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公开(公告)号:CN111836798A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201980017915.4
申请日:2019-01-08
申请人: 凯瑞康宁生物工程(武汉)有限公司
IPC分类号: C07C271/56 , C07C271/24 , C07C235/00 , C07D213/06 , C07D211/06 , A61K31/325 , A61P25/24 , A61P25/04
摘要: 提供了(S)‑或(R)‑氯胺酮(包括同位素标记的氯胺酮)的前药、其组合物和用途。作为(S)‑或(R)‑氯胺酮的前药(包括同位素标记的氯胺酮)的前药的具有式(Ia)或(Ib)的化合物以及包含本文中提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防CNS疾病。更特别地,相关的疾病包括抑郁症和疼痛。
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公开(公告)号:CN111212828A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN201980005046.3
申请日:2019-06-19
申请人: LG化学株式会社
IPC分类号: C07C211/21 , C07D207/04 , C07D211/06 , C07D223/04 , C08F2/44 , C08F36/04 , C08F8/02
摘要: 本发明涉及一种改性聚合引发剂及其制备方法,所述改性聚合引发剂包括由式1表示的化合物的衍生单元并且可以在分子中包含各种官能团,因此可以引发聚合反应,并同时将官能团引入聚合物链中。
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公开(公告)号:CN111099613A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201811248449.4
申请日:2018-10-25
IPC分类号: C01B39/08 , C01B39/06 , B01J20/18 , B01J20/10 , C07D211/06 , B01J29/70 , B01J35/10 , C07C2/66 , C07C15/107
摘要: 本发明涉及一种分子筛、其合成方法及其用途。所述分子筛骨架元素为硅、锗和三价元素X,具有如式“SiO2·GeO2·X2O3”所示的示意性化学组成,X为三价元素,其中,以摩尔比计,SiO2/GeO2
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公开(公告)号:CN110719906A
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201880026001.X
申请日:2018-04-18
发明人: 彼得·爱德华·罗别 , 维贾伊·库马·潘迪 , 兰加帕·坎楚加拉科帕尔苏贝戈达 , 巴萨帕·萨隆地 , 莫汉·查克拉巴维达南贾亚 , 肖比思·兰加帕 , 斯里尼瓦萨·文卡塔恰拉亚
IPC分类号: C07D211/06 , C07D241/04 , A61K31/445 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及通式(I)化合物:其中R1、n、R2a、R2b和R3如本文中所限定。所述化合物是Bcl-2相关死亡促进因子(BAD)磷酸化的抑制剂并且具有抗凋亡活性,并且可用于治疗癌症,特别是乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肝癌、结肠癌、前列腺癌或胰腺癌。
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公开(公告)号:CN106795106A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201580056526.4
申请日:2015-10-13
申请人: 伊士曼化工公司
IPC分类号: C07C309/14 , C07D211/06 , C07D211/22 , C07D211/46 , C12P13/00 , C12P17/12
CPC分类号: B01F17/0057 , C07C309/14 , C07D211/06 , C07D211/22 , C07D211/46 , C11D1/92 , C12P13/001 , C12P17/12 , C12Y301/01
摘要: 公开了各种式1的两性酯磺酸盐,包括3‑(N,N‑二甲基‑椰油酰基丙基铵基‑1‑基)‑2‑羟基丙磺酸盐。这些两性酯磺酸盐可以有利地通过两步化学酶法以高产率和纯度制备,并具有优异的表面活性剂性质。R为C3‑C23烃基;R1为C1‑C8烃基;R2和R3各自独立地选自C1‑C6烷基、C1‑C6二烯基、C1‑C6三烯基和C3‑C8环烷基;其中R1、R2和R3中的至少两个可以与N+连接形成杂环;和R4为C1‑C8烃基。
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公开(公告)号:CN106349151A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610723544.X
申请日:2016-08-25
申请人: 合肥立方制药股份有限公司
IPC分类号: C07D211/06 , G01N30/02
摘要: 本发明提供了一种由盐酸哌甲酯制备过程产生的杂质G及其提纯方法和用途,其提纯方法包括以下步骤:1)将杂质G的粗品加入至第一溶媒中,加热溶解,过滤除去不溶物,缓慢降温析晶,过滤,将固体进行干燥,得到滤饼;2)将步骤1)所得滤饼加入至第二溶媒中,加热溶解,缓慢降温析晶,析晶的同时保温搅拌,然后过滤,将固体进行干燥,得到所述杂质G的精品。本发明中杂质G由盐酸哌甲酯的制备过程中的中间步骤合成的,并且对反应滤液进行分离提纯得到杂质G,杂质G的纯度>99%,可对盐酸哌甲酯生产中杂质进行定量和定性,用于分析检测盐酸哌甲酯的纯度和含量,可用于控制盐酸哌甲酯原料及其制剂的质量,为广大群众的安全用药提供保障。
