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公开(公告)号：JP2018504735A
公开(公告)日：2018-02-15
申请号：JP2017523239
申请日：2015-04-10
IPC分类号： H05B33/04 , C08F2/50 , C08F220/28 , C08F220/38 , C09K3/10 , G09F9/00 , H01L27/32 , H01L51/50
CPC分类号： C08F220/30 , C07C69/54 , C07C323/19 , C08F2/50 , C08F220/34 , C08F222/1006 , C08F2220/301 , C08F2222/1013 , C08F2222/102 , C08F2800/20 , C09D133/08 , C09D133/14 , C09D135/02 , H01L33/56 , H01L51/004 , H01L51/5253 , H01L2251/301 , H01L2251/303 , C08F2222/1026 , C08F2220/281 , C08F220/38
摘要： 光硬化性モノマー及び光重合開始剤を含むディスプレイ密封材用組成物であって、前記光硬化性モノマーは、芳香族炭化水素基を有さないモノマー;及び化学式1の置換又は非置換の2個以上のフェニル基を有するモノマー;を含み、前記光硬化性モノマー中に、前記置換又は非置換の2個以上のフェニル基を有するモノマーを約5重量%〜約45重量%含み、前記光硬化性モノマー中に、前記芳香族炭化水素基を有さないモノマーを約55重量%〜約95重量%含むディスプレイ密封材用組成物に関する。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2016216451A
公开(公告)日：2016-12-22
申请号：JP2016097101
申请日：2016-05-13
申请人： JNC株式会社 , JNC石油化学株式会社
IPC分类号： C07C43/192 , C07C69/75 , C07C69/757 , C07C323/19 , C07C69/76 , C09K19/30 , C09K19/54 , C09K19/20 , C09K19/12 , C09K19/18 , C09K19/34 , C09K19/14 , C09K19/32 , G02F1/13 , C07C43/225
CPC分类号： C09K19/3458 , C07C323/19 , C07C43/192 , C07C43/225 , C07C69/757 , C07C69/76 , C09K19/3066 , C09K19/3068 , C09K19/32 , C09K19/3402 , C07C2101/14 , C09K2019/0466 , C09K2019/3071 , C09K2019/3077 , C09K2019/308 , C09K2019/3083 , C09K2019/3422 , C09K2019/3425
摘要： 【課題】 熱や光に対する高い安定性、高い透明点(または高い上限温度)、液晶相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、適切な弾性定数、他の液晶性化合物との優れた相溶性などの物性の少なくとも1つを充足する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、この組成物を含む液晶表示素子を提供する。 【解決手段】 式(1)で表される化合物。 式(1)において、R 1 は、炭素数1から10のアルキルなどであり;Z 1 、Z 2 、およびZ 3 は独立して、単結合、−COO−、−OCH 2 −、−CF 2 O−などであり、そしてZ 1 、Z 2 、およびZ 3 の少なくとも1つは、−CF 2 O−であり;X 1 は、水素、フッ素、−CF 3 、または−OCF 3 であり;L 1 、L 2 、L 3 、およびL 4 は独立して、水素、フッ素、または塩素である。 【選択図】 なし
摘要翻译： 一个高稳定的热和光，透明点高（或较高的上限温度），液晶相的下限温度低，粘度小，具有适当的光学各向异性，大的介电常数异向性，适当的弹性常数， 满足物理特性，如与其他液晶化合物的优异的相容性，含有该化合物的液晶组合物中的至少一种液晶化合物，以提供含有这种组合物的液晶显示装置。 由式表示的化合物（1）。 在式（1）中，R 1是1至10个碳原子的烷基; Z1，Z2以及Z3独立地为单键，-COO - ， - OCH 2 - ， - CF 2 O-和类似物，和 Z1，Z2和Z3中的至少一个是-CF2O-; X1是氢，氟，--CF3，或者是-OCF 3; L1，L2，L3，和L4独立地是氢，氟 或氯。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016520517A
公开(公告)日：2016-07-14
申请号：JP2016501764
申请日：2014-03-13
申请人： ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
发明人： ヤン・シー , ピーター・ティ・ダブリュー・チェン , イン・ワン , シュン・シー・ウー , ジャン・ハオ
IPC分类号： C07C59/72 , A61K31/19 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , C07C43/295 , C07C59/90 , C07C62/34 , C07C205/34 , C07C235/26 , C07C237/52 , C07C311/51 , C07C323/19 , C07D231/12 , C07D239/38 , C07D271/06 , C07D307/79 , C07D333/28 , C07D333/56
CPC分类号： C07C59/13 , A61K31/192 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/415 , A61K31/4245 , A61K31/505 , A61K45/06 , C07C43/192 , C07C43/196 , C07C47/277 , C07C59/215 , C07C59/72 , C07C62/34 , C07C69/675 , C07C69/708 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C235/26 , C07C237/22 , C07C311/51 , C07C323/19 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/42 , C07D205/04 , C07D231/12 , C07D239/38 , C07D271/06 , C07D307/79 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/56
