公开(公告)号：CN1656065A

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN03812234.0

申请日：2003-05-27

申请人： 盖尔德马研究及发展公司

发明人： T·比亚达蒂 ,  P·科莱特

IPC分类号： C07C391/02 ,  C07C65/26 ,  C07C65/40 ,  C07C323/62 ,  C07C233/75 ,  C07C229/38 ,  C07C237/30 ,  C07C235/42 ,  A61K31/192 ,  A61K7/48 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K8/19 ,  A61K8/27 ,  A61K8/368 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/58 ,  A61K8/69 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/007 ,  A61Q19/08 ,  C07C65/26 ,  C07C65/40 ,  C07C229/38 ,  C07C233/75 ,  C07C235/42 ,  C07C237/30 ,  C07C323/62 ,  C07C391/02 ,  C07C2602/10

摘要： 为RAR受体抑制剂的新型配体、它们的制备方法以及在人类医学和化妆品中的应用。本发明涉及以下通式(I)对应的新型二环化合物：R4 R5 X－R6 Q R2 R2\X－R1 R3 R3t～～，还涉及它们的制备方法，在用于人类或兽类医学的药用组合物中的应用，或者在化妆品组合物中的应用。

公开(公告)号：CN1140508C

公开(公告)日：2004-03-03

申请号：CN97180910.0

申请日：1997-10-30

申请人： 美国拜尔公司

发明人： H·C·E·克鲁恩德尔 ,  S·M·比约格 ,  L·M·扎德朱拉 ,  W·F·布鲁巴克

IPC分类号： C07C323/56 ,  C07C59/56 ,  C07C59/66 ,  C07C59/64 ,  C07C235/42 ,  C07C235/84 ,  C07C323/61 ,  C07C323/62 ,  C07D209/48 ,  A61K31/19 ,  A61K31/40 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64 ,  C07C59/66 ,  C07C235/42 ,  C07C235/84 ,  C07C323/56 ,  C07C323/61 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/08

摘要： 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂、含有它们的药用组合物及使用它们治疗各种生理病症的方法。本发明化合物具有通式I结构，其中T是药学上可接受的取代基；A是CH2、CH或N；G是CH2或CH；和R1是任何公开的取代基。本发明化合物包括含环物质，其中单元A和G连接。本发明化合物是非对映体的混合物或构成这些混合物的单一非对映体。

公开(公告)号：CN1054603C

公开(公告)日：2000-07-19

申请号：CN93112879.X

申请日：1993-12-23

申请人： 塞尔特奇公司

发明人： 格雷厄姆·约翰·沃尔洛 ,  赖基·彼得·亚历山大 ,  尤恩·坎贝尔·博伊德

IPC分类号： C07D213/24 ,  C07D213/30 ,  C07D213/89 ,  C07D207/33 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D233/06 ,  C07D277/64 ,  C07D401/06 ,  C07C43/253 ,  C07C43/235 ,  C07C271/08 ,  C07C235/42 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07C235/42 ,  C07C43/235 ,  C07C43/243 ,  C07C43/247 ,  C07C43/253 ,  C07C65/17 ,  C07C217/80 ,  C07C235/44 ,  C07C251/16 ,  C07C251/48 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/333 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/89 ,  C07D231/20 ,  C07D233/64 ,  C07D235/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D249/12 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D333/16 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10

摘要： 本发明涉及一种式(1)化合物或其盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物：其中：Y表示基团OR1，其中的R1是可被一个或多个卤素原子选择性取代的C1-6烷基；X是-O-；R2是取代或未取代C3-8环烷基，C1-6烷基，羟基或C1-6烷氧基；R3是氢原子或羟基；R4为取代或未取代的苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基；R5为取代或未取代的吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，吡嗪基或咪唑基；R6和R7为氢原子。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN1092064A

公开(公告)日：1994-09-14

申请号：CN93112879.X

申请日：1993-12-23

申请人： 塞尔特奇公司

发明人： 格雷厄姆·约翰·沃尔洛 ,  赖基·彼得·亚历山大 ,  尤恩·坎贝尔·博伊德

IPC分类号： C07D213/24 ,  C07D213/89 ,  C07D207/33 ,  C07D231/12 ,  C07D333/06 ,  C07D277/64 ,  C07D401/06 ,  C07C65/21 ,  C07C235/42 ,  C07C271/08 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07C235/42 ,  C07C43/235 ,  C07C43/243 ,  C07C43/247 ,  C07C43/253 ,  C07C65/17 ,  C07C217/80 ,  C07C235/44 ,  C07C251/16 ,  C07C251/48 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/333 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/89 ,  C07D231/20 ,  C07D233/64 ,  C07D235/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D249/12 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D333/16 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10