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公开(公告)号:CN106008272A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610312285.1
申请日:2013-07-08
申请人: 协和发酵麒麟株式会社
IPC分类号: C07C271/12 , A61K47/48 , A61K31/7088 , C07C271/16 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07C211/21 , C07C215/08 , C07C215/10 , C07C217/08 , C07C229/12 , C07C237/06 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D211/06 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D295/145 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P11/00
CPC分类号: C07D211/34 , A61K9/127 , A61K31/713 , A61K47/543 , C07C211/21 , C07C215/08 , C07C215/10 , C07C217/08 , C07C229/12 , C07C237/06 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D211/06 , C07D211/22 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07D295/145 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1137 , C12N15/88 , C12N2310/14 , C12N2320/32 , A61K31/7088
摘要: 本发明提供使得容易将核酸导入到例如细胞内的式(A)表示的阳离子性脂质等、包含该阳离子性脂质及核酸的组合物、使用包含该阳离子性脂质及核酸的组合物将核酸导入细胞内的方法等,所述式(A)中,R1为链烯基等;R2为链烯基等;R3及R4为烷基,或者连接在一起形成亚烷基,或者R3与R5一起形成亚烷基;R5为氢原子等,或者与R3一起形成亚烷基;X1为亚烷基;X2为单键,或者为亚烷基。
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公开(公告)号:CN105709855A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610152762.2
申请日:2016-03-17
申请人: 北京旭阳科技有限公司
IPC分类号: B01J37/03 , B01J23/89 , B01J35/02 , C07D211/02 , C07D211/06
CPC分类号: B01J37/035 , B01J21/18 , B01J23/892 , B01J35/026 , C07D211/02 , C07D211/06
摘要: 本发明提供了一种钯加氢催化剂的制备方法、由该方法制备的催化剂,以及使用该催化剂制备哌啶的方法。所述方法包括以下步骤:A)将活性炭粉碎,在预处理试剂中浸渍,过滤,洗涤,干燥;B)制备钯,镍和蔗糖溶液;C)进行水热反应,然后过滤,洗涤,真空干燥得到催化剂前体,在惰性气氛下焙烧,自然冷却,经过钝化后得到负载型催化剂。本发明制备的催化剂主要用于吡啶选择性催化加氢,其转化率和选择性分别可达到98~100%和99~99.99%。该钯加氢催化剂还具有稳定性好且制备方法简单的特点。
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公开(公告)号:CN103889953B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201280039363.5
申请日:2012-06-29
申请人: 巴鲁﹒S﹒布隆伯格研究所 , 德雷塞尔大学
IPC分类号: C07D211/06
CPC分类号: C07C311/46 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K2300/00 , C07D211/96 , C07D213/40 , C07D223/04 , C07D281/16 , C07D295/26 , C07D307/52 , C07D307/68
摘要: 本发明涉及一种药物组合物,包括用作前基因组RNA衣壳化抑制剂的氨磺酰苯甲酰胺衍生物,用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染。
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公开(公告)号:CN104892488A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510260530.4
申请日:2015-05-20
申请人: 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号: C07D211/06 , C07C217/20 , C07C213/08 , C07D295/088 , C07D211/46 , A61P35/00 , A61P19/10
CPC分类号: C07D211/06 , C07C217/20 , C07D211/46 , C07D295/088
摘要: 本发明涉及新型取代胺基酚类化合物,所述的化合物结构如通式A或B所示,其中R选自伯胺或叔胺,且以氨基与乙氧基连接。本发明优点在于:通过不对称合成获得不同构型的取代胺基酚类化合物,细胞试验证实其对于人乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7有较强的抑制活性,具有显著的抗乳腺癌活性,可用于预防和治疗乳腺癌、治疗骨质疏松等女性更年期相关疾病。
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