摘要： 本発明は、式(I):(式中、全ての可変基は、本明細書に規定されるとおりである)の化合物、あるいはその立体異性体または医薬的に許容し得る塩を提供する。これらの化合物は、医薬として使用し得るGPR120 Gタンパク質共役受容体モジュレーターである。
摘要翻译： 本发明提供（I）:(式I的化合物，其中所有变量都处于以下），如本文所定义，或提供其立体异构体或药学上可接受的盐的化合物。 这些化合物是可以使用的作为药物GPR120 G蛋白偶联受体调节剂。
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公开(公告)号：JP4819801B2
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：JP2007511902
申请日：2005-04-06
发明人： ヴァレリー ギュヤール−ダングモン、 , ダニエル グリェール、 , フランシス コンタール、 , ジャン ジァック ゼイーユ、 , エルヴェ デュマ、 , ジェラール フェルラン、 , イザベル ベラール、 , イヴ ボノム、
IPC分类号： C07C59/68 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/353 , A61K31/36 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/39 , A61K31/4152 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , C07B61/00 , C07C51/09 , C07C59/72 , C07C59/90 , C07C67/31 , C07C67/313 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C69/92 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C319/20 , C07C323/19 , C07C323/20 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D215/14 , C07D231/28 , C07D239/52 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D277/24 , C07D277/66 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/096 , C07D307/46 , C07D307/86 , C07D307/91 , C07D309/40 , C07D311/16 , C07D311/22 , C07D311/56 , C07D311/58 , C07D311/60 , C07D311/64 , C07D317/64 , C07D327/04 , C07D333/16 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/56
CPC分类号： C07C59/68 , C07C59/72 , C07C59/90 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C205/37 , C07C323/19 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D277/24 , C07D295/096 , C07D333/16 , C07D333/56
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公开(公告)号：JP4558952B2
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：JP2000613474
申请日：2000-04-21
发明人： ガビゾン、アルベルト、エイ , ザリプスキィ、サミュエル
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/127 , A61K31/196 , A61K31/407 , A61K31/519 , A61K31/56 , A61K38/00 , A61P35/00 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07D239/47 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D473/12 , C07D475/02 , C07D487/14 , C07H17/08 , C07H19/12 , C07H19/16 , C07K7/64
CPC分类号： A61K9/1271 , A61K9/0019 , A61K31/196 , A61K31/407 , A61K31/519 , A61K31/56 , A61K38/14 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/543 , A61K47/544 , A61K47/554 , A61K47/60 , A61K47/6911 , C07C323/19 , C07D239/553 , C07D487/14 , C07H17/08 , C07H19/12 , C07H19/16 , Y10T428/2984
摘要： A conjugate for use in a liposomal drug-delivery vehicle is described. The conjugate has the general structural formula: €ƒ€ƒ€ƒ wherein L is a distearoylglycerol moiety suitable for incorporation into a liposomal lipid bilayer, R 1 represents a chlorambucil moiety covalently attached to the dithiobenzyl moiety via an ester group, and where orientation of the CH 2 R 1 group is selected from the ortho position and the para position.
