公开(公告)号：CN1425364A

公开(公告)日：2003-06-25

申请号：CN02124870.2

申请日：1995-03-28

申请人： 花王株式会社

发明人： 高桥正胜 ,  水岛洋泉 ,  棚桥弘枝 ,  野崎利雄

IPC分类号： A61K7/075 ,  A61K7/50 ,  C07C235/12

CPC分类号： A61K8/44 ,  A61Q5/02 ,  A61Q19/10 ,  B01F17/0042 ,  C07C229/16 ,  C07C233/47 ,  C07C255/24 ,  C07C255/29 ,  C11D1/10

摘要： 本发明公开了由如式(1)表示的甘氨酸衍生物和含有所述甘氨酸衍生物的洗涤剂组合物：其中，R是具有11至13个碳原子的直链或支链烷基、具有11至13个碳原子的直链或支链烯基、或具有11至13个碳原子的直链或支链羟基烷基，M1和M2是彼此相同或不同的，每个独立地是氢原子、碱金属原子、1/2(碱土金属原子)、铵基、具有1至22个碳原子的单链烷醇铵基、共具有2至22个碳原子的二链烷醇铵基、共具有3至22个碳原子的三链烷醇铵基或质子化的碱性氨基酸，它们在发泡能力、去污能力、舒服使用和安全方面是极好的，是防腐蚀的和可用于各种用途，例如，用作用于头发和身体或餐具的洗涤剂组合物。

公开(公告)号：CN1267281A

公开(公告)日：2000-09-20

申请号：CN98808125.3

申请日：1998-07-01

申请人： 诺沃挪第克公司 ,  阿格罗尼制药公司

发明人： A·凌 ,  V·格莱哥 ,  J·冈萨雷斯 ,  洪予丰 ,  D·基尔 ,  A·库吉 ,  施盛华 ,  L·内鲁姆 ,  P·麦德森 ,  C·撒姆斯 ,  J·劳 ,  M·B·普利弗 ,  冯军 ,  滕敏 ,  M·D·约翰逊 ,  K·A·泰斯顿 ,  U·G·西黛尔曼 ,  L·B·纳德森

IPC分类号： C07C243/18 ,  C07D209/04 ,  A61K31/15 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C251/86 ,  C07C255/29 ,  C07C309/65 ,  C07C311/49 ,  C07C317/28 ,  C07C323/45 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/86 ,  C07D213/30 ,  C07D213/80 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D295/185 ,  C07D307/12 ,  C07D307/52 ,  C07D309/06 ,  C07D317/58

摘要： 本发明涉及包含中心酰肼基元的非肽化合物及其合成方法。所说的化合物用来拮抗胰高血糖素肽激素的作用。

公开(公告)号：CN1160393A

公开(公告)日：1997-09-24

申请号：CN95195543.8

申请日：1995-09-26

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： H·兹格勒 ,  S·特拉 ,  R·苏尔夫鲁

IPC分类号： C07C255/64 ,  C07C251/60 ,  C07D277/10 ,  C07D263/10 ,  C07D277/28 ,  C07D213/53 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D307/38 ,  C07D261/08 ,  C07D285/06 ,  C07D241/42 ,  C07D277/64 ,  C07D213/61 ,  C07C251/36

CPC分类号： C07D239/26 ,  C07C251/36 ,  C07C251/60 ,  C07C255/14 ,  C07C255/29 ,  C07C255/64 ,  C07C381/00 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D261/08 ,  C07D263/10 ,  C07D265/08 ,  C07D277/10 ,  C07D277/64 ,  C07D285/06 ,  C07D295/185 ,  C07D307/52

摘要： 本发明涉及通式I的肟醚及其可能的异构体和异构体混合物，其中：a)X为N原子和Y为氧原子或NH，或b)X为CH和Y为氧原子，此外，R1为C1-C4烷基；R2为氢，C1-C4烷基，环丙基或氰基；R3为氰基，取代或未被取代的C1-C6烷氧基羰基，取代或未被取代的二(C1-C6烷基)氨基羰基，取代或未被取代的C1-C6烷基-S(O)n，取代或未被取代的芳基-S(O)n，取代或未被取代的杂芳基，取代或未被取代的杂环基或取代或未被取代的杂环基羰基；和R4为C1-C6烷基；具有1至5个卤原子的C1-C6卤代烷基；C1-C4烷氧基-C1-C2烷基；未被取代或被1至3个卤原子取代的C2-C6链烯基；C3-C6链炔基；未被取代或被1至4个卤原子取代的C3-C6环烷基-C1-C4烷基，和n值设定为1或2。上述化合物可以作物保护剂的形式用来控制植物病害、昆虫和蜱螨目的有害动物。

