公开(公告)号：JP2012513961A

公开(公告)日：2012-06-21

申请号：JP2011542773

申请日：2009-12-16

申请人： シンジェンタ リミテッド

发明人： ジェイムズ ロビンソン アラン ,  ロバート ホッジス ジョージ ,  ミッチェル リサ

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07B61/00 ,  C07C43/305 ,  C07C49/697 ,  C07C251/84 ,  C07C321/22

CPC分类号： C07D333/28 ,  C07C25/18 ,  C07C43/192 ,  C07C49/693 ,  C07C251/82 ,  C07D231/14

摘要： 本発明は、式（Ｉ）：

の化合物を調製する方法に関し、該方法は、対応するアミドを対応する置換化アリールと、銅及び配位子を含む触媒の存在下で反応させるステップを含む。 式中、ＹはＣＨＣＨＲ
6 （Ｒ
7 ）、Ｃ＝Ｃ（Ａ）Ｚ、ＣＹ
2 （Ｒ
2 ）Ｙ
3 （Ｒ
3 ）、Ｃ＝Ｎ−ＮＲ
4 （Ｒ
5 ）であり；Ｙ
2 及びＹ
3 は独立してＯ，Ｓ，Ｎであり；Ａ及びＺは独立してＣ
1-6 アルキルであり；Ｒ
1 はＣＦ
3 又はＣＦ
2 Ｈであり；Ｒ
2 及びＲ
3 は独立してＣ
1-8 アルキルであり、Ｒ
2 及びＲ
3 は一緒になって５−８員環を形成してもよく；Ｒ
4 及びＲ
5 は独立してＣ
1-8 アルキルであり；Ｂは単結合又は二重結合であり；Ｒ
6 及びＲ
7 は独立して水素又はＣ
1-6 アルキルである。

公开(公告)号：JP4826282B2

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：JP2006046815

申请日：2006-02-23

申请人： 小野薬品工業株式会社

发明人： 治夫 今若 ,  和之 大元 ,  昭 畠山 ,  保夫 越智 ,  浩司 鶴田

IPC分类号： A61K31/16 ,  C07C243/24 ,  A61K31/165 ,  A61K31/197 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C243/34 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D207/22 ,  C07D207/263 ,  C07D207/404 ,  C07D207/50 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/28 ,  C07D211/72 ,  C07D211/86 ,  C07D211/98 ,  C07D213/53 ,  C07D213/70 ,  C07D213/76 ,  C07D213/77 ,  C07D213/78 ,  C07D231/08 ,  C07D233/38 ,  C07D233/52 ,  C07D233/80 ,  C07D239/10 ,  C07D239/18 ,  C07D239/36 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D263/26 ,  C07D263/28 ,  C07D265/08 ,  C07D265/10 ,  C07D265/32 ,  C07D265/33 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D275/06 ,  C07D277/18 ,  C07D277/36 ,  C07D277/50 ,  C07D277/54 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D279/02 ,  C07D279/06 ,  C07D279/12 ,  C07D285/10 ,  C07D285/16 ,  C07D307/52 ,  C07D309/04 ,  C07D309/20 ,  C07D309/28 ,  C07D335/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D513/10 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6558

CPC分类号： C07D209/48 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  C07C243/34 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/22 ,  C07D207/50 ,  C07D209/46 ,  C07D211/28 ,  C07D211/72 ,  C07D211/86 ,  C07D211/98 ,  C07D213/70 ,  C07D213/76 ,  C07D213/77 ,  C07D213/78 ,  C07D233/38 ,  C07D233/52 ,  C07D233/80 ,  C07D239/10 ,  C07D239/18 ,  C07D239/36 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D263/26 ,  C07D263/28 ,  C07D265/08 ,  C07D265/10 ,  C07D265/33 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D275/06 ,  C07D277/18 ,  C07D277/36 ,  C07D277/50 ,  C07D277/54 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D279/02 ,  C07D279/06 ,  C07D279/12 ,  C07D285/10 ,  C07D285/16 ,  C07D309/04 ,  C07D309/28 ,  C07D335/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D513/10 ,  C07F9/591 ,  C07F9/65583

摘要： The present invention relates to a diketohydrazine derivative of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof (the symbols in the formula have the same meaning as described in the specification). The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the treatment of inflammatory diseases, immune diseases, ischemic diseases, respiratory diseases, circulatory diseases, blood diseases, neuronal diseases, hepatic or biliary diseases, osseous or articular diseases, metabolic diseases, etc. And the compound has inhibitory activity against elastase and it is also useful for the treatment of COPD (chronic obstacle pulmonary diseases).