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26.发明专利
公开(公告)号：JP2010195811A
公开(公告)日：2010-09-09
申请号：JP2010096950
申请日：2010-04-20
发明人： UMEMOTO TERUO , SINGH RAJENDRA P
IPC分类号： C07C313/08 , C07C17/10 , C07C19/08 , C07C323/20
CPC分类号： C07C17/18 , C07B39/00 , C07C17/093 , C07C17/16 , C07C17/361 , C07C45/65 , C07C51/60 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/19 , C07C381/00 , C07C2601/14 , C07C19/08 , C07C22/08 , C07C23/10 , C07C323/03 , C07C63/10 , C07C63/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new substituted phenylsulfur trifluoride, which acts as a fluorinating agent, and a method for producing and a method for the use thereof; and to provide an intermediate compound for use in production of the substituted phenylsulfur trifluoride. SOLUTION: A fluorine-containing compound can be produced by using a new substituted phenylsulfur trifluoride which acts as a fluorinating agent and is expressed by the formula (wherein R 1a and R 1b are each a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group; R 2a and R 2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or an alkoxy group; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group). COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译： 待解决的问题：提供充当氟化剂的新的取代苯基三氟化硫及其制备方法及其使用方法; 并提供用于制备取代苯基三氟化硫的中间体化合物。 解决方案：通过使用作为氟化剂的新的取代苯基三氟化硫可以通过下式（其中R
1a 和R 1b < / SP>各自为氢原子，烷基或烷氧基; R SP2 2a和R SP2 2b各自为氢原子，卤素原子，烷基或 烷氧基，R SP 3表示氢原子，烷基或烷氧基。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT -
公开(公告)号：JP2010006817A
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：JP2009188147
申请日：2009-08-14
发明人： ZHU ZHAONING , MAZZOLA ROBERT JR , GUO ZHUYAN , LAVEY BRIAN J , SINNING LISA , KOZLOWSKI JOSEPH , MCKITTRICK BRIAN , SHIH NENG-YANG
IPC分类号： C07C259/08 , C07D249/06 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/194 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/225 , A61K31/275 , A61K31/277 , A61K31/353 , A61K31/36 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/428 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07C61/39 , C07C62/34 , C07C69/757 , C07C233/63 , C07C235/40 , C07C255/54 , C07C279/08 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/53 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/26 , C07D215/38 , C07D219/02 , C07D221/16 , C07D233/54 , C07D233/58 , C07D233/64 , C07D249/04 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D277/44 , C07D277/64 , C07D295/14 , C07D295/18 , C07D311/58 , C07D311/74 , C07D317/64 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D213/30 , C07C62/34 , C07C69/757 , C07C235/40 , C07C255/54 , C07C259/08 , C07C279/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D213/40 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/233 , C07D215/26 , C07D215/38 , C07D219/02 , C07D221/16 , C07D233/60 , C07D233/64 , C07D251/10 , C07D277/24 , C07D277/64 , C07D311/04 , C07D311/58 , C07D317/08 , C07D317/64 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , Y02P20/582
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hydroxamic acid or carboxylic acid-functional compound (which can inhibit production of a tumor necrosis factor alpha (TNF-α)), a pharmaceutical composition containing such a compound and a curing method using such a compound. SOLUTION: The compound provides a new kind of MMP and TNF-α conversion enzyme inhibitor, a pharmaceutical composition containing one or more kinds of the compound, a method for preparing a pharmaceutical formulation containing one or more kinds of such compounds and a method for curing, preventing or improving one or more symptoms of inflammation. The compound can be given in a nasal formula through local use of a proper nasal vehicle or a dermal pathway by using a dermal absorption patch known to those of skill in the art. For the administration in the form of a dermal delivery system, the dosage administration is, of course, continuous rather than intermittently over the whole administration regimen. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译： 待解决的问题：提供异羟肟酸或羧酸官能化合物（其可以抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）的产生），含有这种化合物的药物组合物和使用这种化合物的固化方法 一个化合物 解决方案：该化合物提供了一种新型的MMP和TNF-α转化酶抑制剂，含有一种或多种化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这类化合物的药物制剂的方法和 治疗，预防或改善一种或多种炎症症状的方法。 通过使用本领域技术人员已知的皮肤吸收贴剂，可以通过局部使用适当的鼻载体或真皮途径以鼻配方给药。 对于以皮肤递送系统形式的给药，当然，在整个给药方案中，剂量施用是连续的而不是间歇的。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2008517902A
