公开(公告)号：CN118772001A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410872635.4

申请日：2024-07-01

申请人： 陕西师范大学

发明人： 李刚 ,  薛东 ,  孔富强 ,  闫永刚 ,  郭成龙 ,  刘生昌

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/60 ,  C07C213/08 ,  C07C217/84 ,  C07C209/10 ,  C07C211/58 ,  C07C211/55 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07D213/74 ,  C07D241/42 ,  C07D209/86 ,  C07D307/91 ,  C07D295/135

摘要： 本发明公开了一种光连续流动合成二芳胺类化合物的方法，该方法以溴代芳烃与芳胺为反应底物，将反应底物与光催化剂、光敏剂和有机碱溶解在有机溶剂中，通过泵将反应液输入光微反应器，在光催化下实现溴代芳烃与芳胺的C‑N偶联反应，获得一系列二芳胺类化合物。本发明具有操作简单、反应条件温和、无明显放大效应等特点，该方法通过廉价有机光敏剂二苯甲酮与镍协同催化，为二芳胺类化合物的合成放大提供了一种新的方法。

公开(公告)号：CN118638115A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202410729242.8

申请日：2024-06-06

申请人： 江苏天和制药有限公司

发明人： 刘磊 ,  周杰 ,  朱小明 ,  张嫚 ,  陶明远 ,  彭嘉晨

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D213/74

摘要： 本发明公开了有机合成技术领域的一种格拉匹纶关键中间体的制备方法。该方法以4‑氯‑2,6‑二甲基‑3‑硝基吡啶和N‑[2‑(4‑氨基苯基)乙基]乙酰胺为起始原料，两者先进行缩合反应生成N‑(4‑(2,6‑二甲基‑3‑硝基吡啶‑4‑基氨基)苯乙基)乙酰胺，后经水合肼还原生成N‑(4‑(3‑氨基‑2,6‑二甲基吡啶‑4‑基氨基)苯乙基)乙酰胺，再与丙酸酐环合生成N‑(2‑(4‑(2‑乙基‑4,6‑二甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑1‑基)苯基)乙基)丙酰胺，最后经碱性条件水解生成格拉匹纶关键中间体2‑(4‑(2‑乙基‑4,6‑二甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑1‑基)苯基)乙胺。本发明的优点是采用新的合成路线制备格拉匹纶关键中间体，使得工艺过程更安全、工业化生产更易实现。

公开(公告)号：CN113677674B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202080028070.1

申请日：2020-04-10

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： J·W·J·图灵 ,  T·鲁 ,  吴同飞 ,  G·S·M·迪尔斯 ,  D·J-C·贝尔特洛 ,  B·弗罗布莱夫斯基

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D213/74 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/444

摘要： 公开了用于治疗受MALT1的调节影响的疾病、综合征、病症和障碍的化合物、组合物和方法。此类化合物由以下式(I)表示：式(I)，其中变量在本文中定义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115845892B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202210734489.X

申请日：2022-06-27

申请人： 海南华瑞医药有限公司

发明人： 陆国平 ,  张雪萍 ,  杨盟

IPC分类号： B01J27/24 ,  B01J35/61 ,  B01J35/63 ,  C07C209/18 ,  C07C211/45 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07D213/74 ,  C07D213/38 ,  C07D333/20 ,  C07D307/52 ,  C07D277/82

摘要： 本发明公开了一种N、S共掺杂碳材料负载锌单原子及其制备方法和应用，该N、S共掺杂碳材料负载锌单原子的制备方法包括：将2‑甲基咪唑、苯胺、氨水和硫脲混合，分散于溶剂中，获得第一混合物；将硝酸锌水溶液与第一混合物混合，球磨分散，得到第二混合物，洗涤，干燥，获得前驱体，在惰性气氛下煅烧，即得；控制2‑甲基咪唑、苯胺、硫脲和硝酸锌的投料摩尔量比为2‑6∶2‑6∶0.5‑1.5∶1，氨水中的氨与硝酸锌的投料摩尔量比为2.5‑12∶1；该N、S共掺杂碳材料负载锌单原子在芳胺与醇的N‑烷基化反应中表现出优异的活性，可作为催化剂高效、低成本且反应条件更温和地合成胺类化合物，同时稳定性高，可回收。

公开(公告)号：CN116283751B

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202310260089.4

申请日：2023-03-17

申请人： 胜利油田华滨化工有限责任公司

发明人： 刘玉金

IPC分类号： C07D213/74 ,  A01N43/40 ,  A01P1/00 ,  C02F1/50

摘要： 本发明属于污水处理技术领域，具体涉及一种用于污水处理的杀菌剂及合成方法。所述合成方法如下：在四口烧瓶中加入氨基吡啶、水、甲酸、40wt％甲醛，加热回流，降温到50度以下；将混合液体进行减压蒸馏，得到粘稠状固体；在上述固体中加入溶剂和溴代烷，加热回流，降温到50度以下；将混合液体进行减压蒸馏，得到粘稠状固体，即产品粗品；用溶剂对上述粗品进行重结晶提纯，80‑90℃烘干过夜，得到产品。该杀菌剂具有原料来源广泛，合成工艺简单；具有广谱杀菌；具有用量少、杀菌效率高的优点，杀菌率可以达到100％。

公开(公告)号：CN115043735B

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202210813920.X

申请日：2022-07-12

申请人： 苏州大学

发明人： 张士磊 ,  祝文静 ,  姜远锐 ,  黄加文 ,  陈鑫 ,  方春辉 ,  胡延维

IPC分类号： C07C209/10 ,  C07C211/56 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D213/38 ,  C07D217/04 ,  C07D209/08 ,  C07D213/68 ,  C07D209/86 ,  C07C211/52 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D257/04 ,  C07D223/22 ,  C07D219/02 ,  C07D279/22 ,  C07D295/073 ,  C07D513/04 ,  C07D209/80 ,  C07C211/59

