公开(公告)号：JP2007522217A

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：JP2006553174

申请日：2005-02-04

申请人： サンタラス インコーポレイティッド

发明人： カイ オルムステッド ,  ジェラルド ティー． プロエル ,  ウォーレン ホール

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/00 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/365 ,  A61K31/405 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/60 ,  A61K31/616 ,  A61K31/621 ,  A61K31/625 ,  A61K31/635 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61K47/24 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/40 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/04 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P15/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K9/1611 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/485 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/167 ,  A61K31/365 ,  A61K31/405 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/616 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： プロトンポンプ阻害剤、一つまたは複数の緩衝剤、および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物について記載する。 プロトンポンプ阻害剤、緩衝剤および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物を用いて、胃酸関連障害および炎症障害を治療するための方法を記載する。

公开(公告)号：JP2007501839A

公开(公告)日：2007-02-01

申请号：JP2006523181

申请日：2004-07-26

申请人： エラン ファーマ インターナショナル リミテッド

发明人： ジョン ディー． プルート ,  ウィリアム エイチ． ボッシュ ,  ツーラ エー． ライド

IPC分类号： A61K31/421 ,  A61K9/06 ,  A61K9/10 ,  A61K9/107 ,  A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61K9/20 ,  A61K9/26 ,  A61K9/48 ,  A61K9/51 ,  A61K47/20 ,  A61K47/32 ,  A61K47/42 ,  A61K49/04 ,  A61L9/04 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/421 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146

摘要： 本発明は、メタキサロンを含むナノ粒子組成物に関する。 組成物のメタキサロン粒子は約2μm未満の有効平均粒径を有する。

公开(公告)号：JP2006524186A

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：JP2005508461

申请日：2003-12-04

申请人： バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

发明人： ジュグヌ ジェーン−パンデー， ,  ロバート ジェイ． フラム，

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/17 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/421 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K45/06 ,  A61P7/00 ,  A61P19/00 ,  A61P27/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04

CPC分类号： A61K31/7068 ,  A61K31/17 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/421 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、アポトーシス誘導性抗癌剤およびＩＭＰＤＨインヒビターを含む組成物に関する。 本発明はまた、哺乳動物において、アポトーシスを誘導するため、ならびに腫瘍および癌を処置するための方法に関する。 本発明の方法は、リンパ腫、白血病および関連する障害、骨髄異形成症候群、転移性耳下腺炎、ならびに癌の他の形態を処置または予防するために有用である。 本発明の組成物において使用されるアポトーシス誘導性抗癌剤は、代謝拮抗物質であり得る。

公开(公告)号：JP2006199703A

公开(公告)日：2006-08-03

申请号：JP2006046815

申请日：2006-02-23

申请人： Ono Pharmaceut Co Ltd ,  小野薬品工業株式会社

发明人： HATAKEYAMA AKIRA ,  TSURUTA KOJI ,  OCHI YASUO ,  IMAWAKA HARUO ,  OMOTO KAZUYUKI

IPC分类号： C07C243/24 ,  C07C243/34 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/197 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D207/22 ,  C07D207/263 ,  C07D207/404 ,  C07D207/50 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/28 ,  C07D211/72 ,  C07D211/86 ,  C07D211/98 ,  C07D213/53 ,  C07D213/70 ,  C07D213/76 ,  C07D213/77 ,  C07D213/78 ,  C07D231/08 ,  C07D233/38 ,  C07D233/52 ,  C07D233/80 ,  C07D239/10 ,  C07D239/18 ,  C07D239/36 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D263/26 ,  C07D263/28 ,  C07D265/08 ,  C07D265/10 ,  C07D265/32 ,  C07D265/33 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D275/06 ,  C07D277/18 ,  C07D277/36 ,  C07D277/50 ,  C07D277/54 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D279/02 ,  C07D279/06 ,  C07D279/12 ,  C07D285/10 ,  C07D285/16 ,  C07D307/52 ,  C07D309/04 ,  C07D309/20 ,  C07D309/28 ,  C07D335/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D513/10 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6558

CPC分类号： C07D209/48 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  C07C243/34 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/22 ,  C07D207/50 ,  C07D209/46 ,  C07D211/28 ,  C07D211/72 ,  C07D211/86 ,  C07D211/98 ,  C07D213/70 ,  C07D213/76 ,  C07D213/77 ,  C07D213/78 ,  C07D233/38 ,  C07D233/52 ,  C07D233/80 ,  C07D239/10 ,  C07D239/18 ,  C07D239/36 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D263/26 ,  C07D263/28 ,  C07D265/08 ,  C07D265/10 ,  C07D265/33 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D275/06 ,  C07D277/18 ,  C07D277/36 ,  C07D277/50 ,  C07D277/54 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D279/02 ,  C07D279/06 ,  C07D279/12 ,  C07D285/10 ,  C07D285/16 ,  C07D309/04 ,  C07D309/28 ,  C07D335/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D513/10 ,  C07F9/591 ,  C07F9/65583

