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公开(公告)号：CN107778155B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201711026752.5
申请日：2017-10-27
申请人： 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C45/48 , C07C45/82 , C07C49/76 , C07C49/792 , C07C49/807
摘要： 本发明涉及的内容为一种羟基酮类光引发剂中间体芳基烷基酮的制备方法，具体涉及一种（取代）苯基烷基酮的制备方法。该制备方法在反应过程中将产物分离，工艺简单，缩短生产周期；催化剂和溶剂容易循环套用；产品收率高，生产成本低；整个反应过程环境友好。
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公开(公告)号：CN111646906A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010343049.2
申请日：2020-04-27
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C205/45 , C07C201/12 , C07C49/78 , C07C49/76 , C07C49/807 , C07C49/67 , C07C45/36 , B01J31/22
摘要： 一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位仲C-H键合成芳香酮的方法，所述方法包括：将金属卟啉(1×10-4％～1％，mol/mol)分散于芳烃中，密封反应体系，搅拌下升温至80～150℃，通入氧化剂至0.20～2.0MPa，保持设定的温度和压力，搅拌反应3.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物芳香酮类化合物。本发明所述方法，不含任何溶剂和助剂，反应温度低，催化剂用量少，芳香酮类化合物选择性高，过氧化物含量低，生产安全系数高，具有解决目前工业上芳烃苄位仲C-H键催化氧化过程中，反应温度高，腐蚀性溶剂和助剂的使用，芳香酮选择性低，芳香酮易深度氧化等不足的潜力。本发明高效、可行、安全。
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公开(公告)号：CN111620768A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010545673.0
申请日：2020-06-16
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： C07C49/792 , C07C45/68 , C07C49/813 , C07C49/76 , C07C49/82 , C07D263/56 , C07C49/84 , B01J31/02
摘要： 本发明提供一种以AQ作为光催化剂合成芳基酮类化合物的方法，包括以下步骤：以AQ为光催化剂，在钯催化剂、膦配体、弱碱和有机溶剂条件下，用390～430nm光催化灯在室温、惰性保护气氛下进行辐照，使得含醛基化合物和Ar-X进行反应；所述Ar-X为芳基卤化物或芳基三氟甲磺，所述芳基卤化物为芳基溴化物或芳基碘化物；所述含醛基化合物为芳基醛、烷基醛、线性伯醛、无环仲醛中一种。本发明以蒽醌(AQ)HAT光催化剂与钯催化结合使用，可直接进行醛C-H芳基化和烯基化反应以合成酮，反应效率高。而且本发明反应条件温和，能够获得较高的收率，底物适用广，可应用于合成药用植物中天然产物。
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公开(公告)号：CN111298793A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010141444.2
申请日：2020-03-04
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/80 , B01J37/03 , C07C45/29 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C47/02 , C07C49/76 , C07C49/84 , C07C49/403
摘要： 本发明涉及一种负载型镍催化剂选择性催化芳香醇制备芳香醛的方法，该方法是指在反应器内的反应介质中加入反应原料芳香醇类化合物和镍担载量为0.5~5%的负载型镍催化剂，在惰性气氛条件下于0~200℃反应2~48小时，即得芳香醛目标化合物。本发明反应原料廉价，易于获得，且方法简单，反应条件温和，易于实现低成本、高收率、高选择性地获得目标产物的目的，具有工业化生产的广阔前景。
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公开(公告)号：CN111097493A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811248682.2
申请日：2018-10-25
IPC分类号： B01J29/18 , B01J29/70 , B01J35/04 , B01J35/10 , B01J37/00 , C07C45/46 , C07C49/84 , C07C49/76