摘要： 本发明描述了通式(I)化合物及其盐，溶剂化物，水合物和N-氧化物。

公开(公告)号：CN113861064B

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202111197501.X

申请日：2021-10-14

申请人： 南京医科大学

发明人： 李飞 ,  杨磊 ,  姜波 ,  余威 ,  赵怡凡 ,  陈维琳 ,  陈冬寅

IPC分类号： C07C235/42 ,  C07C237/22 ,  A61P25/00 ,  A61K31/216 ,  A61K31/197 ,  A61K31/166

摘要： 一类神经保护剂及其药物用途，结构符合通式(I)，#imgabs0#其中：R1＝‑H或与R2连接形成环状结构，R2＝‑H、‑CH3或与R1连接形成环状结构，R3＝‑OH、‑NH2、‑NHCH3、‑CH2NH2、‑CH2NHCH3或‑COR4，R4＝‑OH、‑NH2、‑NHCH3或1‑3个碳原子的烷氧基。该类药物在脑卒中等动物模型中显示了良好的作用，可用于制备治疗脑卒中的药物。

公开(公告)号：CN113166040B

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN201980075616.6

申请日：2019-07-02

申请人： UK化学药剂有限公司

发明人： 吴英先 ,  金正镇 ,  李永根 ,  车英南 ,  吴基范

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C235/42 ,  A61K49/04

摘要： 本发明涉及一种制备X射线造影剂碘美普尔的方法，更详细地，涉及一种如下的制备碘美普尔的方法，该方法通过在5‑(2‑羟基乙酰胺基)‑N,N'‑双(2,3‑二羟基丙基)‑2,4,6‑三碘异酞酰胺(1b)中添加无机碱、无机氯化物、溶剂等进行N‑甲基化反应，从而可以缩短现有的制备时间，并且可以容易地分离并去除在反应过程中产生的无机盐，而无需用离子交换树脂进行处理，而且可以使反应杂质最少化。

公开(公告)号：CN115872870A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202211462393.9

申请日：2022-11-21

申请人： 山东大学

发明人： 孙斌 ,  戚思杰 ,  刘昊宇 ,  张高强 ,  刘珂欣

IPC分类号： C07C205/37 ,  C07C201/12 ,  C07C255/54 ,  C07C253/30 ,  C07C43/215 ,  C07C43/205 ,  C07C41/20 ,  C07C217/58 ,  C07C213/06 ,  C07C235/42 ,  C07C231/06 ,  C07C259/18 ,  C07D241/42 ,  C07D215/38 ,  C07D239/74 ,  C07D239/84 ,  C07D263/58 ,  C07D471/04 ,  C07D277/82 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/517 ,  A61K31/428 ,  A61K31/421 ,  A61K31/498 ,  A61K31/165 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/09 ,  A61K31/155 ,  A61K31/277 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4375

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种小分子NQO2抑制剂及其制备方法与应用。其为式(I)、(II)或(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明提供的小分子NQO2抑制剂具有靶点明确、结构新颖、活性效果突出和制备成本低廉等优势，可以作为针对肿瘤疾病的很有前景的化学预防剂。

公开(公告)号：CN114835599A

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN202210449632.0

申请日：2022-04-26

申请人： 绍兴久孚新材料科技有限公司

发明人： 毛建友 ,  崔小刚

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/65 ,  C07C235/42

摘要： 本发明公开了一种邻芳基苯甲酰胺类化合物的制备方法，包括，将1,2,3‑苯并三嗪‑4‑(3H)‑酮类化合物和芳基溴代物，在过渡金属催化剂和还原剂的作用下，与有机溶剂混合，还原交叉偶联反应，制得邻芳基苯甲酰胺类化合物。本发明使用1,2,3‑苯并三嗪‑4‑(3H)‑酮类化合物和芳基溴代物为原料，锌粉为还原剂，溴化镍二乙二醇二甲醚为催化剂，进而制备一系列的邻芳基苯甲酰胺类化合物，该合成方法简单、经济、绿色环保、适用性更加广泛并适于规模化生产。

公开(公告)号：CN114409563A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202011173629.8

申请日：2020-10-28

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 陈小华 ,  郭安娣 ,  周宾山

IPC分类号： C07C235/42 ,  C07C245/20 ,  C07D495/04 ,  C07D207/452 ,  C09K11/02 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  A61K47/68 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一类连接子用于蛋白质标记及其在生物药中的应用，特别涉及一种通式(I)所示光诱导的邻硝基苄醇连接子和用途。本发明开发的光诱导的邻硝基苄醇连接子能够对蛋白质侧链赖氨酸进行特异性标记，再将亲和标记物、荧光物质及活性药物等特异性偶联到蛋白质及抗体等生物大分子中，从而发展新型的蛋白质药物及抗体药物ADC药物，生物诊断试剂，成像探针等设计与开发提供了直接途径。

公开(公告)号：CN108884022B

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN201780020853.3

申请日：2017-03-27

申请人： 加利福尼亚大学董事会

发明人： 马丁·马尔萨拉

IPC分类号： C07C233/69 ,  C07C235/34 ,  C07C235/42

摘要： 本发明提供了用于治疗脊髓损伤后GABA介导的突触前抑制的丧失的疗法。该治疗方案包括在脊髓创伤或缺血性损伤后，GAD65(谷氨酸脱羧酶)和VGAT(囊泡GABA转运蛋白)脊髓节段特异性上调以调节患者的慢性痉挛。