公开(公告)号：JP4647780B2

公开(公告)日：2011-03-09

申请号：JP2000533402

申请日：1999-02-26

申请人： マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー

发明人： ガイス，オリファー ,  エル ブッチウォールド，ステファン ,  ワゴー，シーブル

IPC分类号： C07C243/00 ,  C07D307/36 ,  C07B61/00 ,  C07C241/02 ,  C07C241/04 ,  C07C243/22 ,  C07C243/28 ,  C07C249/16 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07C255/66 ,  C07C281/08 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/60 ,  C07D209/86 ,  C07D213/77 ,  C07D307/79 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D213/77 ,  C07C241/02 ,  C07C241/04 ,  C07C249/16 ,  C07C253/30 ,  C07C281/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/60 ,  C07D209/86 ,  C07D401/04 ,  C07C243/22 ,  C07C243/28 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07C255/66

摘要： A method is provided for the transition metal-catalyzed arylation, or vinylation, of hydrazines, hydrazones, and the like. Additionally, the invention provides a conceptually novel strategy, the cornerstone of which is the transition metal-catalyzed arylation or vinylation method, for the synthesis of indoles, carbazoles, and the like. The methods and strategies of the invention may be utilized in standard, parallel, and combinatorial synthetic protocols.

公开(公告)号：JP4397027B2

公开(公告)日：2010-01-13

申请号：JP2004071819

申请日：2004-03-15

申请人： 田岡化学工業株式会社

发明人： 伸爾 久保 ,  克宏 藤井

IPC分类号： C07C249/16 ,  C07D209/88 ,  C07B61/00 ,  C07C251/84

公开(公告)号：JP2007504250A

公开(公告)日：2007-03-01

申请号：JP2006525517

申请日：2004-09-03

申请人： ザ スクリプス リサーチ インスティテュート

发明人： ポール ウェントワース， ,  リチャード エー． レーナー，

IPC分类号： C07C49/757 ,  C07C35/44 ,  C07C49/523 ,  C07C59/215 ,  C07C59/225 ,  C07C251/76 ,  C07C251/80 ,  C07C251/82 ,  C07C251/84 ,  C07C311/49 ,  C07D313/04 ,  C07J9/00 ,  C07J41/00 ,  C07J61/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/44 ,  C12P21/08 ,  G01N33/53 ,  G01N33/92

CPC分类号： C07K16/44 ,  C07C35/44 ,  C07C49/523 ,  C07C49/757 ,  C07C251/76 ,  C07C251/82 ,  C07C251/84 ,  C07C311/49 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/24 ,  C07C2603/40 ,  C07D313/04 ,  C07J9/00 ,  C07J41/0005 ,  C07J61/00 ,  C07K16/18 ,  G01N33/92 ,  G01N2800/044

摘要： 本発明は、アテローム硬化性プラーク物質によって生成されるコレステロールオゾン化生成物の検出ならびにコレステロールの蓄積および酸化に関する血管状態の検出方法に関する。 本発明によれば、コレステロールオゾン分解生成物は、アテローム硬化性プラーク中に存在する。 さらに、患者から採取した組織および体液中のコレステロールのオゾン化生成物の検出および定量は、アテローム硬化性病変が患者に実際に存在するかどうかの正確な指標である。 したがって、本発明は、アテローム硬化性病変が患者中に存在するかどうかを簡潔かつ正確に検出する方法を提供する。

公开(公告)号：JP2002536382A

公开(公告)日：2002-10-29

申请号：JP2000597305

申请日：1999-11-17

IPC分类号： A61P1/00 ,  A61K31/216 ,  A61K31/22 ,  A61K31/255 ,  A61P11/00 ,  A61P11/04 ,  A61P13/08 ,  A61P15/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07B61/00 ,  C07C51/367 ,  C07C51/373 ,  C07C62/06 ,  C07C62/24 ,  C07C67/10 ,  C07C67/14 ,  C07C69/003 ,  C07C69/013 ,  C07C69/757 ,  C07C227/08 ,  C07C229/50 ,  C07C241/02 ,  C07C243/22 ,  C07C249/02 ,  C07C249/08 ,  C07C249/16 ,  C07C251/18 ,  C07C251/44 ,  C07C251/84 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07J63/00

摘要： The invention relates to novel betulinic acid derivatives of structural formula having modifications at C2, C3, C17, C20 and/or C29 positions, said derivatives being useful as inhibitors of tumor/cancer cells; process for preparation of the said derivatives; pharmaceutical compositions comprising said derivatives useful in the treatment of ovarian, colon, lung, laryngeal, prostrate cancer, leukemia, lymphoma and a method of treatment of ovarian, colon, lung, laryngeal and prostrate cancer in mammals using said derivatives or compositions.