公开(公告)号：CN1147249A

公开(公告)日：1997-04-09

申请号：CN95192912.7

申请日：1995-03-23

申请人： 拜尔公司

发明人： R·费希尔 ,  T·布雷施奈德 ,  B·-W·克吕格 ,  M·卢瑟 ,  C·艾德伦 ,  U·瓦兴多夫-努曼 ,  H·-J·桑特尔 ,  M·多林格

IPC分类号： C07D207/38 ,  C07D491/10 ,  C07D209/54 ,  A01N43/36 ,  C07F9/572 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C255/46 ,  C07C255/29

CPC分类号： C07D491/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N47/06 ,  C07C235/36 ,  C07C255/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/38 ,  C07D209/54 ,  C07D209/96 ,  C07D495/10 ,  C07F9/572

摘要： 本发明涉及式(I)的新1-H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物、它们的制备方法和它们的中间体，其中A、B、G、X、Y和Z具有说明书中给出的定义，式(I)的化合物用作农药和除草剂。

公开(公告)号：CN1051733A

公开(公告)日：1991-05-29

申请号：CN90109182.0

申请日：1990-11-16

申请人： 沃纳-兰伯特公司

发明人： 威廉·霍华德·罗克

IPC分类号： C07K5/06 ,  C07D241/24 ,  C07D211/60 ,  C07D213/54 ,  C07D207/16 ,  C07D295/14 ,  C07D279/18

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C233/06 ,  C07C233/07 ,  C07C233/13 ,  C07C233/18 ,  C07C233/36 ,  C07C233/47 ,  C07C237/04 ,  C07C237/22 ,  C07C255/29 ,  C07C271/22 ,  C07C275/16 ,  C07C275/30 ,  C07C317/40 ,  C07C323/41 ,  C07C327/42 ,  C07C2601/06 ,  C07D207/08 ,  C07D211/16 ,  C07D239/42 ,  C07D279/30 ,  C07D295/185

摘要： 下式新化合物，具有酰基辅酶A：胆甾醇酰基转移酶(ACAT)抑制活性，因而可用于控制血液胆甾醇浓度。式中Ar是苯基或1-或2-萘基，其中各Ar可以是取代或未取代的，m和n是0、1或2，R3和R4是氢或末端碳原子可被羟基或胺基取代的烷基，或者R3是氢而R4是-NHR10(其中，R10是氢、-C(＝O)-烷基C14、-C(＝O)-O-t-C4H9、或-C(＝O)OCH2C6H5)；并且，R1和R2是氢或脂族基团，取代脂肪族基团、取代脂环脂族基团、杂脂族基团，或NR1R2一起形成单杂环基团。

公开(公告)号：CN105143176B

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：CN201480019427.4

申请日：2014-02-14

申请人： 柏林工业大学

发明人： 罗德里希·苏斯慕特 ,  朱利安·克雷茨 ,  维维安·舒伯特 ,  亚历山大·佩斯克 ,  曼纽拉·胡格尔兰德 ,  莫尼克·罗耶 ,  斯特凡纳·科希安希奇 ,  菲利普·罗特 ,  丹尼斯·科尔沃特 ,  斯特凡·格拉茨

IPC分类号： C07C255/57 ,  C07D317/08 ,  C07D333/38 ,  C07C311/21 ,  C07D241/28 ,  C07C233/83 ,  C07D207/34 ,  C07D277/56 ,  C07C255/03 ,  C07D295/14 ,  C07F9/09 ,  C07D307/56 ,  A61K31/277 ,  A61K31/5375 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07C255/44 ,  C07C233/83 ,  C07C237/42 ,  C07C255/03 ,  C07C255/29 ,  C07C255/57 ,  C07C275/42 ,  C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C311/47 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/34 ,  C07D209/34 ,  C07D213/81 ,  C07D237/24 ,  C07D241/24 ,  C07D241/28 ,  C07D263/24 ,  C07D277/56 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/56 ,  C07D311/12 ,  C07D317/08 ,  C07D317/46 ,  C07D333/38 ,  C07F9/062 ,  C07F9/09 ,  C07F9/12

