公开(公告)号：CN104024229A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201280052377.0

申请日：2012-09-14

申请人： 力奇制药公司

发明人： N·马拉斯 ,  B·祖潘契奇

IPC分类号： C07D239/47 ,  C07D239/69 ,  C07D405/12 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07C217/52 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/69 ,  C07D405/12 ,  C07D239/50

摘要： 本发明涉及有机合成领域并且描述了适于替格瑞洛制备的具体的三唑并嘧啶化合物及其中间体和相关衍生物的合成。

公开(公告)号：CN101489984B

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN200780027042.2

申请日：2007-07-17

申请人： 安斯泰来制药株式会社

发明人： 林边敏 ,  山崎真五 ,  渡边和志 ,  白石宜之 ,  铃木大辅 ,  星井博昭 ,  大森淳弥 ,  金山隆俊

IPC分类号： C07C211/42 ,  A61K31/13 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4453 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C215/42 ,  C07C215/44 ,  C07C217/52 ,  C07C255/58 ,  C07D209/40 ,  C07D221/16 ,  C07D295/12 ,  C07D307/82 ,  C07D333/78

CPC分类号： C07C211/42 ,  C07C215/42 ,  C07C215/44 ,  C07C217/52 ,  C07C235/40 ,  C07C255/58 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/40 ,  C07D221/16 ,  C07D295/12 ,  C07D307/82 ,  C07D333/78

摘要： 本发明提供对治疗和预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症、帕金森病、缺血性脑中风、疼痛等有效的化合物，其为一种安全范围广的NMDA拮抗剂。本发明提供新型化合物或其盐、以及以该新型化合物或其盐作为有效成分的NMDA拮抗剂，该新型化合物或其盐的特征在于，在茚满、环戊二烯并[b]噻吩、环戊二烯并[b]呋喃、环戊二烯并[b]吡啶、或环戊二烯并[c]吡啶环、或者2，3-二氢-1-苯并呋喃、2，3-二氢-1-苯并噻吩、二氢吲哚环等的碳原子上连有氨基及R1(低级烷基、环烷基、-低级亚烷基-芳基、可具有取代基的芳基等)，并且在相邻的碳原子上连有R2及R3(相同或不同，表示低级烷基或芳基)。

公开(公告)号：CN101686672A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200880018324.0

申请日：2008-06-02

申请人： 塞普拉柯公司

发明人： 邵黎明 ,  王凤江 ,  S·C·玛尔科姆 ,  M·C·赫维特 ,  马建国 ,  S·莱布 ,  M·A·瓦尼 ,  U·坎贝尔 ,  S·R·恩格尔 ,  L·W·哈迪 ,  P·科克 ,  R·施雷伯 ,  K·L·斯皮尔

IPC分类号： A01N43/00

CPC分类号： C07C215/42 ,  A61K31/135 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/52 ,  C07C217/76 ,  C07C2601/14

摘要： 公开了苯基-取代的环己胺衍生物以及它们的合成和表征方法。本文提出了使用这些化合物治疗/预防神经障碍，以及它们的合成方法。本发明的示例性化合物抑制内源性一元胺如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取(例如，来自突触裂隙)并且调节一种或多种一元胺转运蛋白。也提供了包含本发明的化合物的药物制剂。

公开(公告)号：CN101321725A

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200680045682.1

申请日：2006-12-11

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： W·塞格尔 ,  G·哈德莱恩 ,  T·施泰普

IPC分类号： C07C213/06 ,  C07C217/52

CPC分类号： C07C213/06 ,  C07C2601/14 ,  C07C217/52

摘要： 本发明涉及一种使N－未取代的或N－单取代的氨基醇盐与烷基卤反应制备O－烷基化氨基醇的方法，其中氨基醇盐是通过碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物形成的。

公开(公告)号：CN101263107A

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：CN200680031584.2

申请日：2006-08-25

申请人： 艾博特公司

发明人： 裴中华 ,  T·冯格尔登 ,  D·J·马达 ,  李晓枫 ,  F·巴沙 ,  勇红 ,  K·L·龙格内克 ,  B·J·贝克斯 ,  A·S·朱德 ,  M·M·穆尔赫恩 ,  K·D·斯图尔特

IPC分类号： C07C211/40 ,  C07C217/54 ,  C07C211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/68 ,  C07D317/64 ,  C07D487/04 ,  A61K31/137

CPC分类号： C07C211/48 ,  C07C211/40 ,  C07C217/52 ,  C07C217/54 ,  C07C217/74 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C225/22 ,  C07C229/42 ,  C07C229/48 ,  C07C229/60 ,  C07C233/43 ,  C07C233/78 ,  C07C235/46 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07C237/42 ,  C07C255/54 ,  C07C255/58 ,  C07C311/22 ,  C07C311/36 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/60 ,  C07D277/04 ,  C07D277/64 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明涉及抑制二肽基肽酶IV(DPP－IV)的化合物，它们可用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、代谢综合症、高胰岛素血、肥胖症、动脉粥样硬化、各种炎性疾病和其它疾病。

公开(公告)号：CN101223129A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200680025861.9