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：JP2007537804
申请日：2005-10-21
申请人： ホンジュン カン
IPC分类号： C07C319/14 , C07C321/28 , C07D277/26 , C07D317/22 , C07D405/12
CPC分类号： C07D405/12 , C07C319/14 , C07C323/09 , C07C323/14 , C07C323/19 , C07C323/20 , C07C323/21 , C07C323/22 , C07C323/32 , C07C323/36 , C07C323/52 , C07C323/62 , C07C2601/14 , C07D277/36 , C07D317/32 , C07F7/1892 , C07C321/28
摘要： 【課題】より安くて多様なアリルハロゲン化合物から中間体を分離精製する過程を経ないで単一反応で化学式（III）で表されるアルキルアリルサルファイドを短い反応時間で高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】化学式（Ｉ）で表されるアリルハロゲン化合物をアルキルリチウム有機金属試薬で置換した後、硫黄及び化学式（II）で表される化合物と反応させ、又は、化学式（Ｉ）で表されるアリルハロゲン化合物をグリニャール試薬と反応させて水素供与性置換基を保護して、アルキルリチウム有機金属試薬と反応させた後、硫黄及び化学式（II）で表される化合物と反応させることを特徴とする化学式（III）で表されるアルキルアリルサルファイドの製造方法を提供する。 本発明の反応は多様なアリルハロゲン化合物から中間体を分離精製する過程を経らないで、単一反応で化学式（III）で表されるアルキルアリルサルファイドを短い反応時間に高収率で製造することができる。 この化学式（III）で表される化合物の中で一部は新規化合物である。-
公开(公告)号：JPWO2004080943A1
公开(公告)日：2006-06-08
申请号：JP2005503546
申请日：2004-03-10
申请人： 小野薬品工業株式会社
IPC分类号： C07C59/68 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/277 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P43/00 , C07C51/00 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C235/34 , C07C255/37 , C07D211/18 , C07D213/30 , C07D213/55 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/20 , C07D277/24 , C07D277/30 , C07D277/42 , C07D277/64 , C07D285/08 , C07D291/04 , C07D317/62 , C07D333/24 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/04
CPC分类号： C07D277/24 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07C51/00 , C07C69/734 , C07C235/34 , C07C255/37 , C07C311/51 , C07C323/19 , C07D211/18 , C07D213/30 , C07D213/55 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/07 , C07D277/30 , C07D277/42 , C07D277/64 , C07D285/08 , C07D291/04 , C07D317/54 , C07D333/24 , C07D413/04 , C07D413/10
摘要： 一般式(I)(式中、すべての記号は明細書に記載の通り)で示される化合物またはその塩。一般式(I)で示される化合物またはその塩は、ペルオキシソーム増殖薬活性化受容体を制御する活性を有しており、血糖降下薬、脂質降下薬、糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム、高コレステロール血症、高リポ蛋白血症等の代謝異常疾患、高脂血症、動脈硬化症、高血圧、循環器系疾患、過食症、虚血性心疾患等の予防および/または治療剤、HDLコレステロール上昇剤、LDLコレステロールおよび/またはVLDLコレステロールの減少薬、糖尿病やメタボリックシンドロームのリスクファクター軽減薬として有用である。
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公开(公告)号：JP2005537326A
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：JP2004533125
申请日：2003-09-03
发明人： ギヤニオン，マルク , シエイゲツツ，ジヨン , ボイド，マイケル , メロン，クリストフ , ラウ，チヨク
IPC分类号： C07D295/08 , A61K31/275 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/426 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/69 , A61K31/695 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P3/14 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07C255/25 , C07C255/29 , C07C255/54 , C07C259/10 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07C323/19 , C07C323/22 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07D209/12 , C07D211/20 , C07D211/22 , C07D211/94 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/79 , C07D213/89 , C07D215/14 , C07D215/60 , C07D231/12 , C07D233/22 , C07D239/26 , C07D241/16 , C07D277/24 , C07D295/088 , C07D295/10 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07D295/26 , C07D333/16 , C07D401/04 , C07F5/02
CPC分类号： C07C255/29 , C07C255/25 , C07C255/54 , C07C259/10 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07C323/19 , C07C323/22 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D211/22 , C07D211/94 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/79 , C07D213/89 , C07D215/14 , C07D215/60 , C07D233/22 , C07D239/26 , C07D241/16 , C07D277/24 , C07D295/088 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07D295/26 , C07D333/16 , C07D401/04
摘要： 本発明は、これらに限定されないが、カテプシンＫ、Ｌ、Ｓ及びＢの阻害薬を含む、システインプロテアーゼ阻害薬である化合物の種類に関する。 これらの化合物は、骨粗鬆症のような、骨吸収の阻害が示される疾患を治療するために有用である。 これらは下記の構造、即ち式（Ｉ）を有する。
【化１１】
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