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound represented by the general formula (I), which has a cysteine protease-inhibiting activity, is useful for the treatment of inflammatory diseases, immune diseases, ischemic diseases, respiratory diseases, circulatory diseases, blood diseases, neuronal diseases, hepatic or biliary diseases, bone or articular diseases, metabolic diseases, etc., and is also useful for the treatment of COPD (chronic obstacle pulmonary diseases) because of having an inhibitory activity against elastase. SOLUTION: This medicine composition contains a diketohydrazine derivative represented by the general formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 待解决的问题：提供具有半胱氨酸蛋白酶抑制活性的由通式（I）表示的化合物可用于治疗炎性疾病，免疫疾病，缺血性疾病，呼吸系统疾病，循环系统疾病 血液疾病，神经元疾病，肝或胆道疾病，骨或关节疾病，代谢疾病等，并且由于对弹性蛋白酶具有抑制活性，因此也可用于治疗COPD（慢性阻塞性肺疾病）。 解决方案：该药物组合物含有由通式（I）表示的二酮肼衍生物或其药学上可接受的盐。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JPWO2004087641A1

公开(公告)日：2006-06-29

申请号：JP2005504262

申请日：2004-03-31

申请人： 第一製薬株式会社

发明人： 敬一 川越 ,  敬一 川越 ,  佳代子 本木 ,  佳代子 本木 ,  高志 小田桐 ,  高志 小田桐 ,  鈴木　伸之 ,  伸之 鈴木 ,  忠正 陳 ,  忠正 陳 ,  哲哉 三村 ,  哲哉 三村

IPC分类号： C07C251/86 ,  A61K31/15 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/417 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00 ,  C07D211/70 ,  C07D213/42 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D233/61 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D277/66 ,  C07D295/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D263/58 ,  A61K31/15 ,  A61K31/417 ,  A61K31/421 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C251/86 ,  C07D213/53 ,  C07D263/32 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/12 ,  C07D513/04

摘要： 一般式(I)で表される化合物、その塩、またはそれらの溶媒和物(式中、R1は、水素原子、置換基を有することもあるアリール基、置換基を有することもある飽和もしくは不飽和の5〜7員の複素環基等を意味する。R2は、水素原子、置換基を有することもあるアリール基、置換基を有することもある飽和もしくは不飽和の5〜7員の複素環基等を意味する。R3は、水素原子等を、Arは、芳香族炭化水素等から誘導される2価の基を意味する。Xは、単結合、置換基を有することもある直鎖状または分枝状の炭素数1〜3のアルキレン基等を意味する。Gは、ハロゲン原子、飽和もしくは不飽和の5〜6員の環状炭化水素基、飽和もしくは不飽和の5〜7員の複素環基等を意味する。)、および該化合物、その塩、またはそれらの溶媒和物を含むアミロイド蛋白質もしくはアミロイド様蛋白の凝集および/または沈着阻害剤。

公开(公告)号：JP2006502149A

公开(公告)日：2006-01-19

申请号：JP2004531572

申请日：2003-08-27

申请人： ノヴァデル ファーマ インコーポレイテッド

发明人： エイ ダガー ３世 ハリー

IPC分类号： A61K9/12 ,  A61F13/02 ,  A61K9/00 ,  A61K9/48 ,  A61K31/085 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/515 ,  A61K31/522 ,  A61K31/525 ,  A61K31/557 ,  A61K31/7076 ,  A61K38/00 ,  A61K38/13 ,  A61K38/43 ,  A61K39/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61L9/04

CPC分类号： A61K9/006 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/085 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421 ,  A61K31/433 ,  A61K31/7076 ,  A61K38/13 ,  A61K47/10

摘要： 口腔粘膜を通して迅速に吸収され、効果の早い発現をもたらす、生物活性化合物を提供する極性溶媒及び非極性溶媒を用いる口腔エアロゾルスプレー又はカプセルが開発された。 本発明の口腔極性組成物は、処方Iでは、水溶性極性溶媒と、活性化合物と、任意の香料とを含み、処方IIでは、水溶性極性溶媒と、活性化合物と、任意に香料と、噴霧剤とを含み、処方IIIでは、非極性溶媒と、活性化合物と、任意に香料とを含み、処方IVでは、非極性溶媒と、活性化合物と、任意に香料と、噴霧剤とを含む。

公开(公告)号：JP2006500399A

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：JP2004535393

申请日：2003-04-25

申请人： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッドMerck & Company Incoporated

发明人： エア，ミシエル・ビー ,  クオ，ハワード・シー・エイチ ,  チヤクラバルテイー，プラスーン・ケイ ,  テイアガラヤン，スリラム ,  パーソンズ，ウイリアム・エイチ ,  ミンク，ピーター・テイ

