公开(公告)号：EP1984337B1

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：EP07762391.6

申请日：2007-01-25

申请人： Synta Pharmaceuticals Corp.

发明人： BOHNERT, Gary ,  CHEN, Shoujun ,  XIE, Yu

IPC分类号： C07D213/24

CPC分类号： C07C233/65 ,  A61K31/165 ,  A61K31/366 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/55 ,  A61K31/69 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C233/76 ,  C07C233/81 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07D211/70 ,  C07D211/78 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D223/04 ,  C07D223/06 ,  C07D239/28 ,  C07D263/32 ,  C07D277/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  Y02A50/422

摘要： The invention relates to compounds of structural formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X6, X10, R1, Y, Z, L, and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

公开(公告)号：EP1846372B1

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：EP06733619.8

申请日：2006-01-06

申请人： Synta Pharmaceuticals Corp.

发明人： SUN, Lijun ,  CHEN, Shoujun ,  XIA, Zhi, Qiang ,  JIANG, Jun ,  XIE, Yu ,  ZHANG, Junyi

IPC分类号： C07C233/81 ,  C07D207/335 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D231/12 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D277/22 ,  C07D285/12 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

CPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/24 ,  A61K31/41 ,  A61K31/421 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K45/06 ,  C07C233/81 ,  C07D207/335 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D231/12 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/22 ,  C07D277/28 ,  C07D285/12 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：EP2678316A2

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：EP12709198.1

申请日：2012-02-23

申请人： Cephalon, Inc. ,  University of Hawaii ,  University of Utah Research Foundation

发明人： DORSEY, Bruce ,  KUWADA, Scott K. ,  THEROFF, Jay P. ,  ZIFICSAK, Craig A.

IPC分类号： C07D213/57 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D223/10 ,  C07D231/12 ,  C07D235/16 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D333/24 ,  C07D271/07 ,  C07C317/44 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/435 ,  A61K31/415 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07C317/32 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/57 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D217/06 ,  C07D223/10 ,  C07D223/12 ,  C07D231/12 ,  C07D235/06 ,  C07D235/16 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D271/07 ,  C07D271/10 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24

摘要： Compounds of formula II are described, wherein D, n, R
a , R
b , and R
c are as herein defined, along with pharmaceutical compositions and methods of using compounds of formula II for treating or reducing the risk of peritoneal carcinomatosis in a patient.

摘要翻译： 其中D，n，Ra，Rb和Rc如本文所定义，以及使用式II化合物治疗或降低患者腹膜癌病风险的药物组合物和方法。

公开(公告)号：EP2612848A4

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：EP11821956

申请日：2011-09-02

申请人： DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

发明人： HORIUCHI YOSHIHIRO ,  FUJIWARA HIROAKI ,  SUDA HITOSHI ,  SASAKI IZUMI ,  IWATA MITSUTAKA ,  SAWAMURA KIYOTO

IPC分类号： C07C235/84 ,  A61K31/166 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07C233/74 ,  C07C235/84 ,  C07C255/57 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/32 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D295/10 ,  C07D295/155 ,  C07D305/08 ,  C07D307/20 ,  C07D307/78 ,  C07D307/81 ,  C07D309/12 ,  C07D317/48 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D409/14

摘要： Provided is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, A is C 6-10 arylene, etc.; R 1a , R 1b and R 1c each independently is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group, etc.; R 2 is an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 12-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C 7-16 aralkyl group, etc.; m is 0, etc.; n is an integer of 0 to 2.)

摘要翻译： 提供由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。 （式中，A为C 6-10亚芳基等; R 1a，R 1b和R 1c各自独立地为氢原子，卤原子，C 1-4烷基，C 1-4烷氧基 R 2为任选取代的C 6-10芳基，任选取代的5至12元单环或多环杂芳基，任选取代的C 7-16芳烷基等; m为0等 。; n为0〜2的整数。）

公开(公告)号：EP2354126B1

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：EP11002389.2

申请日：2006-01-13

申请人： ChemoCentryx, Inc.