申请日：2006-07-13

申请人： 惠氏公司

发明人： 赛义德·M·沙阿 ,  埃里克·C·埃恩施佩格 ,  理查德·W·桑德斯 ,  迈赫迪·B·福齐 ,  罗科·J·加兰特 ,  加思·T·怀特赛德

IPC分类号： C07C215/64 ,  A61K31/135

CPC分类号： C07C215/64 ,  C07B2200/13 ,  C07C217/52 ,  C07C2601/14

摘要： 本发明提供高度选择性血清素和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂。这些化合物具有较低副作用概况且适合用在用于治疗包括以下病状的各种病状的组合物和产品中：抑郁症、肌肉纤维疼痛、焦虑、恐慌症、恐旷症、创伤后压力症、经前不悦症、注意缺陷障碍、強迫症、社交焦虑症、广泛性焦虑症、孤独症、精神分裂症、肥胖、神经性厌食症、易饿病、抽动秽语综合征(Gilles de la Tourette Syndrome)、血管舒张潮红、可卡因和酒精上瘾、性功能障碍、边缘性人格障碍、肌肉纤维疼痛综合征、糖尿病性神经痛、慢性疲劳综合征、疼痛、内脏痛、希－德二氏综合征(Shy Drager syndrome)、雷诺氏综合征(Raynaud′s syndrome)、帕金森氏病(Parkinson′s Disease)和癫痫症。

公开(公告)号：CN1217918C

公开(公告)日：2005-09-07

申请号：CN99806682.6

申请日：1999-04-01

申请人： 卡迪欧梅制药公司

发明人： A·I·拜恩 ,  G·N·比奇 ,  C·J·龙里 ,  B·M·C·普陆维尔 ,  T·盛 ,  M·J·A·沃尔克 ,  R·A·沃尔 ,  S·L·永 ,  J·朱 ,  A·B·佐洛特伊

IPC分类号： C07C217/52 ,  C07D295/096 ,  C07D207/04 ,  C07D333/56 ,  C07D207/24 ,  C07D295/185 ,  C07D277/04 ,  A61K31/13 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C217/52 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D277/04 ,  C07D295/08 ,  C07D295/096 ,  C07D295/14 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D491/10

摘要： 本发明公开了式(I)的氨基环己基醚化合物或其溶剂化物或可药用盐。在所述式中，A、X和R1-R5如说明书定义。本发明的化合物可配制成组合物和药盒。本发明也公开了所述化合物和组合物的各种体外和体内用途，包括治疗心律失常以及产生止痛和局部麻醉。

公开(公告)号：CN1277957A

公开(公告)日：2000-12-27

申请号：CN00118139.4

申请日：2000-06-09

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： M·卡普弗 ,  R·特鲁萨蒂

IPC分类号： C07C211/09 ,  C07C211/01 ,  C07C229/46 ,  C07C215/02 ,  C07C311/36

CPC分类号： C07C213/04 ,  C07C209/14 ,  C07C209/16 ,  C07C213/08 ,  C07C217/52 ,  C07C233/52 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C2601/16

摘要： 本发明提供了一种右式(Ⅰ)的1,2－二氨基化合物和其可药用加成盐的多步骤制备方法,其中,R1、R1′、R2和R2′如说明书中所定义,所述化合物由右式(Ⅱ)的1,2－环氧化物制备,其中R1、R1′、R2和R2′如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN107417551A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201610356014.6

申请日：2016-05-24

申请人： 浙江新化化工股份有限公司 ,  江苏新化化工有限公司

发明人： 王卫明 ,  兰昭洪 ,  李坤 ,  刘震 ,  黄斌 ,  朱玉成 ,  申林

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C217/52 ,  B01J23/83

CPC分类号： C07C213/02 ,  B01J23/83 ,  C07C217/52

摘要： 本发明提供一种邻甲氧基环己胺的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将邻甲氧基环己醇与氨气、氢气混合预热气化；(2)预热气化后的混合物进入反应器，以Cu-Co-Ni/Al2O3为催化剂进行反应；(3)反应后物料进行冷凝冷却和气液分离，气相经循环进入反应器循环利用；液相进入精馏塔分离提纯邻甲氧基环己胺，分离出来的氨气、邻甲氧基环己醇返回反应器。本发明的工艺流程简单，转化率高，选择性好，副产物少，分离流程简明，能耗、原料消耗低，产品生产成本低。

公开(公告)号：CN106866435A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710126400.0

申请日：2017-03-01

申请人： 无锡阿科力科技股份有限公司

发明人： 张文泉 ,  朱萌 ,  朱学军 ,  尤卫民

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C217/52

CPC分类号： C07C213/02 ,  C07C217/52

摘要： 本发明涉及一种含有桥环结构的聚醚胺及其制备方法，属于化工技术领域。其主链为聚环氧丙烷、聚环氧乙烷、聚四氢呋喃或其中任意一种或几种的共聚物，并含有至少一个桥环结构，聚合度为2～20，两端为氨基；通过对应结构的聚醚在催化剂、氢气、液氨存在下通过催化氨化反应得到。本发明采用主链结构中含有桥环结构特殊聚醚作为起始原料，合成一种新型的聚醚。得到一种兼具强度与韧性，固化速度适中的新型聚醚胺，在复合材料、胶黏剂、涂料等领域有着广泛的应用前景。