公开(公告)号：JPH11106371A

公开(公告)日：1999-04-20

申请号：JP17722298

申请日：1998-06-24

申请人： NISSHIN FLOUR MILLING CO

发明人： INOUE HITOSHI ,  HORIGOME MASATO ,  KINOSHITA NOBUSUKE ,  SHIBAYAMA RIE

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/15 ,  A61K31/165 ,  A61K31/215 ,  A61K31/275 ,  A61K31/31 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07C235/16 ,  C07C235/46 ,  C07C243/38 ,  C07C243/40 ,  C07C251/68 ,  C07C251/76 ,  C07C251/80 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07C251/88 ,  C07C255/66 ,  C07C259/10 ,  C07C327/56 ,  C07D213/42 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D215/14 ,  C07D307/52 ,  C07D311/72 ,  C07D333/22 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject new compound useful as a Maillard reaction inhibitor, an active oxygen-resistant medicine, a medicine for various kinds of diabetic complications, a medicine for senile diseases and the like. SOLUTION: A compound of the formula: X-W-Y X is a group of formula I [R and R are each a 1-4C alkyl; R is H or a 1-4C alkyl; (n ) is 0-2] or the like; Y is furyl, thienyl, pyrrolyl or the like; W is formula II (R and R are each H or a 1-4C alkyl; Z is O or S) or the like}, e.g. benzaldehyde-3,5-di-t- butyl-4-hydroxybenzoyl hydrazone. The compound of the formula is obtained e.g. by reacting 3,5-ti-t-butyl-4-hydroxybenzhydrazide with benzaldehyde in ethanol at room temperature for 24 hr with agitation, distilling off the solvent, adding isopropyl ether, depositing the crystals, and subsequently filtering off the crystals, while using a column chromatography using silica gel or the like as a carrier, methanol and the like complication.

公开(公告)号：JP2517297B2

公开(公告)日：1996-07-24

申请号：JP17002887

申请日：1987-07-07

申请人： SUMITOMO CHEMICAL CO

发明人： ENOMOTO MASAYUKI ,  NAGANO HIDEYOSHI ,  HAGA TOORU ,  SATO MAKOTO ,  MORITA KOICHI

IPC分类号： A01N43/647 ,  C07C251/44 ,  C07C251/84 ,  C07D249/16

公开(公告)号：JPS5988449A

公开(公告)日：1984-05-22

申请号：JP19844382

申请日：1982-11-12

申请人： RICOH KK

发明人： HASHIMOTO MITSURU

IPC分类号： C07D209/86 ,  C07C67/00 ,  C07C241/00 ,  C07C251/76 ,  C07C251/80 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D213/53 ,  C07D307/52 ,  C07D333/22 ,  G03G5/06

摘要： NEW MATERIAL:The compound of formula I (R1 and R2 are H, lower alkyl such as methyl, ethyl, etc., aromatic group such as phenyl, naphthyl, anthryl, pyrenyl, etc., aralkyl such as benzyl, etc., or heterocyclic group such as thienyl, pyridyl, carbazolyl, etc.; or R1 and R2 together form a ring). USE:Useful as a preparation raw material of an azo compound, which is useful as a charge-generating raw material used in the charge generation layer of a photo-sensitive material in electrophotography. PROCESS:The compound of formula I can be prepared by reacting 2-hydroxy-3- naphthoic acid hydrazide of formula II with the compound of formula III in a solvent such as methanol, dioxane, etc. at a temperature between room temperature and the refluxing temperature of the solvent for 5min-3hr.

公开(公告)号：JPS57200344A

公开(公告)日：1982-12-08

申请号：JP8872982

申请日：1982-05-25

申请人： HOFFMANN LA ROCHE

发明人： GEORUGU FURATAA ,  MIROSU SUSHII ,  JIYAN UENGAA ,  POORU UINTERUNITSUTSU

IPC分类号： C07C41/05 ,  A01N20060101 ,  A01N37/28 ,  A01N41/06 ,  A01N47/10 ,  A01N47/24 ,  A01N47/42 ,  C07C20060101 ,  C07C41/00 ,  C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07C241/00 ,  C07C243/28 ,  C07C243/30 ,  C07C243/38 ,  C07C251/76 ,  C07C251/80 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07C281/02 ,  C07C301/00 ,  C07C303/24 ,  C07C303/34 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/51 ,  C07C325/00 ,  C07C337/02 ,  C07D20060101