公开(公告)号：WO2022113814A1

公开(公告)日：2022-06-02

申请号：PCT/JP2021/042017

申请日：2021-11-16

申请人： ＪＳＲ株式会社

发明人： 根本　龍一 ,  坂野　希望

IPC分类号： C07C65/10 ,  C07C309/12 ,  C07C309/17 ,  C07C381/12 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D327/06 ,  C07D333/76 ,  C07D405/12 ,  C07D491/113 ,  C09K3/00 ,  G03F7/004 ,  G03F7/038 ,  G03F7/039 ,  G03F7/20

摘要： 感度やＬＷＲ性能、ＣＤＵ性能を十分なレベルで発揮可能な感放射線性樹脂組成物、パターン形成方法及びオニウム塩化合物を提供する。下記式（１）で表されるオニウム塩化合物と、酸解離性基を有する構造単位を含む樹脂と、溶剤とを含む感放射線性樹脂組成物。 （上記式（１）中、Ｒ１は、炭素数１～２０の１価の炭化水素基である。Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、炭素数１～２０の１価の炭化水素基であるか、又はＲ２とＲ３とが互いに合わせられこれらが結合する炭素原子とともに構成される環員数３～２０の環状構造を表す。Ｒ４は、水素原子若しくは炭素数１～２０の１価の炭化水素基であり、かつＬ１は、炭素数１～４０の置換又は非置換の２価の連結基であるか、又はＲ４とＬ１とは互いに合わせられこれらが結合する窒素原子とともに構成される環員数３～２０の複素環構造を含む基を表す。Ｌ２は、単結合又は炭素数１～４０の置換又は非置換の２価の連結基である。Ｒｆ１及びＲｆ２は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、炭素数１～１０の１価の炭化水素基又は炭素数１～１０の１価のフッ素化炭化水素基である。Ｒｆ１及びＲｆ２がそれぞれ複数存在する場合、複数のＲｆ１及びＲｆ２は互いに同一又は異なる。ｎは１～４の整数である。Ｚ＋は、１価の感放射線性オニウムカチオンである。）

公开(公告)号：WO2021225968A1

公开(公告)日：2021-11-11

申请号：PCT/US2021/030493

申请日：2021-05-03

申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED ,  GIBSON, Tony S. ,  SWANN, Steve

发明人： GIBSON, Tony S. ,  SWANN, Steve

IPC分类号： C07D211/62 ,  C07D405/12 ,  A61P1/00 ,  A61K31/4468

摘要： Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1, X2, X3 and X4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with the 5-HT4 receptor.

公开(公告)号：WO2021130451A1

公开(公告)日：2021-07-01

申请号：PCT/FR2020/052605

申请日：2020-12-22

申请人： BIOPHYTIS ,  CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE ,  INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) ,  SORBONNE UNIVERSITE

发明人： DINAN, Laurence ,  LAFONT, René ,  DILDA, Pierre ,  CAMELO, Serge ,  FONTAINE, Valérie ,  BALDUCCI, Christine ,  MONTEIRO, Elodie ,  GUIBOUT, Louis ,  LATIL, Mathilde ,  SAHEL, José-Alain ,  VEILLET, Stanislas

IPC分类号： C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/52 ,  C07D211/62 ,  C07D295/13 ,  A61P27/00 ,  C07D265/30 ,  C07D267/10 ,  C07D295/185 ,  C07D307/52 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/451 ,  A61K31/445 ,  A61K31/341 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/40 ,  C07C233/20 ,  C07C233/23 ,  C07C2601/14

摘要： L'invention concerne des composés chimiques C dérivés de la norbixine et présentant un tropisme pour l'œil, destinés à être utilisés dans le traitement de maladies oculaires chez le mammifère, notamment dans le contexte d'une altération de l'épithélium pigmentaire rétinien et plus particulièrement dans le cadre de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et la maladie de Stargardt.

公开(公告)号：WO2020251012A1

公开(公告)日：2020-12-17

申请号：PCT/JP2020/023191

申请日：2020-06-12

申请人： アグロカネショウ株式会社

发明人： 八田　響 ,  小山　一秋 ,  荒木　恒一 ,  森下　祥 ,  福地　俊樹

IPC分类号： C07D211/14 ,  A01N41/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N43/84 ,  A01P5/00 ,  A01P7/02 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C319/20 ,  C07C321/28 ,  C07D211/18 ,  C07D211/62 ,  C07D295/092