发明人： Ungashe, Solomon ,  Wright, John Jessen ,  Zeng, Yibin ,  Badak, Arindrajit ,  Charvat, Trevor T. ,  Dairaghi, Daniel ,  Hansen, Derek ,  Jin, Jeff ,  Moore, Jimmie ,  Pennell, Andrew M.K. ,  Punna, Sreenivas ,  Wei, Zheng

IPC分类号： C07D213/02 ,  C07D401/02 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07D213/48 ,  C07D213/61 ,  C07D213/643 ,  C07D213/70 ,  C07D213/73 ,  C07D213/76 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D241/22 ,  C07D263/32 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

公开(公告)号：EP1812416B1

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：EP05800649.5

申请日：2005-10-14

申请人： Abbott GmbH & Co. KG

发明人： DRESCHER, Karla ,  HAUPT, Andreas ,  UNGER, Liliane ,  TURNER, Sean, C. ,  BRAJE, Wilfried ,  GRANDEL, Roland ,  HENRY, Christophe

IPC分类号： C07D311/04 ,  C07D215/38 ,  C07C211/19 ,  A61K31/13 ,  A61K31/47 ,  A61K31/35 ,  A61P25/16

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/10 ,  C07D211/10 ,  C07D215/38 ,  C07D239/84 ,  C07D263/32 ,  C07D277/82 ,  C07D311/04 ,  C07D413/04 ,  C07D491/04

公开(公告)号：EP2535423A3

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：EP12175432.9

申请日：2008-02-13

申请人： Life Technologies Corporation

发明人： Agnew, Brian ,  Gee, Kyle ,  Kumal, Kapil ,  Ford, Maura

IPC分类号： C12Q1/48

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C07D207/40 ,  C07D263/32 ,  C07D295/22 ,  C07D307/58 ,  C07D311/88 ,  C09B11/24 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/6841 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/531 ,  G01N2333/91245 ,  Y10T436/143333

摘要： Provided in certain embodiments are new methods for forming azido modified nucleic acid conjugates of reporter molecules, carrier molecules or solid support. In other embodiments are provided methods for enzymatically labeling nucleic acids with an azide group.

摘要翻译： 在某些实施方案中提供了形成报道分子，载体分子或固体支持物的叠氮基修饰的核酸缀合物的新方法。 在其它实施方案中提供了用叠氮化物基团酶标记核酸的方法。 在最优选的实施方案中，提供了使用点击化学确定端粒末端酶活性的方法。

公开(公告)号：EP2594556A1

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：EP13151792.2

申请日：2010-05-26

申请人： Novartis AG

发明人： Coppola, Gary Mark ,  Iwaki, Yuki ,  Karki, Rajeshri Ganesh ,  Kawanami, Toshio ,  Ksander, Gary Michael ,  Mogi, Muneto ,  Sun, Robert

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D239/36 ,  C07D261/18 ,  C07D271/06 ,  C07C233/47 ,  A61K31/21 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07D317/34 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/325 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/41 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/05 ,  C07C233/47 ,  C07C233/49 ,  C07C233/51 ,  C07C233/56 ,  C07C233/63 ,  C07C235/12 ,  C07C235/78 ,  C07C237/16 ,  C07C237/22 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07C311/08 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/36 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D265/30 ,  C07D271/06 ,  C07D295/15 ,  C07D309/32

摘要： The present invention provides a compound of formula I';

or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

公开(公告)号：EP2594554A1

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：EP11806765.1

申请日：2011-07-12

申请人： Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

发明人： KATAYAMA, Seiji ,  HORI, Seiji ,  HASEGAWA, Futoshi ,  SUZUKI, Kuniko

IPC分类号： C07C311/08 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/407 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426

CPC分类号： C07C311/46 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C311/58 ,  C07C311/64 ,  C07C317/40 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D209/94 ,  C07D211/22 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/74 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D223/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/48 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/90 ,  C07D239/26 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D263/28 ,  C07D263/32 ,  C07D267/10 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D271/10 ,  C07D273/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D279/12 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D309/12 ,  C07D309/14 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D453/02 ,  C07D491/113

摘要： Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is -CONH-, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

公开(公告)号：EP2558452A2

公开(公告)日：2013-02-20

申请号：EP11714061.6

申请日：2011-04-13

申请人： Novartis AG

发明人： BARSANTI, Paul, A. ,  DING, Yu ,  HAN, Wooseok

IPC分类号： C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/427 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K45/06 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： Disclosed are new substituted oxazole and thiazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof.