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公开(公告)号：CN115536543B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202211404321.9
申请日：2022-11-10
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07C239/12 , C07C217/20 , C07C213/04 , C07D295/088 , C07D295/205 , C07D295/185 , C07D211/14 , C07D211/38 , C07D211/62 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D213/38 , A01N31/16 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/60 , A01N33/24 , A01P1/00 , A01P3/00 , C07D303/24 , C07D301/28
摘要： 本发明公开了一种含异丙醇胺结构的三氯生类化合物及其制备方法和应用，该类化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：#imgabs0#本发明以三氯生结构为先导化合物，引入异丙醇胺片段，合成一系列含异丙醇胺结构的三氯生类化合物，该类化合物对致病病原细菌和真菌具有较好的抑制作用，如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌、葡萄座腔菌、茄子黄萎病、水稻纹枯病、油菜菌核病菌、小麦赤霉病菌和辣椒枯萎病菌等，为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。
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公开(公告)号：CN116514722A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310017171.4
申请日：2019-05-03
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： C07D235/06 , C07D211/38 , C07D401/04 , A61K31/454 , A61K31/4184 , A61P29/00 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P19/08 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P5/14 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P31/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P37/08 , A61P11/08 , A61P11/02 , A61P17/10 , A61P9/14
摘要： 本发明涉及作为维甲酸相关孤儿受体γ(RORγ)的调节剂的苯并咪唑衍生物及其药物用途，具体涉及作为维甲酸相关孤儿受体γ(RORγ)蛋白抑制剂的式(I)的苯并咪唑衍生物，包含化合物的药物组合物，其制备方法，和化合物作为治疗剂用于治疗RORγ介导的疾病或病症的用途。
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公开(公告)号：CN108658816B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201810170419.X
申请日：2012-12-12
申请人： 拜尔农作物科学股份公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
发明人： A·科勒 , B·艾丽格 , A·贝克尔 , A·沃斯特 , U·乔珍斯 , R·菲舍尔 , W·A·莫拉迪 , S·瑟斯佐-高尔维兹 , J·J·哈恩 , K·伊尔格 , 汉斯-格奥尔·施瓦茨 , 五味渕琢也 , 伊藤雅仁 , 山崎大锐 , 渋谷克彦 , 下城英一
IPC分类号： C07C315/02 , C07C317/40 , C07C323/36 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C335/16 , C07D207/22 , C07D207/34 , C07D211/38 , C07D211/72 , C07D211/98 , C07D213/61 , C07D213/78 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D263/28 , C07D277/16 , C07D277/18 , C07D277/38 , C07D277/54 , C07D279/06 , C07D285/08 , C07D295/125 , C07D295/13 , C07D305/08 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D331/04 , C07D333/38 , C07D333/48 , C07D401/06 , A01N41/10 , A01N41/12 , A01N43/40 , C07C319/22 , A01P7/02 , A01P7/04
摘要： 本发明涉及新的式(I)的N‑芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n各自如说明书中定义，涉及它们作为杀螨剂和杀虫剂用于防治动物有害物的用途，以及涉及它们的制备方法及其中间体
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公开(公告)号：CN115974839A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211669100.4
申请日：2022-12-23
申请人： 珠海市藤栢医药有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D211/70 , C07D211/32 , C07D211/38 , A61K31/4545 , A61P25/28 , A61P25/24
摘要： 本发明公开了AChE/SERT双靶点抑制剂及其制备方法和用途，并具体公开了如式I所示的化合物、其互变异构体、其立体异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂化物。本发明化合物同时具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和五羟色胺转运体抑制活性，具有良好的体外和体内血脑屏障通透性，用于治疗阿尔茨海默病、抑郁症、阿尔茨海默病和抑郁症共患病，避免联合用药产生的有害的药物相互作用、降低患者的服药难度和身体负担。
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公开(公告)号：CN109641819B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201780052369.9
申请日：2017-08-21
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 威廉·M·拉曼纳 , 迈克尔·J·布林斯基 , 肖恩·M·史密斯 , 亚历山大·R·蒙特勒伊 , 迈克尔·G·科斯特洛 , 约翰·G·欧文斯