摘要： 本发明涉及介孔分子筛的制备方法，主要解决现有碱处理方法制备介孔分子筛存在着介孔有序度低差，样品固体收率低以及结晶度低等问题。本发明通过采用将分子筛与有序介孔导向剂溶液预先接触之后再碱处理的方案较好地解决了该问题，达到提高介孔分子筛内部介孔有序度，提高样品固体收率及结晶度的目的。
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公开(公告)号：CN107011133B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201710381003.8
申请日：2017-05-25
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C07C45/36 , C07C49/84 , C07C49/807 , C07C49/788 , C07C49/76 , C07C49/80 , C07C49/786 , C07C49/637 , C07C49/633 , C07C49/784 , C07C67/29 , C07C69/157 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07D211/32 , C07C46/02 , C07C50/10
摘要： 本发明公开了一种苄位C‑H键直接氧化成酮的方法，特征是使用亚硝酸酯催化氧化苄位含CH2的芳烃类化合物，采用自由基引发剂和亚硝酸酯协同催化体系，使用非金属催化剂和氧气的催化体系，使自由基活化的芳基侧链的C‑H键的氧化，操作简单，反应完用石油醚/乙酸乙酯按体积比50～1:1作为洗脱剂，柱层析分离得到目标产物。本发明中的催化体系使用氧气作为氧源，原子经济性高。本发明是非金属催化体系，对于避免合成药物中的金属残留提供了一种新的方法。本发明对于双苄位含CH2的芳烃类化合物可以选择性氧化双苄位含CH2的芳烃类化合物成单酮和双酮。采取本发明方法可以高效合成安定药物氟苯哌丁酮，为氟苯哌丁酮的合成提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN110317131A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910635031.7
申请日：2019-07-15
申请人： 内蒙古民族大学
IPC分类号： C07C45/28 , C07C49/78 , C07C49/76 , C07C49/807 , C07D213/50 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07C67/313 , C07C69/738
摘要： 本发明提供了一种乙苯类化合物制备酮类化合物的方法，属于催化化学领域。本发明将乙苯类化合物加入到水和乙腈的混合溶剂中，然后与氧化剂混合后，再加入醋酸铜和磷钼酸后进行催化氧化反应，得到酮类化合物。本发明提供的方法在制备过程中形成了Cu/POM绿色催化体系，作为催化剂，简化了制备方法，不需要再制备多金属氧酸盐催化剂，将多金属氧簇与金属铜盐一起使用作为绿色催化体系催化效果优异，POMs能够克服金属铜盐的催化瓶颈，实现对模型反应的有效催化。
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公开(公告)号：CN106573867B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201580030677.2
申请日：2015-06-08
申请人： 意大利艾坚蒙树脂有限公司
IPC分类号： C07C45/64 , C07C45/63 , C07C45/46 , C07C45/65 , C07C49/76 , C07C49/80 , C07C49/82 , C07C45/72 , C07C17/14 , C07C22/04 , C07C49/794
摘要： 本发明涉及一种制备(5‑[4‑(2‑羟基‑2‑甲基)‑1‑氧代‑丙‑1‑基]‑3‑[4‑(2‑羟基‑2‑甲基)‑1‑氧代‑丙‑1‑基‑苯基]‑2,3‑二氢‑1,1,3‑三甲基‑1H‑茚(二聚物异构体5)的方法，所述方法包括由枯烯合成和在酸催化剂存在下2‑甲基‑1‑(4‑(丙‑1‑烯‑2‑基)苯基)丙‑1‑酮的二聚合反应(环化反应)。
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公开(公告)号：CN106573865B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201580030153.3
申请日：2015-06-08
申请人： 意大利艾坚蒙树脂有限公司
CPC分类号： C07C45/72 , B01J31/10 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/64 , C07C2602/08 , C07C49/80 , C07C49/76 , C07C49/82
摘要： 本发明涉及一种制备(5‐[4‐(2‐羟基‐2‐甲基)‐1‐氧代‐丙‐1‐基]‐3‐[4‐(2‐羟基‐2‐甲基)‐1‐氧代‐丙‐1‐基‐苯基]‐2,3‐二氢‐1,1,3‐三甲基‐1H‐茚(二聚物异构体5)的方法，所述方法包括用异丁酰卤化物使枯烯在4‐位发生酰化，然后使得到的产物进行芐基卤化反应和二聚合反应(环化反应)。
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