公开(公告)号：CN1037333A

公开(公告)日：1989-11-22

申请号：CN89103527.3

申请日：1989-05-29

申请人： 大兴县长子营建筑涂料厂 ,  肖继强

发明人： 肖继强 ,  白木林

IPC分类号： C07D213/62

摘要： 本发明是一种制备对甲苯磺酸吡啶盐的方法。对甲苯磺酸、吡啶、乙醇以一定比例，通过直接合成法，制备对甲苯磺酸吡啶盐。该方法工艺简单，操作容易，成本低，产品纯正，用于制备烘漆催干剂，方便可靠，不仅适用于氨基烘漆，且适用于丙烯酸烘漆，低温快干效果显著，漆膜性能优良。

公开(公告)号：CN1034365A

公开(公告)日：1989-08-02

申请号：CN88108433

申请日：1988-10-15

申请人： 帝国化学工业公司

发明人： 约翰·马丁·克拉夫 ,  克里斯托弗-理查德·艾尔斯·戈弗雷 ,  斯蒂芬·保罗·希尼 ,  肯尼斯·安德顿

IPC分类号： C07D213/62 ,  C07D401/12 ,  C07D407/04 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D213/643 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/38

摘要： 本发明涉及杀真菌剂的丙烯酸衍生物、其制备方法、含其的杀真菌剂及使用其防治真菌特别是植物真菌感染的方法。本发明化合物及其立体异构体为下式(I)，其中A，B，E，K，N，X和Z的定义如说明书所述。

公开(公告)号：CN87103544A

公开(公告)日：1988-04-06

申请号：CN87103544

申请日：1987-04-17

申请人： 帝国化学工业公司

发明人： 维维恩·玛格丽特·安东尼 ,  约翰·马丁·克拉夫 ,  保罗·德弗雷恩 ,  克里斯托弗·理查德·艾尔斯戈弗雷 ,  帕特里克·杰尔夫·克劳利 ,  肯尼思·安德顿

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D213/62 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/72 ,  A01N43/60

CPC分类号： C07D213/64 ,  A01N43/40 ,  C07D213/55 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/67 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/80 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及农业上具有式(I)的丙烯酸衍生物(除特别用作杀真菌剂外，还用作杀昆虫剂、杀线虫剂和植物生长调节剂)，它们的制备方法，含这类衍生物的农用制剂，用这些制剂抗植物真菌感染，杀灭或控制昆虫和线虫虫害和调节植物生长的方法。其中W为R1O2C-C＝CH-ZR2，A，B，D，E，W，Z，R1和R2和说明书定义相同。

公开(公告)号：CN113454096A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202080014906.2

申请日：2020-02-20

申请人： 隆萨解决方案股份公司

发明人： 克里斯托夫·塔什勒 ,  斯特凡·埃林格尔 ,  弗洛伦斯奥·萨拉戈萨道尔沃德 ,  马提亚·贝莱尔 ,  海尔夫里德·诺伊曼 ,  佛罗莱恩·费舍尔 ,  张绍科 ,  尼古拉斯·罗塔-洛里亚

IPC分类号： C07F15/04 ,  C07F17/00 ,  C07D319/12 ,  C07C17/00 ,  C07D333/12 ,  C07D233/10 ,  C07D213/62

摘要： 本发明公开了一种用于通过在碱的存在下用氟烷基卤化物进行均相Ni催化的氟烷基化来制备氟烷基化化合物的方法。

公开(公告)号：CN105121409A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201580000497.X

申请日：2015-03-16

申请人： 杭州普晒医药科技有限公司

发明人： 宋小叶 ,  盛晓霞 ,  盛晓红 ,  贾强

IPC分类号： C07D213/62

CPC分类号： C07D498/14

摘要： 本发明涉及德罗格韦钠盐的新晶型。相比德罗格韦钠盐的已知晶型，本发明的新晶型具有一种或多种的有益性质，例如水中稳定性好、溶解度高、不易吸湿、贮存稳定性好、颗粒形貌佳。本发明还涉及所述德罗格韦钠盐新晶型的制备方法、其药物组合物及其用于制备治疗和/或预防HIV-1感染的药物中的用途。

公开(公告)号：CN103380115A

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201180067536.X

申请日：2011-12-09

申请人： 阿勒根公司

发明人： 袁海卿 ,  R·L·比尔德 ,  刘晓霞 ,  J·E·多纳罗 ,  V·维斯瓦纳斯 ,  M·E·贾斯特

IPC分类号： C07D213/34 ,  C07D213/62 ,  C07D233/64 ,  C07D307/18 ,  C07D307/82 ,  C07D333/34 ,  C07D407/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/343 ,  A61P31/00 ,  C07C311/00