IPC分类号： C07D263/44 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/24 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  C07D263/44 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： アリール−結合−アリールチアゾリジン−ジオンおよびアリール−結合−アリールオキサゾリジン−ジオン化合物は、ナトリウムチャンネルブロッカーであり、有効量のアリール−結合−アリールチアゾリジン−ジオンおよびアリール−結合−アリールオキサゾリジン−ジオン化合物と、製薬上許容される担体とを含む薬剤組成物、ならびに有効量のアリール−結合−アリールチアゾリジン−ジオンおよびアリール−結合−アリールオキサゾリジン−ジオン化合物の投与による、急性疼痛、慢性疼痛、内臓性疼痛、炎症性疼痛、または神経因性疼痛、ならびに過敏性大腸症候群、クローン病、癲癇、部分および全身性強直発作、多発性硬化症、双極性鬱病、および頻脈性不整脈の治療方法が記載されている。

公开(公告)号：JP2005514380A

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：JP2003548831

申请日：2002-12-03

申请人： イーラン ファーマスーティカルズ、インコーポレイテッド

发明人： ヴァーゲーズ、ジョン

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K38/46 ,  A61K45/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D487/04

CPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/41 ,  A61K31/421

摘要： 本発明は、式（Ｉ）（Ｒ
1 、Ｒ
2 、Ｒ
3 、Ｕ'、Ｕ”、Ｖ、Ｙ、Ｗ、Ｑ、Ｒ'は本明細書で定義したとおりである）の既知の化合物を使用することにより、哺乳動物のアルツハイマー病及びその他の疾患を治療する方法、及び／又はβセクレターゼ酵素を阻害する方法、及び／又はＡβペプチド沈着を阻害する方法に関する。

公开(公告)号：JPWO2003042194A1

公开(公告)日：2005-03-10

申请号：JP2003544030

申请日：2002-11-11

申请人： 小野薬品工業株式会社

发明人： 田嶋　久男 ,  久男 田嶋 ,  中山　孝介 ,  孝介 中山

IPC分类号： C07D263/32 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D263/48 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/42 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

CPC分类号： C07D417/10 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D263/32 ,  C07D263/48 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/42

摘要： 一般式(I)(式中、すべての記号は明細書に記載の通り)で示される化合物、またはそれらの塩、およびそれらを有効成分として含有するペルオキシソーム増殖薬活性化受容体制御剤。一般式(I)で示される化合物は、ペルオキシソーム増殖薬活性化受容体を制御する活性を有しており、血糖降下剤、脂質低下剤、糖尿病、肥満、シンドロームX、高コレステロール血症、高リポ蛋白血症等の代謝異常疾患、高脂血症、動脈硬化症、高血圧、循環器系疾患、過食症、虚血性心疾患等の予防および/または治療剤、HDLコレステロール上昇剤、LDLコレステロールおよび/またはVLDLコレステロールの減少剤、糖尿病やシンドロームXのリスクファクター軽減剤として有用である。

公开(公告)号：JP2004535403A

公开(公告)日：2004-11-25

申请号：JP2002590964

申请日：2002-05-21

申请人： アレックザ モレキュラー デリヴァリー コーポレイション

发明人： アレジャンドロ シー． ザファロニ， ,  ジョシュア， ディー． ラビノウィツ

IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K9/00 ,  A61K9/72 ,  A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/437 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K31/473 ,  A61K31/48 ,  A61K31/485 ,  A61K31/49 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/5517 ,  A61K45/00 ,  A61K47/48 ,  A61M11/00 ,  A61P15/10 ,  A61P21/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  F24V30/00

CPC分类号： A61K9/007 ,  A61K9/0073 ,  A61K9/12 ,  A61K31/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/437 ,  A61K31/473 ,  A61K31/485 ,  A61K31/49 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/501 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5517 ,  A61K47/54 ,  A61M11/042 ,  A61M15/06 ,  A61M2205/8206 ,  F24J1/00 ,  Y10S514/923 ,  Y10S514/958

摘要： 本発明は、所定の吸入ルートによる抗ヒスタミン剤の送出に関し、具体的には、吸入療法用の抗ヒスタミン剤を含むエアロゾルに関する。 本発明の組成態様において、エアロゾルは、少なくとも５重量％の抗ヒスタミン剤を含む粒子を含む。 方法態様では、抗ヒスタミン剤は、所定の吸入ルートにより哺乳類へ送出される。 この方法は、ａ組成物を加熱するステップであって、組成物は少なくとも５重量％の抗ヒスタミン剤を含み、蒸気を形成するステップと、ｂ蒸気を冷却させて、哺乳類により吸入される粒子を含む凝縮エアロゾルを形成するステップとを含む。 キット態様では、所定の吸入ルートにより抗ヒスタミン剤を哺乳類へ送出するための、ａ少なくとも５重量％の抗ヒスタミン剤を含む組成物と、ｂ哺乳類が吸入するために、組成物から抗ヒスタミン剤含有エアロゾルを形成する装置とを備えるキットが提供される。