IPC分类号： C07C21/18 , C07D211/38 , C07D241/04 , C07D265/30
摘要： 本发明提出了一种组合物，所述组合物包含由以下通式(1)表示的全氟化丙烯基胺：每次出现的Rf1和Rf2：(i)独立地为具有1‑8个碳原子并且任选地包含一个或多个链中杂原子的直链或支链的全氟烷基基团；或者(ii)键合在一起以形成具有4‑8个碳原子并且任选地包含一个或多个链中杂原子的环结构；基于所述组合物中的全氟化丙烯基胺的总重量计，至少60重量％的全氟化丙烯基胺为E异构体的形式。
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公开(公告)号：CN107660199B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201680029143.2
申请日：2016-03-16
申请人： H.隆德贝克有限公司
IPC分类号： C07D207/16 , C07D265/30 , C07D417/04 , C07D211/14 , C07D207/14 , C07D498/08 , C07D207/12 , C07D211/62 , C07D403/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D295/205 , C07D207/08 , C07D211/38 , C07D211/58 , C07D295/26 , C07D401/04 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/495 , A61K31/497 , A61P29/00 , A61P25/00
摘要： 本文提供了哌嗪氨基甲酸酯和包含所述化合物的药物组合物。本发明的化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，本发明的化合物和组合物可用于治疗疼痛。
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公开(公告)号：CN112851599A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911184468.X
申请日：2019-11-27
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D295/088 , C07D295/155 , C07D295/084 , C07D307/87 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D211/38 , C07D211/14 , A61P21/02 , A61K31/40 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/452
摘要： 本发明提供了一种双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素标记物、或其盐，所述双季铵类化合物的结构如式(Ⅰ)所示。实验证明，本发明的化合物单次用药起效快，能够提供2～10分钟彻底的肌肉松弛作用，该化合物只需依赖机体本身的代谢就可以实现超短效非去极化肌松作用，在大剂量和持续用药后仍表现出肌松作用的快速消退。与对照肌松药顺阿曲库铵、琥珀胆碱相比，本发明的化合物剂量更小、起效更快、肌张力完全恢复(TOF>90％)所需时间更短，在制备起效快、恢复快、毒副作用小的骨骼肌松弛药物中具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111448186A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201880079320.7
申请日：2018-12-12
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 肖恩·M·史密斯
IPC分类号： C07D241/04 , C07C43/15 , C07D265/30 , C07D211/38 , C09K5/04 , C09K5/10 , C11D7/26
摘要： 本发明提供了由通式(I)表示的氢氟烯烃醚、包含此类化合物的组合物、以及使用包含此类组合物和化合物的设备和方法，其中式(I)由Rf-O-CH2CH＝CHCH2-O-Rf(I)表示，其中每个Rf基团独立地为具有2至9个碳原子并且任选地还包含1至3个氮和/或氧链中杂原子的直链、支化和/或环状全氟烷基基团。
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公开(公告)号：CN110352190A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201780077202.8
申请日：2017-10-13
申请人： 埃皮辛特瑞柯斯公司
发明人： 布莱恩·T·奥兰斯基 , 简·西金斯基
IPC分类号： C07C317/48 , C07C317/50 , C07C317/04 , C07C317/06 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D211/38 , C07D295/06 , A61N5/10 , A61K31/04 , A61K31/19 , A61K31/198 , A61K31/215 , A61K31/10 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/44 , A61K38/05 , A61K45/06 , A61P25/16 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P33/00
摘要： 本发明提供了磺氧基烷基有机硝基和相关化合物、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物在患者中治疗医疗障碍例如神经变性障碍、自身免疫疾病、感染或癌症的方法。本文描述的示例性磺氧基烷基有机硝基化合物包括((2-(3，3-二硝基氮杂环丁烷-1-基)-2-氧基乙基)亚磺酰基)-D-丙氨酸及其变化形式。
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公开(公告)号：CN109641819A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780052369.9
申请日：2017-08-21
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 威廉·M·拉曼纳 , 迈克尔·J·布林斯基 , 肖恩·M·史密斯 , 亚历山大·R·蒙特勒伊 , 迈克尔·G·科斯特洛 , 约翰·G·欧文斯
IPC分类号： C07C21/18 , C07D211/38 , C07D241/04 , C07D265/30
摘要： 本发明提出了一种组合物，所述组合物包含由以下通式(1)表示的全氟化丙烯基胺：每次出现的Rf1和Rf2：(i)独立地为具有1-8个碳原子并且任选地包含一个或多个链中杂原子的直链或支链的全氟烷基基团；或者(ii)键合在一起以形成具有4-8个碳原子并且任选地包含一个或多个链中杂原子的环结构；基于所述组合物中的全氟化丙烯基胺的总重量计，至少60重量％的全氟化丙烯基胺为E异构体的形式。
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