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C317/34 ,  C07C317/36 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C321/30 ,  C07C323/49 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/46 ,  C07D213/32 ,  C07D213/52 ,  C07D233/64 ,  C07D277/40 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D295/24 ,  C07D307/64 ,  C07D307/82 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/304 ,  C07F9/3229 ,  C07F9/4021 ,  C07F9/5325 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6533

摘要： 本发明涉及新的硫衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为趋化因子受体的调节剂的药物的用途。

公开(公告)号：CN101205202B

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN200610134973.X

申请日：2006-12-22

申请人： 中国中化股份有限公司 ,  沈阳化工研究院有限公司

发明人： 刘长令 ,  李淼 ,  柴宝山 ,  李志念 ,  迟会伟 ,  袁静 ,  周德峰 ,  崔东亮 ,  李洋 ,  张弘 ,  杨吉春 ,  刘远雄

IPC分类号： C07C275/64 ,  C07D213/62 ,  C07D311/08 ,  C07D231/18 ,  C07D263/36 ,  C07D237/14 ,  C07D271/07 ,  C07D271/113 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/74 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01P3/00 ,  A01P7/00

摘要： 本发明公开了取代苯基脲类化合物及其制备与应用。结构如通式I所示：各取代基的定义见说明书。本发明的取代苯基脲类化合物具有广谱杀菌活性，可用于防治在多种作物上由卵菌纲、担子菌纲、子囊菌和半知菌类等多种病菌引起的病害。同时这些化合物具有很高的生物活性使得在很低的剂量下就可以获得很好的效果。本发明的部分化合物还具有很好的杀虫和杀螨活性，可用于防治多种作物上害虫和螨。

公开(公告)号：CN1968921B

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN200580019496.6

申请日：2005-06-08

申请人： 伊莱利利公司

发明人： S·E·康纳 ,  朱国新 ,  J·李

IPC分类号： C07C323/60 ,  C07C235/42 ,  C07D213/62 ,  A61P3/10 ,  A61K31/197

CPC分类号： C07D213/89 ,  C07C235/42 ,  C07C251/48 ,  C07C255/54 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D295/096 ,  C07D319/06 ,  C07D319/20

摘要： 本发明公开了新的式I化合物、或其药学可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包括式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来治疗糖尿病性的及其它胰高血糖素相关的代谢紊乱等等的方法。

公开(公告)号：CN101163667A

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN200680013434.9

申请日：2006-04-18

申请人： 默克公司

发明人： N·D·科斯福德 ,  T·J·塞德尔斯

IPC分类号： C07C255/50 ,  C07D239/08 ,  C07D213/62 ,  A61K31/275 ,  A61K31/435 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07C255/50 ,  A01N37/34 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  C07C255/51 ,  C07C255/53 ,  C07C255/58 ,  C07D213/65 ,  C07D239/42

摘要： 根据本发明，提供了新一类的杂环化合物。本发明的化合物含有包括至少两个氮原子的取代或未取代的六元杂环。该环还包括四个碳原子。所述杂环具有至少一个位于邻近环氮原子的环位上的取代基。该必要的环取代基包括通过碳碳叁键连接至所述杂环的基团(B)。该必要取代基位邻所述环氮原子。本发明化合物具有广泛多种用途。例如，杂环化合物可作为神经系统受体的激动剂和拮抗剂而起作用，以调节生理过程。本发明化合物还可作为杀虫剂和杀真菌剂。含有本发明化合物的药物组合物也具有广泛用途。

公开(公告)号：CN101076336A

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：CN200580042393.1

申请日：2005-10-12

申请人： 北卡罗来纳查佩尔山大学

发明人： K·-H·李 ,  L·林 ,  C·C·-Y·施 ,  C·-Y·苏 ,  J·伊施达 ,  H·奥特苏 ,  H·-K·王 ,  H·伊托卡瓦 ,  C·常

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/46 ,  C07D213/62

CPC分类号： C07D307/58 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C49/755 ,  C07C49/84 ,  C07C59/84 ,  C07C69/738 ,  C07C205/45

摘要： 本发明涉及能起雄激素受体拮抗剂作用的化合物、含所述化合物的药物制剂及其使用方法。此类用途包括但不限于用作抗肿瘤药物，尤其用于治疗癌症例如结肠、皮肤和前列腺癌；和在患有与雄激素有关的病症的患者中诱导雄激素受体拮抗剂活性。与雄激素有关的病症的实例包括但不限于秃发、多毛症、行为障碍、痤疮和其中非常需要抑制精子发生的不受抑制的精子发生。