摘要： 農園芸用薬剤、特に農園芸用害虫防除剤、ダニ防除剤、線虫防除剤又は病害防除剤の有効成分として有用である化合物を提供する。具体的には、下式（１）又は(２)で示されるで表される１－ベンジルアミン誘導体、そのＮ－オキシド又はその塩である。　式中、Ｒ 1 は、例えば、Ｃ 1-6 アルキル基やハロＣ 1-6 アルキル基であり、nは、１であり、Ｘは、例えば、Ｃ 1-6 アルキル基、Ｃ 1-6 ハロアルキル基、ハロゲン原子又はシアノ基であり、Ｒ 2a 、Ｒ 2b 、Ｒ 2c 及びＲ 2d は、例えば、水素原子であり、Ｊ 1 及びＪ 2 は、直接結合又は-アルキレン基であり、Ｍは、-アルキレン基や、-ＮＲ 5 -、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)-、-Ｓ(Ｏ) 2 -であり、Ｒ 5 は、例えば、Ｃ 1-6 アルキル基などであり、Ｒ 6 及びＲ 7 は、例えば、水素原子や、Ｃ 1-6 アルキル基などである。

公开(公告)号：WO2020202944A1

公开(公告)日：2020-10-08

申请号：PCT/JP2020/008266

申请日：2020-02-28

申请人： 富士フイルム株式会社

发明人： 畠山　直也 ,  米久田　康智 ,  冨賀　敬充 ,  東　耕平

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  C07D493/14 ,  G03F7/004 ,  G03F7/038 ,  G03F7/039 ,  G03F7/20 ,  C07D295/205

摘要： 厚膜の感活性光線性感放射線性膜から断面形状のアスペクト比が非常に高いパターンを形成する場合において、断面形状の矩形性に非常に優れたパターンを形成可能な感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物等を提供する。感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物は、（Ａ）酸の作用により極性が増大する樹脂、（Ｂ）活性光線又は放射線の照射により酸を発生する化合物、及び、（Ｃ）特定の構造で表される分子量が２２０以上の化合物を含む。

公开(公告)号：WO2018089402A1

公开(公告)日：2018-05-17

申请号：PCT/US2017/060501

申请日：2017-11-08

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

发明人： MARCOUX, David ,  BEAUDOIN BERTRAND, Myra ,  DHAR, T.G. Murali ,  YANG, Michael G. ,  XIAO, Zili ,  XIAO, Hai-Yun ,  ZHU, Yeheng ,  WEIGELT, Carolyn, A. ,  BATT, Douglas G.

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D309/10 ,  C07D215/36 ,  C07D231/06 ,  C07D231/08 ,  C07D231/18 ,  C07D333/48 ,  C07D233/64 ,  C07D335/02 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/90 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D241/08 ,  C07D249/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/20 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D207/28 ,  C07D285/06 ,  C07D211/48 ,  C07D211/62 ,  C07D295/16 ,  C07D211/78 ,  C07D211/96 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D305/08 ,  C07D307/22 ,  C07F9/09 ,  C07C317/20 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/437 ,  A61K31/341 ,  A61K31/54 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/438 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/433 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/41 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/42 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4196 ,  A61P3/00 ,  A61P11/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08

摘要： There are described RORγ Gamma modulators of the formula (I), (I) or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

摘要翻译： 描述了式（I），（I）的RORγ伽玛调节剂或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，其中所有取代基如本文所定义。 还提供了包含其的药物组合物。 此类化合物和组合物可用于调节细胞中RORγ活性的方法和用于治疗患有疾病或病症的受试者的方法，其中受试者将从RORγ活性的调节（例如自身免疫性和/或炎性病症）中治疗性地受益。

公开(公告)号：WO2016191312A1

公开(公告)日：2016-12-01

申请号：PCT/US2016/033645

申请日：2016-05-20

申请人： GENENTECH, INC. ,  XENON PHARMACEUTICALS INC.

发明人： CHOWDHURY, Sultan ,  DEHNHARDT, Christoph Martin ,  HASAN, Abid ,  HEMEON, Ivan William ,  JIA, Qi ,  LI, Jun ,  LIU, Zhiguo ,  ORTWINE, Daniel F. ,  SAFINA, Brian ,  SUTHERLIN, Daniel ,  SUN, Shaoyi ,  WHITE, Andrew D. ,  GONG, Wei ,  ZENOVA, Alla Yurevna ,  ZHU, Jiuxiang

IPC分类号： C07D211/22 ,  C07D211/38 ,  C07D211/48 ,  C07D211/62 ,  A61K31/445 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/48 ,  C07D211/62 ,  C07D221/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/08 ,  C07D401/12 ,  C07D405/08

摘要： The invention provides compounds having activity as sodium channel (e.g., NaV1.7) inhibitors that are useful for treating sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain, as well as other diseases and conditions associated with the mediation of sodium channels, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

摘要翻译： 本发明提供了具有作为钠通道活性的化合物（例如，NaV1.7）抑制剂，其可用于治疗钠通道介导的疾病或病症，例如疼痛，以及与钠通道调停相关的其它疾病和病症，以及 含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：WO2015105131A1

