感エネルギー性樹脂組成物
    2.
    发明申请
    感エネルギー性樹脂組成物 审中-公开
    能量敏感性树脂组合物

    公开(公告)号:WO2014104090A1

    公开(公告)日:2014-07-03

    申请号:PCT/JP2013/084649

    申请日:2013-12-25

    Abstract:  低温での熱処理でも、耐熱性に優れ、誘電率の低いポリイミド樹脂を与える感エネルギー性樹脂組成物、上記感エネルギー性樹脂組成物を用いるポリイミド膜又はポリイミド成形体の製造方法、及び上記感エネルギー性樹脂組成物を用いるパターン形成方法を提供する。 本発明に係る感エネルギー性樹脂組成物は、テトラカルボン酸二無水物及びジアミンを反応させて得られるポリアミック酸と、溶剤と、光及び/又は熱の作用により分解して塩基及び/又は酸を発生する化合物(A)とを含有する。本発明に係るポリイミド膜又はポリイミド成形体の製造方法は、上記組成物からなる塗膜又は成形体を形成し、露光又は加熱により上記塗膜又は成形体中の化合物(A)を分解することを含む。本発明に係るパターン形成方法は、上記組成物からなる塗膜又は成形体を形成し、選択的に露光し、露光後に現像し、現像後に加熱することを含む。

    Abstract translation: 本发明提供一种能量敏感性树脂组合物,其中使用所述组合物的聚酰亚胺薄膜或聚酰亚胺薄片的制造方法以及使用所述组合物的图案的形成方法。 能量敏感性树脂组合物即使在低温下的热处理中也提供表现出优异的耐热性和低介电常数的聚酰亚胺树脂。 该能量敏感性树脂组合物含有聚酰胺酸,溶剂和化合物(A)。 聚酰胺酸是通过使四羧酸二酐与二胺反应获得的。 化合物(A)通过光和/或热的作用分解,以产生碱和/或酸。 根据本发明的制造聚酰亚胺膜或聚酰亚胺压块的方法包括形成包含该组合物的涂层或压块,并通过曝光或加热分解涂层或压块中的化合物(A)。 用于顺序形成图案的方法包括形成,选择性地曝光,显影和加热由该组合物制成的涂层或压块。

    环己二烯肟醚类化合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:WO2021143617A1

    公开(公告)日:2021-07-22

    申请号:PCT/CN2021/070793

    申请日:2021-01-08

    Abstract: 本发明提供了一种环己二烯肟醚类化合物,结构式为:(I)或(II)或(III);基团R1和基团R3分别选自-H,含1~6个碳原子的脂肪族取代基、卤代脂肪族取代基、氰基取代脂肪族取代基、胺基或酰胺,苯基,卤代芳香族取代基或氰基取代芳香族取代基;基团R2选自-H,含1~6个碳原子的脂肪族取代基、卤代脂肪族取代基、氰基取代脂肪族取代基、胺基或酰胺,苯基,卤代芳香族取代基,氰基取代芳香族取代基、硝基取代芳香族取代基或杂环芳香族取代基,且所述杂环芳香族取代基选自(iv),(v)或(vi),且X选自-H、卤素、-CN、-NO2、-CF3、-C(CF3)3,n为取代基的个数,取自1、2、3。本发明还提供一种上述环己二烯肟醚类化合物的制备方法和应用。

    O-(3-CHLOROPROPENYL)HYDROXYLAMINE FREE BASE
    9.
    发明申请
    O-(3-CHLOROPROPENYL)HYDROXYLAMINE FREE BASE 审中-公开
    O-(3-氯苯基)羟基胺自由基

    公开(公告)号:WO2005037771A2

    公开(公告)日:2005-04-28

    申请号:PCT/US2004034126

    申请日:2004-10-15

    CPC classification number: C07C239/20 A01N35/06 A01N35/10

    Abstract: An O-substituted hydroxylamine having the following general formula : R -CHX-O-NH , wherein X is hydrogen or an alkyl; and R is an unsubstituted or substituted phenyl, thienyl, furanyl, pyrrolyl or -CR =C R ; wherein R , R and R are hydrogen, halogen or alkyl. The O-substituted hydroxylamine exhibits at least one property selected from the group consisting of- essentially free of hydroxylamine; essentially free of any solvent; a water content of between about 0% to 90% by weight; and a high strength (as measured by mole of the 0-substituted hydroxylamine per gram of sample) of between about 0.5 to 3.3-fold as much as a 40% O-substituted hydroxylamine salt solution, by weight. The 0-substituted hydroxylamine further comprising at least one additional property selected from the group consisting of: a purity of between about 98% to 100%, based on gas chromatographic area; and a purity drop of less than about 1.2% after 78 days at 40°C when the O-substituted hydroxylamine has a concentration of about 85% in water, based on gas chromatographic area. The O-substituted hydroxylamine is at least one isomer selected from the group consisting of cis, trans and a mixture thereof. The O-substituted hydroxylamine may also be reacidified to an O-substituted hydroxylamine salt free of hydroxylamine.

    Abstract translation: 具有以下通式的O-取代羟胺:R 1 -CHX-O-NH 2,其中X是氢或烷基; R 1是未取代或取代的苯基,噻吩基,呋喃基,吡咯基或-CR 2 = C 3 R 4; 其中R 2,R 3和R 4是氢,卤素或烷基。 O-取代的羟胺显示出至少一种选自基本上不含羟胺的性质; 基本上不含任何溶剂; 水含量在约0重量%至90重量%之间; 和高强度(按每克样品的0-取代羟胺的摩尔量测得)的重量比为40%O-取代的羟胺盐溶液的约0.5-3.3倍。 所述O-取代的羟胺还包含至少一种选自以下的附加性质:基于气相色谱面积的约98%至100%的纯度; 并且当取代羟胺在水中的浓度约为85%时,基于气相色谱面积,在40℃下78天后的纯度下降小于约1.2%。 O-取代的羟胺是选自顺式,反式和其混合物中的至少一种异构体。 O-取代的羟胺也可以再酸化成不含羟胺的O-取代的羟胺盐。

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