
    发明申请
    ジシクロペンタジエンの製造方法 审中-公开
    二环戊二烯生产工艺

    公开(公告)号：WO2007129736A1

    公开(公告)日：2007-11-15

    申请号：PCT/JP2007/059606

    申请日：2007-05-09

    申请人： 出光興産株式会社 ,  細谷 憲明

    发明人： 細谷 憲明

    IPC分类号： C07C2/50 ,  C07C13/605 ,  C07C13/61

    CPC分类号： C07C2/44 ,  C07C2/50 ,  C07C5/29 ,  C07C13/605 ,  C07C2603/68 ,  C07C2603/74 ,  C07C13/61 ,  C07C13/615

    摘要：  新たにジシクロペンタジエンの水添装置又はシクロペンタジエンの二量化反応塔を設置することなく、トリメチレンノルボルナンの原料となるジシクロペンタジエンを高効率で得ることによりアダマンタンの原料となるラフィネート又はヘビーラフィネートヘビー中のトリメチレンノルボルナンを高効率で製造することができる、トリメチレンノルボルナンの製造方法を提供すること。  シクロペンタジエン及びＣ 6 ～Ｃ 8 留分を含む液をシクロペンタジエン回収塔に供給し、該シクロペンタジエンの少なくとも一部を二量化反応させて得られるジシクロペンタジエン、シクロペンタジエン及びＣ 6 ～Ｃ 8 留分を含む液を蒸留することを特徴とするジシクロペンタジエンの製造方法であって、該回収塔の塔頂よりシクロペンタジエンを含有する塔頂液と該回収塔の塔底よりジシクロペンタジエンを含有する塔底液とを得て、該塔頂液中のシクロペンタジエンの含有量を８０～９９質量％となるように該塔頂液を還流させることを特徴とするジシクロペンタジエンの製造方法である。

    摘要翻译： 本发明的目的在于提供一种生产三亚甲基降冰片烷的方法，其中可以以不含另外的二环戊二烯的氢化单元或环戊二烯的二聚化塔的方式从提余液或重的提余液重盐高效率地制备三亚甲基降冰片烷（用作金刚烷的原料） 通过高效生产二环戊二烯（作为三亚甲基降冰片烷的原料）。 一种生产二环戊二烯的方法，其包括将含有环戊二烯和C 6 C 6 C 6 C的馏分加入到用于回收环戊二烯并蒸馏含二环戊二烯的流体的塔中 通过将至少一部分环戊二烯，环戊二烯和C 6 C 2 C 2 C 2分馏二聚获得，其特征在于获得含有环戊二烯的塔顶馏出物和含二环戊二烯的底部 分别从塔顶部和底部回流塔顶馏出物，塔顶馏出物的环戊二烯含量为80〜99质量％的范围。

    CYCLOPROPANATION
    9.
    发明申请
    CYCLOPROPANATION 审中-公开
    环丙烷

    公开(公告)号：WO2015067696A1

    公开(公告)日：2015-05-14

    申请号：PCT/EP2014/073932

    申请日：2014-11-06

    申请人： ETH ZURICH

    发明人： SARRIA TORO, Juan Manuel ,  CHEN, Peter ,  DEN HARTOG, Tim

    IPC分类号： C07B37/10 ,  C07C13/04 ,  C07C13/45 ,  C07C13/605

    CPC分类号： C07C2/86 ,  C07C2531/22 ,  C07C2531/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/02 ,  C07C2602/24 ,  C07C2603/62 ,  C07C2603/66 ,  C07C13/605 ,  C07C13/45 ,  C07C13/04

    摘要： A method of preparing a cyclopropane ring-bearing compound of the formula (I) in which R 1 and R 2 are independently selected from C 1 -C 10 alky], optionally substituted, or R 1 and R 2 together with the bonds linking them to the cyclopropane ring, form a monocyclic or bicyciic ring system, which may comprise at least one hetero-atom, comprising the reaction of a compound of formula (II) in which R 1 and R 2 have the significances hereinabove defined, with a compound of formula (III) in which X is selected a nucieofuge selected from halides and pseudohalides and Y is an electro flige selected from boranes and borates, in the presence of a metal catalyst complex selected from those that a useful for catalytic cyclopropanation and those useful for catalyzing Heck coupling. The method prov ides a particularly easy and non-hazardous method of cyclopropanation.

    摘要翻译： 制备式（I）的环丙烷环带化合物的方法，其中R 1和R 2独立地选自C 1 -C 10烷基]，任选取代的，或R 1和R 2与连接它们与环丙烷环的键形成 可以包含至少一个杂原子的单环或双酸环系，包括其中R1和R2具有上述含义的式（II）化合物与式（III）化合物的反应，其中X 选自卤化物和拟卤化物中的Nucieofuge，Y是选自硼烷和硼酸盐的电子荧光，在选自用于催化环丙烷化的催化剂络合物和可用于催化Heck偶联的那些金属催化剂络合物存在下。 该方法提供了一种特别容易和无危险的环丙烷化方法。