公开(公告)日：2015-07-16

申请号：PCT/JP2015/050295

申请日：2015-01-07

申请人： エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ,  相互薬工株式会社

发明人： 鈴木　裕太 ,  兵頭　健治 ,  田中　陽平

IPC分类号： C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D211/62 ,  A61K47/22 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07D211/62 ,  A61K9/5123 ,  A61K47/22 ,  A61K48/0033 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C12N15/111 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/32

摘要： 本発明は、細胞質への核酸送達に利用でき、脂質複合体における物理的安定性の課題を解決することが可能なカチオン性脂質を提供する。本発明のカチオン性脂質は、下記一般式（３）で表される化合物又はその薬剤学的に許容される塩であることを特徴とする。 [式（３）中、Ｌが炭素数７～１２のアルキル基、又は炭素数７～１２のアルケニル基を表し、Ｒが炭素数１～２のアルキル基を表す。ｎ １ 及びｎ ２ はそれぞれ独立に１～３の整数を表す。]

摘要翻译： 提供了一种阳离子脂质，其可用于核酸递送至细胞质，并能够解决脂质复合物的物理稳定性问题。 该阳离子脂质是由通式（3）表示的化合物或其药学上可接受的盐。 [式（3）中，L为碳原子数为7〜12的烷基或碳原子数为7〜12的烯基，R为碳原子数为1〜12的烷基，n1和n2各自独立地为 1-3的整数。]

公开(公告)号：WO2015095346A1

公开(公告)日：2015-06-25

申请号：PCT/US2014/070891

申请日：2014-12-17

申请人： NOVARTIS AG ,  BRITO, Luis ,  CHEN, Delai ,  GAMBER, Gabriel Grant ,  GEALL, Andrew ,  LOVE, Kevin ,  ZABAWA, Thomas ,  ZECRI, Frederic

发明人： BRITO, Luis ,  CHEN, Delai ,  GAMBER, Gabriel Grant ,  GEALL, Andrew ,  LOVE, Kevin ,  ZABAWA, Thomas ,  ZECRI, Frederic

IPC分类号： C07D319/06 ,  C07D233/60 ,  C07C219/06 ,  C07C229/12 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D211/22 ,  C07D295/088 ,  C07D211/62 ,  A61K31/7088

CPC分类号： A61K9/5123 ,  A61K9/1272 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/2264 ,  A61K39/12 ,  A61K47/18 ,  A61K2039/53 ,  C07C219/06 ,  C07C219/16 ,  C07C229/12 ,  C07C235/08 ,  C07C323/52 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D211/06 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/62 ,  C07D233/60 ,  C07D233/64 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D319/06 ,  C12N7/00 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/88 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/32 ,  C12N2760/00034 ,  C12N2760/00071

摘要： This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 3 , n, p, L 1 and L 2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3，n，p，L1和L2在本文中定义。 式（I）化合物及其药学上可接受的盐是可用于将生物活性剂递送至细胞和组织的阳离子脂质。

公开(公告)号：WO2014203691A1

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：PCT/JP2014/063977

申请日：2014-05-27

申请人： 株式会社ヤクルト本社 ,  竹内 義雄

发明人： 竹内　義雄 ,  八重樫　隆 ,  長岡　正人 ,  小西　宏明 ,  杉本　卓弥 ,  西山　裕之 ,  高木　陽光 ,  小林　稔秀 ,  松崎　健 ,  藤原　朋也

IPC分类号： C07C211/65 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D211/62 ,  C07D401/06 ,  C07F15/00

CPC分类号： A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D211/62 ,  C07D401/06 ,  C07F15/0093

摘要： 　優れた抗腫瘍効果を有し、骨髄抑制等の毒性が軽減された白金錯体及びこれを含有する医薬の提供。　次の一般式（１） （式中、Ｒ 1 及びＲ 2 は、水素原子を示すか、又は一緒になって炭素数４～７のシクロアルカンジイル基を形成し；　Ａは炭素原子又はＣＨ－ＣＨを示し；　ｍ及びｎはそれぞれ独立して１又は２の数を示し；　Ｒ 3 は水素原子、－ＣＯＲ 4 又は－ＳＯ 2 Ｒ 4 を示し；　Ｒ 4 は置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、又は置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリール基を示す） で表される白金錯体誘導体。

摘要翻译： 提供具有优异的抗肿瘤效果和降低毒性的铂复合物，例如骨髓抑制，以及含有它的药物。 由通式（1）表示的铂络合物衍生物[其中：R1和R2表示氢原子，或R1和R2一起形成具有4至7个碳原子的环烷二基; A表示碳原子或CH-CH; m和n独立地表示1或2的整数; 并且R 3表示氢原子，-COR 4或-SO 2 R 4，其中R 4表示任选取代的具有1-10个碳原子的内酰基或支链烷基，任选取代的具有3-10个碳原子的环烷基或任选取代的具有取代基的芳基， 6至12个碳原子]。