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公开(公告)号:CN114957170B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202210413760.X
申请日:2022-04-12
申请人: 滁州学院
IPC分类号: C07D307/10
摘要: 本发明属于有机合成领域,公开了一种醚类化合物的邻位碳‑氢键直接单氟烯烃化反应,用于制备含有醚的的单氟烯烃的反应。以氟代丙烯酸和醚类化合物为原料,以溴化亚铜为催化剂、二叔丁基过氧化物(DTBP)为引发剂进行反应,得到具有Z‑构型单氟烯烃化合物。采用本发明方法制备单氟烯烃避免使用昂贵的铱催化剂。反应原料易得、原料来源广、产物收率和选择性高,本反应体系加料方式简单,合成经济价值高。为醚类化合物邻位碳‑氢键直接单氟烯基化反应提供了高效、便捷、经济的制备方法。
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公开(公告)号:CN114716394A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210489202.1
申请日:2022-05-07
申请人: 重庆工商大学
IPC分类号: C07D307/06 , C07D317/12 , C07D319/12 , C07D309/04 , C07D307/12 , C07D307/10 , C07D307/16 , C07D405/06 , C07C231/12 , C07C233/03 , C07C2/74 , C07C15/12 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C319/18 , C07C321/20 , C07C51/15 , C07C63/06 , C07C57/30 , B01J27/04
摘要: 本发明公开了一种基于CdS形貌与S空位调节C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键的多相光催化方法,通过制备具有S空位的六方相CdS纳米棒(Sv‑CdS NRs)作为光催化剂,并将催化剂用于C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键以制备2‑乙烯基杂环衍生物等药物中间体或其他精细化学品。Sv‑CdS NRs在无碱性添加剂和氧化剂的存在下,对THF的C‑H活化转化为2‑乙烯基杂环衍生物并附带产氢的反应过程中具有优秀的活性与选择性。Sv‑CdS NRs优秀的光催化性能归因于S空位带来的更多活性位点以及六方晶相所诱导的晶格畸变产生的极化偶极矩和内化电场,这有效地促进了光生电子和空穴的分离。同时,Sv‑CdS NRs在其他的C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键反应类型中均有不错的表现。该催化剂制备方法简单易操作,可用于高效光催化C‑H活化构筑C‑C/C‑N/C‑S键,反应条件温和,催化剂稳定性好且易回收利用。
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公开(公告)号:CN111217733B
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN201811403760.1
申请日:2018-11-23
申请人: 上海交通大学
IPC分类号: C07C381/00 , C07D307/33 , C07D307/10
摘要: 本发明涉及N‑硫氰基苯磺酰亚胺及其制备方法和应用,以双苯磺酰亚胺为原料,与次氯酸叔丁酯反应得到N‑氯代苯磺酰亚胺,制备得到的N‑氯代苯磺酰亚胺与硫氰酸银反应,即可制得N‑硫氰基苯磺酰亚胺,可以在硫氰化反应中应用。与现有技术相比,本发明反应条件温和,化学产率高,合成一类新的硫氰化试剂,制得的N‑硫氰基苯磺酰亚胺可以用做活性较高的亲电性的硫氰化试剂,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110655539A
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201910701039.9
申请日:2019-07-31
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07F17/02 , C07F5/02 , C07D231/12 , C07C67/303 , C07C69/608 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07C41/20 , C07C43/192 , C07C67/283 , C07C69/24 , C07C51/36 , C07C61/15 , C07C231/12 , C07C233/59 , C07C17/354 , C07C22/00 , C07D307/79 , C07D211/60 , C07D211/18 , C07D307/10 , C07D307/12
摘要: 本发明公开了一种氢化合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和杂环化合物的方法,该方法以环状(烷基)(氨基)卡宾铑络合物为催化剂, 分子筛为添加剂,四氢呋喃、正己烷或环己烷为溶剂,将二氟甲基芳烃或二氟甲基杂环化合物在氢气气氛中,35~60℃搅拌反应即可生成相应的顺式二氟甲基环己烷衍生物和顺式二氟甲基杂环化合物。本发明方法用于合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和顺式二氟甲基杂环化合物,具有成本低、反应条件温和、底物适用范围广、选择性高、原子经济性好、反应体系干净等优点,避免了大量添加剂和副产物的生成。
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公开(公告)号:CN104968652A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201380068090.1
申请日:2013-10-24
申请人: 康斯乔最高科学研究公司 , 巴伦西亚理工大学
发明人: A.科马卡诺斯 , M.E.多米内 , S.瓦伦西亚瓦伦西亚
IPC分类号: C07D307/10 , C07D307/12 , C10L1/02 , C10L1/18
CPC分类号: C07D307/42 , C10L1/02 , C10L1/026 , C10L1/1855 , C10L2200/0469 , C07D307/12
摘要: 本发明涉及一种制备四氢糠醚的方法,其特征在于其涉及在至少一种醇和至少一种催化剂存在下,任选在H2存在下,基于含有至少一个呋喃环的化合物,进行连续醚化/还原反应。该催化方法可以在温和的反应条件和无溶剂下操作的级联反应(“一锅法”)的方式进行。
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公开(公告)号:CN103626724A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201310612908.3
申请日:2013-11-27
申请人: 北京八亿时空液晶科技股份有限公司
IPC分类号: C07D307/10 , C09K19/44 , C09K19/34 , G02F1/1333
CPC分类号: C07D307/10 , C09K19/3405 , C09K19/44 , G02F1/1333
摘要: 本发明涉及一种含四氢呋喃、二氟甲硫基类的化合物,具有如下结构通式(I)。本发明还提供结构通式(I)化合物的制备方法及含有结构通式(I)化合物的液晶组合物。加入了本发明化合物的液晶组合物,响应时间短、Δn数值适中、电荷保持率高,并且具有较低的阈值电压,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN101808986B
