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公开(公告)号：CN101735168B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910234683.6
申请日：2009-11-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D277/54 , C07D277/36 , C07D277/34 , C07D233/96 , A61K31/426 , A61K31/4174 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体涉及一类对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物、其制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及其用途，特别是在制备作为解热、镇痛及抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102250189A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110131028.5
申请日：2011-05-20
Applicant: 中国药科大学 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体涉及一种具有1，12-二烯-3-酮骨架的甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法及医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，临床上可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101812059A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010146029.2
申请日：2010-04-14
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D413/12 , C07D271/08 , A61K31/625 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一氧化氮(NO)供体型的法尼基硫代水杨酸(FTA)衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法及其医药用途。该类FTA衍生物是由NO供体呋咱氮氧化物与Ras蛋白抑制剂FTA通过酯键或酰胺键进行杂合得到的化合物。药理实验结果表明，本发明的FTA衍生物能保留FTA的Ras蛋白抑制活性，同时释放高浓度NO，诱导肿瘤细胞凋亡，增强对癌细胞增殖的抑制作用，较FTA具有更优良的抗肿瘤活性，因此，该类化合物可能适用于治疗临床上多种恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN101735168A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910234683.6
申请日：2009-11-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D277/54 , C07D277/36 , C07D277/34 , C07D233/96 , A61K31/426 , A61K31/4174 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体涉及一类对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的用途，特别是在制备作为解热、镇痛及抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101230023B
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200810020204.6
申请日：2008-02-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C291/08 , C07D295/28
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种制备偶氮鎓二醇钠盐的方法，其特征是：将伯胺或仲胺与一氧化氮和甲醇钠/甲醇溶液在NO气体吸附剂催化下反应，本发明的制备方法无需高压釜及相应设备，操作简便，成本降低，安全性好，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101234106A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810020417.9
申请日：2008-03-05
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/4168 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体涉及(Z)－1－甲基－1，5－二氢－2－氨基－5－[4－(甲磺酰基)苯亚甲基]－4H－咪唑－4－酮及其药学上可接受的盐在治疗哺乳动物的心脑血管疾病中的应用，该化合物及其盐可有效抑制血栓的形成，用于预防或治疗冠心病、动脉粥样硬化、动静脉血栓、心绞痛、心肌梗塞、冠心病、心肌炎、缺血性心肌病、心肌梗死、糖尿病心血管并发症、脑溢血、脑血栓、脑栓塞、脑梗塞、脑卒中、腔隙性脑梗塞、短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化、周围血管病如阻塞性脉管炎、大动脉炎、高胆固醇血症或高血脂等病症。
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公开(公告)号：CN116041277A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310055621.9
申请日：2023-01-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D285/12 , C07D249/08 , C07D401/10 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/10 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/20 , C07D409/12 , C07D409/10 , C07D307/52 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物的结构如式I所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物具有PD‑L1抑制活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可以用于制备预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和器官移植排斥的免疫调节剂药物。
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公开(公告)号：CN111662242A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910178261.5
申请日：2019-03-08
IPC: C07D251/70 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D251/52 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 杂环类IDH突变体抑制剂、其制备方法及用途。本发明属于药物领域，具体涉及一种具有通式(I)结构特征的均三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物、其制备方法、以及它们作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体抑制剂的用途。本发明的化合物对IDH2突变体(mIDH2)活性具有明显的抑制作用，能够有效抑制mIDH2催化α-酮戊二酸生成2-羟基戊二酸的过程，可以用于预防和/或治疗IDH2突变所引起的包括癌症在内的各种相关疾病。
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公开(公告)号：CN107501272B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201710798280.9
申请日：2017-09-05
IPC: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P25/24 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P5/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的咪唑并异吲哚类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号：CN108371662A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810115418.5
申请日：2018-02-06
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/52 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D473/18 , C07D473/16 , C07D473/32 , C07D487/04
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的五元杂环并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐作为核苷酸氧化损伤修复酶MTH1抑制剂的用途。药理实验结果表明，本发明化合物对MTH1的活性具有显著抑制作用，可以用于预防和治疗与MTH1相关的临床疾病。
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