摘要： 本发明涉及一种抗菌活性化合物，其特征在于通式(I)，X1‑BB‑D2‑BC‑D3‑BD‑D4‑BE‑X2(1)，其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是结构单元，其中D1、D2、D3、D4或D5为连接物，这些连接物包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子并且分别共价连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF部分，并且其中特别地，结构单元BC包括一种氨基酸衍生物。本发明进一步涉及所述化合物用于在治疗疾病的方法中使用，特别地用于在治疗细菌感染的方法中使用。

公开(公告)号：CN105051005B

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201380064811.1

申请日：2013-10-11

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 富田直辉 ,  富田大介 ,  富成祐介 ,  今村真一 ,  森本真二 ,  小岛拓人 ,  丰福昌志 ,  服部靖志 ,  加来智弘 ,  伊藤光博

IPC分类号： C07C237/40 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4453 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07D231/40 ,  C07D295/18 ,  C12N9/99 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K45/06 ,  C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C255/29 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C317/40 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D223/12 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D261/14 ,  C07D265/36 ,  C07D277/38 ,  C07D285/135 ,  C07D295/135 ,  C07D309/14 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶‑1抑制作用的化合物，并且用作药物，例如，用作精神分裂症、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病或亨廷顿氏舞蹈病等等的预防或治疗剂。本发明涉及下式所代表的化合物，其中，A是任选具有取代基的烃基团，或任选具有取代基的杂环基团；B是任选进一步具有取代基的苯环；R1、R2和R3各自独立地是氢原子、任选具有取代基的烃基团或任选具有取代基的杂环基团；A和R1任选相互结合，与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团；R2和R3任选相互结合，与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团，或其盐。

公开(公告)号：CN104364232B

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201380024851.3

申请日：2013-03-22

申请人： 皮特尼制药股份有限公司

发明人： D·L·莫里斯

IPC分类号： C07C255/29 ,  A61K31/277 ,  A61P35/00 ,  C07C317/14

CPC分类号： A61K31/277 ,  A61K31/275 ,  C07C255/29 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62

摘要： 本发明涉及用于癌症治疗的激酶抑制剂。具体地，本发明涉及氨基乙腈衍生物(AAD)在癌症治疗中的用途。

公开(公告)号：CN105658056A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201480048135.3

申请日：2014-07-01

申请人： 苏黎世大学 ,  墨尔本大学

发明人： 布伦丹·罗伯特·安塞尔 ,  吉勒斯·加塞尔 ,  罗宾·B·加塞尔 ,  阿卜杜勒·贾巴尔 ,  马来·帕特拉 ,  让尼娜·埃斯

IPC分类号： A01N37/34 ,  A61K31/275 ,  C07C381/00 ,  A61P33/10

CPC分类号： C07C323/62 ,  A01N37/34 ,  A01N41/10 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  C07B2200/07 ,  C07C255/29 ,  C07C317/44

摘要： 本发明涉及由通式(1)表征的化合物，其中T为S、SO或SO2，且R为氢或CO-R’，其中R’为未被取代的或被取代的烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基，该化合物在用于治疗蠕虫感染的方法中使用。

公开(公告)号：CN105496999A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510883323.4

申请日：2013-08-05

申请人： 皮特尼制药股份有限公司

发明人： M·H·波霍艾米 ,  D·L·莫里斯 ,  罗杰·阿斯顿

IPC分类号： A61K31/277 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P7/04 ,  A61P3/04 ,  A61P13/12 ,  A61P5/50 ,  A61P1/16 ,  A61P25/16 ,  A61P19/02 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07C323/62 ,  A61K31/277 ,  C07C255/29 ,  C07C255/62 ,  C07C317/44

摘要： 本发明涉及用于治疗mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)通路相关的疾病的化合物。具体地，本发明涉及氨基乙腈衍生物(AAD)在治疗mTOR通路相关的疾病中的用途。