公开(公告)号：US11407935B2

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：US17417002

申请日：2019-12-19

申请人： PAPIERFABRIK AUGUST KOEHLER SE

发明人： Michael Horn ,  Timo Stalling

IPC分类号： C09K9/02 ,  C07C317/42 ,  B41M5/327 ,  B41M5/333

摘要： Described are colour developers of formula (I) Ar1—SO2—NH—C6H4—SO2—C6H4—NH—CO—NH—Ar2 (I), a heat-sensitive recording material, comprising a carrier substrate and also a heat-sensitive, colour-forming layer comprising at least one colour former and at least one phenol-free colour developer, the at least one colour developer being the compound of formula (I), and a method for producing this heat-sensitive recording material.

公开(公告)号：US10647695B2

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：US16419333

申请日：2019-05-22

申请人： Forma TM, LLC ,  Genentech, Inc.

发明人： Kenneth W. Bair ,  Timm R. Baumeister ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Karl H. Clodfelter ,  Bingsong Han ,  Jian Lin ,  Dominic J. Reynolds ,  Chase C. Smith ,  Zhongguo Wang ,  Xiaozhang Zheng ,  Po-Wai Yuen

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D213/75 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07C317/42 ,  C07D213/54 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06

摘要： The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An embodiment of the invention is the provision of a compound of Formula IIIA.

公开(公告)号：US20190010135A1

公开(公告)日：2019-01-10

申请号：US16129867

申请日：2018-09-13

申请人： GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

发明人： Weichun Chen ,  Ebere F. Igboko ,  Xichen Lin ,  Hongfu Lu ,  Feng Ren ,  Paul Bryan Wren ,  Zhongmiao Xu ,  Ting Yang ,  Lindong Zhu

IPC分类号： C07D307/18 ,  C07D241/04 ,  C07D309/08 ,  C07C317/50 ,  C07C317/42 ,  C07C311/47 ,  C07D305/06 ,  C07D213/34 ,  C07D295/135 ,  C07D211/54 ,  C07D207/10 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D239/26 ,  C07D233/64

CPC分类号： C07D307/18 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07C317/50 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/10 ,  C07D211/54 ,  C07D213/34 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D241/04 ,  C07D295/135 ,  C07D305/06 ,  C07D309/08 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

公开(公告)号：US09884812B2

公开(公告)日：2018-02-06

申请号：US15124748

申请日：2015-03-12

申请人： UNIVERSITY OF WARWICK

发明人： Andrew Easton ,  Phillip Gould ,  Andrew Marsh

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07C275/30 ,  C07C275/42 ,  C07C275/40 ,  C07C323/44 ,  C07D213/75 ,  C07C317/42 ,  C07D239/42 ,  C07D295/16 ,  G01N33/573 ,  G01N33/53 ,  A61K31/5375

CPC分类号： C07C275/30 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  C07C275/34 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C317/42 ,  C07C323/36 ,  C07C323/44 ,  C07C335/16 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/72 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D295/16 ,  C12Q1/18 ,  C12Y306/04013 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/135 ,  G01N2333/914 ,  G01N2500/02

摘要： The invention relates to a DDX3X inhibitor for use in the treatment of pneumovirus infection in a mammal, wherein the DDX3X inhibitor may be a compound of Formula (I) wherein y, Z, R1, X, L, Ra and Rb are as defined herein. The invention also relates to compounds of Formula (I).

公开(公告)号：US20170166519A1

公开(公告)日：2017-06-15

申请号：US15124748

申请日：2015-03-12

申请人： UNIVERSITY OF WARWICK

发明人： Andrew EASTON ,  Phillip GOULD ,  Andrew MARSH

IPC分类号： C07C275/30 ,  C07C275/40 ,  C07C323/44 ,  G01N33/53 ,  C07C317/42 ,  C07D239/42 ,  C07D295/16 ,  G01N33/573 ,  C07C275/42 ,  C07D213/75

CPC分类号： C07C275/30 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  C07C275/34 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C317/42 ,  C07C323/36 ,  C07C323/44 ,  C07C335/16 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/72 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D295/16 ,  C12Q1/18 ,  C12Y306/04013 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/135 ,  G01N2333/914 ,  G01N2500/02

摘要： The invention relates to a DDX3X inhibitorfor use in the treatment of pneumovirus infection in a mammal, wherein the DDX3X inhibitor may be a compound of Formula (I) wherein y, Z, R1, X, L, Ra and Rb are as defined herein. The invention also relates to compounds of Formula (I).

公开(公告)号：US20050203108A1

公开(公告)日：2005-09-15

申请号：US10980199

申请日：2004-11-03

申请人： Jesper Lau ,  Peter Madsen ,  Christian Sams ,  Carsten Behrens ,  Josef Vagner ,  Inge Christensen ,  Behrend Lundt ,  Ulla Sidelmann ,  Henning Thogersen ,  Anthony Ling ,  Michael Plewe ,  Larry Truesdale ,  Anker Jogensen ,  Janos Kodra ,  Shenghua Shi

发明人： Jesper Lau ,  Peter Madsen ,  Christian Sams ,  Carsten Behrens ,  Josef Vagner ,  Inge Christensen ,  Behrend Lundt ,  Ulla Sidelmann ,  Henning Thogersen ,  Anthony Ling ,  Michael Plewe ,  Larry Truesdale ,  Anker Jogensen ,  Janos Kodra ,  Shenghua Shi

