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公开(公告)号：CN104356006B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201410476588.8
申请日：2007-07-16
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司 , 阿斯利康公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C213/08 , C07C215/28 , C07C215/56 , C07C217/64 , C07C315/02 , C07C317/28 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07D215/38 , C07D401/12 , C07D233/84 , C07D405/14 , C07D405/12 , C07D239/74 , C07D237/32 , C07F9/09
CPC分类号： C07C215/16 , C07B2200/07 , C07C215/28 , C07C217/70 , C07C317/28 , C07D215/38 , C07D233/84 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及苄胺、它们的制备方法和它们作为抗炎药的用途，具体地涉及通式(I)的化合物、其制备方法和其作为抗炎药的用途。
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公开(公告)号：CN101687780B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN200780051773.0
申请日：2007-12-21
申请人： 兰休斯医疗成像公司
IPC分类号： C07C279/04 , A61K51/04
CPC分类号： A61K51/04 , A61K51/0453 , A61K51/0459 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C215/60 , C07C217/70 , C07C279/06 , C07C279/08
摘要： 本发明公开了用作核医学应用(PET成像)中的造影剂以使心脏神经支配成像的新的化合物。与现有的放射性示踪物相比，这些基于PET的放射性示踪物的稳定性提高、NE释放减少(从而降低副作用)、定量数据增加和/或对VMAT有高亲和力。本发明还提供使用所述化合物使心脏神经支配成像的方法。在某些情况下，通过在以下不同位置上用18F使某些化合物衍生化来开发所述化合物：芳基、烷基、α酮基、苄型醚、β烷基醚、γ丙基烷基醚和β丙基烷基醚。又或者，将甲基α加到胺上，和/或脱去儿茶酚官能团或者将儿茶酚官能团掩蔽以使这些化合物更稳定。
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公开(公告)号：CN1512879A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02811010.2
申请日：2002-05-30
申请人： 艾尔科公司
发明人： 马克·R·赫尔伯格 , 阿卜杜尔莫拉·纳米尔
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/381 , A61K31/4709 , C07C211/00 , C07D215/02 , C07D333/52
CPC分类号： C07C225/06 , C07C211/30 , C07C215/52 , C07C217/60 , C07C217/70
摘要： 本发明涉及芳氨基丙烷类似物，还涉及利用含有一种或多种本发明化合物的组合物用来降低和控制正常的或升高的眼内压的方法，以及用于治疗青光眼的方法。
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公开(公告)号：CN107759481A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610674894.1
申请日：2016-08-16
IPC分类号： C07C213/08 , C07C217/70
CPC分类号： C07C213/08 , C07C201/12 , C07C209/00 , C07C221/00 , C07C217/70 , C07C225/16 , C07C211/29 , C07C205/44 , C07C205/56
摘要： 本发明公开了一种苯乙醇胺A的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)对硝基苄溴与乙酰乙酸乙酯经亲核取代反应，得到式1所示化合物；(2)在酸性条件下，式1所示化合物经酸性水解反应，得到式2所示化合物；(3)式2所示化合物与甲酰胺经刘卡特反应，得到式3所示化合物；(4)式3所示化合物与溴代对甲氧基苯乙酮进行亲核取代反应；向所述亲核取代反应的体系中加入硼氢化钾或硼氢化钠，经还原反应，即得所述苯乙醇胺A。本发明制备方法的反应路线短，合成效率高，减少了分离纯化的步骤，可大量生产。
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公开(公告)号：CN101636377A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200780026698.2
申请日：2007-07-16
申请人： 拜耳先灵医药股份有限公司 , 阿斯利康公司
IPC分类号： C07C215/16 , C07D215/38 , A61K31/136 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D405/12 , C07C217/78
CPC分类号： C07C215/16 , C07B2200/07 , C07C215/28 , C07C217/70 , C07C317/28 , C07D215/38 , C07D233/84 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，用于制备它们的方法和它们作为抗炎药的用途。
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公开(公告)号：CN101601665A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910159420.3
申请日：2002-12-20
申请人： 诺金欧洲公司
发明人： 诺曼·巴雷斯 , 杰弗里·马丁·汤普森
IPC分类号： A61K31/137 , A61P43/00 , A61P21/00
CPC分类号： A61K31/137 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C213/10 , C07C217/70 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及1R，2S－甲氧胺在制备治疗大便失禁和其他相关疾病的药物中的应用。1R，2S－甲氧胺局部低剂量使用可有效治疗大便失禁，且没有局部或全身副作用，例如，不影响血压。1R，2S－甲氧胺可用于治疗其它胃肠道紊乱和疾病，可用作提高血压的制剂，用作鼻减充血剂和眼科，低剂量使用时没有副作用。