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN200880108786.1
申请日:2008-07-25
申请人: 住友化学株式会社
IPC分类号: C07C327/58 , C07C323/60 , C07C323/65 , C07C257/06 , C07D277/36 , C07D277/32 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D339/06 , C07D339/00 , C07D333/18 , C07D333/22 , C07D307/10 , C07D327/04 , C07D307/42
CPC分类号: C07D277/32 , A01N37/52 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C323/60 , C07C323/65 , C07C327/36 , C07C327/58 , C07C329/16 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/24 , C07C2602/28 , C07D207/323 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D215/36 , C07D231/12 , C07D257/04 , C07D263/46 , C07D277/36 , C07D277/66 , C07D307/10 , C07D307/42 , C07D317/62 , C07D317/64 , C07D327/04 , C07D333/18 , C07D333/22 , C07D333/76 , C07D339/00 , C07D339/06 , C07D407/14
摘要: 本发明提供了对节肢害虫具有极好控制作用的由式(I-1)表示的化合物:其中Z表示任选地被取代的碳环基团或任选地被取代的杂环基;G表示-A1-R1基团,等等;X表示-A2-R4基团,等等;X表示-A2-R4基团,等等;X0表示-A3-R6基团,等等;或X和X0任选地合起来形成-A2-T0-A3-基团;M1表示-R8基团,等等;A1,A2和A3独立地表示氧原子,等等;R1和R8独立地表示任选地被取代的C1-C20链烃基团,等等;R4和R6独立地表示任选地被取代的C1-C6链烃基团,等等;和T0表示任选地被取代的C2-C6烷二基。
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公开(公告)号:CN101619034B
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN200910012770.7
申请日:2009-07-28
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: C07C391/00 , C07C391/02 , C07D307/10
摘要: 本发明涉及一种二硒化物的合成方法。采用的技术方案是:以卤代烃和硒为原料,以有机碱或无机碱为助催化剂,或不加任何助催化剂,于有机溶剂中持续通入一氧化碳气体,在水的存在下,于常压下,20~100℃反应1~24小时,冷却至室温,将一氧化碳切换为空气或氧气,析出未反应的硒,过滤,收集滤液,然后加入滤液体积2~3倍量的水,析出产物,过滤得到二硒化物。本发明为常压反应,成本低,对环境友好,反应工艺难度低,操作简便,产物与催化剂的后序分离容易。
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公开(公告)号:CN100384821C
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:CN98804042.5
申请日:1998-02-10
申请人: 日本烟草产业株式会社
IPC分类号: C07D211/34 , C07D307/10 , C07C327/30 , C07C323/40 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07C329/10 , C07C333/08 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4402 , A61K31/4015 , A61K31/401 , A61K31/445 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P43/00
CPC分类号: C07D307/10 , A61K31/164 , A61K31/18 , A61K31/33 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , C07C311/14 , C07C311/15 , C07C311/21 , C07C323/40 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07C327/30 , C07C329/10 , C07C329/20 , C07C333/04 , C07C333/08 , C07C333/10 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/22 , C07C2602/28 , C07C2603/74 , C07D211/34 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D307/68 , C07D333/38 , Y02P20/55
摘要: 本发明提供了CETP活性抑制剂,其中含有作为活性组分的式(I)表示的化合物、其前药化合物、药用盐、水合物或溶剂化物。式(I)中R表示直链或支链烷基、直链或支链链烯基、低级卤代烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的环烷基烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的的杂环基团;X1、X2、X3和X4可相同或不同,且每个表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、氰基、硝基、酰基、或芳基;Y表示-CO-或-SO2-;而Z表示氢原子或巯基保护基。式(I)表示的此化合物可通过选择性抑制CETP活性增加HDL,同时降低LDL,因此,它们可望用作动脉粥样硬化或高脂血症的新型的预防或治疗剂。
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公开(公告)号:CN1678571A
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN03820424.X
申请日:2003-08-26
申请人: 住友化学株式会社
IPC分类号: C07C255/20 , C07C255/31 , C07C327/20 , C07D307/10 , A01N43/08
CPC分类号: C07C255/23 , A01N37/34 , A01N43/08 , C07C255/19 , C07C327/22 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D307/33
摘要: 本发明涉及式(A)代表的新的丙二腈化合物:其中R1代表可被卤素取代的C1-C6烷基、可被卤素取代的C2-C6链烯基等;R2代表氢原子或可被卤素取代的C1-C6烷基;R3代表氢原子或C1-C6烷基;R4代表氢原子或C1-C6烷基;R5代表可被卤素取代的C1-C6烷基、可被卤素取代的C3-C6链烯基等,或者R4和R5可以在其末端合并,并且代表可被C1-C3烷基取代的亚乙基或可被C1-C3烷基取代的三亚甲基;且Z1和Z2相同或不同,并且分别代表氧原子或硫原子。所述丙二腈化合物具有有效杀虫活性,并且可有效地防治有害动物例如昆虫类有害动物、螨类有害动物、线虫类有害动物等。
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