摘要： 本发明公开了一种仲胺与邻二碘苯的反应方法，在碱金属氢化物或者格式试剂存在下，将仲胺与邻二碘苯反应，完成仲胺与邻二碘苯的反应。本发明中公开了邻二碘苯在氢化钠作用下与仲胺快速制备芳胺类化合物，这类反应快速、简捷而且温和，是一种快速实现N‑芳基化的新颖方法，反应主产物为2‑碘代芳胺类化合物，易于转化，具有更大的应用价值，尤其是解决了现有技术N‑芳基化方法需要用到高温、金属催化等条件，具有反应时间长、制备成本高、环境污染严重等缺点。

公开(公告)号：CN118271364A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202211730999.6

申请日：2022-12-30

申请人： 香港理工大学深圳研究院

发明人： 苏秋铭 ,  顾畅学 ,  原安莹 ,  吴珊珊

IPC分类号： C07F9/6503 ,  B01J31/24 ,  C07C303/30 ,  C07C309/65 ,  C07D215/38 ,  C07D215/06 ,  C07D209/94 ,  C07D209/86 ,  C07D213/74 ,  C07D211/14 ,  C07D295/096 ,  C07D223/22 ,  C07D267/18

摘要： 本发明公开了一种3,5‑二烷基‑4‑(二取代膦基)‑1‑烷基‑1H‑吡唑及制备方法和应用，3,5‑二烷基‑4‑(二取代膦基)‑1‑烷基‑1H‑吡唑的结构式如下式Ⅰ所示：#imgabs0#其中，所述R1为烷基或环烷基，所述R2为烷基，所述R3、R4各自独立地选自烷基、环烷基或芳基。所述3,5‑二烷基‑4‑(二取代膦基)‑1‑烷基‑1H‑吡唑骨架的膦配体，在过渡金属比如钯催化的反应中有着可以稳定钯并控制化学选择性的作用。该配体已经被成功的应用于钯催化的选择性反应氯的布赫瓦尔德‑哈特维希芳胺化反应中，相比于之前报导的芳胺化反应，该配体不仅可以于该反应中提供新的反应顺序C‑Br>C‑Cl>C‑OTf，而且可以提供足够的反应活性，分离收率最高可达97％。

公开(公告)号：CN115677569B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202110834085.3

申请日：2021-07-23

申请人： 重庆大学

发明人： 冯璋 ,  张耘 ,  蒲宇

IPC分类号： C07D213/06 ,  C07D213/127 ,  C07D401/04 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/61 ,  C07D317/54 ,  C07F7/18 ,  C07D295/205 ,  C07D295/096 ,  C07F5/02 ,  C07C249/02 ,  C07C251/16 ,  C07C213/02 ,  C07C217/76 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22

摘要： 本发明公开了一种基于铁催化芳基卤代物与烷基卤代物还原偶联反应的合成吡啶类和取代苯类化合物方法，属于有机合成技术领域，该方法通过于均相体系中，以芳基卤代物和烷基卤代物作为反应底物和铁盐作为催化剂，同时加入配体、碱、还原剂和溶剂进行还原偶联反应，制得吡啶类化合物和取代苯类化合物。本发明首次提供一种以双联频哪醇联硼酸酯等化合物作为还原剂，铁催化的芳基卤代物和烷基卤代物的还原偶联反应，解决了现在传统过渡金属催化碳碳键偶联反应条件苛刻的问题，实现了碳氯键的断裂，高效合成了sp2‑sp3碳碳键，同时具有操作方便、原料廉价易得、反应条件温和且绿色环保、底物普适性广和产物收率高的特点。

公开(公告)号：CN118063326A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410201370.5

申请日：2024-02-23

申请人： 陕西师范大学

发明人： 薛东 ,  宋戈洋 ,  宋佳萌 ,  李琪 ,  李刚

IPC分类号： C07C209/10 ,  C07C211/48 ,  C07C211/45 ,  C07C227/08 ,  C07C229/42 ,  C07F5/02 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07D213/74 ,  C07D241/20 ,  C07D215/38 ,  C07D333/66 ,  C07D319/18 ,  C07D241/42 ,  C07H13/08 ,  C07H1/00

摘要： 本发明公开了一种红光促进镍催化合成芳胺类化合物的方法，以氮化碳为红光光敏剂，廉价镍为催化剂，以廉价且来源丰富的芳基溴化物和胺类化合物为反应物，并添加有机碱，在氩气氛围中通过红光照射促进镍催化芳基溴化物和胺类化合物的C‑N偶联反应实现了芳胺类化合物的合成。本发明反应体系简单、操作简便、反应条件温和，后处理简单，目标化合物选择性好、收率高，避免了传统的昂贵金属催化剂以及无机碱的使用造成催化体系反应复杂、官能团兼容性差等问题，具有很好的应用价值和市场前景。

公开(公告)号：CN111196806B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN201911134733.3

申请日：2019-11-19

申请人： 广东东阳光药业股份有限公司

发明人： 顾峥 ,  黎健豪 ,  王伟华 ,  覃浩雄 ,  刘建余 ,  张英俊

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D217/04 ,  C07D498/04 ,  C07D213/74 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P37/08 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P27/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/407 ,  A61K31/513 ,  A61K31/496

摘要： 本发明涉及一种作为VAP‑1抑制剂的胍类衍生物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。