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公开(公告)号：CN108484449A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810174512.8
申请日：2012-09-07
申请人： 蓝瑟斯医学影像公司
发明人： 海克·S·拉德克 , 理查德·R·切萨蒂 , 阿贾伊·普罗希提 , 托马斯·D·哈里斯 , 西蒙·P·鲁滨逊 , 明·于 , 戴维·S·卡塞比尔 , 胡·卡萝尔·惠 , 马蒂亚斯·布勒克玛 , 戴维·C·翁坦科
IPC分类号： C07C279/08 , C07C279/06 , C07D233/88 , C07D233/46 , C07D233/20 , C07D295/215 , C07D209/08 , C07C275/24 , C07D263/56 , C07D249/04 , C07D265/30 , C07D233/48 , C07C279/18 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07C257/14 , C07D209/14 , C07C281/16 , C07D235/30 , C07D249/14 , C07D277/42 , C07D239/42 , C07C217/70 , A61P9/06 , A61K51/04 , A61K101/02
CPC分类号： A61K51/0459 , A61K51/04 , A61K51/041 , A61K51/0453 , A61K51/0497 , C07B2200/05 , C07C217/70 , C07C257/14 , C07C279/04 , C07C279/06 , C07C279/08 , C07C279/12 , C07C279/14 , C07C281/18 , C07D209/14 , C07D233/46
摘要： 本发明涉及用于合成和使用显像剂的组合物、方法和系统。显像剂前驱体可以使用本文所述的方法转化成显像剂。在一些情况下，所述显像剂富集18F。在一些情况下，显像剂可以用于对个体的相关区成像，所述相关区包括(但不限于)心脏、心血管系统、心血管、脑以及其它器官。在一些实施例中，提供用于评估个体的一部分中灌注和神经支配失配的方法和组合物。
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公开(公告)号：CN107963976A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201610913230.6
申请日：2016-10-20
申请人： 中国动物疫病预防控制中心
IPC分类号： C07C231/02 , C07C235/34 , C07C213/02 , C07C217/70 , G01N30/02
CPC分类号： C07C231/02 , C07C209/76 , C07C213/02 , G01N30/02 , C07C235/34 , C07C217/70 , C07C211/29
摘要： 本发明公开了一种苯乙醇胺类化合物中间体的制备方法，包括：(1)将1-甲基-3-苯丙胺与硝化试剂进行硝化反应得到4-(4-硝基苯基)丁-2-胺和4-(2-硝基苯基)-丁-2-胺的混合物；(2)取步骤(1)得到的混合物与式Ⅲ的化合物反应，分离，得到式Ⅰ的苯乙醇胺类化合物中间体。本发明提供的苯乙醇胺类化合物的制备方法，操作简单，路线较短，步骤较少，其中中间体的制备过程中，硝化反应所产生的邻位硝基杂质可以不经分离，反应生成相应酰胺后，可轻易除去相应的邻位硝基杂质，反应收率和产品纯度都较高，利于产品的工业化生产。
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公开(公告)号：CN106470999A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201580023367.8
申请日：2015-04-27
申请人： 奥菲奥米德股份有限公司
发明人： N·辛格
IPC分类号： C07D519/00 , A61K31/485 , A61P1/14 , A61P1/00 , A61P25/04
CPC分类号： A61K31/167 , A61K9/0053 , A61K9/20 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K31/137 , A61K31/485 , A61K45/06 , C07C217/64 , C07C217/70 , C07C217/74 , C07C233/16 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C2601/14 , C07D489/00 , C07D489/02 , C07D489/08 , C07D489/12 , C07D519/00
摘要： 本发明提供了叔丁啡二聚体化合物，其中两个叔丁啡部分通过乙烯间隔基团进行连接，其中，所述间隔基团通过醚键键合于两个阿片分子。本发明还公开包括所述叔丁啡二聚体药物的药物组合物，以及所述化合物在常规治疗胃肠痛觉过敏，特别是腹泻型肠易激综合征中的应用。
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公开(公告)号：CN101730677A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200880020055.1
申请日：2008-06-13
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07C217/64 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/661 , A61P37/02 , A61P37/08 , C07F9/09 , C07D333/56 , A61P43/00 , C07F9/655 , C07C255/54 , C07F9/6553 , C07C255/59 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28
CPC分类号： C07C255/54 , C07C217/70 , C07C255/59 , C07C317/32 , C07C323/19 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D211/14 , C07D295/08 , C07D307/79 , C07D317/22 , C07D317/62 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/56 , C07F9/091 , C07F9/5456 , C07F9/653 , C07F9/65517 , C07F9/655345 , C07F9/655354 , C07F9/65586
摘要： 本发明提供一种由以下式(I)表示的新型胺化合物，或其药物可接受的酸附加盐，或其水合物或溶剂化物，其具有优越的外周血淋巴细胞减少作用、免疫抑制作用和排异抑制作用，其显示出降低的副作用，例如心动过缓等。，其中的各符号如说明书中的定义。
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