公开(公告)号：USRE36481E

公开(公告)日：2000-01-04

申请号：US188158

申请日：1998-11-04

申请人： Edward S. Inamine ,  Otto D. Hensens ,  David R. Houck ,  Ta J. Lee ,  Robert L. Smith ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Gerald E. Stokker

发明人： Edward S. Inamine ,  Otto D. Hensens ,  David R. Houck ,  Ta J. Lee ,  Robert L. Smith ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Gerald E. Stokker

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07D309/30 ,  A61K31/335 ,  C07D315/00

CPC分类号： C07D309/30 ,  C07C69/732

摘要： Novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors are useful as antihypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formulae (I) and (II): ##STR1##

摘要翻译： 新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂可用作抗高血胆固醇血症药，并由以下一般结构式（I）和（II）表示：

公开(公告)号：US4940727A

公开(公告)日：1990-07-10

申请号：US254525

申请日：1988-10-06

申请人： Edward S. Inamine ,  Otto D. Hensens ,  David R. Houck ,  Ta J. Lee ,  Robert L. Smith ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Gerald E. Stokker

发明人： Edward S. Inamine ,  Otto D. Hensens ,  David R. Houck ,  Ta J. Lee ,  Robert L. Smith ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Gerald E. Stokker

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07D309/30 ,  C12P7/62 ,  C12P17/06

CPC分类号： C07C69/732 ,  C07D309/30 ,  C12P17/06 ,  C12P7/62 ,  C12R1/365

摘要： Novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors are useful as anti-hypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formulae (I) and (II): ##STR1##

摘要翻译： 新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂可用作抗高胆固醇血症药，并由以下一般结构式（I）和（II）表示：（I）（二）

公开(公告)号：US5116870A

公开(公告)日：1992-05-26

申请号：US533744

申请日：1990-06-06

申请人： Robert L. Smith ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Gerald E. Stokker ,  Edward S. Inamine ,  Otto D. Hensens ,  David R. Houck ,  Ta J. Lee

发明人： Robert L. Smith ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Gerald E. Stokker ,  Edward S. Inamine ,  Otto D. Hensens ,  David R. Houck ,  Ta J. Lee

IPC分类号： C07D309/30 ,  C12P7/62 ,  C12P17/06

CPC分类号： C12R1/365 ,  C07D309/30 ,  C12P17/06 ,  C12P7/62 ,  Y10S514/824

摘要： Novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors are useful as antihypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formula (II): ##STR1##

摘要翻译： 新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂可用作抗高胆固醇血症药，并由以下一般结构式（II）表示：

公开(公告)号：USRE36520E

公开(公告)日：2000-01-18

申请号：US188155

申请日：1998-11-04

申请人： Robert L. Smith ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Gerald E. Stokker ,  Edward S. Inamine ,  Otto D. Hensens ,  David R. Houck ,  Ta Jyh Lee

发明人： Robert L. Smith ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Gerald E. Stokker ,  Edward S. Inamine ,  Otto D. Hensens ,  David R. Houck ,  Ta Jyh Lee

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07D309/30 ,  C12P7/62 ,  C12P17/06 ,  A61K31/225 ,  C07C69/74

CPC分类号： C07C69/732 ,  C07D309/30 ,  C12P17/06 ,  C12P7/62 ,  C12R1/365

摘要： Novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors are useful as antihypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formula (II): ##STR1##

摘要翻译： 新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂可用作抗高胆固醇血症药，并由以下通式（II）表示：

公开(公告)号：US6080870A

公开(公告)日：2000-06-27

申请号：US155663

申请日：1998-10-01

申请人： Neville J. Anthony ,  Robert P. Gomez ,  Gerald E. Stokker ,  John S. Wai ,  Theresa M. Williams ,  Wasyl Halczenko ,  John H. Hutchinson ,  Steven D. Young ,  Kelly M. Solinsky

发明人： Neville J. Anthony ,  Robert P. Gomez ,  Gerald E. Stokker ,  John S. Wai ,  Theresa M. Williams ,  Wasyl Halczenko ,  John H. Hutchinson ,  Steven D. Young ,  Kelly M. Solinsky

IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/70 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D233/30 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4174 ,  C07D233/32

CPC分类号： C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14

摘要： The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

摘要翻译： PCT No.PCT / US97 / 05383 Sec。 371日期：1998年10月1日 102（e）1998年10月1日PCT PCT 1997年4月1日PCT公布。 第WO97 / 36875号公报 日期1997年10月9日本发明涉及抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和癌基因蛋白Ras的法呢基化的化合物。 本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物和抑制法呢基蛋白转移酶的方法和癌基因蛋白Ras的法呢基化。