IPC分类号： C07C237/36 ,  C07C237/42 ,  C07C243/38 ,  C07C271/56 ,  C07C271/58 ,  C07C275/24 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C275/60 ,  C07C275/62 ,  C07C311/47 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/42 ,  C07C323/21 ,  C07C323/44 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D231/40 ,  C07D235/30 ,  C07D257/06 ,  C07D277/72 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D307/68 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/415 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07B2200/07 ,  C07C237/36 ,  C07C237/42 ,  C07C243/38 ,  C07C271/56 ,  C07C271/58 ,  C07C275/24 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C275/60 ,  C07C275/62 ,  C07C311/47 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/42 ,  C07C323/21 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/68 ,  C07C2603/94 ,  C07D209/08 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D231/40 ,  C07D235/30 ,  C07D257/06 ,  C07D277/72 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D307/68 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04

摘要： A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

摘要翻译： 一类新颖的化合物，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。 由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，所述化合物可适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的病症和疾病如高血糖症，1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖症。

公开(公告)号：US20050124671A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US11040585

申请日：2005-01-21

申请人： Dean Wacker ,  John Duncia ,  Joseph Santella ,  Daniel Gardner

发明人： Dean Wacker ,  John Duncia ,  Joseph Santella ,  Daniel Gardner

IPC分类号： A61K31/15 ,  A61K31/16 ,  A61K31/17 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/433 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07C323/36 ,  C07D207/14 ,  C07D209/40 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D231/56 ,  C07D233/88 ,  C07D235/30 ,  C07D257/06 ,  C07D263/58 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D307/22 ,  C07D307/66 ,  C07D333/66 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D285/14

CPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/15 ,  A61K31/433 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07D207/14 ,  C07D209/40 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D231/56 ,  C07D233/88 ,  C07D235/30 ,  C07D257/06 ,  C07D263/58 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D307/22 ,  C07D307/66 ,  C07D333/66 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of inflammatory diseases such as asthma and other allergic diseases.

摘要翻译： 本申请描述了可用于预防炎性疾病如哮喘和其他过敏性疾病的式（I）的CCR3或其药学上可接受的盐形式的调节剂。

公开(公告)号：US20050038028A1

公开(公告)日：2005-02-17

申请号：US10496334

申请日：2002-11-29

申请人： Andrew Faller ,  Peter Milner ,  John Ward

发明人： Andrew Faller ,  Peter Milner ,  John Ward

IPC分类号： C07D333/40 ,  A61K31/166 ,  A61K31/381 ,  A61K31/402 ,  A61K31/44 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C315/02 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D213/81 ,  C07D333/38 ,  C07D277/18 ,  A61K31/165 ,  A61K31/50 ,  C07D213/56

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C317/42 ,  C07C317/46 ,  C07C2602/42 ,  C07D213/81 ,  C07D333/38

摘要： The present invention relates to hydroxyethylene compounds of formula (I), in which Ra represents a group of formula (a) or (b) where R1 represents —SO2R5, W1 represents CO or SO2, and the other variables are as defined in the claims, having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, compositions containing them, and their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease. Formula (I):

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的羟基亚乙基化合物，其中R 5'表示式（a）或（b）的基团，其中R 1表示-SO 2 R 5，W 1表示CO或SO 2，以及 其他变量如权利要求中所定义，具有Asp2（β-分泌酶，BACE1或突变蛋白）抑制活性，其制备方法，含有它们的组合物及其在治疗特征在于升高的β-淀粉样蛋白水平或β的疾病中的用途 淀粉样蛋白沉积物，特别是阿尔茨海默氏病。 式（I）：

公开(公告)号：US6153604A

公开(公告)日：2000-11-28

申请号：US458803

申请日：1995-06-02

申请人： Graham J. Durant ,  Sharad Magar ,  Lain-Yen Hu

发明人： Graham J. Durant ,  Sharad Magar ,  Lain-Yen Hu

IPC分类号： C07D215/40 ,  A61K31/155 ,  A61K31/47 ,  A61P3/08 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C271/18 ,  C07C279/18 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D217/02 ,  A61K31/18 ,  A61K31/445 ,  A61K31/655

CPC分类号： C07C271/18 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D217/02

摘要： The present invention provides therapeutically useful substituted guanidines of the following Formula: ##STR1## and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such guanidines.

公开(公告)号：US6147063A

公开(公告)日：2000-11-14

申请号：US458741

申请日：1995-06-02

申请人： Graham J. Durant ,  Sharad Magar ,  Lain-Yen Hu

发明人： Graham J. Durant ,  Sharad Magar ,  Lain-Yen Hu

IPC分类号： C07D215/40 ,  A61K31/155 ,  A61K31/47 ,  A61P3/08 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C271/18 ,  C07C279/18 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D217/02 ,  A61K31/18 ,  A61K31/445 ,  A61K31/655

CPC分类号： C07C271/18 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D217/02

摘要： The present invention provides therapeutically useful substituted guanidines of the following Formula: ##STR1## and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such guanidines.

摘要翻译： 本发明提供了治疗上有用的以下分子式的取代胍，以及使用或包含一种或多种此类胍的治疗方法和药物组合物。