公开(公告)号：US5977134A

公开(公告)日：1999-11-02

申请号：US985320

申请日：1997-12-04

申请人： Terrence M. Ciccarone ,  Wasyl Halczenko ,  John H. Hutchinson ,  William C. Lumma, Jr. ,  Gerald E. Stokker ,  Craig A. Stump ,  Theresa M. Williams

发明人： Terrence M. Ciccarone ,  Wasyl Halczenko ,  John H. Hutchinson ,  William C. Lumma, Jr. ,  Gerald E. Stokker ,  Craig A. Stump ,  Theresa M. Williams

IPC分类号： C07D235/30 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04 ,  C07D401/02 ,  A61K31/415 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D235/30 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04

摘要： The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

公开(公告)号：US5880136A

公开(公告)日：1999-03-09

申请号：US130334

申请日：1998-08-06

申请人： Mark E. Duggan ,  Melissa S. Egbertson ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  William L. Laswell

发明人： Mark E. Duggan ,  Melissa S. Egbertson ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  William L. Laswell

IPC分类号： C07D211/30 ,  A61K31/185 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61K31/265 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/452 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/55 ,  A61K31/66 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07C311/02 ,  C07C311/06 ,  C07C311/13 ,  C07C311/19 ,  C07C313/06 ,  C07C313/20 ,  C07C323/59 ,  C07C327/12 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/32 ,  C07D211/46 ,  C07D213/75 ,  C07D223/08 ,  C07D233/02 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/04 ,  C07D239/26 ,  C07D241/04 ,  C07D241/12 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D263/46 ,  C07D267/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D453/02 ,  C07D453/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40

CPC分类号： C07C311/06 ,  C07C311/13 ,  C07D211/22 ,  C07D409/12

摘要： A series of non-peptide derivatives that are antagonists of the fibrinogen IIb/IIIa receptor and thus are platelet anti-aggregation compounds useful in the prevention and treatment of diseases caused by thrombus formation.

公开(公告)号：US5227490A

公开(公告)日：1993-07-13

申请号：US838950

申请日：1992-02-21

申请人： George D. Hartman ,  Wasyl Halczenko

发明人： George D. Hartman ,  Wasyl Halczenko

IPC分类号： C07D211/22

CPC分类号： C07D211/22

摘要： Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula ##STR1## are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.

摘要翻译： 提供式（I）的新型纤维蛋白原受体拮抗剂，其中所要求保护的化合物显示纤维蛋白原受体拮抗剂活性，抑制血小板聚集，因此可用于调节血栓形成。

公开(公告)号：US06784190B2

公开(公告)日：2004-08-31

申请号：US09916977

申请日：2001-07-27

申请人： Ben C. Askew ,  Paul J. Coleman ,  Mark E. Duggan ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Cecilia A. Hunt ,  John H. Hutchinson ,  Robert S. Meissner ,  Michael A. Patane ,  Garry R. Smith ,  Jiabing Wang

发明人： Ben C. Askew ,  Paul J. Coleman ,  Mark E. Duggan ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Cecilia A. Hunt ,  John H. Hutchinson ,  Robert S. Meissner ,  Michael A. Patane ,  Garry R. Smith ,  Jiabing Wang

IPC分类号： A61K3147

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

摘要： The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3, &agr;v&bgr;5, and/or &agr;v&bgr;6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, tumor growth, and metastasis.

摘要翻译： 本发明涉及其化合物及其衍生物，其合成及其作为整联蛋白受体拮抗剂的用途。 更具体地说，本发明的化合物是整联蛋白受体alphavbeta3，alphavbeta5和/或alphavbeta6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松，抑制血管再狭窄，糖尿病性视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化 ，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。

公开(公告)号：US6048861A

公开(公告)日：2000-04-11

申请号：US212082

申请日：1998-12-15

申请人： Ben C. Askew ,  Paul J. Coleman ,  Mark E. Duggan ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Cecilia A. Hunt ,  John H. Hutchinson ,  Robert S. Meissner ,  Michael A. Patane ,  Garry R. Smith ,  Jiabing Wang

发明人： Ben C. Askew ,  Paul J. Coleman ,  Mark E. Duggan ,  Wasyl Halczenko ,  George D. Hartman ,  Cecilia A. Hunt ,  John H. Hutchinson ,  Robert S. Meissner ,  Michael A. Patane ,  Garry R. Smith ,  Jiabing Wang

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

摘要： The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors .alpha.v.beta.3, .alpha.v.beta.5, and/or .alpha.v.beta.6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, tumor growth, and metastasis.

摘要翻译： 本发明涉及其化合物及其衍生物，其合成及其作为整联蛋白受体拮抗剂的用途。 更具体地说，本发明的化合物是整联蛋白受体αvβ3，αvβ5和/或αvβ6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄， 糖尿病性视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。